← Lietuva

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO IR

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO IR LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS IR LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIUS Į S A K Y M A S DĖL EUROPOS FARMAKOPĖJOS 5.0 LEIDIMO 5.8 PRIEDO ĮGYVENDINIMO PATVIRTINIMO 2007 m. birželio 12 d. Nr. V-473/B1-540 Vilnius Siekdami įgyvendinti Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo (Žin., 2004, Nr. 120-4439), ratifikuotos Lietuvos Respublikos įstatymu „Dėl Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo, pataisytos pagal Konvencijos dėl Europos farmakopėjos rengimo protokolą, ratifikavimo“ (Žin., 2004, Nr. 120-4427), 1 straipsnio reikalavimus ir Europos Tarybos Visuomenės sveikatos apsaugos komiteto 2006 m. kovo 29 d. AP-CSP

(06)3 sprendimą:
  1. Pavedame pradinių medžiagų ir vaistinių preparatų gamintojams savo veikloje laikytis kokybės reikalavimų, nurodytų Europos farmakopėjos 5.0 leidimo 5.8 priede.
  2. Įpareigojame Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininką ir Lietuvos valstybinės veterinarijos preparatų inspekcijos viršininką kontroliuoti įsakymo vykdymą.
  3. Nustatome, kad šis įsakymas įsigalioja 2007 m. liepos 1 d. SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS RIMVYDAS TURČINSKAS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARUOS TARNYBOS DIREKTORIUS KAZIMIERAS LUKAUSKAS ______________

🔗 Į oficialų šaltinį

DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.