§ 8 Vyhláška o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech – Chovná zvířata
Vyhláška o zákazu podávání některých látek zvířatům, jejichž produkty jsou určeny k výživě lidí, a o sledování (monitoringu) přítomnosti nepovolených látek, reziduí a látek kontaminujících, pro něž by živočišné produkty mohly být škodlivé pro zdraví lidí, u zvířat a v jejich produktech · 291/2003 Sb. · § 8 · Životní prostředí a zemědělství
Stručně: Paragraf 8 vyhlášky 291/2003 stanovuje podmínky, za kterých mohou být zvířata, kterým byly podány určité registrované veterinární léčivé přípravky, uváděna do oběhu a jejich produkty k lidské spotřebě.
§ 8
(1) Chovná zvířata, včetně chovných zvířat, u nichž se nadále nepočítá s využíváním jejich reprodukčních schopností, kterým byly podány registrované veterinární léčivé přípravky uvedené v § 5 nebo 6 za podmínek v nich stanovených a u kterých byla dodržena ochranná lhůta stanovená v rozhodnutí o registraci, mohou být uváděna do oběhu a jejich maso může být opatřeno označením zdravotní nezávadnosti.
(2) S vysoce hodnotnými koňmi, zejména závodními, sportovními nebo cirkusovými, anebo s koňmi určenými k plemenitbě či pro výstavy, jimž byly z důvodů uvedených v § 5 podány registrované veterinární léčivé přípravky obsahující allyltrenbolon nebo beta agonisty, lze obchodovat ještě před uplynutím ochranné lhůty, pokud byly splněny podmínky pro podání těchto přípravků a pokud jsou druh a datum ošetření uvedeny ve veterinárním osvědčení nebo v průkazu koně.
(3) Živočišné produkty pocházející od zvířat, kterým byly podány v souladu s ustanoveními této vyhlášky registrované veterinární léčivé přípravky obsahující látky s estrogenním, androgenním nebo gestagenním účinkem anebo beta agonisty, mohou být uváděny do oběhu k lidské spotřebě, pokud veterinární léčivé přípravky podané těmto zvířatům odpovídají požadavkům § 7 a pokud před poražením těchto zvířat byly dodrženy ochranné lhůty.
Paragraf 8 vyhlášky 291/2003 stanovuje podmínky, za kterých mohou být zvířata, kterým byly podány určité registrované veterinární léčivé přípravky, uváděna do oběhu a jejich produkty k lidské spotřebě.
Co to znamená v praxi
Chovná zvířata, která byla ošetřena registrovanými veterinárními léčivými přípravky podle § 5 nebo 6 a u kterých byla dodržena ochranná lhůta, mohou být prodávána a jejich maso může být označeno jako zdravotně nezávadné.
U vysoce hodnotných koní (závodních, sportovních, cirkusových, plemenných, výstavních), kterým byly podány specifické přípravky (allyltrenbolon nebo beta agonisty) z důvodů uvedených v § 5, je možné obchodovat s nimi i před uplynutím ochranné lhůty, pokud byly splněny podmínky podání a ošetření je zaznamenáno ve veterinárním osvědčení nebo průkazu koně.
Živočišné produkty od zvířat, kterým byly podány registrované veterinární léčivé přípravky s hormonálním účinkem nebo beta agonisty v souladu s vyhláškou a § 7, mohou být určeny k lidské spotřebě, pokud byly dodrženy ochranné lhůty před porážkou.
Na co si dát pozor
Vždy je nutné dodržet ochrannou lhůtu stanovenou v rozhodnutí o registraci léčivého přípravku, s výjimkou specifických případů u vysoce hodnotných koní.
U vysoce hodnotných koní je klíčové, aby druh a datum ošetření byly řádně zaznamenány ve veterinárním osvědčení nebo průkazu koně.
Veterinární léčivé přípravky musí splňovat požadavky § 7, což zahrnuje posouzení Ústavem pro státní kontrolu veterinárních biopreparátů a léčiv.
🔔 Hlídat změny § 8 — pošleme e-mail, když se paragraf novelizuje.
Provozuje Eucalypt 4 s.r.o., IČO 22103741, Jičínská 226/17, Praha 3 (kontakt). Zdroj dat: e-Sbírka / justice.cz (oficiální). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.