← Hrvatska

Odluka o izmjeni i dopuni Odluke o utvrđivanju Liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje

Odluka o izmjeni i dopuni Odluke o utvrđivanju Liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje Upute za korištenje Elektronička pošta Početna stranica Odluka o izmjeni i dopuni Odluke o utvrđivanju Liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje NN 61/2006 (31.5.2006.), Odluka o izmjeni i dopuni Odluke o utvrđivanju Liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje HRVATSKI ZAVOD ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE 1476 Na osnovi odredbi članka

  1. stavka
  2. točke
  3. i članka
  4. Zakona o zdravstvenom osiguranju (»Narodne novine« broj 94/01., 88/02., 149/02., 117/03., 30/04., 177/
  5. i 90/05.), te članka
  6. podstavak
  7. Statuta Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine« broj 16/02., 24/
  8. i 58/03.), Upravno vijeće Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje na
  9. sjednici održanoj
  10. svibnja
  11. godine, donijelo je ODLUKU O IZMJENI I DOPUNI ODLUKE O UTVRĐIVANJU LISTE LIJEKOVA HRVATSKOG ZAVODA ZA ZDRAVSTVENO OSIGURANJE Članak
  12. U Odluci o utvrđivanju Liste lijekova Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje (»Narodne novine« broj 19/06., 24/
  13. i 36/
  14. u daljnjem tekstu: Odluka) Lista lijekova iz članka
  15. mijenja se i dopunjuje na način: U skupini lijekova A – iza šifre A02BA02 102 u stupcu
  16. upisuju se riječi: »A02BA02 103«, u stupcu
  17. upisuje se riječ: »ranitidin«, u stupcu
  18. upisuje se tekst: »0,3 g«, u stupcu
  19. upisuje se broj: »3,18«, u stupcu
  20. upisuje se slovo: »O«, u stupcu
  21. upisuje se riječ: »Pliva«, u stupcu
  22. upisuju se riječi: »Ranitidin Europharma«, u stupcu
  23. upisuje se tekst: »film tbl. 20×150 mg«, u stupcu
  24. upisuje se broj: »1,59«, u stupcu
  25. upisuje se broj: »31,80«, a u stupcu
  26. upisuje se oznaka: »R10«. – iza šifre A02BA02 103 u stupcu
  27. upisuju se riječi: »A02BA02 104«, u stupcu
  28. upisuje se riječ: »ranitidin«, u stupcu
  29. upisuje se tekst: »0,3 g«, u stupcu
  30. upisuje se broj: »3,20«, u stupcu
  31. upisuje se slovo: »O«, u stupcu
  32. upisuje se riječ: »Pliva«, u stupcu
  33. upisuju se riječi: »Ranitidin Europharma«, u stupcu
  34. upisuje se tekst: »film tbl. 10×300 mg«, u stupcu
  35. upisuje se broj: »3,20«, u stupcu
  36. upisuje se broj: »31,98«, a u stupcu
  37. upisuje se oznaka: »R10«. – iza šifre A02BA02 112 u stupcu
  38. upisuju se riječi: »A02BA02 013«, u stupcu
  39. upisuje se riječ: »ranitidin«, u stupcu
  40. upisuje se tekst: »0,3 g«, u stupcu
  41. upisuje se broj: »20,58«, u stupcu
  42. upisuje se slovo: »P«, u stupcu
  43. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu
  44. upisuje se tekst: »Ranix 300«, u stupcu
  45. upisuje se tekst: »amp. 5×50 mg/2ml«, u stupcu
  46. upisuje se broj: »3,43«, a u stupcu
  47. upisuje se broj: »17,13«. – pod šifrom A02BC01 122 u stupcu
  48. briše se broj: »5,61« i upisuje broj: »5,39«, u stupcu
  49. briše se broj: »5,61« i upisuje broj: »5,39«, a u stupcu
  50. briše se broj: »157,13« i upisuje se broj: »150,89«. U skupini lijekova B – pod šifrom B01AB08 081 u stupcu
  51. briše se broj: »10,83« i upisuje broj: »10,62«, u stupcu
  52. briše se broj: »13,25« i upisuje broj: »13,00«, a u stupcu
  53. briše se broj: »132,50« i upisuje se broj: »130,00«. – pod šifrom B01AB08 082 u stupcu
