← Lietuva

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO ĮSAKYMAS DĖL TYMŲ, RAUDONUKĖS IR ĮGIMTO RAUDONUKĖS SINDROMO EPIDEMIOLOGINĖS PRIEŽIŪROS IR KONTROLĖS TVARKOS APRAŠO PATVIRTINIMO 2009 m. kovo 31 d. Nr. V-241 Vilnius Siekdamas užtikrinti tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinę priežiūrą ir laboratorinę diagnostiką bei atsižvelgdamas į Pasaulio sveikatos organizacijos, Europos ligų prevencijos ir kontrolės centro rekomendacijas:

  1. Tvirtinu tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašą (pridedama).
  2. Pavedu kontroliuoti šio įsakymo vykdymą ministerijos sekretoriui pagal administravimo sritį. SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS ALGIS ČAPLIKAS PATVIRTINTA Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2009 m. kovo 31 d. įsakymu Nr. V-241 TYMŲ, RAUDONUKĖS IR ĮGIMTO RAUDONUKĖS SINDROMO EPIDEMIOLOGINĖS PRIEŽIŪROS IR KONTROLĖS TVARKOS APRAŠAS I. BENDROSIOS NUOSTATOS
  3. Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašas (toliau – Aprašas) nustato asmens ir visuomenės sveikatos priežiūros įstaigų funkcijas, vykdant tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinę priežiūrą, kontrolę ir su tuo susijusios informacijos teikimą.
  4. Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės priemonės (pasiekti ir išlaikyti aukštas skiepijimų nuo tymų, raudonukės apimtis kiekvienoje apskrityje, paskiepijant ne mažiau 90 % vaikų, 2 metų amžiaus grupėje – pirmąja ir 6–7 metų amžiaus grupėje – antrąja vakcinos doze, užtikrinti, kad vyresni nei 6–7 metų amžiaus vaikai būtų paskiepyti dviem tymų, raudonukės vakcinos dozėmis, gerinti skiepijimo nuo tymų, raudonukės apimtis tose administracinėse teritorijose ar gyventojų grupėse, kur nustatytos nepakankamos apimtys; teikti informaciją; atlikti atvejų epidemiologinį tyrimą ir kt.) vykdomos, siekiant pašalinti vietinius tymų ir raudonukės atvejus šalyje.
  5. Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės priemones vykdo asmens ir visuomenės sveikatos priežiūros įstaigos, Lietuvos AIDS centras, koordinuoja – Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centras. II. ĮSTAIGŲ, ATLIEKANČIŲ TYMŲ, RAUDONUKĖS, ĮGIMTO RAUDONUKĖS SINDROMO EPIDEMIOLOGINĘ PRIEŽIŪRĄ IR KONTROLĘ, FUNKCIJOS
  6. Asmens sveikatos priežiūros įstaigos: 4.
  7. teikia informaciją visuomenės sveikatos priežiūros įstaigoms apie kiekvieną įtariamą ar patvirtintą tymų, raudonukės, įgimto raudonukės sindromo atvejį; 4.
  8. ima ėminius asmenims, kuriems įtariami tymai, raudonukė (kraujas, šlapimas, gingivalinis skystis) ar susirgimas pasireiškia panašiu į tymų, raudonukės bėrimu, karščiavimu (kraujas), ir siunčia ėminius į Lietuvos AIDS centro virusologinę laboratoriją ištirti dėl diagnozės patvirtinimo ar atmetimo (4, 5, 7 priedai); 4.
  9. ima ėminius nėščiosioms, kurioms įtariama raudonukė arba susirgimas pasireiškia panašiu į raudonukės bėrimu, karščiavimu, ir siunčia ėminius į Lietuvos AIDS centro virusologinę laboratoriją iširti dėl diagnozės patvirtinimo ar atmetimo; 4.
