LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S DĖL JAV FIRMOS „BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, RENAL D

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S DĖL JAV FIRMOS „BAXTER HEALTHCARE CORPORATION, RENAL DIVISION“ GAMINAMŲ SYNTRA 160 HEMODIALIZATORIŲ NAUDOJIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS ĮSTAIGOSE SUSTABDYMO 2002 m. rugsėjo 20 d. Nr. 458 Vilnius Remdamasis JAV firmos „Baxter Healthcare Corporation, Renal Division“ informacija, vadovaudamasis 2001 m. vasario 8 d. sveikatos apsaugos ministro įsakymu Nr. 101 „Dėl Lietuvos medicinos normos MN4:2001 „Medicinos prietaisų saugos techninis reglamentas“ ir medicinos normos MN 100:2001 „Aktyviųjų implantuojamųjų medicinos prietaisų saugos techninis reglamentas“ patvirtinimo“ (Žin., 2001, Nr. 15-467) bei siekdamas užtikrinti pacientų saugą ir tinkamą sveikatos priežiūrą:

1. Sustabdau JAV firmos „Baxter Healthcare Corporation, Renal Division“ gaminamų SYNTRA 160 hemodializatorių (kodas R5M6246; modelis 160; serijos 01D25495, H01F26068) naudojimą sveikatos priežiūros įstaigose.
2. Pavedu: 2.
3. sveikatos priežiūros įstaigų vadovams: 2.1.
4. užtikrinti, kad nebūtų naudojami JAV firmos „Baxter Healthcare Corporation, Renal Division“ gaminami SYNTRA 160 hemodializatoriai; 2.1.
5. raštu informuoti Valstybinę akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybą prie Sveikatos apsaugos ministerijos apie nepanaudotus SYNTRA 160 hemodializatorius, nurodant gaminių žymenis ir kiekį; 2.
6. įsakymo vykdymą kontroliuoti ministerijos valstybės sekretoriui Vidmantui Žilinskui. SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS KONSTANTINAS ROMUALDAS DOBROVOLSKIS ______________