  54. briše se broj: »11,24« i upisuje broj: »9,95«, u stupcu
  55. briše se broj: »27,00« i upisuje broj: »23,90«, a u stupcu
  56. briše se broj: »270,00« i upisuje se broj: »239,00«. – pod šifrom B02BC06 962 u stupcu
  57. briše se riječ: »Tachocomb« i upisuje riječ: »TachoSil«, u stupcu
  58. briše se tekst: »(9,5×4,8×0,5) cm« i upisuje se tekst: »kolagena spužvica (9,5×4,8×0,5) cm«, u stupcu
  59. briše se broj: »1.083,19« i upisuje broj: »1.866,18«, a u stupcu
  60. briše se broj: »1.083,19« i upisuje se broj: »1.866,18«. – pod šifrom B02BC06 963 u stupcu
  61. briše se riječ: »Tachocomb« i upisuje riječ: »TachoSil«, u stupcu
  62. briše se tekst:»(2,5×3,0×0,5) cm« i upisuje se tekst: »kolagena spužvica (2,5×3,0×0,5) cm«, u stupcu
  63. briše se broj: »201,66« i upisuje broj: »355,62«, a u stupcu
  64. briše se broj: »201,66« i upisuje se broj: »355,62«. – pod šiframa B01AB04 071, B01AB04 072, B01AB04 073, B01AB04 074, B01AB05 091, B01AB05 092, B01AB05 093, B01AB05 094, B01AB05 095, B01AB06 021, B01AB06 022, B01AB06 023, B01AB06 024, B01AB08 081, B01AB08 082, B01AB08 083 i B01AB20 033 smjernica8 mijenja se i glasi: »8Indikacija:
  65. Prije i poslijeoperacijska profilaksa tromboembolije kod visokorizičnih bolesnika u općoj kirurgiji te kod operacije kuka i totalne zamjene koljena u ortopediji (svi niskomolekularni heparini);
  66. liječenje tromboembolijskih incidenata i prevencija zgrušavanja tijekom hemodijalize (nadroparin, dalteparin i enoksaparin);
  67. liječenje nestabilne angine pektoris i ne-Q infarkta miokarda (enoksaparin, dalteparin i nadroparin);
  68. (++) za ambulantne bolesnike kojima je postavljena dijagnoza tromboze potkoljeničnih dubokih vena, a nisu hospitalizirani, s najdužom primjenom do sedam dana. Istovremeno s primjenom niskomolekularnih heparina započeti s primjenom peroralnih antikoagulantnih lijekova«. – pod šifrom B02BD smjernica14 mijenja se i glasi: »
  69. Za bolničko liječenje po preporuci specijalista hematologa;
  70. Za kućno liječenje kroničnih bolesnika liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove KBC i KB«. U skupini lijekova C – pod šifrom C09AA05 121 u stupcu
  71. briše se broj: »2,90« i upisuje broj: »2,60«, u stupcu
  72. briše se broj: »1,45« i upisuje broj: »1,30«, a u stupcu
  73. briše se broj: »40,54« i upisuje se broj: »36,49«. – pod šifrom C09AA05 122 u stupcu
  74. briše se broj: »1,74« i upisuje broj: »1,56«, u stupcu
  75. briše se broj: »1,74« i upisuje broj: »1,56«, a u stupcu
  76. briše se broj: »48,60« i upisuje se broj: »43,60«. – pod šifrom C09AA05 124 u stupcu
  77. briše se broj: »1,22« i upisuje broj: »1,10«, u stupcu
  78. briše se broj: »2,44« i upisuje broj: »2,19«, a u stupcu
  79. briše se broj: »68,28« i upisuje se broj: »61,35«. – pod šifrom C09AA05 126 u stupcu
  80. briše se broj: »1,00« i upisuje broj: »0,90«, u stupcu
  81. briše se broj: »4,00« i upisuje broj: »3,59«, a u stupcu
  82. briše se broj: »111,99« i upisuje se broj:»100,50«. – pod šifrom C10AA05 121 u stupcu
  83. briše se broj: »3,06« i upisuje broj: »2,55«, u stupcu
  84. briše se broj: »3,06« i upisuje broj: »2,55«, a u stupcu
  85. briše se broj: »91,83« i upisuje se broj:»76,50«. – pod šifrom C10AA05 122 u stupcu
  86. briše se broj: »2,55« i upisuje broj: »2,13«, u stupcu
  87. briše se broj: »5,10« i upisuje broj: »4,25«, a u stupcu
