VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS Į S A K Y M A S DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ KLASIFIKACIJOS KEITIMO 2005 m. gruodžio 6 d. Nr. 1A-616 Vilnius Vadovaudamasi Bendrųjų vaistinių preparatų registravimo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. gruodžio 22 d. įsakymu Nr. 669 „Dėl Bendrųjų vaistinių preparatų registravimo taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 2002, Nr. 8-297), 31 punktu ir atsižvelgdama į Vaistų registracijos tarybos 2005 m. gruodžio 1 d. posėdžio sprendimą, Pakeičiu vaistinių preparatų klasifikaciją iš receptinių į nereceptinius: 1. Claritine 10 mg tabletės, pakuotė N10, registravimo liudijimo turėtojas – Schering-Plough Europe, Belgija; 2. NAC-ratiopharm 200 mg granulės geriamajam tirpalui, pakuotė N20, registravimo liudijimo turėtojas – Mepha Lda., Portugalija; 3. NAC-ratiopharm 200 mg putojančios tabletės, pakuotė N20, registravimo liudijimo turėtojas – Mepha Lda., Portugalija. L. E. VIRŠININKO PAREIGAS JŪRATĖ KULBERKIENĖ ______________