  10. ima ėminius kūdikiams, kuriems įtariamas įgimtas raudonukės sindromas, ir siunčia ėminius į Lietuvos AIDS centro virusologinę laboratoriją ištirti dėl diagnozės patvirtinimo ar atmetimo; 4.
  11. apie kiekvieną asmens sveikatos priežiūros įstaigos laboratorijoje patvirtintą tymų ar raudonukės atvejį informuoja Lietuvos AIDS centrą žodžiu (telefonu) ar raštu (faksu ar el. paštu), visus pirminius ėminius, tirtus serologiškai dėl tymų ar raudonukės Ig M arba molekuliniais metodais dėl tymų ar raudonukės viruso RNR, siunčia į Lietuvos AIDS centro laboratoriją; 4.
  12. atlieka skiepijimus tymų, epideminio parotito, raudonukės vakcina pagal vaikų profilaktinių skiepijimų kalendorių.
  13. Visuomenės sveikatos priežiūros įstaigos: 5.
  14. gavusios informaciją iš asmens sveikatos priežiūros įstaigų apie įtariamus ar patvirtintus susirgimų tymais, raudonuke ar įgimtu raudonukės sindromu atvejus, praneša Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui žodžiu (telefonu) ar raštu (faksu ar el. paštu); 5.
  15. atlieka kiekvieno įtariamo ar patvirtinto susirgimo tymais, raudonuke ar įgimtu raudonukės sindromu epidemiologinį tyrimą, užpildo epidemiologinio tyrimo protokolą ir kopijas teikia Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui (1, 2, 3 priedai); 5.
  16. stebi ir vertina 2 metų, 7 metų ir kitų amžiaus grupių vaikų skiepijimų nuo tymų, raudonukės apimtis ir nustato rizikos teritorijas ar rizikos grupes, kuriose nepakankamos skiepijimų apimtys; 5.
  17. pateikia statistines ataskaitos formas Nr. 8 „Profilaktinių skiepijimų ataskaita“ ir Nr. 7 „Imuniteto būklės ataskaita“ Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui nustatyta tvarka; 5.
  18. apibendrina duomenis apie įtariamus ar patvirtintus susirgimus tymais, raudonuke ir įgimtu raudonukės sindromu atvejus ir apibendrintą kiekvieno mėnesio informaciją iki kito mėnesio 15 d. teikia Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui (6 priedas); 5.
  19. aktyviai siekia nustatyti susirgimus tymais, raudonuke (asmens sveikatos priežiūros įstaigose, analizuodamos medicininę dokumentaciją: asmens sveikatos istorijas – forma Nr.025/a, vaiko sveikatos raidos istorijas – forma Nr. 025-112/a, gydymo stacionare ligos istorijas – forma Nr. 003/a); 5.
  20. nustato, analizuoja tymų ir raudonukės protrūkius, siūlo priemones, kaip juos lokalizuoti ir užkirsti jiems kelią.
  21. Lietuvos AIDS centras: 6.
  22. atlieka laboratorinius tyrimus asmenims, kurių ėminiai pristatyti dėl įtariamų susirgimų tymais, raudonuke atvejų, įgimto raudonukės sindromo ar tais atvejais, kai susirgimas pasireiškė panašiu į tymų, raudonukės bėrimu ir karščiavimu, bei teikia informaciją apie tyrimo rezultatus asmens sveikatos priežiūros įstaigai ir Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui; 6.
  23. ligoniams, kuriems laboratoriškai patvirtinti tymai, raudonukė ir yra paimti ėminiai virusologiniams tyrimams, atlieka virusų genotipavimą; 6.
  24. laboratorijoje sudaro ėminių, tirtų dėl tymų ir raudonukės diagnozės nustatymo, banką; 6.
  25. metodiškai vadovauja asmens ir visuomenės sveikatos priežiūros įstaigoms dėl ėminių paėmimo, pristatymo, ištyrimo; 6.
