LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO Į S A K Y M A S 2001 m. gegužės 25 d. Nr.300 Vilnius DĖL VIENKARTINIŲ LEIDIMŲ ĮVEŽTI Į LIETUVOS RESPUBLIKĄ (IŠVEŽTI) MIRUSIO ŽMOGAUS ORGANUS IR (AR) AUDINIUS, SKIRTUS TRANSPLANTUOTI, IŠDAVIMO LAIKINOSIOS TVARKOS PATVIRTINIMO Siekdamas užtikrinti mirusio žmogaus organų ir (
- ar)audinių, skirtų transplantuoti, įvežimo į Lietuvos Respubliką (išvežimo) kontrolę, 1. T v i r t i n u: 1.1. Laikinąją vienkartinių leidimų įvežti į Lietuvos Respubliką (išvežti) mirusio žmogaus organus ir (
- ar)audinius, skirtus transplantuoti, tvarką (1 priedas); 1.2. Vienkartinio leidimo įvežti į Lietuvos Respubliką (išvežti) mirusio žmogaus organus ir (
- ar)audinius, skirtus transplantuoti, formą (2 priedas). 2. Laikau netekusiu galios Sveikatos apsaugos ministerijos 1997 11 20 įsakymą Nr.627 “Dėl vienkartinio leidimo išvežti iš Lietuvos (įvežti) mirusio žmogaus organus, skirtus transplantuoti, išdavimo laikinosios tvarkos”(Žin., 1997, Nr.107-2705). 3. Įsakymo vykdymo kontrolę pavedu viceministrui V.Radavičiui. Sveikatos apsaugos Ministras Konstantinas Romualdas Dobrovolskis ______________ PATVIRTINTA sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gegužės 25 d. įsakymu Nr.300 1 priedas LAIKINOJI VIENKARTINIŲ LEIDIMŲ ĮVEŽTI Į LIETUVOS RESPUBLIKĄ (IŠVEŽTI) MIRUSIO ŽMOGAUS ORGANUS IR (AR) AUDINIUS, SKIRTUS TRANSPLANTUOTI, TVARKA 1. Ši tvarka reglamentuoja vienkartinių leidimų (toliau - leidimų) įvežti į Lietuvos Respubliką (išvežti) mirusio žmogaus organus ir (
- ar)audinius, skirtus transplantuoti, išdavimą, jų apskaitą ir kontrolę. 2. Leidimų išdavimą, jų registravimą, apskaitą ir kontrolę organizuoja Sveikatos apsaugos ministerija. 3. Leidimai įvežti į Lietuvos Respubliką (išvežti) mirusio žmogaus organus, skirtus transplantuoti, išduodami Nacionaliniam organų transplantacijos biurui. 4. Leidimai įvežti į Lietuvos Respubliką (išvežti) mirusio žmogaus audinius, skirtus transplantuoti, išduodami asmens sveikatos priežiūros įstaigai, atliekančiai audinių paruošimą ir konservavimą. 5. Vienkartiniai leidimai išduodami trimis egzemplioriais ir turi būti pateikti muitinio tikrinimo metu: 5.1. pirmasis egzempliorius paliekamas muitinėje kartu su muitinės deklaracijos (bendrojo dokumento) egzemplioriumi; 5.2. antrąjį egzempliorių pasilieka Nacionalinis organų transplantacijos biuras arba 4 punkte minima asmens sveikatos priežiūros įstaiga; 5.3. trečiąjį egzempliorių po mirusio žmogaus organų ir/ar audinių, skirtų transplantuoti, siuntos muitinio įforminimo Nacionalinis organų transplantacijos biuras arba 4 punkte minima asmens sveikatos priežiūros įstaiga ne vėliau kaip per 10 darbo dienų grąžina Sveikatos apsaugos ministerijai; 5.4. nepanaudojus leidimo, Nacionalinis organų transplantacijos biuras arba 4 punkte minėta asmens sveikatos priežiūros įstaiga ne vėliau kaip per 10 darbo dienų grąžina visus jo egzempliorius Sveikatos apsaugos ministerijai. 6. Sveikatos apsaugos ministerija teikia duomenis apie išduotus leidimus Muitinės departamentui prie Lietuvos Respublikos finansų ministerijos. 7. Nacionalinis organų transplantacijos biuras arba 4 punkte minima asmens sveikatos priežiūros įstaiga dėl vienkartinių leidimų įvežti į Lietuvos Respubliką (išvežti) mirusio žmogaus organus ir audinius, skirtus transplantuoti, pateikia prašymą Sveikatos apsaugos ministerijai. 