VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO ĮSAKYMAS DĖL VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO 2009 M. VASARIO 10 D. ĮSAKYMO NR. 1A-173 „DĖL VAISTINIŲ PREPARATŲ RINKODAROS PAŽYMĖJIMŲ GALIOJIMO PANAIKINIMO“ PAKEITIMO 2009 m. kovo 10 d. Nr. 1A-290 Vilnius Atsižvelgdamas į pareiškėjo Novartis Pharma Services Inc. atstovybės Lietuvoje 2009 m. vasario 26 d. prašymą, pripažįstu netekusiu galios Vaistinių preparatų, dėl kurių rinkodaros pažymėjimų galiojimo panaikinimo rinkodaros teisės turėtojai pateikė oficialius prašymus, sąrašo, patvirtinto Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2009 m. vasario 10 d. įsakymu Nr. 1A-173 „Dėl vaistinių preparatų rinkodaros pažymėjimų galiojimo panaikinimo“ („Informaciniai pranešimai“, 2009, Nr. 12-146), eilutę Nr. 6 „Cataflam 25 mg dengtos tabletės Diklofenakas Novartis Finland Oy, Suomija LT/1/94/0948/001 Rp.“ nuo Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2009 m. vasario 10 d. įsakymo Nr. 1A-173 priėmimo dienos. VIRŠININKAS MINDAUGAS BŪTA
DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.