Stručně: Paragraf § 18 vyhlášky 91/2002 stanovuje, jaké konkrétní informace musí obsahovat žádost o souhlas s experimentálním použitím přípravku na ochranu rostlin a jaké další podklady je nutné dodat v případě, že se jedná o experimenty pro účely registrace přípravku.
§ 18
(1) Žádost o souhlas s experimentálním použitím přípravku musí obsahovat tyto údaje:
a) účel,
b) údaje o žadateli,
c) údaje o testovaném přípravku,
d) údaje o účinné látce v testovaném přípravku,
e) předběžné označení přípravku a možná rizika v důsledku jeho použití,
f) údaje o zamýšleném použití,
g) metodiku experimentálního použití,
h) údaje o předpokládaných místech aplikace přípravku, lokalizaci a rozsahu experimentálního použití,
i) předpokládanou dobu trvání experimentálního použití,
j) způsob zamezení konzumace nebo zkrmení pěstovaných rostlin nebo rostlinného produktu po aplikaci přípravku.
(2) Jde-li o experimentální použití přípravku za účelem získání podkladů pro jeho registraci, dodá žadatel spolu se žádostí podle odstavce 1 Státní rostlinolékařské správě vzorek každé výrobní šarže přípravku, která má být použita, bezpečnostní list a doklad o složení vzorku přípravku a jeho shodě se šarží určenou k experimentálnímu použití.
Paragraf § 18 vyhlášky 91/2002 stanovuje, jaké konkrétní informace musí obsahovat žádost o souhlas s experimentálním použitím přípravku na ochranu rostlin a jaké další podklady je nutné dodat v případě, že se jedná o experimenty pro účely registrace přípravku.
Co to znamená v praxi
Pokud chce někdo experimentálně použít přípravek na ochranu rostlin, musí v žádosti uvést podrobnosti o účelu, žadateli, samotném přípravku, jeho účinné látce, možných rizicích, zamýšleném použití, metodice, místě a rozsahu experimentu, jeho trvání a způsobu zamezení konzumace ošetřených rostlin.
Jestliže je cílem experimentu získat podklady pro registraci přípravku, je nutné k žádosti přiložit vzorek každé šarže přípravku, bezpečnostní list a doklad o složení vzorku a jeho shodě s šarží určenou pro experiment.
Tato pravidla zajišťují, že Státní rostlinolékařská správa má dostatek informací k posouzení bezpečnosti a vhodnosti experimentálního použití přípravku.
Na co si dát pozor
Je klíčové pečlivě vyplnit všechny požadované údaje v žádosti, protože jejich absence může vést k zamítnutí žádosti.
Při experimentech pro účely registrace je nutné zajistit, aby dodané vzorky přesně odpovídaly šaržím, které budou skutečně použity.
Zvláštní pozornost je třeba věnovat způsobu zamezení konzumace nebo zkrmení ošetřených rostlin, aby se předešlo potenciálním rizikům pro zdraví lidí a zvířat.
🔔 Hlídat změny § 18 — pošleme e-mail, když se paragraf novelizuje.
Provozuje Eucalypt 4 s.r.o., IČO 22103741, Jičínská 226/17, Praha 3 (kontakt). Zdroj dat: e-Sbírka / justice.cz (oficiální). Výklady generovány AI z textu zákona, orientační — nenahrazují radu advokáta.