← Lietuva

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos Prie LIETUVOS RESPUBLIKOS sveikatos apsaugos ministerijos viršininkO ĮSAKYMAS DĖL vaistinių preparatų rinkodaros pažymėjimų galiojimo panaikinimo 2009 m. liepos 15 d. Nr. 1A-672 Vilnius Vadovaudamasis Vaistinių preparatų rinkodaros teisės suteikimo taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-596 (Žin., 2007, Nr. 78-3176), 43 punktu:

  1. Tvirtinu Vaistinių preparatų, dėl kurių rinkodaros pažymėjimų galiojimo panaikinimo rinkodaros teisės turėtojai pateikė oficialius prašymus, sąrašą (pridedama).
  2. Panaikinu vaistinių preparatų rinkodaros pažymėjimų galiojimą šio įsakymo 1 punkte nurodytiems vaistiniams preparatams.
  3. Nustatau, kad šis įsakymas įsigalioja po dešimties darbo dienų nuo šio įsakymo paskelbimo dienos. Viršininkas Gintautas Barcys _________________ PATVIRTINTA Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2009 m. liepos 15 d. įsakymu Nr. 1A-672 Vaistinių preparatų, dėl kurių rinkodaros pažymėjimų galiojimo panaikinimo rinkodaros teisės turėtojai pateikė oficialius prašymus, sąrašas Eil. Nr. Vaistinio preparato pavadinimas Bendrinis pavadinimas Rinkodaros teisės turėtojas Rinkodaros pažymėjimo Nr. Klasifikacija Rp./ NeRp.
  4. Amiodaron Actavis 200 mg tabletės Amjodaronas Actavis UK Limited, Jungtinė Karalystė 02/7913/9 Rp.
  5. Coldan1 mg/ml nosies lašai, tirpalas Nafazolinas Sigmapharm Arzneimittel GmbH & Co KG, Austrija 97/4837/7 NeRp.
  6. Diclac 50 mg skrandyje neirios tabletės Diklofenakas Sandoz d.d., Slovėnija LT/1/97/0010/008-010 Rp.
  7. Famciclovir-Teva 125 mg plėvele dengtos tabletės Famcikloviras TEVA Pharma B.V., Nyderlandai LT/1/08/1009/001-005 Rp.
  8. Famciclovir-Teva 250 mg plėvele dengtos tabletės Famcikloviras TEVA Pharma B.V., Nyderlandai LT/1/08/1009/006-015 Rp.
  9. Famciclovir-Teva 500 mg plėvele dengtos tabletės Famcikloviras TEVA Pharma B.V., Nyderlandai LT/1/08/1009/016-025 Rp.
  10. Intralipid 300 g/1000 ml infuzinė emulsija Sojų aliejus, rafinuotas Fresenius Kabi AB, Švedija LT/1/95/1294/011-014 Rp.
  11. Isodinit 20 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Izosorbido dinitratas Actavis Nordic A/S, Danija 2000/7189/9 Rp.
  12. Pravastatin PLIVA 20 mg tabletės Pravastatinas PLIVA, SIA, Latvija LT/1/06/0462/001 Rp.
  13. Segan 5 mg tabletės Selegilinas Pharmaceutical Works „Polpharma“ S.A., Lenkija 2000/7228/9 Rp.
  14. Sibutramine 1A Pharma 15 mg kietos kapsulės Sibutramino hidrochloridas monohidratas 1A Pharma GmbH, Vokietija LT/1/08/1126/015-028 Rp.
  15. Sibutramine 1A Pharma 10 mg kietos kapsulės Sibutramino hidrochloridas monohidratas 1A Pharma GmbH, Vokietija LT/1/08/1126/001-014 Rp.
  16. Simvastatin Teva 5 mg plėvele dengtos tabletės Simvastatinas TEVA Pharma B.V., Nyderlandai LT/1/07/0881/001-006 LT/1/07/0881/031 Rp.
  17. Simvastatin Teva 10 mg plėvele dengtos tabletės Simvastatinas TEVA Pharma B.V., Nyderlandai LT/1/07/0881/007-012 LT/1/07/0881/032 Rp.
  18. Simvastatin Teva 20 mg plėvele dengtos tabletės Simvastatinas TEVA Pharma B.V., Nyderlandai LT/1/07/0881/013-021 LT/1/07/0881/033 Rp.
  19. Simvastatin Teva 40 mg plėvele dengtos tabletės Simvastatinas TEVA Pharma B.V., Nyderlandai LT/1/07/0881/022-030 LT/1/07/0881/034 Rp.
  20. Vita-Iodurol akių lašai, tirpalas Kalcio chloridas 200 mg; Magnio chloridas 300 mg; Nikotino rūgštis 30 mg; Adenozinas 100 mg/100 ml Novartis Pharma S.A.S., Prancūzija 99/6711/9 NeRp. _________________

🔗 Į oficialų šaltinį

DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.