VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO ĮSAKYMAS DĖL VAISTINIO PREPARATO ATŠAUKIMO IŠ RINKOS 2008 m. gegužės 23 d. Nr. 1A-611 Vilnius Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos farmacijos įstatymo (Žin., 2006, Nr. 78-3056) 67 straipsnio 1 dalies 1 ir 3 punktais bei atsižvelgdamas į Laboratoires Panpharma S. A. 2008 m. gegužės 7 d. raštą apie vaistinio preparato Heparin Sodium 25 000 IU/5 ml serijų 70304 ir 70590 neatitikimą nustatytiems reikalavimams:
- Įpareigoju: 1.
- vaistines ir vaistinių preparatų platinimo įmones nedelsiant išimti iš apyvartos vaistinio preparato Heparin Sodium Panpharma 25 000 IU/5 ml, reg. liudijimo Nr. 97/4913/8, gamintojas Laboratoires Panpharma, Prancūzija, serijas 70304 ir 70590; 1.
- vaistinių preparatų platinimo įmones, vykdžiusias šio įsakymo 1.1 punkte nurodyto vaistinio preparato platinimą Lietuvos Respublikoje, pateikti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos apie įvykdytą šio vaistinio preparato nurodytos serijos atšaukimą iš rinkos.
- Pavedu įsakymo vykdymą kontroliuoti Farmacijos įmonių inspekcijai.
- Šis įsakymas gali būti skundžiamas Lietuvos Respublikos administracinių bylų teisenos įstatymo (Žin., 1999, Nr. 13-308; 2000, Nr. 85-2566) nustatyta tvarka. L. E. VIRŠININKO PAREIGAS VAIDAS SKYRIUS _________________