  26. teikia Pasaulio sveikatos organizacijos referentinei laboratorijai tymų, raudonukės ėminius diagnozei patvirtinti ar atmesti; 6.
  27. atlieka Pasaulio sveikatos organizacijos pripažintas nacionalinės tymų ir raudonukės laboratorijos funkcijas, bendradarbiauja su Pasaulio sveikatos organizacija ir kitomis tarptautinėmis institucijomis.
  28. Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centras: 7.
  29. metodiškai vadovauja tymų, raudonukės epidemiologinės priežiūros ir kontrolės, profilaktinių skiepijimų tymų, epideminio parotito, raudonukės vakcina, nepageidaujamų reakcijų į skiepus priežiūros klausimais; 7.
  30. informuoja asmens ir visuomenės sveikatos priežiūros įstaigų specialistus bei visuomenę apie tymų, raudonukės pašalinimo ir įgimto raudonukės sindromo prevencijos Europos Sąjungoje ir Europos regione iniciatyvą bei epidemiologinės priežiūros ir profilaktikos priemones; 7.
  31. gavęs iš visuomenės sveikatos priežiūros įstaigų statistines ataskaitos formas Nr. 8 „Profilaktinių skiepijimų ataskaita“ ir Nr. 7 „Imuniteto būklės ataskaita“ apibendrina jose pateiktus duomenis, vertina 2 metų, 7 metų ir kitų amžiaus grupių vaikų skiepijimų nuo tymų, raudonukės apimtis ir nustato rizikos teritorijas ar rizikos grupes, kuriose nepakankamos skiepijimų apimtys; 7.
  32. metodiškai vadovauja nustatant, analizuojant tymų ir raudonukės protrūkius, siūlant priemones jiems lokalizuoti; 7.
  33. analizuoja sergamumo tymais, raudonuke bei skiepijimo apimtis ir teikia informaciją asmens ir visuomenės sveikatos priežiūros įstaigoms, vykdančioms tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinę priežiūrą bei profilaktinius skiepijimus; 7.
  34. teikia informaciją Pasaulio sveikatos organizacijai ir Europos ligų prevencijos ir kontrolės centrui apie tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės bei laboratorinės priežiūros rezultatus Lietuvoje. _________________ Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašo 1 priedas (Epidemiologinio tyrimo protokolo pavyzdys) ___________________________________________________________________________ (visuomenės sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas) ĮTARIAMO AR PATVIRTINTO SUSIRGIMO TYMAIS EPIDEMIOLOGINIO TYRIMO PROTOKOLAS _________ Nr. _________________ (data) (registracijos numeris) _________________________ (dokumento sudarymo vieta)
  35. Bendrieji duomenys Atvejo Nr. _______________ apskritis, _______________ miestas / rajonas Ligonio inicialai __________ Lytis: vyr. £[] mot. £[] Adresas _________________ Gyvena: mieste £[] kaime £[] Darbovietė ar ugdymo įstaigos pavadinimas:_______________________________________ Gimimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ arba amžius: ________ metai _________ mėn. Susirgimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Pirminė diagnozė:____________________________________________________________ Skubaus pranešimo gavimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Epidemiologinio tyrimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Hospitalizacija: taip £[] ne £[], hospitalizacijos data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Hospitalizavusios įstaigos pavadinimas: __________________________________________
  36. Duomenys apie skiepijimą nuo tymų: Gautų vakcinos nuo tymų dozių skaičius: ______, paskutinio skiepo nuo tymų data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
  37. Duomenys apie infekcijos šaltinį: Taip Ne Nežinoma Pastabos Sąlytis su asmeniu, sirgusiu tymais 7–23 dienų laikotarpiu iki išbėrimo £[] £[] £[] (kur ir su kuo?) Kelionė 7–23 dienų laikotarpiu iki išbėrimo £[] £[] £[] (kur?) Ar prieš nustatant / įtariant šį atvejį šioje administracinėje teritorijoje buvo registruota susirgimų tymais? £[] £[] £[] (kada ir kas?)
