← Lietuva

LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO

LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO LIETUVOS RESPUBLIKOS VALSTYBINĖS MAISTO IR VETERINARIJOS TARNYBOS DIREKTORIAUS ĮSAKYMAS DĖL veterinarinių vaistų registravimo, veterinarinių vaistų informacijos pakeitimo IR PAPILDYMO, veterinarinių vaistų PERREGISTRAVIMO 2009 m. rugsėjo 2 d. Nr. B1-381 Vilnius Įgyvendindamas Valstybinės maisto ir veterinarijos tarnybos direktoriaus 2005 m. spalio 29 d. įsakymu Nr. B1-594 patvirtintus Veterinarinių vaistų registravimo, gamybos ir tiekimo Lietuvos Respublikos rinkai reikalavimus (Žin., 2005, Nr. 131-4754; 2008, Nr. 128-4912):

  1. Nurodau: 1.
  2. registruoti: 1.1.
  3. decentralizuota procedūra veterinarinį vaistą SUISENG, injekcinė suspensija kiaulėms (Laboratorios Hipra S.A., Ispanija), 1.1.
  4. savitarpio pripažinimo procedūra veterinarinį vaistą GESTAVET 600, milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui ruošti kiaulėms (Laboratorios Hipra S.A., Ispanija), 1.1.
  5. savitarpio pripažinimo procedūra veterinarinį vaistą NARGESIC 10 mg/ml, injekcinis tirpalas arkliams (Richter Pharma AG, Austrija), 1.1.4 nacionaline procedūra veterinarinį vaistą VETRAMYCIN, intramaminis tepalas (Alvetra u. Werfft GmbH, Austrija), 1.1.5 nacionaline procedūra veterinarinį vaistą MENBUTON „Werfft“, injekcinis tirpalas (Alvetra u. Werfft GmbH, Austrija), 1.1.6 nacionaline procedūra veterinarinį vaistą SURCALCE, injekcinis tirpalas (Alvetra u. Werfft GmbH, Austrija), 1.1.7 nacionaline procedūra veterinarinį vaistą siCCOVET, intramaminis tepalas (Alvetra u. Werfft GmbH, Austrija), 1.1.8 nacionaline procedūra veterinarinį vaistą suivac EDT, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija (Dyntec spol. s r. o., Čekija), 1.1.
  6. nacionaline procedūra veterinarinį vaistą NOBILIS ILT, gyva vakcina, liofilizatas suspensijai ruošti (Intervet International B.V., Olandija), 1.1.
  7. nacionaline procedūra veterinarinį vaistą BOVILIS BOVIPAST RSP, injekcinė suspensija (Intervet International B.V., Olandija); 1.
  8. pakeisti: 1.2.
  9. registruoto veterinarinio vaisto DRONTAL, tabletės (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/01/1278/001-002), formos aprašymą „Plėvele dengtos geriamosios tabletės“ formos aprašymu „11,84 mm ilgio ir 6,0 mm pločio elipsės formos geriamosios tabletės“ ir duomenis apie pakuotę“ PVC/aliumininiai blisteriai po 2 ir 20 tablečių, kartoninėse dėžutėse.“ duomenimis apie pakuotę „PVC / aliumininės lizduotės po 2 arba 8 tabletes, kartoninėse dėžutėse po 1 (2 tabletės) ar 3 (24 tabletės) lizduočių vnt.“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  10. registruoto veterinarinio vaisto ADVANTIX, užlašinamasis tirpalas šunims iki 4 kg svorio (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/04/1608/001-004), tinkamumo laiką „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalaus aliuminio folijos pakelio – 3 metai.“ tinkamumo laiku „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalaus aliuminio folijos pakelio – 5 metai.“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  11. registruoto veterinarinio vaisto ADVANTIX, užlašinamasis tirpalas šunims 4–10 kg svorio šunims (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/04/1608/001-004), tinkamumo laiką „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalaus aliuminio folijos pakelio – 3 metai.“ tinkamumo laiku „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalaus aliuminio folijos pakelio – 5 metai.“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  12. registruoto veterinarinio vaisto ADVANTIX, užlašinamasis tirpalas šunims 10–25 kg svorio šunims (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/04/1608/001-004), tinkamumo laiką „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalaus aliuminio folijos pakelio – 3 metai“ tinkamumo laiku „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalaus aliuminio folijos pakelio – 5 metai.“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  13. registruoto veterinarinio vaisto ADVANTIX, užlašinamasis tirpalas šunims 25–40 kg svorio šunims (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/04/1608/001-004), tinkamumo laiką „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalaus aliuminio folijos pakelio – 3 metai.