  88. briše se broj: »153,06« i upisuje se broj:»127,50«. – pod šifrom C10AA05 123 u stupcu
  89. briše se broj: »2,84« i upisuje broj: »2,37«, u stupcu
  90. briše se broj: »2,84« i upisuje broj: »2,37«, a u stupcu
  91. briše se broj: »170,47« i upisuje se broj:»142,00«. – pod šifrom C10AA05 124 u stupcu
  92. briše se broj: »2,32« i upisuje broj: »1,94«, u stupcu
  93. briše se broj: »4,64« i upisuje broj: »3,87«, a u stupcu
  94. briše se broj: »278,39« i upisuje se broj: »231,90«. U skupini lijekova D – iza šifre D07AC01 422 u stupcu
  95. upisuju se riječi: »D07AC01 431«, u stupcu
  96. upisuje se riječ: »betametazon«, u stupcu
  97. upisuje se slovo: »L«, u stupcu
  98. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu
  99. upisuje se riječ: »Betazon«, u stupcu
  100. upisuje se tekst: »krema 25 g (0,5mg/g)«, u stupcu
  101. upisuje se broj: »14,81«, u stupcu
  102. upisuje se broj: »14,81«, a u stupcu
  103. upisuje se oznaka: »R50«. – iza šifre D07AC01 431 u stupcu
  104. upisuju se riječi: »D07AC01 432«, u stupcu
  105. upisuje se riječ: »betametazon«, u stupcu
  106. upisuje se slovo: »L«, u stupcu
  107. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu
  108. upisuje se riječ: »Betazon«, u stupcu
  109. upisuje se tekst: »mast 25 g (0,5mg/g)«, u stupcu
  110. upisuje se broj:»14,81«, u stupcu
  111. upisuje se broj: »14,81«, a u stupcu
  112. upisuje se oznaka: »R50«. U skupini lijekova H – pod šiframa H01AC01 062, H01AC01 072, H01AC01 073, H01AC01 083, H01AC01 084 i H01AC01 085 smjernica32 mijenja se i glasi: »32 Indikacija: Utvrđeni deficit hormona rasta i Turnerov sindrom, po preporuci specijalista endokrinologa, samo za djecu do 18 godina. Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«. – iza šifre H03AA01 164 u stupcu
  113. upisuju se riječi: »H03AA01 171«, u stupcu
  114. upisuje se riječ: »levotiroksin«, u stupcu
  115. upisuje se tekst: »0,15 mg«, u stupcu
  116. upisuje se broj: »0,42«, u stupcu
  117. upisuje se slovo: »O«, u stupcu
  118. upisuje se riječ: »Berlin-Chemie«, u stupcu
  119. upisuje se izraz: »Letrox 50«, u stupcu
  120. upisuje se tekst: »tbl. 100×0,05 mg«, u stupcu
  121. upisuje se broj: »0,13«, u stupcu
  122. upisuje se broj: »13,74«, a u stupcu
  123. upisuje se oznaka: »R«. – iza šifre H03AA01 171 u stupcu
  124. upisuju se riječi: »H03AA01 172«, u stupcu
  125. upisuje se riječ: »levotiroksin«, u stupcu
  126. upisuje se tekst: »0,15 mg«, u stupcu
  127. upisuje se broj: »0,29«, u stupcu
  128. upisuje se slovo: »O«, u stupcu
  129. upisuje se riječ: »Berlin-Chemie«, u stupcu
  130. upisuje se izraz: »Letrox 100«, u stupcu
  131. upisuje se tekst: »tbl. 100×0,10 mg«, u stupcu
  132. upisuje se broj: »0,19«, u stupcu
  133. upisuje se broj: »18,57«, a u stupcu
  134. upisuje se oznaka: »R«. – iza šifre H03AA01 172 u stupcu
  135. upisuju se riječi: »H03AA01 173«, u stupcu
  136. upisuje se riječ: »levotiroksin«, u stupcu
  137. upisuje se tekst: »0,15 mg«, u stupcu
  138. upisuje se broj: »0,23«, u stupcu
  139. upisuje se slovo: »O«, u stupcu
  140. upisuje se riječ: »Berlin-Chemie«, u stupcu
  141. upisuje se izraz: »Letrox 150«, u stupcu
  142. upisuje se tekst: »tbl. 100×0,15 mg«, u stupcu
  143. upisuje se broj: »0,23«, u stupcu
  144. upisuje se broj: »23,38«, a u stupcu
  145. upisuje se oznaka: »R«. U skupini lijekova J – pod šifrom J01FA09 141 u stupcu
