VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO ĮSAKYMAS DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2008 M. KOVO 15 D ĮSAKYMO NR. 1A-326 „DĖL VAISTINIO PREPARATO ATŠAUKIMO IŠ RINKOS“ PRIPAŽINIMO NETEKUSIU GALIOS 2008 m. spalio 22 d. Nr. 1A-1204 Vilnius Atsižvelgdamas į Laboratoires Panpharma S.A. 2008 m. gegužės 7 d. ir 2008 m. spalio 16 d. pateiktą informaciją apie pakartotinai atliktus tyrimus, susijusius su vaistinio preparato Heparin Sodium Panpharma 25 000 IU/5 ml pradine medžiaga, kurie parodė, kad tik Heparin Sodium Panpharma 25 000 IU/5 ml serijos 70304 ir 70590 yra netinkamos vartoti, pripažįstu netekusiu galios Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2008 m. kovo 15 d. įsakymą Nr. 1A-326 „Dėl vaistinio preparato atšaukimo iš rinkos“ („Informaciniai pranešimai“, 2008, Nr. 22-317). L. E. VIRŠININKO PAREIGAS RIMAS JANKŪNAS _________________