“ tinkamumo laiku „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalaus aliuminio folijos pakelio – 5 metai.“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  14. registruoto veterinarinio vaisto ADVANTIX, užlašinamasis tirpalas šunims iki 4 kg svorio (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/04/1608/001-004), tinkamumo laiką „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, pažeidus originalų aliuminio folijos pakelį – 18 mėn.“ tinkamumo laiku „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, pažeidus originalų aliuminio folijos pakelį – 24 mėn.“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  15. registruoto veterinarinio vaisto ADVANTIX, užlašinamasis tirpalas šunims 4–10 kg svorio šunims (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/04/1608/001-004), tinkamumo laiką „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, pažeidus originalų aliuminio folijos pakelį – 18 mėn.“ tinkamumo laiku „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, pažeidus originalų aliuminio folijos pakelį – 24 mėn.“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  16. registruoto veterinarinio vaisto ADVANTIX, užlašinamasis tirpalas šunims 10–25 kg svorio šunims (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/04/1608/001-004), tinkamumo laiką „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, pažeidus originalų aliuminio folijos pakelį – 18 mėn.“ tinkamumo laiku „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, pažeidus originalų aliuminio folijos pakelį – 24 mėn.“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  17. registruoto veterinarinio vaisto ADVANTIX, užlašinamasis tirpalas šunims 25–40 kg svorio šunims (Bayer Animal Health GmbH, Vokietija, LT/2/04/1608/001-004), tinkamumo laiką „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, pažeidus originalų aliuminio folijos pakelį – 18 mėn.“ tinkamumo laiku „Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, pažeidus originalų aliuminio folijos pakelį – 24 mėn.“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  18. registruoto veterinarinio vaisto FLUNIXIN, injekcinis tirpalas (Norbrook Laboratories Ltd., Jungtinė Karalystė, LT/2/98/0741/001-002), paskirties gyvūnų rūšis „Galvijai ir arkliai“ paskirties gyvūnų rūšimis „Galvijai, arkliai ir kiaulės“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  19. registruoto veterinarinio vaisto AMPICLOX LC, intramaminė suspensija (Pfizer Animal Health S.A., Belgija, LT/2/00/1073/001-002), galutinio produkto gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą, „Pfizer Italia S.r.I., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo San Michele (Latina), Italija“ galutinio produkto gamintoju, atsakingu už vaisto serijos išleidimą, „Haupt Pharma Latina S.r.I., SS 156 Km 47,600, 04100 Borgo San Michele (Latina), Italija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  20. registruoto veterinarinio vaisto ORBENIN E.D.C., intramaminė suspensija (Pfizer Animal Health S.A., Belgija, LT/2/00/1072/001-002), galutinio produkto gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą, „Pfizer Italia S.r.I., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo San Michele (Latina), Italija“ galutinio produkto gamintoju, atsakingu už vaisto serijos išleidimą, „Haupt Pharma Latina S.r.I., SS 156 Km 47,600, 04100 Borgo San Michele (Latina), Italija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  21. registruoto veterinarinio vaisto SYNULOX RTU, injekcinė suspensija (Pfizer Animal Health S.A., Belgija, LT/2/01/1227/001-002), galutinio produkto gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą, „Pfizer Italia S.r.I., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo San Michele (Latina), Italija“ galutinio produkto gamintoju, atsakingu už vaisto serijos išleidimą, „Haupt Pharma Latina S.r.I., SS 156 Km 47,600, 04100 Borgo san Michele (Latina), Italija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  