LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO Į S A K Y M A S DĖL SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2000 M. RUGPJŪČIO 12 D. ĮSAKYMO NR. 459 „DĖL VAISTŲ, VAISTINIŲ MEDŽIAGŲ IR VAISTINĖS ASORTIMENTO PREKIŲ KAINŲ NUSTATYMO IR TAIKYMO“ PAKEITIMO 2005 m. kovo 8 d. Nr. V-160 Vilnius Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos sveikatos draudimo įstatymo 10 straipsnio 1 dalimi (Žin., 1996, Nr. 55-1287; 2002, Nr. 123-5512):
- Pakeičiu Vaistų, vaistinių medžiagų ir vaistinės asortimento prekių kainų nustatymo tvarkos aprašo 1 priedą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. rugpjūčio 12 d. įsakymu Nr. 459 „Dėl vaistų, vaistinių medžiagų ir vaistinės asortimento prekių kainų nustatymo ir taikymo“ (Žin., 2000, Nr. 70-2084; 2004, Nr. 157-5725), ir jį išdėstau taip: „____________________________________ (vaistų gamintojas (atstovybė) FARMACIJOS DEPARTAMENTUI PRIE SAM PRAŠYMAS DĖL VAISTŲ ĮRAŠYMO Į KOMPENSUOJAMŲJŲ VAISTŲ BAZINIŲ KAINŲ KAINYNĄ (pildomas dėl kiekvieno vaisto stiprumo ir formos atskirai) 200 m. d. Prašome įrašyti žemiau pateiktą vaistą į 200 m. Kompensuojamųjų vaistų bazinių kainų kainyną ar jo papildymą (pakeitimą) ir patvirtinti jo mažmeninę ir bazines kainas. 1 lentelė. Informacija apie vaistą Bendrinis vaisto pavadinimas Prekinis vaisto pavadinimas ATC kodas Vaisto stiprumas Vaisto forma pakuotė pakuotė pakuotė pakuotė Pakuotės dydis Vaisto gamintojo deklaruota kaina, litais arba eurais 2 lentelė. Vaisto gamintojo kaina, kuria vaistas parduodamas ES šalyse (nurodomos visų rinkoje esančių pakuočių kainos eurais be pridėtinės vertės ir/ar kitokių mokesčių) Šalis Vaisto pavadinimas Pakuotės dydis Kaina Pakuotės dydis Kaina Pakuotės dydis Kaina Pakuotės dydis Kaina Airija Austrija Belgija Čekija Danija Estija Graikija Ispanija Italija Jungtinė Karalystė Kipras Latvija Lenkija Liuksemburgas Malta Olandija Portugalija Prancūzija Slovakija Slovėnija Suomija Švedija Vengrija Vokietija * * nurodoma vaisto gamintojo šalis (jei vaistas neregistruotas ES šalyse). Patvirtiname, kad prašyme pateikta informacija yra teisinga. Sutinkame, kad pateikus klaidingą informaciją prašymas būtų netenkinamas. Apmokėjimą už vaistų įrašymą į Kompensuojamųjų vaistų bazinių kainų kainyną garantuojame sveikatos apsaugos ministro nustatyta tvarka ir terminais. Taip pat garantuojame nenutrūkstamą šių vaistų tiekimą į Lietuvą. _____________________________________________________ vaisto gamintojas ar jo atstovas (pareigos, vardas, pavardė) (parašas) ________________________________________________ vaisto gamintojo ar jo atstovo (adresas, kodas, registro Nr.)“.
- Nustatau, kad vaistų gamintojai šiuo įsakymu patvirtintą prašymo formą per 10 dienų nuo įsakymo paskelbimo „Valstybės žiniose“ pateikia Farmacijos departamentui prie Sveikatos apsaugos ministerijos. SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS ŽILVINAS PADAIGA