  146. briše se broj: »9,50« i upisuje broj: »8,56«, u stupcu
  147. briše se broj: »4,75« i upisuje broj: »4,28«, a u stupcu
  148. briše se broj: »66,51« i upisuje se broj:»59,85«. – pod šifrom J01FA09 142 u stupcu
  149. briše se broj: »9,52« i upisuje broj: »8,57«, u stupcu
  150. briše se broj: »9,52« i upisuje broj: »8,57«, a u stupcu
  151. briše se broj: »133,32« i upisuje se broj: »119,98«. – iza šifre J01GB03 018 u stupcu
  152. upisuju se riječi: »J01GB03 021«, u stupcu
  153. upisuje se riječ: »+gentamicin«, u stupcu
  154. upisuje se tekst: »0,24 g«, u stupcu
  155. upisuje se broj: »22,98«, u stupcu
  156. upisuje se slovo: »P«, u stupcu
  157. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu
  158. upisuje se tekst: »Gentamicin Jadran 40«, u stupcu
  159. upisuje se tekst: »amp.10×40 mg«, u stupcu
  160. upisuje se broj: »3,83«, a u stupcu
  161. upisuje se broj: »38,29«. – iza šifre J01GB03 021 u stupcu
  162. upisuju se riječi: »J01GB03 022«, u stupcu
  163. upisuje se riječ: »+gentamicin«, u stupcu
  164. upisuje se tekst: »0,24 g«, u stupcu
  165. upisuje se broj: »17,58«, u stupcu
  166. upisuje se slovo: »P«, u stupcu
  167. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu
  168. upisuje se tekst: »Gentamicin Jadran 80«, u stupcu
  169. upisuje se tekst: »amp.10×80 mg«, u stupcu
  170. upisuje se broj: »5,86«, a u stupcu
  171. upisuje se broj: »58,64«. – iza šifre J01GB03 022 u stupcu
  172. upisuju se riječi: »J01GB03 023«, u stupcu
  173. upisuje se riječ: »(+)gentamicin«, u stupcu
  174. upisuje se tekst: »0,24 g«, u stupcu
  175. upisuje se broj: »16,68«, u stupcu
  176. upisuje se slovo: »P«, u stupcu
  177. upisuju se riječi: »Jadran Gal. labor.«, u stupcu
  178. upisuje se tekst: »Gentamicin Jadran 120«, u stupcu
  179. upisuje se tekst: »amp. 10×120 mg«, u stupcu
  180. upisuje se broj: »8,34«, a u stupcu
  181. upisuje se broj: »83,39«. – pod šifrom J07BG01 082 u stupcu
  182. briše se broj: »138,30« i upisuje broj: »320,41«, u stupcu
  183. briše se broj: »138,30« i upisuje broj: »320,41« U skupini lijekova L – pod šiframa L01AX03 161, L01AX03 162, L01AX03 163 i L01AX03 164 smjernica52 mijenja se i glasi: » 52Indikacija: Novo dijagnosticirani glioblastoma multiforme: prva linija liječenja (konkomitantna primjena sa zračenjem uz nastavak liječenja kao monoterapija). Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove, na prijedlog internističkog onkologa. U Centru bez internističkog onkologa liječenje predlaže specijalist radioterapije i onkologije«. – pod šiframa L01BC05 061 i L01BC05 062 smjernica55 mijenja se i glasi: »55Indikacija:
  184. Prva linija kemoterapije raka pluća ne-malih stanica u kombinaciji s cisplatinom;
  185. Prva linija kemoterapije lokalno uznapredovalog raka gušterače; Liječenje gemcitabinom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: opće stanje ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u i/ili kostima; razina bilirubina<1.5x gornja granica uredne vrijednosti; AST, ALT, GGT<2xgornja granica urednih vrijednosti; kreatinin<1.5x gornja granica urednih vrijednosti; razina neutrofila>1,5x103/mm3; razina trombocita>10x103/mm
  186. Odobrava se primjena dva ciklusa liječenja, nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja mogućje isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«. – pod šiframa L01CD01 001, L01CD01 002, L01CD01 061, L01CD01 062, L01CD01 071 i L01CD01 072 smjernica56 mijenja se i glasi: »56Indikacija:
