VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS Į S A K Y M

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS Į S A K Y M A S DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ IŠĖMIMO IŠ APYVARTOS 2005 m. spalio 27 d. Nr. 1A-541 Vilnius Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos vaistų įstatymo (Žin., 1996, Nr. 116-2701) 10 straipsnio 1 dalies 3 punktu bei atsižvelgdamas į Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vilniaus vaistų kontrolės laboratorijos tyrimo išvadas (2005-10-14 vaistinio preparato tyrimo protokolas Nr. 379),

1. Įpareigoju: 1.
2. vaistines ir vaistų platinimo įmones išimti iš apyvartos vaistinį preparatą Ferroplex dražė N100, serija 0600802, gamintojas „Biogal Pharmaceutical Works Ltd.“, Vengrija (Reg. Nr. 92/55/7), kadangi ištirtas vaistinis preparatas neatitinka reikalavimų suirimui ir dokumentacijoje patvirtintam informaciniam lapeliui; 1.
3. vaistų platinimo įmones, vykdžiusias šio vaistinio preparato platinimą Lietuvos Respublikoje, pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos įmonių inspekcijai ataskaitas apie įvykdytą šio vaistinio preparato atšaukimą iš rinkos.
4. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti Farmacijos įmonių inspekcijai. VIRŠININKAS MINDAUGAS PLIESKIS ______________