22. registruoto veterinarinio vaisto CLAMOXYL METRITIS, gimdos suspensija (Pfizer Animal Health S.A., Belgija, LT/2/01/1242/001), galutinio produkto gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą, „Pfizer Italia S.r.I., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo San Michele (Latina), Italija“ galutinio produkto gamintoju, atsakingu už vaisto serijos išleidimą, „Haupt Pharma Latina S.r.I., SS 156 Km 47,600, 04100 Borgo san Michele (Latina), Italija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  23. registruoto veterinarinio vaisto SYNULOX LC, intramaminė suspensija (Pfizer Animal Health MA EEIG, Jungtinė Karalystė, LT/2/98/0667/001-003), galutinio produkto gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą, „Pfizer Italia S.r.I., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo San Michele (Latina), Italija“ galutinio produkto gamintoju, atsakingu už vaisto serijos išleidimą, „Haupt Pharma Latina S.r.I., SS 156 Km 47,600, 04100 Borgo san Michele (Latina), Italija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  24. registruoto veterinarinio vaisto SYNULOX 500 mg, tabletės šunims (Pfizer Oy Animal Health, Suomija, LT/2/00/1094/001-004), galutinio produkto gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą, „Pfizer Italia S.r.I., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo San Michele (Latina), Italija“ galutinio produkto gamintoju, atsakingu už vaisto serijos išleidimą, „Haupt Pharma Latina S.r.I., SS 156 Km 47,600, 04100 Borgo San Michele (Latina), Italija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  25. registruoto veterinarinio vaisto SYNULOX 250 mg, tabletės šunims ir katėms (Pfizer Oy Animal Health, Suomija, LT/2/00/1093/001-003), galutinio produkto gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą, „Pfizer Italia S.r.I., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo San Michele (Latina), Italija“ galutinio produkto gamintoju, atsakingu už vaisto serijos išleidimą, „Haupt Pharma Latina S.r.I., SS 156 Km 47,600, 04100 Borgo San Michele (Latina), Italija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  26. registruoto veterinarinio vaisto SYNULOX 50 mg, tabletės šunims ir katėms (Pfizer Oy Animal Health, Suomija, LT/2/00/1092/001-003), galutinio produkto gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą, „Pfizer Italia S.r.I., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo San Michele (Latina), Italija“ galutinio produkto gamintoju, atsakingu už vaisto serijos išleidimą, „Haupt Pharma Latina S.r.I., SS 156 Km 47,600, 04100 Borgo San Michele (Latina), Italija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  27. registruoto veterinarinio vaisto CLAMOXYL LA, injekcinė suspensija (Pfizer Italia S.r.I., Italija, LT/2/00/1161/001-002), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Pfizer Italia S.r.I., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo san Michele (Latina), Italija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Pfizer Animal Health MA EEIG, Ramsgate Road, sandwich, Kent CT13 9NJ, Jungtinė Karalystė“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  28. registruoto veterinarinio vaisto CLAMOXYL LA, injekcinė suspensija (Pfizer Italia S.r.I., Italija, LT/2/00/1161/001-002), galutinio produkto gamintoją, atsakingą už vaisto serijos išleidimą, „Pfizer Italia S.r.l., SS 156 Km 50,000, 04010 Borgo San Michele (Latina), Italija“ galutinio produkto gamintoju, atsakingu už vaisto serijos išleidimą, „Haupt Pharma Latina S.r.I., SS 156 Km 47,600, 04100 Borgo san Michele (Latina), Italija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  29. registruoto veterinarinio vaisto PARACOX 5, gyva vakcina, peroralinė suspensija (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/06/1695/001-002), tiekimo rinkai teisės turėtoją, „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  30. registruoto veterinarinio vaisto PARACOX-8 VET, gyva vakcina, peroralinė suspensija (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/01/1331/001-002), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  31. registruoto veterinarinio vaisto CEPRAVIN