8. Prašyme turi būti nurodyta: 8.1. organų ir/ar audinių įvežimo (išvežimo) tikslas; 8.2. organų ir/ar audinių pavadinimai; 8.3. iš kur įvežami (kur išvežama) organai ir/ar audiniai; 8.4. organų ir/ar audinių kiekis (vienetais); 8.5. transportavimo ir laikymo sąlygos, galiojimo laikas; 8.6. atsakingo asmens vardas, pavardė, asmens kodas, adresas, telefonas. 9. Iš Lietuvos Respublikos gali būti išvežami tik tie audiniai ir /ar organai, kurių panaudoti Lietuvoje nėra galimybės. 10. Įvežant organus ir/ar audinius, kiekvieną iš jų turi lydėti dokumentas, kuriame nurodyta: 10.1. audinio ir/ar organo pavadinimas; 10.2. audinio ir/ar organo kilmės šalis; 10.3. donoro identifikacinis kodas; 10.4. donoro tyrimai; 10.5. audinio ir/ar organo charakteristika; 10.6. paėmimo laikas; 10.7. galiojimo laikas; 10.8. konservavimo būdas; 10.9. atsakingo asmens vardas, pavardė, asmens kodas, adresas, telefonas. 11. Sveikatos apsaugos ministerija arba jos įgaliota įstaiga per 24 valandas (audiniams), per 2-6 valandas (organams, atsižvelgiant į organų galiojimo laiką) išnagrinėja prašymą ir parengia leidimą arba pateikia raštišką paaiškinimą dėl atsisakymo jį išduoti. 12. Už audinio ir/ar organo kokybę ir persodinimo recipientui pasekmes atsako audinį ir/ar organą priimanti ir panaudojanti transplantacijai įstaiga. 13. Vienkartinį leidimą pasirašo sveikatos apsaugos ministras, jo nesant - įgaliotas asmuo. 14. Apie kiekvieno audinio ir/ar organo panaudojimą ar nepanaudojimą transplantacijai audinį ir/ar organą priėmusi asmens sveikatos priežiūros įstaiga informuoja Nacionalinį organų transplantacijos biurą. ______________ PATVIRTINTA sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gegužės 25 d. įsakymu Nr.300 2 priedas VIENKARTINIS LEIDIMAS ĮVEŽTI Į LIETUVOS RESPUBLIKĄ (IŠVEŽTI) MIRUSIO ŽMOGAUS ORGANUS IR (AR) AUDINIUS, SKIRTUS TRANSPLANTUOTI Išduotas įvežti į Lietuvos Respubliką (išvežti) mirusio žmogaus organus ir(
- ar)audinius ......................................, skirtus transplantuoti. (pavadinimas) Iš ...................................................................................................................... .......................................................................................................................... (šalis, gydymo įstaiga) Į ....................................................................................................................... ......................................................................................................................... (šalis, gydymo įstaiga) ......................................................................................................................... (transporto priemonė, kuria bus gabenami organai ir/ar audiniai) ......................................................................................................................... (pasienio postas, per kurį bus vežami organai ir/ar audiniai) Lydintis/pasitinkantis krovinį asmuo - ................................................... ......................................................................................................................... (vardas, pavardė, paso Nr., serija) Sveikatos apsaugos ministras ______________