NUTARIMAS DĖL LIETUVOS FARMACIJOS PRAMONĖS TARPTAUTINĖS INTEGRACIJOS PROGRAMOS IR JOS ĮGYVENDINIMO 2001–2003 METŲ PRIEMONIŲ PLANO PATVIRTINIMO 2001 m.

LIETUVOS RESPUBLIKOS VYRIAUSYBĖ N U T A R I M A S DĖL LIETUVOS FARMACIJOS PRAMONĖS TARPTAUTINĖS INTEGRACIJOS PROGRAMOS IR JOS ĮGYVENDINIMO 2001–2003 METŲ PRIEMONIŲ PLANO PATVIRTINIMO 2001 m. balandžio 24 d. Nr. 466 Vilnius Siekdama sudaryti Lietuvos farmacijos pramonės ekonominio efektyvumo, jos konkurencingumo didinimo teisines bei ekonomines sąlygas, kad Lietuva galėtų tapti lygiaverte Europos Sąjungos ir kitų ekonomiškai išsivysčiusių valstybių farmacijos pramonės partnere, Lietuvos Respublikos Vyriausybė nutaria:

1. Patvirtinti pridedamus: 1.
2. Lietuvos farmacijos pramonės tarptautinės integracijos programą; 1.
3. Lietuvos farmacijos pramonės tarptautinės integracijos programos įgyvendinimo 2001–2003 metų priemonių planą.
4. Pavesti Sveikatos apsaugos ministerijai organizuoti ir kontroliuoti Lietuvos farmacijos pramonės tarptautinės integracijos programos (toliau vadinama – programa) įgyvendinimą.
5. Nustatyti, kad programos įgyvendinimo 2001–2003 metų priemonės finansuojamos iš Lietuvos Respublikos valstybės biudžete atitinkamoms ministerijoms ir kitoms institucijoms, atsakingoms už programos vykdymą, patvirtintų asignavimų šiai programai įgyvendinti.
6. Rekomenduoti Lietuvos valstybinio mokslo ir studijų fondo valdybai remti šiai programai įgyvendinti reikalingus mokslo darbus Lietuvos valstybinio mokslo ir studijų fondo nuostatuose, patvirtintuose Lietuvos Respublikos Vyriausybės 1993 m. liepos 21 d. nutarimu Nr. 540 „Dėl Lietuvos valstybinio mokslo ir studijų fondo įsteigimo ir šio fondo nuostatų patvirtinimo“ (Žin., 1993, Nr. 32-741), nustatyta tvarka. Ministras Pirmininkas Rolandas Paksas Ūkio ministras Eugenijus Gentvilas ______________ Patvirtinta Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2001 m. balandžio 24 d. nutarimu Nr. 466 LIETUVOS FARMACIJOS PRAMONĖS TARPTAUTINĖS INTEGRACIJOS PROGRAMA I. BENDROSIOS NUOSTATOS
7. Ši programa parengta vykdant Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000–2004 metų programos įgyvendinimo priemonių planą, patvirtintą Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2001 m. vasario 9 d. nutarimu Nr. 149 „Dėl Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2000–2004 metų programos įgyvendinimo priemonių patvirtinimo“ (Žin., 2001, Nr. 14-437). Programos nuostatos atitinka Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2001 m. vasario 22 d. nutarimu Nr. 192 „Dėl Lietuvos pasirengimo narystei Europos Sąjungoje programos (Nacionalinė acquis priėmimo programa) teisės derinimo priemonių ir ACQUIS įgyvendinimo priemonių 2001 metų planų patvirtinimo“ (Žin., 2001, Nr. 18-554) patvirtintą teisės derinimo priemonių 2001 metų planą, taip pat Europos Sąjungos teisės aktų reikalavimus ir Europos Sąjungos politikos farmacijos pramonės srityje kryptis.