  38. Klinikiniai duomenys Bėrimas: taip £[] ne £[] nežinoma £[] jei taip, bėrimo pradžios data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Karščiavimas: taip £[] ne £[] nežinoma £[] jei taip, karščiavimo pradžios data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Kosulys: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Sloga: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Konjunktyvitas: taip £[] ne £[] nežinoma £[]
  39. Laboratoriniai duomenys Ėminys Ėminio paėmimo data Ėminio gavimo laboratorijoje data Tyrimo tipas* Tyrimo rezultatų data Rezultatai Teigiami Neigiami _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ £[] £[] _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ £[] £[] Pastabos: Laboratorijos, kurioje atliktas tyrimas, pavadinimas: *Tymų IgM, tymų IgG ir raudonukės IgM nustatymas, kt.
  40. Galutinė diagnozė Ligos baigtis: pasveiko £[] pasveiko, bet buvo komplikacijų (............................................... .) £[] mirė £[] Galutinės diagnozės data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Tymų diagnozė patvirtinta: Jei tymų diagnozė atmesta: Laboratoriškai £[] Epidemiologiškai £[] Pagal klinikinius duomenis £[] Galutinė diagnozė: Raudonukė £[] Vėjaraupiai £[] Kita ____________________ Protokolo užpildymo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Pastaba. Epidemiologinio tyrimo protokolas pateikiamas Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui per 3 dienas po galutinės diagnozės nustatymo. _____________________ ____________ _____________________ (tyrimą atlikusio asmens (parašas) (vardas ir pavardė) pareigų pavadinimas) _________________ Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašo 2 priedas (Epidemiologinio tyrimo protokolo pavyzdys) ___________________________________________________________________________ (visuomenės sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas) ĮTARIAMO AR PATVIRTINTO SUSIRGIMO RAUDONUKE EPIDEMIOLOGINIO TYRIMO PROTOKOLAS ________ Nr. _______________________ (data) (registracijos numeris) ____________________________ (dokumento sudarymo vieta)
  41. Bendrieji duomenys Atvejo Nr. _______________ apskritis, _______________ miestas / rajonas Ligonio inicialai __________ Lytis: vyr. £[] mot. £[] Adresas _________________ Gyvena: mieste £[] kaime £[] Darbovietė ar ugdymo įstaigos pavadinimas:_______________________________________ Gimimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ arba amžius: ________ metai _________ mėn. Susirgimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Pirminė diagnozė:____________________________________________________________ Skubaus pranešimo gavimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Epidemiologinio tyrimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Hospitalizacija: taip £[] ne £[], hospitalizacijos data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Hospitalizavusios įstaigos pavadinimas: __________________________________________
  42. Duomenys apie skiepijimą nuo raudonukės: Gautų vakcinos nuo raudonukės dozių skaičius: ________, paskutinio skiepo nuo raudonukės data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
  43. Duomenys apie infekcijos šaltinį: Taip Ne Nežinoma Pastabos Sąlytis su asmeniu, sirgusių raudonuke 7–23 dienų laikotarpiu iki išbėrimo £[] £[] £[] (kur ir su kuo?) Kelionė 7–23 dienų laikotarpiu iki išbėrimo £[] £[] £[] (kur?) Ar prieš nustatant/įtariant šį atvejį šioje administracinėje teritorijoje buvo registruoki susirgimų raudonuke? £[] £[] £[] (kada ir kas?)
  44. Klinikiniai duomenys Makulopapulinis bėrimas: taip £[] ne £[] nežinoma £[] bėrimo pradžios data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Limfadenopatija: taip £[] ne £[] nežinoma £[] bėrimo pabaigos data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Artralgija ir (arba) artritas: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Konjunktyvitas: taip £[] ne £[] nežinoma £[]
  45. Laboratoriniai duomenys Ėminys Ėminio paėmimo data Ėminio gavimo laboratorijoje data Tyrimo tipas* Tyrimo rezultatų data Rezultatai Teigiami Neigiami _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ £[] £[] _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ _/_/ £[] £[] Pastabos: Laboratorijos, kurioje atliktas tyrimas, pavadinimas: * Raudonukės IgM nustatymas, kt.
