← Lietuva

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS Į S A K Y M A S DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ IŠĖMIMO IŠ APYVARTOS 2006 m. rugsėjo 15 d. Nr. 1A-528 Vilnius Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo (Žin., 2006, Nr. 78-3056) 67 straipsnio 1 dalies 4 punktu ir Geros vaistų platinimo praktikos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. birželio 5 d. įsakymu Nr. 320 „Dėl Geros vaistų platinimo praktikos taisyklių patvirtinimo“ (Žin., 2001, Nr. 50-1762), 63 punktu,

  1. Įpareigoju: 1.
  2. vaistines ir vaistinių preparatų didmeninio platinimo įmones išimti iš apyvartos vaistinį preparatą Nutropin Aq, injekcinis tirpalas 10 mg/2 ml, serija R001, gamintojas Ipsen Pharma Biotech, SAS, Prancūzija (Reg. Nr. 03/8150/6), kadangi nustatytas vaistinio preparato kokybės defektas (pastebėtos nuosėdos); 1.
  3. vaistų platinimo įmones, vykdžiusias šio vaistinio preparato platinimą Lietuvos Respublikoje, pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos produktų platinimo įmonių inspekcijai ataskaitas apie įvykdytą šio vaistinio preparato atšaukimą iš rinkos.
  4. Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti Farmacijos produktų platinimo įmonių inspekcijai. L. E. VIRŠININKO PAREIGAS RIMAS JANKŪNAS ______________

🔗 Į oficialų šaltinį

DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.