8. Europos Sąjungos acquis priėmimo programa vaistų srityje reglamentuoja žmonėms ir veterinarijai skirtus farmacijos produktus: nustato jų įteisinimo, kokybės kontrolės, kainodaros ir kainų kontrolės, gamybos, platinimo, klasifikavimo, ženklinimo principus. Farmacijos produktus, pagamintus nesilaikant Europos Sąjungos teisės nustatytų farmacijos produktų gamybos (geros gamybos praktika; toliau vadinama – GGP) reikalavimų, draudžiama platinti bendrojoje rinkoje.
9. Farmacijos pramonės tarptautinės integracijos kryptis lemia šio ūkio sektoriaus specifika: 3.
10. žmonėms skirti farmacijos produktai turi didelę įtaką visuomenės sveikatai, vadinasi, tiek ekonominei, tiek socialinei gerovei. Jų paklausa priklauso nuo valstybės bei ūkio subjektų organizacinių ir finansinių galimybių, pacientų sergamumo, ligų pobūdžio, vaistų kompensavimo sistemos. Be to, su farmacijos pramone siejami dideli vartotojų lūkesčiai, kad jie galės pasinaudoti medicinos pažangos teikiama nauda prieinamomis kainomis; 3.
11. farmacijos pramonė – tai aukšto lygio technologijų pramonės sektorius (pagal Ekonominio bendradarbiavimo ir plėtros organizacijos (EBPO) šalyse naudojamą klasifikaciją), kurio konkurencingumas pagrįstas nuolatiniu inovacijų diegimu. Farmacijos pramonė nuo kitų aukšto lygio technologijomis pagrįstų pramonės sektorių skiriasi ilgu inovacijų kūrimo bei įgyvendinimo ciklu (apie 10–12 metų) ir ypač didele investicijų rizika (iš 10000 sukurtų naujų medžiagų tik viena ar dvi tampa farmacijos produktu, kuris parduodamas rinkoje); 3.
12. dėl šios programos 3.2 punkte nurodytų ypatybių farmacijos pramonė daugelyje pasaulio šalių yra vienas iš labiausiai valstybės reguliuojamų (kokybės užtikrinimo, kainodaros, reklamos ir kitose srityse) ir remiamų ūkio sektorių. II. Lietuvos farmacijos pramonės tarptautinės integracijos programos strategija
13. Lietuvos farmacijos pramonės tarptautinės integracijos programos tikslai: 4.
14. sudaryti Lietuvos farmacijos pramonei teisines ir ekonomines sąlygas, kad Lietuva galėtų tapti lygiaverte Europos Sąjungos ir kitų ekonomiškai išsivysčiusių valstybių farmacijos pramonės partnere; 4.
15. sudaryti sąlygas didinti Lietuvos farmacijos pramonės ekonominį efektyvumą ir konkurencingumą.
16. Lietuvos Respublikos Vyriausybės veiklos kryptys farmacijos pramonės tarptautinės integracijos srityje: 5.
17. kurti teisinę bazę, susijusią su farmacijos pramone; 5.
18. įgyvendinti Europos Sąjungos teisės aktų reikalavimus (acquis communitaire) farmacijos pramonės srityje; 5.
19. plačiau panaudoti Lietuvos farmacijos pramonės potencialą; 5.
20. remti Lietuvos farmacijos pramonės įmones, kad jos įsitvirtintų vidaus ir užsienio rinkose; 5.
21. plėtoti informacinį aprūpinimą farmacinės veiklos srityje. III. Strategijos įgyvendinimo kryptys
22. Spręstinos farmacijos pramonės teisinės bazės kūrimo problemos: 6.
23. nenustatyti teisiniai GGP įgyvendinimo Lietuvos farmacijos pramonėje pagrindai; 6.
24. nepakankamai teisiškai reglamentuota bioproduktų gamybos ir kokybės kontrolė; 6.
25. Lietuvoje taikomas valstybinis farmacijos produktų kainodaros reguliavimas neskatina gaminti farmacijos produktų konkurencingomis kainomis; 6.
