LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO ĮSAKYMAS DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2007 M. LIEPOS 10 D. ĮSAKYMO NR. V-571 „DĖL BIOCIDŲ VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠO PATVIRTINIMO“ PAPILDYMO 2008 m. balandžio 30 d. Nr. V-405 Vilnius Įgyvendindamas 2008 m. vasario 15 d. Komisijos direktyvą 2008/15/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą klotianidiną (OL 2008 L 42, p. 45), ir 2008 m. vasario 15 d. Komisijos direktyvą 2008/16/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą etofenproksą (OL 2008 L 42, p. 48), papildau Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-571 „Dėl Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 78-3169), šiomis 4 ir 5 pozicijomis: Eil. Nr. Bendrinis pavadinimas IUPAC pavadinimas ir identifikacijos numeriai Minimali veikliosios medžiagos koncentracija į rinką pateikiamame biocidųniame produkte Įtraukimo į Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą data Data, iki kurios biocidai su veikliąja medžiaga, atitinkantys teisės aktų reikalavimus, turi būti autorizuoti arba atitinkamai pakeistos jų autorizacijos sąlygos, o neatitinkantiems panaikinta autorizacija (išskyrus biocidus, kuriuose yra daugiau negu viena veiklioji medžiaga; tokiems biocidams ši data atitinka paskutinės veikliosios medžiagos įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą datą) Įtraukimo į Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą galiojimo pabaigos data Biocido tipas Specialieji reikalavimai „4. Klotianidinas (E)-1-(2-Chlor-1,3-tiazol-5-ilmetil)-3-metil-2-nitroguanidinas, EB Nr. 433-460-1, CAS Nr. 210880-92-5 950 g/kg 2010 m. vasario 1 d. 2012 m. sausio 31d. 2020 m. sausio 31 d. 8 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Išnagrinėjus paraišką galima daryti išvadą kad pavojų galima sumažinti iki leistino lygio. 2. Atsižvelgiant į nustatytą dirvožemio, paviršinio ir gruntinio vandens vietoms keliamą pavojų, lauke naudojamos medienos apdorojimo produktų autorizacijos liudijimai neišduodami, išskyrus tuos atvejus, kai pateikiami duomenys, įrodantys, kad produktas atitinka Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, jei būtiną taikant pavojaus mažinimo priemones. Visų pirmą pramoninių biocidų etiketėse ir (

1. ar)saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena privalo būti laikoma ant nepralaidaus kieto pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį, o nutekėjusį kiekį būtų galima surinkti ir pakartotinai panaudoti arba pašalinti. Vertinant paraiškas autorizuoti biocidus turi būti įvertinti tie jų naudojimo ir (
2. ar)poveikio scenarijai, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
3. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas, ir joms minėti biocidai gali turėti poveikio. Įvertinus keliamą pavojų, turi būti nustatomos tinkamos pavojaus mažinimo priemonės arba nustatomi specialūs pavojaus mažinimo reikalavimai. 5. Etofenproksas 3-fenoksibenzil-2-(4-etoksifenil)-2-metilpropileteris, EB Nr. 407-980-2, CAS Nr. 80844-07-1 970 g/kg 2010 m. vasario 1 d. 2012 m. sausio 31 d. 2020 m. sausio 31 d. 8 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Išnagrinėjus paraišką galima daryti išvadą kad pavojų galima sumažinti iki leistino lygio. 2. Atsižvelgiant į nustatytą darbininkams keliamą pavojų, biocidai negali būti naudojami visus metus, išskyrus tuos atvejus, kai pateikiami absorbcijos per odą duomenys, įrodantys, kad nuolatinis tų biocidų poveikis nekelia neleistino pavojaus. 3. Pramoniniai biocidai turi būti naudojami su tinkama asmenine saugos įranga. Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
4. ar)poveikio scenarijai, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
5. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas, ir joms minėti biocidai gali turėti poveikio. Įvertinus keliamą pavojų, turi būti nustatomos tinkamos pavojaus mažinimo priemonės arba nustatomi specialūs pavojaus mažinimo reikalavimai.“ 1 Vertinimo ataskaitos turinys ir išvados, reikalingi Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priede nurodytiems bendriesiems biocidų dosjė duomenų ekspertizės principams įgyvendinti, pateikiami Europos Komisijos tinklavietėje http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm. SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS RIMVYDAS TURČINSKAS