LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS Į S A K Y M A S DĖL BIOCIDŲ VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠO PATVIRTINIMO 2007 m. liepos 10 d. Nr. V-571 Vilnius Įgyvendindamas 2006 m. gruodžio 20 d. Komisijos direktyvą 2006/140/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą sulfonilfluoridą (OL 2006 L 414, p. 78), ir 2007 m. balandžio 3 d. Komisijos direktyvą 2007/20/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą dichlofluanidą (OL 2007 L 094, p. 23): tvirtinu Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą (pridedama). SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS RIMVYDAS TURČINSKAS PATVIRTINTA Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-571 BIOCIDŲ VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Eil. Nr. Bendrinis pavadinimas IUPAC pavadinimas ir identifikacijos numeriai Minimali veikliosios medžiagos koncentracija į rinką pateikiamame biocidiniame produkte Įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą data Data, iki kurios biocidai su veikliąja medžiaga, atitinkantys teisės aktų reikalavimus, turi būti autorizuoti arba atitinkamai pakeistos jų autorizacijos sąlygos, o neatitinkantiems panaikinta autorizacija (išskyrus biocidus, kuriuose yra daugiau negu viena veiklioji medžiaga; tokiems biocidams ši data atitinka paskutinės veikliosios medžiagos įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą datą) Įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą galiojimo pabaigos data Biocido tipas Specialieji reikalavimai1
- Sulfonildifluoridas Sulfonildifluoridas, EB Nr. 220-281-5, CAS Nr. 2699-79-8 > 994 g/kg 2009 m. sausio 1 d. 2010 m. gruodžio 31 d. 2018 m. gruodžio 31 d. 8 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų:
- Biocidai gali būti parduodami tik kvalifikuotiems profesionaliems vartotojams ir tik jie gali juos naudoti.
- Taikomos tinkamos rizikos operatoriams ir pašaliniams stebėtojams mažinimo priemonės.
- Stebima sulfonilfluorido koncentracija tolimuose troposferos sluoksniuose. Asmenys, kuriems išduoti autorizacijos liudijimai, kas penkerius metus, pradedant nuo 2009 m. sausio 1 d., tiesiogiai Komisijai turi pateikti šios stebėsenos ataskaitas.
- Dichlofluanidas N-dichlorfluormetil-tio-N', N'-dimetil-N-fenilsulfamidas, EB Nr.: 214-118-7, CAS Nr.: 1085-98-9 > 96 % 2009 m. kovo 1 d. 2011 m. vasario 28 d. 2019 m. vasario 28 d. 8 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų:
- Pramoniniam ir (arba) profesionaliam naudojimui autorizuoti produktai privalo būti naudojami su atitinkamomis asmens saugos priemonėmis.
- Atsižvelgiant į nustatytą pavojų dirvožemiui nustatomos privalomos atitinkamos pavojaus mažinimo priemonės siekiant apsaugoti dirvožemį.
- Pramoniniam naudojimui autorizuotų produktų etiketėse ir (arba) saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena po apdorojimo privalo būti laikoma ant nepralaidaus kieto pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį ir kad nutekėjęs kiekis privalo būti surinktas ir pakartotinai panaudotas arba pašalintas. 1 Vertinimo ataskaitos turinys ir išvados, reikalingi Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priede nurodytiems bendriesiems biocidų dosjė duomenų ekspertizės principams įgyvendinti, pateikiami Europos Komisijos tinklavietėje http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm. ______________