← Lietuva

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO ĮSAKYMAS DĖL LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO 2007 M. LIEPOS 10 D. ĮSAKYMO NR. V-571 „DĖL BIOCIDŲ VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠO PATVIRTINIMO“ PAPILDYMO 2008 m. spalio 7 d. Nr. V-962 Vilnius Įgyvendindamas 2008 m. liepos 24 d. Komisijos direktyvą 2008/75/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB, į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą anglies dioksidą (OL 2008 L 197, p. 54), 2008 m. liepos 25 d. Komisijos direktyvą 2008/77/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB, į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą tiametoksamą (OL 2008 L 198, p. 41), 2008 m. liepos 25 d. Komisijos direktyvą 2008/78/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB, į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą propikonazolį (OL 2008 L 198, p. 44), 2008 m. liepos 28 d. Komisijos direktyvą 2008/79/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB, į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą 3-jod-2-propinilbutilkarbamatą (IPBC) (OL 2008 L 200, p. 12), 2008 m. liepos 28 d. Komisijos direktyvą 2008/80/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB, į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą cikloheksilhidroksidiazen-1-oksido kalio druską (K-HDO) (OL 2008 L 200, p. 15), ir 2008 m. liepos 29 d. Komisijos direktyvą 2008/81/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB, į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą difenakumą (OL 2008 L 201, p. 46), papildau Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-571 „Dėl Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 78-3169), šiomis 6, 7, 8, 9, 10 ir 11 pozicijomis: Eil. Nr. Bendrinis pavadinimas IUPAC pavadinimas ir identifikacijos numeriai Minimali veikliosios medžiagos koncentracija į rinką pateikiamame biocidiniame produkte Įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą data Data, iki kurios biocidai su veikliąja medžiaga, atitinkantys teisės aktų reikalavimus, turi būti autorizuoti arba atitinkamai pakeistos jų autorizacijos sąlygos, o neatitinkantiems panaikinta autorizacija (išskyrus biocidus, kuriuose yra daugiau negu viena veiklioji medžiaga; tokiems biocidams ši data atitinka paskutinės veikliosios medžiagos įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą datą) Įtraukimo į biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą galiojimo pabaigos data Biocido tipas Specialieji reikalavimai1 „6. Anglies dioksidas Anglies dioksidas, EB Nr. 204-696-9, CAS Nr. 124-38-9 990 ml/1 2009 m. lapkričio 1 d. 2011 m. spalio 31 d. 2019 m. spalio 31 d. 14 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punkto ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus. kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (

