← Lietuva

LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS LIETUVOS VALSTYBINĖS VETERINARIJOS PREPARATŲ INSPEKCIJ

LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS LIETUVOS VALSTYBINĖS VETERINARIJOS PREPARATŲ INSPEKCIJOS VIRŠININKO Į S A K Y M A S DĖL VETERINARINIŲ VAISTŲ ĮRAŠYMO Į VETERINARINIŲ VAISTŲ REGISTRĄ, PERREGISTRAVIMO IR INFORMACIJOS APIE VETERINARINIUS VAISTUS PAKEITIMO 2006 m. liepos 4 d. Nr. V-39 Kaunas Vadovaudamasis Veterinarinių vaistų gamybos, registravimo ir tiekimo Lietuvos Respublikos rinkai reikalavimais (Žin., 2005, Nr. 131-4754) ir Veterinarinių preparatų komisijos 2006 m. birželio 27 d. posėdžio protokolu Nr. 3:

  1. Nurodau: 1.
  2. įrašyti į valstybinį Veterinarinių vaistų registrą šį Europos Sąjungoje centralizuota procedūra registruotą veterinarinį vaistą: 1.1.
  3. CONVENIA80 mg/ml, liofilizatas ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti šunims ir katėms (Pfizer Ltd., Didžioji Britanija, EU/2/06/059/001); 1.
  4. savitarpio pripažinimo procedūra registruoti šiuos veterinarinius vaistus: 1.2.
  5. EQUEST PRAMOX, geriamasis gelis (Fort Dodge Animal Health, Olandija); 1.2.
  6. BOVILISIBR MARKER INAC, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija (Intervet International B. V., Olandija); 1.2.
  7. NOBILIS MAREXINE CA 126, užšaldyta suspensija (Intervet International B. V., Olandija); 1.2.
  8. SOLUBENOL, geriamoji emulsija (Janssen Animal Health B. V. B. A., Belgija); 1.2.
  9. VANGUARD R, inaktyvuota vakcina, injekcinis tirpalas (Pfizer Animal Health, Belgija); 1.2.
  10. RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL, gyva liofilizuota vakcina ir skiediklis suspensijai ruošti (Pfizer Animal Health, Belgija); 1.
  11. perregistruoti šiuos veterinarinius vaistus: 1.3.
