LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO ĮSAKYMAS DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2007 M. LIEPOS 10 D. ĮSAKYMO NR. V-571 „DĖL BIOCIDŲ VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠO PATVIRTINIMO“ PAPILDYMO 2008 m. vasario 14 d. Nr. V-101 Vilnius Įgyvendindamas 2007 m. lapkričio 29 d. Komisijos direktyvą 2007/69/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB, į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą difetialoną (OL 2008 L 312, p. 23), papildau Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-571 „Dėl Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 78-3169), šia 3 pozicija: Eil. Nr. Bendrinis pavadinimas IUPAC pavadinimas ir identifikacijos numeriai Minimali veikliosios medžiagos koncentracija į rinką pateikiamame biocidiniame produkte Įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą data Data, iki kurios biocidai su veikliąja medžiaga, atitinkantys teisės aktų reikalavimus, turi būti autorizuoti arba atitinkamai pakeistos jų autorizacijos sąlygos, o neatitinkantiems panaikinta autorizacija (išskyrus biocidus, kuriuose yra daugiau negu viena veiklioji medžiaga; tokiems biocidams ši data atitinka paskutinės veikliosios medžiagos įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą datą) Įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą galiojimo pabaigos data Biocido tipas Specialieji reikalavimai1 „

1. Difetialonas 3-[3-(4'-brom [1,1'bifenil]-4-yl)-l,2,3,4-tetrahidro-naft-1-il]-4-hidroksi-2H-l-benzotiopiran-2-onas, EB Nr. -, CAS Nr. 104653-34-1 976 g/kg 2009 m. lapkričio 1 d. 2011 m. spalio 31 d. 2014 m. spalio 31 d. 4 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų:
2. Nominalioji veikliosios medžiagos koncentracija biocide neviršija 0,0025 % ir biocidas yra naudojimui paruoštas masalas.
3. Biocido sudėtyje yra kartuminės medžiagos, o kai reikia – ir dažų.
4. Biocidas neskirtas naudoti kaip rodenticidiniai milteliai.
5. Sumažinamas pirminis ir antrinis poveikis žmonėms, nekontroliuojamiems gyvūnams ir aplinkai, parenkant ir taikant visas tinkamas ir esamas rizikos mažinimo priemones. Be kitų galimų priemonių, tai būtų: leisti biocidą naudoti tik profesionaliesiems vartotojams, nustatyti didžiausią pakuotės dydį ir įpareigoti naudoti nesugadinamose ir saugiose masalo dėžutėse. Atsižvelgiant į tai, kad dėl savo savybių ši veiklioji medžiaga gali būti patvari, linkusi biologiškai kauptis ir toksiška arba labai patvari ir labai linkusi biologiškai kauptis, prieš pratęsiant jos įtraukimą į Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą turėtų būti atlikta lyginamoji rizikos analizė, kaip numatyta Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 10 punkte.“ 1 Vertinimo ataskaitos turinys ir išvados, reikalingi Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priede nurodytiems bendriesiems biocidų dosjė duomenų ekspertizės principams įgyvendinti, pateikiami Europos Komisijos tinklavietėje http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm. SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS RIMVYDAS TURČINSKAS