  1. ar)poveikio scenarijai, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
  2. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas, ir joms minėti biocidai gali turėti poveikio. Įvertinus keliamą riziką, turi būti taikomos reikiamos rizikos mažinimo priemonės arba taikomi konkretūs rizikos mažinimo reikalavimai. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei paraiškoje autorizuoti biocidą įrodoma, kad rizika gali būti sumažinta iki priimtino lygio. 7. Tiametoksamas Tiametoksamas, EB Nr. 428-650-4, CAS Nr. 153719-23-4 980 g/kg 2010 m. liepos 1 d. 2012 m. birželio 30 d. 2020 m. birželio 30 d. 8 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Atsižvelgiant į rizikos vertinimo prielaidas, pramoniniam ir (
  3. ar)profesionaliam naudojimui skirti produktai turi būti naudojami su tinkamomis asmeninėmis saugos priemonėmis, jei paraiškoje autorizuoti biocidą neįrodoma, kad pavojų biocido pramoniniams ir profesionaliesiems naudotojams galima sumažinti iki leistino lygio kitomis priemonėmis. 2. Atsižvelgiant į nustatytą dirvožemiui ir vandeniui keliamą riziką, turi būti taikomos rizikos jiems mažinimo priemonės. Visų pirma, pramoninių biocidų etiketėse ir (
  4. ar)saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena turi būti laikoma ant nepralaidaus kieto pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį arba vandenį, o nutekėjusį kiekį būtina surinkti ir pakartotinai panaudoti arba pašalinti. Autorizacijos liudijimai neišduodami biocidams, skirtiems medienai apdoroti lauke arba apdoroti medienai, kuri bus naudojama lauke, išskyrus tuos atvejus, kai pateikiami duomenys, įrodantys, kad biocidas atitinka Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punkto ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, jei būtina, taikant pavojaus mažinimo priemones. 8. Propikonazolis 1-[[2-(2,4-dichlorfenil)-4-propil-1,3-dioksolan-2-il]metil]-1H-1,2,4-triazolis, EB Nr. 262-104-4, CAS Nr. 60207-90-1 930 g/kg 2010 m. balandžio 1 d. 2012 m. kovo 31 d. 2020 m. kovo 31 d. 8 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Atsižvelgiant į rizikos vertinimo prielaidas, pramoniniam ir (
  5. ar)profesionaliam naudojimui skirti produktai turi būti naudojami su tinkamomis asmeninėmis saugos priemonėmis, jei paraiškoje autorizuoti biocidą neįrodoma, kad pavojų biocido pramoniniams ir profesionaliesiems naudotojams galima sumažinti iki leistino lygio kitomis priemonėmis. 2. Atsižvelgiant į nustatytą dirvožemiui ir vandeniui keliamą riziką turi būti taikomos rizikos jiems mažinimo priemonės. Visų pirma, pramoninių biocidų etiketėse ir (
  6. ar)saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena turi būti laikoma ant nepralaidaus kieto pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį arba vandenį, o nutekėjusį kiekį būtina surinkti ir pakartotinai panaudoti arba pašalinti. Autorizacijos liudijimai neišduodami biocidams, skirtiems medienai apdoroti lauke arba apdoroti medienai, kuri bus naudojama lauke, išskyrus tuos atvejus, kai pateikiami duomenys, įrodantys, kad biocidas atitinka Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punkto ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, jei būtina, taikant pavojaus mažinimo priemones. 9. IPBC 3-jod-2-propinilbutil-karbamatas, EB Nr. 259-627-5, CAS Nr. 55406-53-6 980 g/kg 2010 m. liepos 1 d. 2012 m. birželio 30 d. 2020 m. birželio 30 d. 8 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Atsižvelgiant į rizikos vertinimo prielaidas, pramoniniam ir (
  7. ar)profesionaliam naudojimui skirti produktai turi būti naudojami su tinkamomis asmeninėmis saugos priemonėmis, jei paraiškoje autorizuoti biocidą neįrodoma, kad pavojų biocido pramoniniams ir profesionaliesiems naudotojams galima sumažinti iki leistino lygio kitomis priemonėmis. 2. Atsižvelgiant į nustatytą dirvožemiui ir vandeniui keliamą riziką, turi būti taikomos rizikos joms mažinimo priemonės. Visų pirma, pramoninių biocidų etiketėse ir (
  8. ar)saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena turi būti laikoma ant nepralaidaus kieto pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį arba vandenį, o nutekėjusį kiekį būtina surinkti ir pakartotinai panaudoti arba pašalinti. 10. K-HDO Cikloheksilhidroksi-diazen-l-oksido kalio druska (įskaitant hidratuotas formas), EB Nr. –, CAS Nr. 66603-10-9 977 g/kg 2010 m. liepos 1 d. 2012 m. birželio 30 d. 2020 m. birželio 30 d. 8 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punkto ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  9. ar)poveikio scenarijai, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
  10. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas, ir joms minėti biocidai gali turėti poveikio. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Atsižvelgiant į galimą riziką aplinkai ir darbuotojams, biocidai turi būti skirti naudoti tik pramoninėse visiškai automatizuotose uždarose sistemose, išskyrus tuos atvejus, kai paraiškoje autorizuoti biocidą įrodoma, kad biocido keliamą riziką galima sumažinti iki leistino lygio pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punkto ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus. 2. Atsižvelgiant į rizikos vertinimo prielaidas, biocidai turi būti naudojami su tinkamomis asmeninėmis saugos priemonėmis, jei paraiškoje autorizuoti biocidą neįrodoma, kad pavojų biocido naudotojams galima sumažinti iki leistino lygio kitomis priemonėmis. 3. Atsižvelgiant į riziką vaikams, biocidai su K-HDO negali būti skirti apdoroti medienai, su kuria vaikai galėtų turėti tiesioginį sąlytį. 11. Difenakumas 3-(3-bifenil-4-il-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftil)-4-hidroksiku-marinas, EB Nr. 259-978-4, CAS Nr. 56073-07-5 960 g/kg 2010 m. balandžio 1 d. 2012 m. kovo 31 d. 2015 m. kovo 31 d. 14 Atsižvelgiant į tai, kad dėl savo savybių ši veiklioji medžiaga gali būti vidutiniškai arba labai patvari, vidutiniškai arba labai linkusi biologiškai kauptis ir toksiška, prieš pratęsiant jos įtraukimą į Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą turėtų būti atlikta lyginamoji rizikos analizė, kaip numatyta Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 10 punkte. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Nominalioji veikliosios medžiagos koncentracija biocide neviršija 75 mg/kg ir biocidas yra naudojimui paruoštas masalas. 2. Biocido sudėtyje yra karčiųjų medžiagų, o kai reikia – ir dažų. 3. Biocidas neskirtas naudoti kaip rodenticidiniai milteliai. 4. Sumažinamas pirminis ir antrinis poveikis žmonėms, nekontroliuojamiems gyvūnams ir aplinkai, parenkant ir taikant visas tinkamas ir esamas rizikos mažinimo priemones. Be kitų galimų priemonių, tai būtų: leisti biocidą naudoti tik profesionaliesiems vartotojams, nustatyti didžiausią pakuotės masę ir įpareigoti naudoti nesugadinamose ir saugiose masalo dėžutėse.“ 1 Vertinimo ataskaitos turinys ir išvados, reikalingi Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m 2002, Nr. 87-3760), 4 priede nurodytiems bendriesiems biocidų dosjė duomenų ekspertizės principams įgyvendinti, pateikiami Europos Komisijos tinklavietėje http://ec.europa.eu/comm/environment/biocides/index.htm. SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS GEDIMINAS ČERNIAUSKAS

🔗 Į oficialų šaltinį

DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.