  12. DRONTAL, tabletės (Bayer HealthCare AG, Vokietija, RV 2001/1278); 1.3.
  13. INGELVAC M. HYO, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vokietija, RV 2001/1330); 1.3.
  14. AMPROLIUM 25 %, geriamasis tirpalas (Chemifarma S. p. A., Italija, RV 2000/1158/6); 1.3.
  15. FLUBENOL KH, geriamoji pasta (Janssen Animal Health BVBA, Belgija, RV 2001/0233/1); 1.3.
  16. CEFAXIMIN-L, intramaminė suspensija (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1286/10); 1.3.
  17. CEFAXIMIN-L, intramaminis purškalas (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1287/10); 1.3.
  18. FATROXIMIN, gimdos putos (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1283/10); 1.3.
  19. FATROXIMIN DRY COW, intramaminė suspensija (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1284/10); 1.3.
  20. FATROXIMIN, odos purškalas (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1285/10); 1.3.
  21. FATROXIMIN, putojančios gimdos ovulės (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1282/10); 1.3.
  22. METABOLASE, injekcinis tirpalas (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1293); 1.3.
  23. MICOSPECTONE, injekcinis tirpalas (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1288/10); 1.3.
  24. TIRSAN, injekcinis tirpalas (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1290/10); 1.3.
  25. TIRSAN, geriamieji milteliai (Fatro S. p. A., Italija, RV 2001/1289/10); 1.3.
  26. OXYTETRACYCLINE 80 %, geriamieji milteliai (Kela N. V., Belgija, RV 2001/1268/4); 1.3.
  27. TYLOSIN 75 %, geriamieji milteliai (Kela N. V., Belgija, RV 2001/1269); 1.3.
  28. ABAMITELL. A., injekcinis tirpalas (KRKA, d. d., Slovėnija, RV 2000/1176); 1.3.
  29. TAD THYMO VAC, gyva liofilizuota vakcina (Lohmann Animal Health GmbH&Co., Vokietija, RV 2001/1217/1); 1.3.
  30. NEMOVAC, gyva liofilizuota vakcina (Merial, Prancūzija, RV 2000/1215/8); 1.3.
  31. OVO-4, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija (Merial, Prancūzija, RV 2000/1214/8); 1.3.
  32. STOMORGYL 2, tabletės, STOMORGYL 10, tabletės ir STOMORGYL 20, tabletės (Merial, Prancūzija, RV 2004/1246/1); 1.3.
  33. LACTACLOX, intramaminė suspensija (Norbrook Laboratories Ltd., Jungtinė Karalystė, RV 2001/1273/6); 1.3.
  34. NOROTYL LA, injekcinė suspensija (Norbrook Laboratories Ltd., Jungtinė Karalystė, RV 2001/1275/6); 1.3.
  35. PARACOX-8 VET., gyva vakcina, geriamoji suspensija (Schering-Plough A/S, Danija, RV 2001/1331/10); 1.3.
  36. SENSIBLEX, injekcinis tirpalas (Veyx-Pharma GmbH, Vokietija, RV 2001/1131/10); 1.3.
  37. DEPEDIN VEYX, injekcinė suspensija (Veyx-Pharma GmbH, Vokietija, RV 2001/0032/10); 1.3.
  38. VITAMINTHE, geriamoji pasta (Virbac S. A., Prancūzija, RV 2001/1233/1); 1.3.
  39. PARVIGEN, gyva liofilizuota vakcina (Virbac S. A., Prancūzija RV 2001/0022/1). 1.
  40. papildyti registruoto veterinarinio vaisto DRONTAL PLUS, tabletės (Bayer HealthCare AG, Vokietija, LT/2/95/0146/001-002) sąranką duomenimis apie pagalbinės medžiagos, dirbtinio jautienos kvapo, įtraukimą, pakeisti pavadinimą iš „Drontal Plus“ į „Drontal Plus Flavour“ ir pakeisti sąrankos duomenis apie pakuotės dydį iš „PVC/ aliuminio blisteriai po 20 tablečių kartoninėse dėžutėse“ į „PVC/aliuminio blisteriai po 24 tabletes kartoninėse dėžutėse“; 1.
  41. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos BIOCAN R, inaktyvuota vakcina, injekcinis tirpalas (Bioveta a. s., Čekijos Respublika, RV 2003/1602/14) sąranką duomenimis apie galutinio produkto papildomą pakuotę – 10 buteliukų po 1 ml, kartoninėje dėžutėje; 1.
  42. papildyti registruoto veterinarinio vaisto BIMOXYL LA, injekcinė suspensija (Bimeda Chemicals Export, Airija, RV 2004/98/0724) sąranką duomenimis apie veikliosios medžiagos gamintojo keitimą į Sandoz Industrial Products S. A, Barselona, Ispanija bei atnaujintą veikliosios medžiagos – amoksicilino trihidrato, atitikimo Ph. Eur. sertifikatą (Rl-CEP 1995-034-Rev 03); 1.
  43. papildyti registruoto veterinarinio vaisto MULTIMAST DRY COW, intramaminė suspensija (Bimeda Chemicals Export, Airija, RV 2001/1239) sąranką duomenimis apie atnaujintą veikliosios medžiagos – prokaino benzilpenicilino, atitikimo Ph. Eur. sertifikatą (Rl-CEP 1999-170-Rev00) ir atnaujintą veikliosios medžiagos – neomicino sulfato, atitikimo Ph. Eur. sertifikatą (R0-CEP 2001-317-Rev01) bei pakeisti sąrankos duomenis apie galutinio produkto, esančio intramaminiuose švirkštuose, svorio specifikacijos atitikimą atnaujintai Ph. Eur. monografijai (01/2005:0945, p. 660). 1.
