VALSTYBINĖS AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS GENERALINIS DIREKTORIUS Į S A K Y M A S DĖL VALSTYBINĖS AKREDITAVIMO SVEIKATOS PRIEŽIŪROS VEIKLAI TARNYBOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS GENERALINIO DIREKTORIAUS 2004 M. GEGUŽĖS 10 D. ĮSAKYMO NR. T1-86 „DĖL PAŽYMŲ, PATVIRTINANČIŲ PREKĖS PASKIRTĮ IR SUTEIKIANČIŲ TEISĘ TAIKYTI LENGVATINĮ 5 PROCENTŲ PRIDĖTINĖS VERTĖS MOKESČIO TARIFĄ, IŠDAVIMO TVARKOS PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO 2004 m. birželio 14 d. Nr. T1-105 Vilnius Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2004 m. gegužės 31 d. įsakymu Nr. V-401 „Dėl Lietuvos Respublikos Vyriausybės 2004 m. balandžio 27 d. nutarimu Nr. 475 patvirtinto vaistų ir medicinos prekių, apmokestinamų taikant lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, grupių sąrašo 7 grupės medicinos įrangos, pagalbos priemonių ir kitų medicinos prietaisų kategorijų sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2004, Nr. 88-3237), pakeičiu Pažymų, patvirtinančių prekės paskirtį ir suteikiančių teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, išdavimo tvarką (toliau – tvarka), patvirtintą Valstybinės akreditavimo sveikatos priežiūros veiklai tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos generalinio direktoriaus 2004 m. gegužės 10 d. įsakymu Nr. T1-86 (Žin., 2004, Nr. 79-2827):
- Išdėstau 6 punktą taip: „
- Norėdamas gauti pažymą, juridinis asmuo Akreditavimo tarnybai turi pateikti šiuos dokumentus: 6.
- prašymą (priedas), kuriame turi būti šie duomenys: 6.1.
- juridinio asmens pilnas pavadinimas, adresas, kodas, telefono ar fakso numeriai; 6.1.
- prekės ar vienarūšių prekių, kurių paskirtis tvirtinama, pavadinimai, nurodant jų tipus, modelius; 6.1.
- prekės (-ių) paskirties apibūdinimas; 6.1.
- prekės (-ių) kodas pagal Kombinuotąją nomenklatūrą; 6.1.
- atsiskaitomosios sąskaitos numeris, bankas ir banko kodas; 6.
- pagal gaminio paskirtį gamintojo išduotą medicinos prietaiso atitikties dokumento kopiją ir jo vertimą į lietuvių kalbą: 6.2.
- gamintojo atitikties deklaraciją apie pagamintą medicinos prietaisą; 6.2.
- gamintojo pareiškimą apie pagamintą in vitro diagnostikos medicinos prietaisą veikimui įvertinti; 6.2.
- gamintojo pareiškimą apie pagal užsakymą pagamintą medicinos prietaisą; 6.
- viename A4 formato popieriaus lape, 10–12 šriftu užpildytą pažymos formą, kurioje įrašomi prekių duomenys – 2 egzempliorius; 6.
- dokumentą, patvirtinantį paslaugos apmokėjimą.“
- Laikau buvusius 8, 9, 10 ir 11 punktus atitinkamai 7, 8, 9 ir 10 punktais.
- Nurodytos tvarkos priede – Prašymo išduoti pažymą, patvirtinančią prekės paskirtį ir suteikiančią teisę taikyti lengvatinį 5 procentų pridėtinės vertės mokesčio tarifą, formoje: 3.
- po žodžių „patvirtinu, kad pateikti dokumentai ir duomenys yra teisingi“ iš naujos eilutės įrašau žodžius „patvirtinu, kad nurodyti medicinos prietaisai atitinka medicinos prietaisų saugos techninių reglamentų reikalavimus“; 3.
- grafą „PRIDEDAMA“ išdėstau taip: „PRIDEDAMA:
- Užpildyta pažymos forma, 1 lapas, 2 egz.
- Gamintojo atitikties dokumentų kopijos ir jų vertimai į lietuvių kalbą, ____ lapai.
- Dokumentas, patvirtinantis paslaugos apmokėjimą.“ GENERALINIS DIREKTORIUS SILVERIJUS ŠUKYS