  46. Galutinė diagnozė Ligos baigtis: pasveiko £[] pasveiko, bet buvo komplikacijų (............................................... .) £[] mirė £[] Galutinės diagnozės data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Raudonukės diagnozė patvirtinta: Raudonukės diagnozė atmesta: Laboratoriškai £[] Epidemiologiškai £[] Pagal klinikinius duomenis £[] Galutinė diagnozė: Raudonukė £[] Kita ____________________ Protokolo užpildymo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Pastaba. Epidemiologinio tyrimo protokolas pateikiamas Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui per 3 dienas po galutinės diagnozės nustatymo. _____________________ ____________ _____________________ (tyrimą atlikusio asmens (parašas) (vardas ir pavardė) pareigų pavadinimas) _________________ Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašo 3 priedas (Epidemiologinio tyrimo protokolo pavyzdys) ___________________________________________________________________________ (visuomenės sveikatos priežiūros įstaigos pavadinimas) ĮTARIAMO AR PATVIRTINTO ĮGIMTO RAUDONUKĖS SINDROMO EPIDEMIOLOGINIO TYRIMO PROTOKOLAS ________ Nr. _______________________ (data) (registracijos numeris) ____________________________ (dokumento sudarymo vieta)
  47. Bendrieji duomenys Atvejo Nr. _______________ apskritis, _______________ miestas / rajonas Kūdikio inicialai __________ Lytis: vyr. £[] mot. £[] Adresas _________________ Gyvena: mieste £[] kaime £[] Gimimo vieta:________________________________________________________________ Gimimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ arba amžius: _________ mėn. ________ d. Pirminė diagnozė:____________________________________________________________ Skubaus pranešimo gavimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Epidemiologinio tyrimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Hospitalizavusios įstaigos pavadinimas: __________________________________________
  48. Klinikiniai duomenys Nėštumo trukmė (savaitėmis)___________________________________________________ Naujagimio svoris (gimimo metu, kg)____________________________________________ A grupės klinikiniai simptomai: Įgimtos širdies ligos taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, patikslinkite _____________________________________________ Katarakta taip £[] ne £[] nežinoma £[] Glaukoma taip £[] ne £[] nežinoma £[] Pigmentinė retinopatija taip £[] ne £[] nežinoma £[] Susilpnėjusi klausa taip £[] ne £[] nežinoma £[] B grupės klinikiniai simptomai: Purpura taip £[] ne £[] nežinoma £[] Mikrocefalija taip £[] ne £[] nežinoma £[] Meningoencefalitas taip £[] ne £[] nežinoma £[] Gelta taip £[] ne £[] nežinoma £[] Splenomegalija taip £[] ne £[] nežinoma £[] Vystymosi sulėtėjimas taip £[] ne £[] nežinoma £[] Kaulinio audinio pažeidimai taip £[] ne £[] nežinoma £[] Kiti sveikatos sutrikimai taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, patikslinkite__________________________________________________ Gydytojo, ištyrusio kūdikį, vardas ir pavardė:_______________________________________ Adresas________________________________________________________________ Telefonas_______________________________________________________________ Tyrimo data_____________________________________________________________ Dabartinė kūdikio būklė________________________________________________________ Jei mirė, nurodyti priežastį_________________________________________________ Patologoanatominio tyrimo rezultatai ir data___________________________________ ______________________________________________________________________ Patologoanatominį tyrimą atlikusio gydytojo vardas ir pavardė____________________ Adresas________________________________________________________________ Telefonas_______________________________________________________________ Tyrimo data_____________________________________________________________
  49. Duomenys apie motinos sveikatos būklę nėštumo metu, skiepijimus nuo raudonukės, epidemiologiniai duomenys Motinos amžius (metais) ________________ Skiepyta nuo raudonukės taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, paskutinio skiepo nuo raudonukės data _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Ankstesnių nėštumų skaičius ________________________ Ar motinai nėštumo metu buvo: Makulopapulinis bėrimas: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ Konjunktyvitas: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ Sloga: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ Kosulys: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ Limfmazgių padidėjimas: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___, lokalizacija ______________________ Artralgija/artritas: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___ Kitos komplikacijos: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___, kokios__________________________ Ar motinai nėštumo metu buvo laboratoriškai patvirtinta raudonukė: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Ar motina nėštumo metu turėjo sąlytį su asmeniu (bet kokio amžiaus), sergančiu liga, kuri pasireiškė makulopapuliniu bėrimu ir karščiavimu: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį: ____________ Ar nėštumo metu motina buvo išvykusi į užsienio šalis: taip £[] ne £[] nežinoma £[] Jei taip, kelintą nėštumo mėnesį:___, kur:___________
  50. Laboratoriniai duomenys Kūdikio kraujo tyrimui atlikti paėmimo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Ėminio išsiuntimo į laboratoriją data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Ėminio gavimo laboratorijoje data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Laboratorijos pavadinimas:_______________________________ Ėminio tyrimo IgM nustatyti tipas:__________________________________ Tyrimo rezultatai: Teigiamas £[] Neigiamas £[] Ėminio tyrimo rezultatų data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/
  51. Galutinė diagnozė Laboratoriniai tyrimai neatlikti, bet kliniškai nustatytas įgimtas raudonukės sindromas Kliniškai patvirtintas įgimtas raudonukės sindromas £[] Teigiamas IgM tyrimo rezultatas ir kliniškai nustatytas įgimtas raudonukės sindromas Laboratoriškai patvirtintas įgimtas raudonukės sindromas £[] Teigiamas IgM tyrimo rezultatas, bet nėra įgimtam raudonukės sindromui budingų simptomų Įgimta raudonukės infekcija £[] Galutinės diagnozės data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Protokolo užpildymo data: _/_/_/_/ _/_/ _/_/ Pastaba. Epidemiologinio tyrimo protokolas pateikiamas Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui per 3 dienas po galutinės diagnozės nustatymo. _____________________ ____________ _____________________ (tyrimą atlikusio asmens (parašas) (vardas ir pavardė) pareigų