  187. Prva linija kemoterapije raka jajnika u kombinaciji s karboplatinom ili cisplatinom; stadij bolesti II., III. i IV.;
  188. Druga linija kemoterapije raka jajnika nakon neuspjeha kemoterapije prve linije;
  189. primarno liječenje uznapredovalog karcinoma dojke kombinacijom paklitaksela i antraciklina;
  190. Druga linija kemoterapije lokalno uznapredovalog (stadij III) i metastatskog raka pluća ne-malih stanica (stadij IV) u kombinaciji s platinskim spojem.
  191. Adjuvantna, sekvencijska primjena paklitaksela u bolesnica s rakom dojke (4 ciklusa) nakon standardne adjuvantne kemoterapije AC (4 ciklusa) u bolesnica s pozitivnim aksilarnim limfnim čvorovima i negativnim hormonskim receptorima. Liječenje paklitakselom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: ECOG status: ECOG 0-1: prva linija kemoterapije; ECOG 0-2: druga linija kemoterapije; nepostojanje presadnica u CNS-u; postojanje samih koštanih promjena nije indikacija za primjenu paklitaksela, razina bilirubina <1.5x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT < 5 gornja granica uredne vrijednosti; klirens kreatinina >50 ml/min; razina neutrofila >1.5x103 /mm3; razina trombocita >100x103/mm
  192. Odobravaju se dva ciklusa liječenja paklitakselom nakon kojih je onkolog dužan izvršiti dijagnostičku obradu u cilju provjere stupnja tumorskog odgovora. Nastavak liječenja moguć je isključivo kod pozitivnog tumorskog odgovora na provedeno liječenje (kompletna remisija, parcijalna remisija ili stabilna bolest). Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«. – pod šifrom L01XC03 061 smjernica59 mijenja se i glasi:»59Indikacija:
  193. Prva linija kemoterapije metastatskog raka dojke u kombinaciji s paklitakselom u bolesnica koje iz medicinskih razloga ne smiju primati antracikline (bolesnice bez CNS presadnica); 2.Treća linija liječenja metastatskog raka dojke kao monoterapija u bolesnica koje su ranije liječene s najmanje dvije linije kemoterapije za metastatsku bolest. Ranija kemoterapija morala je sadržavati antraciklin i taksan. Liječenje trastuzumabom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji: HER2 pozitivan tumor dojke (IHC+++, FISH+), ECOG 0-1, nepostojanje presadnica u CNS-u, bolesnice koje nemaju opsežne plućne presadnice praćene nedostatkom zraka, bolesnice kod kojih koštane presadnice nisu jedino sijelo diseminacije bolesti; razina bilirubina<2x gornja granica uredne vrijednosti; razina AST, ALT< 3x gornja granica uredne vrijednosti, kod kombinacija herceptina s kemoterapijom: razina neutrofila>1.5x103 /mm3; razina trombocita >100x103/mm
  194. Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«. – pod šifrom L01XX19 091 smjernica61 mijenja se i glasi:»61Indikacija: Metastatski rak debelog crijeva. Irinotekan je indiciran za I. liniju liječenja u kombinaciji s 5-fluorouracilom i folnom kiselinom. Irinotekan je indiciran za II. liniju liječenja u monoterapiji kod bolesnika rezistentnih na terapiju 5-fluorouracilom i folnom kiselinom. Liječenje irinotekanom dozvoljeno je ukoliko su ispunjeni kriteriji:
  195. tjelesni status 0 i 1 po ECOG (Karnofsky 80-100);
  196. nepostojanje presadnica u CNS-u;
  197. postojanje parenhimnih presadnica (jetra, pluća, peritoneum,...);
  198. razina bilirubina<1,5x gornja granica normalne vrijednosti;
