VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKAS Į S A K Y M A S DĖL VAISTINIO PREPARATO RINKODAROS PAŽYMĖJIMO GALIOJIMO PANAIKINIMO 2007 m. balandžio 16 d. Nr. 1A-489 Vilnius Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo (Žin., 2006, Nr. 78-3056) 9 straipsnio 2 dalimi ir atsižvelgdamas į 2007 m. balandžio 11 d. ekspertizės pažymą Nr. 24C-04 bei 2007 m. balandžio 11 d. ekspertizės pažymą Nr. 24C-05:

1. Panaikinu rinkodaros teisės turėtojo Ratiopharm GmbH, Vokietija, vaistinių preparatų RhinoStop-ratiopharm 0,05%, nosies purškalas, tirpalas (rinkodaros pažymėjimo Nr. 95/2222/7), ir RhinoStop-ratiopharm 0,1%, nosies purškalas, tirpalas (rinkodaros pažymėjimo Nr. 95/2221/7), rinkodaros pažymėjimų galiojimus.
2. Nustatau, kad šio įsakymo 1 punkte nurodyti vaistiniai preparatai turi būti atšaukti iš Lietuvos Respublikos rinkos per 10 darbo dienų nuo šio įsakymo įsigaliojimo.
3. Pavedu įsakymo vykdymo kontrolę Farmacijos produktų platinimo įmonių inspekcijai. L. E. VIRŠININKO PAREIGAS RIMAS JANKŪNAS ______________