pavadinimas) _________________ Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašo 4 priedas (Ėminio siuntimo ir tyrimo rezultatų lapas) ĖMINIO SIUNTIMO LABORATORINIAM TYRIMUI TYMAMS/RAUDONUKEI NUSTATYTI IR TYRIMO REZULTATŲ LAPAS A dalis (pildo siuntėjas) Siuntimo Nr. Data: / / Paciento inicialai: Vyr. Mot. Gimimo data: / / Amžius metais (mėn.): Adresas: Įskiepytų tymų, raudonukės, epideminio parotito vakcinos dozių skaičius: Paskutinio skiepo data: / / Susirgimo data: / / Bėrimo pradžios data: / / Bėrimo tipas Pirminė diagnozė B dalis (pildo gavėjas)* Ėminys Ėminio paėmimo data Ėminio išsiuntimo į laboratoriją data

(1)Kraujas/serumas / / / /
(2)Gingivalinis skystis / / / /
(3)Šlapimas / / / / Asmens, išsiuntusio ėminį, v., pavardė, įstaigos pavadinimas, tel. Laboratorijos pavadinimas Asmens, priėmusio ėminį, v., pavardė Gauto ėminio būklė Ėminys Gavimo data Tyrimo rezultatų data Tyrimo tipas Tyrimo rezultatas Pastabos / / / / / / / / / / / / Tyrimą atlikusio asmens v., pavardė * Rezultatų lapo kopiją siųsti asmens sveikatos priežiūros įstaigai (siuntėjui) ir Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui. _________________ Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašo 5 priedas (Ėminio siuntimo ir tyrimo rezultatų lapas) ĖMINIO SIUNTIMO LABORATORINIAM TYRIMUI DĖL SUSIRGIMŲ, PANAŠIŲ Į TYMŲ AR RAUDONUKĖS BĖRIMĄ IR KARŠČIAVIMĄ, TYRIMO REZULTATŲ LAPAS A dalis (pildo siuntėjas) Siuntimo Nr. Data: / / Paciento inicialai: Vyr. Mot. Gimimo data: / / Amžius metais (mėn.): Adresas: Susirgimo data: / / Bėrimo pradžios data: / / Bėrimo tipas: Bėrimo lokalizacija: Karščiavimas > 37,5°C Pirminė diagnozė: B dalis (pildo gavėjas)* Ėminys Ėminio paėmimo data Ėminio išsiuntimo į laboratoriją data
(1)Kraujas/serumas / / / /
(2)Gingivalinis skystis / / / /
(3)Šlapimas / / / / Asmens, išsiuntusio ėminį, v., pavardė, įstaigos pavadinimas, tel. Laboratorijos pavadinimas Asmens, priėmusio ėminį, v., pavardė Gauto ėminio būklė Ėminys Gavimo data Tyrimo rezultatų data Tyrimo tipas Tyrimo rezultatas Pastabos / / / / / / / / / / / / Tyrimą atlikusio asmens v., pavardė * Rezultatų lapo kopiją siųsti asmens sveikatos priežiūros įstaigai (siuntėjui) ir Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui. _________________ Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašo 6 priedas (Pranešimo formos pavyzdys) _________________________________ (įstaigos pavadinimas) _________________________________ (kodas, adresas, tel.) Užkrečiamųjų ligų profilaktikos ir kontrolės centrui PRANEŠIMAS APIE ĮTARIAMUS, PATVIRTINTUS SUSIRGIMUS TYMAIS, RAUDONUKE IR ĮGIMTU RAUDONUKĖS SINDROMU _________ Nr. _______ (data) Administracinė teritorija: ______________________________________________________ Laikotarpis, už kurį pateikiami duomenys: 200 m. mėn. Įtariamų, patvirtintų susirgimų tymais, skaičius: Jei nebuvo įtariamų, patvirtintų susirgimų tymais, įrašyti 0. Įtariamų, patvirtintų susirgimų raudonuke, skaičius: Jei nebuvo įtariamų, patvirtintų susirgimų raudonuke, įrašyti 0. Įtariamų, patvirtintų susirgimų įgimtu raudonukės sindromu, skaičius: Jei nebuvo įtariamų, patvirtintų įgimto raudonukės sindromo atvejų, įrašyti 0. ___________________ _____________ _____________________ (pareigų pavadinimas) (parašas) (vardas ir pavardė) Pastaba. Pateikiama kiekvieną mėnesį iki kito mėnesio 15 d. _________________ Tymų, raudonukės ir įgimto raudonukės sindromo epidemiologinės priežiūros ir kontrolės tvarkos aprašo 7 priedas ĖMINIŲ LABORATORINIAM TYRIMUI DĖL TYMŲ, RAUDONUKĖS, ĮGIMTO RAUDONUKĖS SINDROMO ĖMIMO IR TRANSPORTAVIMO TVARKOS APRAŠAS I. ĖMINIŲ VIRUSUI IŠSKIRTI SURINKIMAS IR TRANSPORTAVIMAS 1. Ėminiai virusui išskirti iš tiriamos klinikinės medžiagos imami prasidėjus prodrominiam ligos periodui, atsiradus būdingiems ligos klinikiniams simptomams, taip pat ir bėrimui, kol ligonis karščiuoja. Geriausia, jei ėminiai imami 1–5 ligos dieną: 1.1. tepinėlis iš nosiaryklės (konjunktyvinės išskyros) imamos specialiais ėmikliais su virusologine terpe, vatiniu, steriliu, sausu tamponu braukiant per tonziles, vėliau minkštąjį gomurį ir grįžtant prie ryklės užpakalinės sienelės; 1.2. šlapimas (10–50
  1. ml)renkamas į sausą, sterilų hermetiškai uždaromą indą: 1.3. kraujas (su heparinu ne mažiau kaip 5
  2. ml)renkamas į sterilų hermetiškai uždaromą mėgintuvėlį: 1.4. gingivalinis skystis imamas specialiu ėmikliu pagal gamintojo instrukciją. 2. Surinkti ėminiai sudedami į termokonteinerius ir nedelsiant transportuojami į virusologijos laboratoriją. Kartu pridedamas atskiras plastikinis vokas su užpildytu ėminio laboratorinio tyrimo siuntimu tymams / raudonukei nustatyti ir tyrimo rezultatų lapu. Ėminiai transportuojami +4 °C–+8 °C temperatūroje, naudojant sausą ledą ar šaldymo paketus. Tuo atveju, jei nėra galimybės ėminį pristatyti į virusologijos laboratoriją nustatyta tvarka, ėminį būtina laikyti +4 °C–+8 °C temperatūroje. Ėminių užšaldyti negalima. Ėminiai į virusologijos laboratoriją turi būti pristatyti per 72 val. po jų paėmimo. II. ĖMINIŲ SEROLOGINIAMS TYRIMAMS ATLIKTI SURINKIMAS, TRANSPORTAVIMAS 3. Serologiniams tyrimams tymams / raudonukei nustatyti ėminiai imami: 3.1. tymų/raudonukės IgM antikūnams nustatyti 28 dienas nuo bėrimo pradžios, geriausiai 4–28 dieną nuo bėrimo pradžios: 3.2. specifinių tymų / raudonukės antikūnų atsakui nustatyti – I kraujo ėminys imamas pasireiškus bėrimui, II kraujo ėminys – po 10–20 dienų po I ėminio. 4. Imama 5 ml kraujo iš venos į vakuuminį mėgintuvėlį kraujui imti (be priedų, skirtą serumui). 4.1. Mėgintuvėliai su kraujo ėminiais dedami vertikaliai į mėgintuvėlių stovelį, sudedami į termokonteinerius ir per 72 val. transportuojami į virusologijos laboratoriją, kartu pridedamas atskiras plastikinis vokas su užpildytu ėminio laboratorinio tyrimo siuntimu tymams / raudonukei nustatyti ir tyrimo rezultatų lapu. Ėminiai transportuojami +4 °C–+8 °C temperatūroje, naudojant sausą ledą ar šaldymo paketus. Jei nėra galimybės nurodytu laiku pristatyti surinktus kraujo ėminius į laboratoriją: 4.1.1. kraujo ėminiai 2 val. laikomi kambario temperatūroje, kad atsiskirtų serumas nuo krešulio; 4.1.2. centrifuguojama 10 min. 1500 aps./min. greičiu; 4.1.3. vienkartiniu antgaliu serumas perpilamas į pažymėtą vienkartinį užsukamą plastikinį mėgintuvėlį, skirtą ėminiams laikyti žemesnėje kaip 0 °C temperatūroje; 4.1.4. surinktas serumas laikomas –16°C–(–20) °C temperatūroje ir per 14 dienų pristatomas į virusologijos laboratoriją, transportuojant su sausu ledu ar šalčio paketais. 5. Klinikinės medžiagos ėminiai pristatomi į Lietuvos AIDS centro virusologijos laboratoriją, Vytenio g. 59/37, Vilnius. _________________

🔗 Į oficialų šaltinį

DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.