  199. razina AST i ALT<5 x gornja granica normalne vrijednosti;
  200. razina kreatinina<1.25x gornja granica normalne vrijednosti;
  201. razina granulocita>1.5x103/mm;
  202. razina trombocita>100.000/mm. Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«. – pod šifrom L01XX28 171 smjernica62 mijenja se i glasi:»62Indikacija:
  203. Bolesnici s kroničnom mijeloičnom leukemijom u kojih je dokazan Philadelphia kromosom u prvoj kroničnoj fazi bolesti koji nemaju HLA identičnog davatelja hematopoetskih matičnih stanica. Citogenetska ili molekularna potvrda postojanja Philadelphia kromosoma u potvrdnom citogenetskom laboratoriju. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove po preporuci specijalista internista hematologa. Liječenje se odobrava na 6 mjeseci. Daljnje liječenje odobrava se ukoliko je utvrđeno smanjenje udjela Philadelphia kromosoma za više od 50% od početne vrijednosti.
  204. Za liječenje odraslih bolesnika s neoperabilnim i /ili metastazirajućim malignim gastrointestinalnim stromalnim tumorima (GIST) na prijedlog internističkog onkologa u KBC i KB. Liječenje odobrava Zavod na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«. – pod šifrom L01XX32 071 smjernica63 mijenja se i glasi:»63 Indikacija: Za bolesnike s diseminiranim multiplim mijelomom u trećoj liniji liječenja, u kojih nije postignut terapijski odgovor u prethodnom liječenju. Liječenje odobrava Zavod, na prijedlog Bolničkog povjerenstva za lijekove«. U skupini lijekova N – pod šifrom N06AB04 123 u stupcu
  205. briše se broj: »284« i upisuje broj: »2,62«, u stupcu
  206. briše se broj: »2,84« i upisuje broj: »2,62«, a u stupcu
  207. briše se broj: »79,63« i upisuje se broj: »73,25«. – pod šifrom N06AB04 125 u stupcu
  208. briše se broj: »284« i upisuje broj: »2,11«, u stupcu
  209. briše se broj: »5,69« i upisuje broj: »4,21«, a u stupcu
  210. briše se broj: »159,26« i upisuje se broj:»117,87«. U skupini lijekova V – iza šifre V06DX03 384 u stupcu
  211. upisuju se riječi: »V06DX03 385«, u stupcu
  212. upisuju se riječi: »namirnice za enteralnu primjenu«, u stupcu
  213. upisuje se slovo: »O«, u stupcu
  214. upisuju se riječi: »Abbott Laboratories«, u stupcu
  215. upisuju se riječi: »Ensure Plus«, u stupcu
  216. upisuje se tekst: »tetrapak 220 ml«, u stupcu
  217. upisuje se broj: »9,12«, u stupcu
  218. upisuje se broj: »9,12«, a u stupcu
  219. upisuje se oznaka: »RS50«, sa smjernicom: »CM Po preporuci bolničkog specijalista«. U magistralnim pripravcima – iza šifre D08AX01 413 u stupcu
  220. upisuju se riječi: »D08AX08 411«, u stupcu
  221. upisuju se riječi: »Aethanolum dilutum (70 vol.%) 200,0 M.D.S. Izvana«, u stupcu
  222. upisuje se broj: »16,96«, a u stupcu
  223. upisuje se oznaka: »R«, dodaje se smjernica: »Samo za bolesnike koji su na terapiji inzulina i kućnoj dijalizi«. Članak
  224. Ova Odluka stupa na snagu danom objave u »Narodnim novinama«, a primjenjuje se od
  225. lipnja
  226. godine. Klasa: 025-04/06-01/190 Urbroj: 338-01-01-06-1 Zagreb,
  227. svibnja
  228. Predsjednik Upravnog vijeća Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje prim. Stjepan Bačić, dr. med., v. r. Odluka, NN 61/2006-1476 Više Dio NN: Službeni Vrsta dokumenta: Odluka Izdanje: NN 61/2006 Broj dokumenta u izdanju: 1476 Donositelj:Hrvatski zavod za zdravstveno osiguranje Datum tiskanog izdanja: 31.5.
