§ 25 chemický zákon – Ministerstvo zdravotnictví
Zákon o chemických látkách a chemických směsích a o změně některých zákonů (chemický zákon) · 350/2011 Sb. · Ostatní právní předpisy
Stručně: Paragraf 25 zákona č. 350/2011 Sb. stanovuje, že Ministerstvo zdravotnictví je ústředním orgánem státní správy pro ochranu veřejného zdraví před škodlivými chemickými látkami a směsmi a plní v této oblasti řadu specifických úkolů, včetně shromažďování informací, zastupování ČR v evropských orgánech a informování veřejnosti. (§ 25 zákona č. 350/2011 Sb., chemický zákon, stav k 7. 10. 2026)
Klíčová fakta
- Předmět úpravy: Ministerstvo zdravotnictví
- Týká se: ministerstvo
- Lhůta nebo doba (odst. 4): „Lhůta pro vydání tohoto stanoviska je 4 měsíce a ve zvláště složitých případech 7 měsíců ode dne obdržení žádosti Ministerstva…“
- Odkazuje na: § 24
- Znění: aktuální úplné znění podle Sbírky zákonů (e-Sbírka), stav databáze k
- Zdroj: e-Sbírka, 350/2011 Sb.
(1) Ministerstvo zdravotnictví
a) je ústředním orgánem státní správy na úseku ochrany veřejného zdraví před škodlivými účinky látek, směsí nebo látek obsažených ve směsích a předmětech,
b) přijímá a shromažďuje informace předkládané podle § 22 odst. 1 až 5 a čl. 45 přímo použitelného předpisu Evropské unie o klasifikaci, balení a označování látek a směsí21) a umožňuje dálkový přístup k nim Toxikologickému informačnímu středisku,
c) zastupuje Českou republiku v orgánech Evropské agentury pro chemické látky,
d) v rámci své působnosti informuje veřejnost o rizicích látek nebo látek obsažených ve směsích a předmětech nebezpečných pro zdraví.
(2) Ministerstvo zdravotnictví poskytuje příslušným orgánům Evropské unie a příslušným orgánům členských států Evropské unie zprávy a stanoviska v rozsahu, podobě a časových intervalech v souladu s požadavky právních předpisů Evropské unie na úseku ochrany veřejného zdraví před škodlivými účinky látek, směsí nebo látek obsažených ve směsích a předmětech.
(3) Ministerstvo zdravotnictví spolupracuje s příslušnými orgány Evropské unie a příslušnými orgány členských států Evropské unie na úseku ochrany veřejného zdraví před škodlivými účinky látek, směsí nebo látek obsažených ve směsích a předmětech.
(4) Ministerstvo zdravotnictví na základě žádosti Ministerstva životního prostředí podle § 24 odst. 5 vydává stanovisko k oznámení podle čl. 8 odst. 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852. Toto stanovisko obsahuje posouzení, zda jsou splněna kritéria stanovená v čl. 8 odst. 6 prvním pododstavci nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852 z hlediska přínosů nového výrobku s přidanou rtutí či nového výrobního procesu pro lidské zdraví, rizika pro lidské zdraví a existence proveditelných technických alternativ, které by poskytly pro lidské zdraví srovnatelný přínos. Lhůta pro vydání tohoto stanoviska je 4 měsíce a ve zvláště složitých případech 7 měsíců ode dne obdržení žádosti Ministerstva životního prostředí.
(5) Zjistí-li Ministerstvo zdravotnictví, že k provedení posouzení podle odstavce 4 je nezbytné si od oznamovatele vyžádat doplňující informace, požádá Ministerstvo životního prostředí, aby si je od oznamovatele vyžádalo. Do doby, než Ministerstvo životního prostředí předá doplňující informace Ministerstvu zdravotnictví, lhůta pro vydání stanoviska podle odstavce 4 neběží.
(6) Ministerstvo zdravotnictví vydává národní plán podle čl. 10 odst. 3 nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/852.
Srozumitelný výklad
Co to znamená v praxi
- Ministerstvo zdravotnictví je hlavním úřadem, který se zabývá ochranou zdraví občanů před nebezpečnými chemickými látkami, směsmi a předměty, které je obsahují.
- Shromažďuje důležité informace o chemických látkách a směsích, které jsou předkládány podle zákona a evropských nařízení, a zpřístupňuje je například Toxikologickému informačnímu středisku.
- Zastupuje Českou republiku v Evropské agentuře pro chemické látky, což zajišťuje koordinaci a vliv ČR na evropské úrovni v oblasti chemické bezpečnosti.
- Informuje veřejnost o rizicích spojených s nebezpečnými látkami a spolupracuje s orgány Evropské unie a členských států na ochraně veřejného zdraví.
Na co si dát pozor
- Ministerstvo zdravotnictví vydává stanoviska k oznámením týkajícím se nových výrobků s přidanou rtutí nebo výrobních procesů, přičemž posuzuje jejich přínosy a rizika pro lidské zdraví a existenci alternativ.
- V případě potřeby si Ministerstvo zdravotnictví může vyžádat doplňující informace od oznamovatele prostřednictvím Ministerstva životního prostředí, což může prodloužit lhůtu pro vydání stanoviska.
Generováno z textu ustanovení, orientační – nenahrazuje radu advokáta.
Související
§ 64b (Zákon o soustavě základních a středních )§ 64b (Zákon, kterým se mění a doplňuje zákon č)§ 38 VÝKON STÁTNÍ SPRÁVY V OBLASTI ELEKTRONIZACE Z (Zákon o elektronizaci zdravotnictví)§ 69 Ministerstvo zdravotnictví (Zákon o péči o zdraví lidu)§ 32 Ministerstvo zdravotnictví (Zákon o integrované prevenci a o omezová)