26. nepakankamai tiksliai reglamentuojami specifiniai intelektinės nuosavybės apsaugos farmacijoje aspektai.
27. Sprendžiant šios programos 6 punkte nurodytas problemas, numatoma: 7.
28. įtvirtinti GGP reikalavimus Lietuvos Respublikos teisės sistemoje; 7.
29. suderinti bioproduktų gamybą, jų kokybės kontrolę reglamentuojančius teisės aktus su atitinkamų Europos Sąjungos teisės aktų reikalavimais; 7.
30. išanalizuoti valstybinio farmacijos produktų kainodaros reguliavimo metodus ir pasirinkti farmacijos produktų kainodaros reguliavimo sistemą, palankią Lietuvos gamintojams, suderintą su atitinkamais Europos Sąjungos teisės aktų reikalavimais ir nepažeidžiančią farmacijos produktų vartotojų interesų; 7.
31. smulkiau reglamentuoti intelektinės nuosavybės apsaugą farmacijos pramonėje, atsižvelgti į narystės Pasaulio prekybos organizacijoje ir Susitarimo dėl su prekyba susijusių intelektinės nuosavybės teisių aspektų, kitų Lietuvos tarptautinių įsipareigojimų reikalavimus.
32. Spręstinos problemos, įgyvendinant Europos Sąjungos teisės (acquis communitaire) reikalavimus: 8.
33. farmacijos produktų (įskaitant bioproduktus) valstybinės kokybės kontrolės sistemos esamų funkcijų ir techninio lygio nepakanka, kad šios kontrolės rezultatai būtų pripažįstami Europos Sąjungoje ir kitose ekonomiškai išsivysčiusiose valstybėse; 8.
34. esama Lietuvos farmacijos produktų kokybės valdymo sistema farmacijos pramonės įmonėse neatitinka reikalavimų, keliamų ekonomiškai išsivysčiusiose užsienio valstybėse; 8.
35. Lietuvos farmacijos specialistų kvalifikacija nepripažįstama kaip atitinkanti Europos Sąjungoje ir kitose ekonomiškai išsivysčiusiose valstybėse nustatytus kvalifikacijos reikalavimus.
36. Sprendžiant šios programos 8 punkte nurodytas problemas, numatoma: 9.
37. pertvarkyti valstybinės vaistų kontrolės sistemą, kad valstybinės GGP kontrolės išvados būtų pripažintos užsienio valstybėse; 9.
38. pripažinti farmacijos pramonės gamybą pagal GGP reikalavimus valstybės prioritetu; 9.
39. inicijuoti laipsnišką farmacijos pramonės įmonių pertvarkymą pagal GGP reikalavimus; 9.
40. remti farmacijos pramonės įmonių ir jas kontroliuojančių institucijų specialistų kvalifikacijos kėlimą.
41. Problemos, ribojančios Lietuvos farmacijos pramonės potencialo (žmonių išteklių ir vietinių žaliavų) naudojimą: 10.
42. nepakankamai koordinuojami valstybės institucijų, mokslinio tyrimo institucijų, farmacijos pramonės įmonių veiksmai, o tai lemia ribotas galimybes pritaikyti mokslo tiriamuosius darbus praktikoje; 10.
43. nenustatytos prioritetinės valstybės paramos moksliniams tyrimams farmacijos srityje kryptys, nenumatyti paramos teikimo būdai; 10.
44. nenustatytos vaistinių augalų auginimo ir perdirbimo skatinimo kryptys.
45. Sprendžiant šios programos 10 punkte nurodytas problemas, numatoma: 11.
46. nustatyti valstybės paramos farmacijos moksliniams tyrimams kryptis, numatyti prioritetines tyrimų sritis, įgalinančias padidinti Lietuvos farmacijos pramonės konkurencingumą; 11.
47. remti farmacijos pramonės tarptautinei integracijai reikšmingiausius mokslo darbus; 11.
