VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO ĮSAKYMAS DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2008 M. VASARIO 21 D. ĮSAKYMO NR. 1A-224 „DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ RINKODAROS PAŽYMĖJIMŲ GALIOJIMO PANAIKINIMO“ PAKEITIMO 2008 m. kovo 7 d. Nr. 1A-307 Vilnius Laikau netekusiu galios Vaistinių preparatų, dėl kurių rinkodaros pažymėjimų galiojimo panaikinimo rinkodaros teisės turėtojai pateikė oficialius prašymus, sąrašo, patvirtinto Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2008 m. vasario 21 d. įsakymu Nr. 1A-224 „Dėl vaistinių preparatų rinkodaros pažymėjimų galiojimo panaikinimo“ (Informaciniai pranešimai, 2008, Nr. 18-262), eilutę Nr. 6 „Fragmin 10000 anti-Xa TV/ml injekcinis tirpalas Dalteparino natrio druska Pfizer Europe MA EEIG, Jungtinė Karalystė 99/6701/8 Rp.“ nuo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2008 m. vasario 21 d. įsakymo Nr. 1A-224 priėmimo dienos. L. E. VIRŠININKO PAREIGAS VAIDAS SKYRIUS