VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO ĮSAKYMAS DĖL VAISTINIO PREPARATO ATŠAUKIMO IŠ RINKOS 2008 m. kovo 15 d. Nr. 1A-326 Vilnius Vadovaudamasi Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo (Žin., 2006, Nr. 78-3056) 67 straipsnio 1 dalies 1 ir 3 punktais bei atsižvelgdama į Laboratoires Panpharma S. A. 2008 m. kovo 11 d. skubų pranešimą apie atšauktas vaistinio preparato Heparin Sodium 25 000 IU/5 ml serijas:
- Įpareigoju: 1.
- vaistines ir vaistų platinimo įmones nedelsiant išimti iš apyvartos vaistinio preparato Heparin Sodium Panpharma 25 000 IU/5 ml, reg. liudijimo Nr. 97/4913/8, gamintojas – Laboratoires Panpharma, Prancūzija, seriją 70056; 1.
- vaistų platinimo įmones, vykdžiusias šio vaistinio preparato platinimą Lietuvos Respublikoje, pateikti Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos įmonių inspekcijai ataskaitas apie įvykdytą šio vaistinio preparato nurodytos serijos atšaukimą iš rinkos.
- Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti Farmacijos įmonių inspekcijai.
- Šis įsakymas gali būti skundžiamas Lietuvos Respublikos administracinių bylų teisenos įstatymo (Žin., 1999, Nr. 13-308; 2000, Nr. 85-2566) nustatyta tvarka. VIRŠININKĖ AURELIJA KULČICKIENĖ GUTIENĖ _________________