48. parengti finansiškai pagrįstą ir perspektyvią vaistinių augalų auginimo ir perdirbimo programą, užtikrinti jos įgyvendinimą.
49. Spręstinos problemos, susijusios su Lietuvos farmacijos pramonės įmonių įsitvirtinimu vidaus ir užsienio rinkose: 12.
50. nepakankama farmacijos pramonės įmonių kooperacijos (grupavimosi) praktika; 12.
51. silpnos Lietuvos gamintojų pozicijos farmacijos produktų rinkotyros atžvilgiu, nebendradarbiaujama su specializuotomis tarptautinėmis farmacijos produktų prekybos struktūromis; 12.
52. esamas farmacijos produktų, jų gamybai reikalingų žaliavų ir įrenginių užsienio prekybos reguliavimas sąlygoja Lietuvos farmacijos pramonės konkurencingumo mažėjimą; 12.
53. įvairiose užsienio valstybėse nustatyti skirtingi reikalavimai importuojamiems farmacijos produktams, esama užsienio prekybos kliūčių.
54. Sprendžiant šios programos 12 punkte nurodytas problemas, numatoma: 13.
55. informuoti farmacijos pramonės įmones apie galimybes įsitraukti į tarptautinius projektus (pavyzdžiui, finansuojamus PHARE ir kitų programų lėšomis); 13.
56. remti farmacijos produktų gamintojų ekonominių ryšių plėtojimą užsienio valstybėse; 13.
57. didinti Lietuvoje pagamintų farmacijos produktų konkurencingumą vidaus rinkoje užsienio prekybos reguliavimo priemonėmis ir tobulinti farmacijos produktų importo apmokestinimą atsižvelgiant į Lietuvos tarptautinius įsipareigojimus.
58. Spręstinos problemos, susijusios su aprūpinimu informacija farmacinės veiklos srityje: 14.
59. kaupiamos, analizuojamos informacijos apie farmacijos produktų gamybą, prekybą ir vartojimą nepakanka farmacijos pramonės tarptautinės integracijos problemoms ir perspektyvoms objektyviai įvertinti, valstybinio farmacijos pramonės reguliavimo priemonėms pagrįsti; 14.
60. nepakankamos galimybės gamintojams susipažinti su užsienio valstybių ir tarptautiniais teisės aktais, normatyviniais ir intelektinės nuosavybės apsaugos dokumentais, susijusiais su farmacijos pramone.
61. Sprendžiant šios programos 14 punkte nurodytas problemas, numatoma: 15.
62. atlikti suvartojamo vaistų kiekio ir asortimento tyrimus, kad būtų galima nustatyti, kiek iš tikrųjų reikia vaistų gyventojams; 15.
63. periodiškai analizuoti vidaus ir užsienio prekybą farmacijos produktais, kad geriau būtų pagrindžiami priimami sprendimai; 15.
64. sukurti užsienio valstybių ir tarptautinių teisės aktų farmacijos srityje duomenų bazes, sudaryti galimybę ūkio subjektams ir suinteresuotoms valstybės institucijoms gauti reikiamą informaciją; 15.
65. sukurti duomenų bazę apie vaistinėms parduotus farmacijos produktus, juos klasifikuoti pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomenduojamą metodiką. IV. Baigiamosios nuostatos
66. Laukiami šios programos įgyvendinimo rezultatai: 16.
67. farmacijos produktų kokybės kontrolė ir atitikties patvirtinimas bus pripažįstami Europos Sąjungos, Baltijos šalyse ir kitose GGP reikalavimus įgyvendinusiose valstybėse; 16.
68. Lietuvos farmacijos pramonės įmonėse gaminami farmacijos produktai atitiks Europos Sąjungos teisės aktų reikalavimus ir negalės būti diskriminuojami Europos Sąjungos valstybių rinkose dėl kokybės aspektų; 16.