  44. papildyti registruoto veterinarinio vaisto DOXYVIT 100, tirpūs geriamieji milteliai (Ceva Sante Animale, Prancūzija, RV 2001/1265/6) sąranką duomenimis apie galutinio produkto specifikacijos keitimą, atliekant: 1) veikliosios medžiagos doksiciklino hidrochlorido kiekybinę analizę, specifikacijoje sumažinamos nuokrypio ribos nuo ± 10 % iki ± 5 %, t. y. nuo 90,0–11,0 g/100 g iki 95,0–10,5 g/100 g; 2) papildyti galutinio produkto specifikaciją nauju mikrobiologinio užterštumo parametru, bendru gyvybingų aerobų skaičiumi: aerobinių bakterijų – ne daugiau kaip 103 (KFV/g), mikroskopinių grybų – ne daugiau kaip 102 (KFV/g) ir Escherichia coli – negali būti; duomenimis apie papildomą veikliosios medžiagos gamybos vietą – Yangzhou Pharmaceutical Factory, 21 Wengfeng Road, RC-Yangzhou, Jiangsu Province, Kinija, duomenimis apie papildomą pakuotę – laminuoti maišeliai po 1 ir 10 kg bei pakeisti sąrankos duomenis apie veikliosios medžiagos specifikacijų keitimą pagal atnaujintą Ph. Eur. monografiją 0272; 1.
  45. patikslinti registruotos veterinarinės vakcinos DURAMUNE DAPPI+LC, gyva liofilizuota vakcina ir inaktyvuota skysta vakcina (Fort Dodge Animal Health, Olandija, RV 2004/1648) sąrankos duomenis apie gamybos procesą, auginant leptospiras, vakcinos gamybai. Vietoj „pasažuojama 6 kartus“, siūloma rašyti „mažiausiai 6 kartus“ ir nurodyti didžiausią leistiną pasažų kiekį, kultivuojant atskirų padermių leptospiras; 1.
  46. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos POULVACILT, gyva liofilizuota vakcina ir tirpiklis injekcinei suspensijai ruošti (Fort Dodge Animal Health, Olandija, LT/2/99/0961/001) sąranką duomenimis apie papildomą vakcinos injekciją į vištos embriono trynio maišą, atliekant galutinio produkto pašalinių mikroorganizmų tyrimus, numatytus naujojo Ph. Eur. 5-to leidimo, 2.6.25 monografijoje; 1.
  47. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos SUVAXYN ERY, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija (Fort Dodge Animal Health, Olandija, RV 2004/1623) sąranką duomenimis apie referencinės vakcinos serijos (Nr. 8500) pakeitimą nauja referencine vakcinos serija (Nr. 9097), duomenimis apie referencinės vakcinos serijos (Nr. 9097) pakeitimą nauja referencine vakcinos serija (Nr. 9861) ir duomenimis apie referencinio serumo, naudojamo raudonligės sukėlėjų stiprumui tirti, gaminimą pagal Ph. Eur. monografiją 0064; 1.
  48. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos SUVAXYN M HYO, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija (Fort Dodge Animal Health, Olandija, LT/2/99/0979/001-002) sąranką duomenimis apie referencinės vakcinos MHP14-031497 pakeitimą nauja referencine vakcina QCR371; 1.
  49. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos SUVAXYN PARVO/E inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija (Fort Dodge Animal Health, Olandija, RV 2004/1654) sąranką duomenimis apie naujo referencinio serumo, naudojamo vakcinos efektyvumui tirti, gaminimą pagal Ph. Eur. monografiją 0064; 1.
  50. pakeisti registruotos veterinarinės vakcinos NOBILIS MG 6/85, liofilizuota vakcina (Intervet International B. V, Olandija, RV 2001/1357/1) sąrankos duomenis apie vakcinos antigeno gamybos procesą, keičiant naudojamą arklių serumą į kiaulių serumą; 1.
