VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO Į S A K Y M A S DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS 2004 M. GRUODŽIO 7 D. ĮSAKYMO NR. 1A-611 „DĖL VAISTINIO PREPARATO REGISTRAVIMO LIUDIJIMO FORMOS PATVIRTINIMO“ PAKEITIMO 2006 m. vasario 10 d. Nr. 1A-79 Vilnius Vadovaudamasis Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2006 m. sausio 31 d. įsakymu Nr. 1A-46 „Dėl Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2005 m. gruodžio 30 d. viršininko įsakymo Nr. 1A-660 „Dėl tarnybos struktūros ir etatų sąrašo patvirtinimo“ pakeitimo“ pakeičiu:

1. Vaistinio preparato registravimo liudijimo formą, patvirtintą Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos 2004 m. gruodžio 7 d. įsakymu Nr. 1A-611 (Žin., 2004, Nr. 184-6825), ir išdėstau nauja redakcija (pridedama).
2. Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2004 m. gruodžio 7 d. įsakymo Nr. 1A-611 „Dėl Vaistinio preparato registravimo liudijimo formos patvirtinimo“ 4 punktą ir išdėstau jį taip: „
3. Pavedu įsakymo vykdymo kontrolę viršininko pavaduotojui.“. L. E. VIRŠININKO PAREIGAS RIMAS JANKŪNAS Forma patvirtinta Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2006 m. vasario 10 d. įsakymu Nr. 1A-79 VALSTYBINĖ VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBA PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS STATE MEDICINES CONTROL AGENCY UNDER MINISTRY OF HEALTH, REPUBLIC OF LITHUANIA VAISTINIO PREPARATO REGISTRAVIMO LIUDIJIMAS MARKETING AUTHORISATION OF THE MEDICINAL PRODUCT Nr. LT/1/ No. Vaistinio preparato pavadinimas Name of the Medicinal Product Sudėtis Composition Pakuotė ir jos turinys Nature and contents of container Registravimo liudijimo turėtojas Marketing Authorisation Holder <Registravimo><Perregistravimo> data Date of <Authorisation><Renewal> Išduotas Issued at Preparato charakteristikų santrauka pateikiama I priede, vaistinio preparato registravimo liudijimo sąlygos – II priede, vaistinio preparato pakuotės ženklinimas ir informacinis lapelis – III priede. Characteristics of the Product concerned are summarized in Annex I hereto. The Marketing Authorization shall be subject to compliance with all the conditions referred to in Annex II. The Labelling and Package Leaflet shall conform to Annex III. Viršininkas Director Viršininko pavaduotojas Deputy Director ______________