69. daugiau bus gaunama nacionalinių pajamų iš farmacijos pramonės, padidės farmacijos pramonės lyginamasis svoris pramonės struktūroje; 16.
70. padidės vidaus rinkos aprūpinimas Lietuvoje pagamintais farmacijos produktais; 16.
71. sumažės užsienio prekybos farmacijos produktais deficitas; 16.
72. bus sukurta naujų darbo vietų įvairiuose Lietuvos regionuose. ______________ Patvirtinta Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2001 m. balandžio 24 d. nutarimu Nr. 466 LIETUVOS FARMACIJOS PRAMONĖS TARPTAUTINĖS INTEGRACIJOS PROGRAMOS ĮGYVENDINIMO 2001–2003 METŲ PRIEMONIŲ PLANAS Uždavinys Priemonės pavadinimas Įvykdymo terminas Vykdytojai
73. Formuoti teisinius farmacijos pramonės tarptautinės integracijos pagrindus nacionaliniuose teisės aktuose, reglamentuojančiuose farmacinę veiklą, įteisinti pagrindines geros gamybos praktikos (GGP) nuostatas 2001 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba parengti GGP taisykles, kuriomis būtų įteisintos atitinkamos Europos Sąjungos direktyvų ir Europos Sąjungos „GGP vadovo“ nuostatos 2001 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba parengti teisės aktus, reglamentuojančius bioproduktų GGP bei jų įgyvendinimo rekomendacijas, suderintas su atitinkamais Europos Sąjungos teisės aktų reikalavimais 2002 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija įsigyti bioproduktų gamybai taikomus tarptautinius standartus ir parengti atitinkamus nacionalinius standartus 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija tikslinti galiojančius ir/ar parengti naujus teisės aktus, reikalingus vaistų kompensavimo sistemai tobulinti 2001 m. gruodžio 31 d., 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė ligonių kasa suderinti su atitinkamomis Europos Sąjungos direktyvomis teisės aktus, reglamentuojančius valstybinį farmacijos produktų kainodaros reguliavimą 2002 m. birželio 30 d. Sveikatos apsaugos ministerija išnagrinėti Konvencijos dėl farmacinės veiklos inspektavimo (PIC) reikalavimus ir prisijungti prie šios konvencijos 2002 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Užsienio reikalų ministerija patikslinti teisės aktus, reglamentuojančius farmacijos pramonėje naudojamų medžiagų, žaliavų bei įrenginių apmokestinimo pridėtinės vertės mokesčiu tvarką, sudarant vienodas konkurencijos sąlygas pagamintiems Lietuvoje ir importuotiems farmacijos produktams 2002 m. birželio 30 d. Finansų ministerija, Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba išnagrinėti, ar tikslinga smulkiau reglamentuoti intelektinės nuosavybės apsaugą farmacijos pramonėje, ir prireikus parengti teisės aktų pataisas 2001 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Kultūros ministerija
74. Įgyvendinti Europos Sąjungos teisės (acquis communitaire) reikalavimus parengti GGP inspektorius ir pavesti jiems kontroliuoti farmacijos pramonės įmonių vykdomos veiklos atitiktį GGP reikalavimams 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba organizuoti įmonių pasirengimo persitvarkyti pagal GGP reikalavimus įvertinimą, pasitelkus užsienio ekspertus 2001 m. gruodžio 31 d., 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija įvertinti ir patvirtinti farmacijos pramonės įmonių atitiktį GGP reikalavimams 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinis akreditavimo biuras įvertinus vaistų kokybę kontroliuojančias valstybines vaistų kontrolės ir valstybinę mokslinės veterinarijos preparatų kontrolės laboratorijas, akredituoti jas pagal atitinkamus ISO standartų reikalavimus 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba įsigyti valstybinėms vaistų kokybės tyrimo ir veterinarijos preparatų kontrolės laboratorijoms reikalingą įrangą 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba akredituoti farmacijos produktų