  51. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos NOBILIS MA5 + CLONE 30, gyva liofilizuota vakcina (Intervet International B. V, Olandija, RV 2001/0256/14) sąrankos duomenis apie papildomą galutinio produkto kokybės kontrolės vietą – Laboratorios Intervet S. A, Poligono EI Montalvo, 37080 Salamanca, Ispanija; 1.
  52. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos NOBILIS ND HITCHNER, gyva liofilizuota vakcina (Intervet International B. V, Olandija, RV 2002/0565/12) sąrankos duomenis apie papildomą galutinio produkto kokybės kontrolės vietą – Laboratorios Intervet S. A, Poligono EI Montalvo, 37080 Salamanca, Ispanija; 1.
  53. papildyti registruoto veterinarinio vaisto PARACILLIN SP, geriamieji milteliai (Intervet International B. V, Olandija, RV 2001/0057/1) sąrankos duomenis apie pirminės pakuotės keitimą iš „didelio tankio polietileno indai“ į „didelio tankio polietileniniai indai su aliumininiais arba polietileniniais dangteliais, uždengti būdingo spalvinimo mažo tankio polietileniniais dangteliais“; 1.
  54. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos PORCILIS APP, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija (Intervet International B. V, Olandija, LT/2/99/1031/001) sąrankos duomenis apie naują jautienos ekstrakto miltelių (Beef Extract product code 150), naudojamo CBM mitybinei terpei paruošti, gamintoją (Biotechnica Internacional SA de CV) ir atitikimo Ph. Eur. sertifikatu (R0-CEP 2001-299-Rev 00); 1.
  55. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos PORCILIS PARVO, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija (Intervet International B. V., Olandija, RV 2001/0217/12) sąrankos duomenis apie papildomą antigenų gamybos vietą Nobilon International B. V., Olandija; 1.
  56. papildyti registruotos veterinarinės vakcinos PORCILIS ERY+PARVO, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija (Intervet International B. V., Olandija, LT/2/99/1033/001-004) sąrankos duomenis apie papildomą antigenų gamybos vietą Nobilon International B. V., Olandija; 1.
  57. papildyti registruoto veterinarinio vaisto REGUMATE PORCINE, aliejinis tirpalas (Intervet International B. V., Olandija, RV 2004/1655) sąrankos duomenis apie veikliosios medžiagos, altrenogesto, tyrimą nauju efektyviosios skysčių chromatografijos metodu, naudojamu 17-alil-norandrostadienolono priemaišai kontroliuoti; 1.
  58. pakeisti registruoto veterinarinio vaisto TRIANTELM, tabletės (Intervet International B. V., Olandija, RV 2002/1474/8) sąrankos duomenis apie veterinarinio vaisto gamintojo, atsakingo už serijos išleidimą, keitimą iš „Officina cosortile Plant, Italija“ į „Intervet GesmbH, Siemensstrasse 107,1210 Viena, Austrija“ ir duomenis apie veterinarinio vaisto tinkamumo laiką iš 2 metų į 3 metus; 1.
  59. papildyti registruoto veterinarinio vaisto VULKETAN, odos gelis (Janssen Pharmaceutica NV, Belgija, LT/2/99/0820/ 001) sąrankos duomenis apie atnaujintą veikliosios medžiagos ketanserino tartrato gamybą (atviroji ir uždaroji dalys); 1.
  60. papildyti registruoto veterinarinio vaisto TYLOSIN 75 %, geriamieji milteliai (Kela N. V., Belgija, RV 2001/1269) sąrankos duomenis apie papildomą pakuotę – plastikiniai plačiakakliai indai ar aliuminiu laminuoti maišeliai po 1,333 kg; 1.
  61. pakeisti registruoto veterinarinio vaisto CALCI-KEL 300, injekcinis tirpalas (Kela N. V., Belgija, RV 2003/0551/1) sąrankos duomenis apie veterinarinio vaisto sudėtį – išbrauktas efedrino hidrochloridas ir kofeino monohidratas bei padidintas boro rūgšties kiekis 1 ml tirpalo nuo 76,84 mg iki 77,05 mg ir perklasifikuoti jį iš receptinio į nereceptinį; 1.
