VALSTYBINĖS VISUOMENĖS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS TARNYBOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIAUS VALSTYBINĖS VISUOMENĖS SVEIKATOS PRIEŽIŪROS TARNYBOS PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS DIREKTORIUS Į S A K Y M A S DĖL BIOCIDŲ VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠO PATVIRTINIMO 2007 m. balandžio 3 d. Nr. V-43 Vilnius Įgyvendindamas 2006 m. gruodžio 20 d. Komisijos direktyvą 2006/140/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą sulfonilfluoridą (OL 2006 L 414, p. 78) ir, vadovaudamasis Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 22.3.1 punktu, tvirtinu Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą (pridedama). DIREKTORIUS VYTAUTAS BAKASĖNAS ______________ PATVIRTINTA Valstybinės visuomenės sveikatos priežiūros tarnybos prie Sveikatos apsaugos ministerijos direktoriaus 2007 m. balandžio 3 d. įsakymu Nr. V-43 BIOCIDŲ VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Eil. Nr. Bendrinis pavadinimas IUPAC pavadinimas ir identifikacijos numeriai Minimali veikliosios medžiagos koncentracija į rinką pateikiamame biocidiniame produkte Įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą data Data, iki kurios biocidai su veikliąja medžiaga, atitinkantys teisės aktų reikalavimus, turi būti autorizuoti arba atitinkamai pakeistos jų autorizacijos sąlygos, o neatitinkantiems panaikinta autorizacija (išskyrus biocidus, kuriuose yra daugiau negu viena veiklioji medžiaga; tokiems biocidams ši data atitinka paskutinės veikliosios medžiagos įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą datą) Įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą galiojimo pabaigos data Biocido tipas Specialieji reikalavimai1 1. Sulfonildifluoridas Sulfonildifluoridas, EB Nr. 220-281-5, CAS Nr. 2699-79-8 > 994 g/kg 2009 m. sausio 1 d. 2010 m. gruodžio 31 d. 2018 m. gruodžio 31 d. 8 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Biocidai gali būti parduodami tik kvalifikuotiems profesionaliems vartotojams ir tik jie gali juos naudoti. 2. Taikomos tinkamos rizikos operatoriams ir pašaliniams stebėtojams mažinimo priemonės. 3. Stebima sulfonilfluorido koncentracija tolimuose troposferos sluoksniuose. Asmenys, kuriems išduoti autorizacijos liudijimai, kas penkerius metus, pradedant nuo 2009 m. sausio 1 d., tiesiogiai Komisijai turi pateikti šios stebėsenos ataskaitas. 1 Vertinimo ataskaitos turinys ir išvados, reikalingi Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priede nurodytiems bendriesiems biocidų dosjė duomenų ekspertizės principams įgyvendinti, pateikiami Europos Komisijos tinklavietėje: http://ec. europa. eu/comm/environment/biocides/index. htm ______________
DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.