  229. ELI: /eli/sluzbeni/2006/61/1476 Opći uvjeti korištenjaZaštita privatnostiPristup podatcimaELI©
  230. g. Narodne novine d.d. , izrada Novena d.o.o. Opći uvjeti korištenja Odgovornost za objavljene sadržaje Narodne novine d.d. će poduzeti razumne i odgovarajuće napore kako bi informacije na ovim internetskim stranicama bile potpune i točne, ali ne odgovara u slučaju njihove netočnosti ili nepotpunosti. Narodne novine d.d. ne odgovaraju za štetu ili povredu koja može biti rezultat korištenja ili nemogućnosti korištenja bilo kojeg dijela ove web-lokacije ili nečeg što je na njoj objavljeno. Ove internetske stranice sadrže i informacije trećih osoba i poveznice na druge internetske sadržaje. Narodne novine d.d. ne odgovaraju za sadržaje na vanjskim izvorima podataka do kojih mogu voditi poveznice s naših internetskih stranica, niti odgovara, niti upućuje na način i uvjete korištenja tih sadržaja. Narodne novine d.d. ne odgovaraju za sadržaje koje na ove internetske stranice stave treće osobe. Zaštita autorskog prava Svi sadržaji objavljeni na ovim internetskim stranicama zaštićeni su autorskim pravom i mogu se koristiti samo pod uvjetima propisanim Zakonom. Promjene Narodne novine d.d. zadržavaju pravo izmjene, dopune ili uklanjanja bilo kojeg dijela ovih internetskih stranica u bilo kojem trenutku. Promjene stupaju na snagu objavljivanjem na ovim internetskim stranicama ili kada su korisnici o njima obaviješteni. Zaštita privatnosti Narodne novine d.d se obvezuju poštivati anonimnost i privatnost korisnika ovih internetskih stranica. O posjetiteljima se neće prikupljati nikakvi osobni podaci osim u slučajevima ako ih posjetitelj dobrovoljno dostavi Narodnim novinama d.d. U slučajevima kad je poznat indentitet posjetitelja/pošiljatelja, njegovi će se podaci koristiti samo u svrhu zbog koje ih je pošiljatelj poslao. Narodne novine d.d. takve podatke mogu koristiti i za što bolji uvid i razumijevanja pojedinačnih potreba i zahtjeva korisnika kao i razvijanja mogućnosti što kvalitetnijega pružanja svojih usluga korisnicima. Narodne novine d.d. se obvezuju da navedene podatke neće učiniti dostupnim bilo kojoj trećoj osobi odnosno strani bez izričitoga pristanka korisnika. Narodne novine d.d. upozoravaju posjetitelje/korisnike na ograničenja suvremenih informacijsko-komunikacijskih tehnologija u odnosu na sigurnost i zaštitu privatnosti osobnih podataka.

🔗 Na službeni izvor

AI objašnjenje na temelju službenog teksta zakona. Okvirno, ne zamjenjuje pravni savjet.