  62. papildyti registruoto veterinarinio vaisto DEHINELPLUS, tabletės (KRKA, d. d., Slovėnija, RV 2003/1584/10) sąrankos duomenis apie papildomą pakuotę – tabletės aliumininėmis dvisluoksnėmis juostelėmis po 100 vnt., kartoninėse dėžutėse; 1.
  63. papildyti registruoto veterinarinio vaisto PRACETAM, vaistinis premiksas (Laboratoire Sogeval, Prancūzija, LT/2/05/1678/001-002) sąrankos duomenis apie galimybę naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu bei pakeisti VVA4.7 p. „Naudojimas vaikingoms patelėms, laktacijos metu ar kiaušinių dėjimo metu“ sakinį „Atliekant tyrimus su laboratoriniais gyvūnais gydomosiomis dozėmis nebuvo nustatytas teratogeninis ar fetotoksinis poveikis. Veterinarinio vaisto saugumas vaikingoms patelėms ar laktacijos metu nustatytas nebuvo. Naudoti tik atsakingam veterinarijos gydytojui įvertinus naudos ir rizikos santykį.“ į „Vaisto saugumas buvo įrodytas paršingoms ir žindančioms kiaulėms. Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.“; 1.
  64. papildyti registruoto veterinarinio vaisto IVOMEC1 %, injekcinis tirpalas (Merial S. A. S., Prancūzija, RV 2002/1379/1) sąrankos duomenis apie papildomą gamintoją – Merial Saúde Animal Ltda, Fazenda São Francisco, s/n° P. O. Box 242 Paulinia, CEP 13140-970 São Paulo, Brazilija ir papildomą gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą – Merial SAS, 4 Chemin du calquet, 31300 Toulouse, Prancūzija; 1.
  65. pakeisti registruoto veterinarinio vaisto BELCOSPIRA ORALE, geriamieji milteliai (Merial S. A. S., Prancūzija, RV 2002/0334/1) vaisto pavadinimą iš „BELCOSPIRA ORALE“ į „BELCOSPIRA ORAL“ ir pakeisti sąrankos duomenis apie registruotojo ir gamintojo, atsakingo už serijos išleidimą keitimą iš Merial S. A. S., Prancūzija į Coophavet, Saint Herblon, 44153 Ancenis, Prancūzija; 1.
  66. pakeisti duomenis registruoto veterinarinio vaisto ORBENIN EDC, intramaminė suspensija (Pfizer Animal Health, Belgija, LT/2/00/1072/001-002) VVAskyriuje „Indikacijos“ iš „Užtrūkusioms karvėms, sergančioms subklinikiniu ir lėtiniu mastitu, kurio sukėlėjai jautrūs kloksacilinui, gydyti.“ į „Karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms tešmens infekcinėmis ligomis, gydyti ir apsaugoti nuo naujų infekcinių ligų užtrūkimo metu. Vienu metu naudojant Orbeseal, tešmuo papildomai ir geriau apsaugomas nuo galinčių patekti patogeninių mikroorganizmų, tarp jų gramneigiamų bakterijų, ir sumažinti klinikinio mastito galimybę užtrūkimo metu ir laktacijos pradžioje.“; 1.
  67. pakeisti registruoto veterinarinio vaisto RIMADYL, gardžiosios tabletės (Pfizer Animal Health, Belgija, RV 2002/1395/2) sąrankos duomenis apie pagalbinės medžiagos kviečių gemalo sudėtyje esančio baltymo kiekio specifikacijos ribų pakeitimą iš >30,0 % į >25,0 % ir duomenis apie galutinio produkto pakavimo vietos keitimą iš „Pfizer Inc., JAV“ į „Pharmacia and Upjohn Company, 700 Portage Road, Kalamazoo, Michigan 49001, JAV“; 1.
  68. papildyti registruoto veterinarinio vaisto SYNULOX 50 mg, tabletės (Pfizer Animal Health, Belgija, LT/2/00/1092/ 001-002) sąranką duomenimis apie papildomą pakuotę – dvisluoksnės aliumininės juostelės po 10 tablečių, kartoninėse dėžutėse; 1.
