VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS Į S A K Y M

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS Į S A K Y M A S DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS 2003 M. SPALIO 6 D. ĮSAKYMO NR. 1A-465 „DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ IŠBRAUKIMO IŠ VALSTYBINIO VAISTŲ REGISTRO“ 1.93 PUNKTO PAPILDYMO 2003 m. lapkričio 4 d. Nr. 1A-524 Vilnius Atsižvelgdamas į 2003 m. spalio 28 d. pareiškėjo prašymą, papildau Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2003 m. spalio 6 d. įsakymo Nr. 1A-465 „Dėl vaistinių preparatų išbraukimo iš Valstybinio vaistų registro“ (Žin., 2003, Nr. 99-4482) 1.93 punktą ir išdėstau jį taip: „1.93. „SmithKline Beecham Pharmaceuticals, D. Britanija Augmentin (1 ml suspensijos yra: Amoxicillinum 25 mg + Acidum clavulanicum 6,25 mg) powder for oral susp. reg. Nr. 98/5593/4 Augmentin (1 ml suspensijos yra: Amoxicillinum 50 mg + Acidum clavulanicum 12,5 mg) powder for oral susp. reg. Nr. 98/5595/4“. VIRŠININKAS VYTAUTAS BASYS