DC, intramaminė suspensija (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/07/1754/001-003), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  32. registruoto veterinarinio vaisto COOPERSECT VET, užlašinamasis tirpalas (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/07/1755/001), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  33. registruoto veterinarinio vaisto NUFLOR 23 mg/ml, koncentratas geriamajam tirpalui ruošti kiaulėms (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/07/1756/001), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  34. registruoto veterinarinio vaisto FINADYNE VET, 25 mg/g, granulės galvijams ir arkliams (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/04/1637/001), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  35. registruoto veterinarinio vaisto RESFLOR VET, injekcinis tirpalas galvijams (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/07/1751/001-002), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  36. registruoto veterinarinio vaisto PORCILIS COLI 6C, inaktyvuota vakcina, injekcinė suspensija (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/08/1800/001), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  37. registruoto veterinarinio vaisto FINADYNE VET, 50 mg/g, geriamoji pasta arkliams (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/04/1639/001), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  38. registruoto veterinarinio vaisto FINADYNE VET, 50 mg/ml, injekcinis tirpalas kiaulėms, galvijams ir arkliams (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/04/1638/001), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  39. registruoto veterinarinio vaisto THOROVAX VET, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/05/1690/001-012), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  40. registruoto veterinarinio vaisto CEPOREX, injekcinė suspensija (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/07/1753/001), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  41. registruoto veterinarinio vaisto ROTAVEC CORONA, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/08/1796/001-003), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  42. registruoto veterinarinio vaisto NUFLOR, 40 mg/g, vaistinis premiksas kiaulėms (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/07/1732/001-002), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją, 1.2.
  43. registruoto veterinarinio vaisto NUFLOR VET, injekcinis tirpalas kiaulėms (Schering-Plough A/S, Danija, LT/2/07/1757/001-005), tiekimo rinkai teisės turėtoją „Schering-Plough A/S, Lautrupbjerg 2, DK-2750, Danija“ tiekimo rinkai teisės turėtoju „Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Olandija“ papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją; 1.
  44. papildyti: 1.3.
  45. registruoto veterinarinio vaisto INGELVAC m. HYO, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH, Vokietija, LT/2/01/1330/001-002), aprašo 4.5 ir 4.6 punktus atnaujintais duomenimis papildant sąranką, produkto informaciją, 1.3.
  46. registruoto veterinarinio vaisto RISPOVAL RS+PI3 INTRANASAL, gyva liofilizuota vakcina ir skiediklis suspensijai (Pfizer Animal Health S.A., Belgija, LT/2/05/1705/001-002), aprašo 4.2, 4.8, 4.9 punktus atnaujintais duomenimis papildant sąranką, pakeičiant registracijos liudijimą, produkto informaciją; 1.
  47. perregistruoti veterinarinį vaistą ECOMECTIN, 10 mg/ml, injekcinį tirpalą (ECO Animal Health Ltd., Jungtinė Karalystė, LT/2/06/1718/001-003).
  48. Pavedu Nacionaliniam maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutui: 2.
  49. parengti veterinarinių vaistų registracijos liudijimų projektus; 2.
  50. informuoti veterinarinių vaistų tiekimo rinkai teisės turėtojus apie šio įsakymo 1 punkte nurodytų veiksmų atlikimą.
  51. Pavedu: 3.
  52. įsakymo vykdymą Nacionaliniam maisto ir veterinarijos rizikos vertinimo institutui; 3.
  53. įsakymo vykdymo kontrolę Maisto ir veterinarijos vidaus audito tarnybai. Direktorius Kazimieras Lukauskas _________________

🔗 Į oficialų šaltinį

DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.