  69. papildyti registruoto veterinarinio vaisto SYNULOX 250 mg, tabletės (Pfizer Animal Health, Belgija, LT/2/00/1093/ 001-002) sąranką duomenimis apie papildomą pakuotę – dvisluoksnės aliumininės juostelės po 10 tablečių, kartoninėse dėžutėse; 1.
  70. papildyti registruoto veterinarinio vaisto SYNULOX 500 mg, tabletės (Pfizer Animal Health, Belgija, LT/2/00/1094/ 001-002) sąranką duomenimis apie papildomą pakuotę – dvisluoksnės aliumininės juostelės po 10 tablečių, kartoninėse dėžutėse; 1.
  71. pakeisti registruotos veterinarinės vakcinos PARACOX-5, gyva vakcina, injekcinė suspensija (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/06/1695/001-002) sąrankos duomenis apie Eimeria mitis antigeno kiekio padidinimą; 1.
  72. pakeisti registruoto veterinarinio vaisto DEPEDIN VEYX, injekcinė suspensija (Veyx-Pharma GmbH, Vokietija, RV 2001/0032/10) VVA duomenis iš „Paskirties gyvūnų rūšys“, „Naudojimo indikacijos nurodant paskirties gyvūnų rūšis“ ir „Dozės ir naudojimo būdas“ skyrelių išbraukti kiaules ir paršelius; iš „Naudojimo indikacijos nurodant paskirties gyvūnų rūšis“ išbraukti „paršavedžių agalaktija dėl pogimdyvinės septicemijos, toksemija ir eklampsija, paršelių edemligė“; „Išlauka“ skyriuje išbraukti kiaulieną, arklieną, o galvijienai išlauką prailginti iki 10 parų, pienui – iki 2 parų. Papildyti sakiniu „Nenaudoti arkliams, kurių mėsa ar pienas skirti žmonių maistui“, „Specialieji laikymo nurodymai“ skyriuje keisti temperatūrą iš „laikyti 8–15 °C“ į „laikyti šaldytuve (2–8 °C)“; „Dozės ir naudojimo būdas“ skyriuje papildyti sakiniais „Prieš naudojimą suplakti“; 1.
  73. papildyti registruoto veterinarinio vaisto SENSIBLEX, injekcinis tirpalas (Veyx-Pharma GmbH, Vokietija, RV 2001/0031/10) sąranką duomenimis apie specialias laikymo sąlygas „Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.“ ir pakeisti galutinio produkto sudėtį, įtraukiant pagalbinę medžiagą – benzilo alkoholį; 1.
  74. papildyti registruoto veterinarinio vaisto ALIZIN, injekcinis tirpalas (Virbac S. A., Prancūzija, LT/2/05/1681/001-003) sąranką duomenimis apie papildomą pakuotę – stikliniai buteliukai po 10 ml, kartoninėse dėžutėse po 10 vnt.; 1.
  75. papildyti registruoto veterinarinio vaisto RILEXINE 200, intramaminė suspensija (Virbac S. A, Prancūzija, RV 2004/1635) sąranką duomenimis apie atnaujintą veikliosios medžiagos – cefaleksino monohidrato, atitikimo Ph. Eur. sertifikatą (R1l-CEP 1996-099-Rev01); 1.
  76. papildyti registruoto veterinarinio vaisto RILEXINE 500, intramaminė suspensija (Virbac S. A., Prancūzija, RV 2004/1636) sąranką duomenimis apie atnaujintą veikliosios medžiagos – cefaleksino monohidrato, atitikimo Ph. Eur. sertifikatą (R1-CEP 1996-099-Rev01); 1.
  77. Veterinarinių preparatų registravimo skyriui perrašyti registracijos liudijimus, papildyti ir pakeisti informaciją Valstybiniame veterinarinių vaistų registre.
  78. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti Veterinarinių preparatų registravimo skyriui. VIRŠININKAS JUOZAS JOKIMAS ______________

🔗 Į oficialų šaltinį

DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.