LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO ĮSAKYMAS DĖL Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-571 „Dėl Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašo patvirtinimo“ papildymo 2010 m. vasario 8 d. Nr. V-102 Vilnius Įgyvendindamas 2009 m. lapkričio 27 d. Komisijos direktyvą 2009/150/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB, į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą flokumafeną (OL 2009 L 313, p. 75), ir 2009 m. lapkričio 27 d. Komisijos direktyvą 2009/151/EB, iš dalies keičiančią Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą tolilfluanidą (OL 2009 L 313, p. 78), papildau Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-571 „Dėl Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 78-3169; 2009, Nr. 144-6406), šiais 27 ir 28 punktais: „

1. Flokumafenas 4-hidroksi-3-[(1RS,3RS;1RS, 3RS)-1,2,3,4-tetrahidro-3-[4- (4-trifluormetilbenzil-oksi)fenil]-1-naftil]kumarinas, EB Nr. 421-960-0, CAS Nr. 90035-08-8 955 g/kg 2011 m. spalio 1 d. 2013 m. rugsėjo 30 d. 2016 m. rugsėjo 30 d. 14 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų:
2. Nominalioji veikliosios medžiagos koncentracija biocide neviršija 50 mg/kg ir biocidas yra paruoštas naudoti masalas.
3. Biocido sudėtyje yra kartuminės medžiagos, o kai reikia – ir dažų.
4. Biocidas neskirtas naudoti kaip rodenticidiniai milteliai.
5. Sumažinamas pirminis ir antrinis poveikis žmonėms, nekontroliuojamiems gyvūnams ir aplinkai, parenkant ir taikant visas tinkamas ir esamas rizikos mažinimo priemones. Be kitų galimų priemonių, tai būtų: leisti biocidą naudoti tik profesionaliesiems vartotojams, nustatyti didžiausią pakuotės dydį ir įpareigoti naudoti nesugadinamose ir saugiose masalo dėžutėse. Atsižvelgiant į tai, kad dėl savo savybių ši veiklioji medžiaga gali būti vidutiniškai arba labai patvari, vidutiniškai arba labai linkusi biologiškai kauptis ir toksiška, prieš pratęsiant jos įtraukimą į Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą turėtų būti atlikta lyginamoji rizikos analizė, kaip numatyta Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 10 punkte.
6. Tolilfluanidas dichlor-N-[(dimetilamin)sulfonil]fluor-N-(p-tolil) metansulfenamidas, EB Nr. 211-986-9, CAS Nr. 731-27-1 960 g/kg 2011 m. spalio 1 d. 2013 m. rugsėjo 30 d. 2021 m. rugsėjo 30 d. 8 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų:
7. Pramoniniam ir profesionaliam naudojimui skirti biocidai privalo būti naudojami su tinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis, jei neįrodoma, kad pavojų biocidą naudojantiems pramonėje ir (ar) profesionaliesiems vartotojams galima sumažinti iki priimtino lygio kitomis priemonėmis.
8. Atsižvelgiant į nustatytą dirvožemio, paviršinio ir gruntinio vandens vietoms keliamą pavojų, taikomos pavojaus mažinimo priemonės. Visų pirma, pramoniniam ir profesionaliam naudojimui skirtų biocidų etiketėse ir (ar) saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena turi būti laikoma patalpoje po stogu ir (ar) ant nepralaidaus kieto pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį ar vandenį, o nutekėjusį kiekį būtų galima surinkti ir pakartotinai panaudoti arba pašalinti.
9. Atsižvelgiant į nustatytą dirvožemio, paviršinio ir gruntinio vandens vietoms keliamą pavojų, autorizacijos liudijimai neišduodami biocidams, skirtiems medinėms konstrukcijoms in situ apdoroti lauke, ar medienai, kuri bus naudojama lauke.“ SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAs ALGIS ČAPLIKAS