biologinio ekvivalentiškumo ir biologinio prieinamumo laboratoriją pagal geros laboratorinės praktikos reikalavimus 2002 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija parengti farmacijos pramonės įmonių ir jas inspektuojančių institucijų specialistų mokymo GGP klausimais programą 2002 m. birželio 30 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Švietimo ir mokslo ministerija kelti specialistų, dirbančių farmacijos produktų gamyboje ir institucijose, kontroliuojančiose valstybinę farmacinę veiklą, kvalifikaciją pagal parengtą GGP programą 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Švietimo ir mokslo ministerija
75. Plėsti Lietuvos farmacijos pramonės potencialo panaudojimą nustatyti mokslinių farmacijos tyrimų prioritetus ir galimus finansavimo šaltinius 2002 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba, Švietimo ir mokslo ministerija koordinuoti atskirų mokslo ir studijų institucijų farmacijos mokslo tyrimus 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Švietimo ir mokslo ministerija, Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba parengti Vaistinių augalų auginimo ir perdirbimo plėtojimo programą ir jos įgyvendinimo priemonių planą 2002 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Žemės ūkio ministerija, Ūkio ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba
76. Padėti farmacijos pramonės įmonėms įsitvirtinti vidaus ir užsienio rinkose nuolat teikti informaciją Lietuvos farmacijos pramonės įmonėms apie galimybes įsitraukti į tarptautinius projektus bei tarpininkauti ir/ar organizuoti jų dalyvavimą 2001 m. gruodžio 31 d., 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba, Ūkio ministerija iš dalies padengti farmacijos pramonės įmonių dalyvavimo tarptautinėse parodose ir mugėse išlaidas iš Eksporto plėtros ir skatinimo specialiosios programos lėšų. Informuoti farmacijos pramonės įmones apie galimybes dalyvauti konkursuose „Geriausio eksportuotojo“ ir „Geriausio metų gaminio“ prizams gauti 2001 m. gruodžio 31 d., 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Ūkio ministerija, Sveikatos apsaugos ministerija išnagrinėjus tikslingumą ir atsižvelgiant į galimybes bei Lietuvos tarptautinius įsipareigojimus, nustatyti diferencijuotus importo muitus atskiriems farmacijos produktams 2002 m. birželio 30 d. Ūkio ministerija, Sveikatos apsaugos ministerija tarpininkauti kreditų draudimo srityje Lietuvos farmacijos pramonės įmonėms, įgyvendinančioms reikšmingiausius tarptautinio bendradarbiavimo projektus 2001 m. gruodžio 31 d., 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Ūkio ministerija, Sveikatos apsaugos ministerija
77. Išplėsti aprūpinimą informacija farmacinės veiklos srityje atlikti suvartojamo vaistų kiekio ir asortimento tyrimus, kad būtų galima nustatyti, kiek iš tikrųjų reikia vaistų gyventojams 2002 m. birželio 30 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba periodiškai analizuoti vidaus ir užsienio prekybą farmacijos produktais, kad geriau būtų pagrindžiami priimami sprendimai 2001 m. gruodžio 31 d., 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija, Valstybinė maisto ir veterinarijos tarnyba, Ūkio ministerija kaupti užsienio šalių farmacijos produktų rinkų analizės duomenis, sukurti užsienio valstybių ir tarptautinių teisės aktų farmacijos srityje duomenų bazes 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija sukurti duomenų bazę apie vaistinėms parduotus farmacijos produktus, juos klasifikuoti pagal Pasaulio sveikatos organizacijos rekomenduojamą Anatominę terapinę-cheminę (ATC) klasifikaciją bei nustatytą paros dozę (DDD), padaryti šiuos duomenis prieinamus visiems informacijos vartotojams 2002 m. gruodžio 31 d., 2003 m. gruodžio 31 d. Sveikatos apsaugos ministerija ______________