← Lietuva

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO ĮSAKYMAS DĖL Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-571 „Dėl Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašo patvirtinimo“ PAKEITIMO 2011 m. balandžio 26 d. Nr. V-416 Vilnius Įgyvendindamas 2010 m. rugpjūčio 10 d. Komisijos direktyvą 2010/50/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą dazometą (OL 2010 L 210, p. 30), 2010 m. rugpjūčio 11 d. Komisijos direktyvą 2010/51/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą N,N-dietil-meta-toluamidą (OL 2010 L 211, p. 14), 2010 m. lapkričio 4 d. Komisijos direktyvą 2010/71/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įtraukiant veikliąją medžiagą metoflutriną (OL 2010 L 288, p. 17), 2010 m. lapkričio 4 d. Komisijos direktyvą 2010/72/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą spinozadą (OL 2010 L 288, p. 20), 2010 m. lapkričio 9 d. Komisijos direktyvą 2010/74/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, kad į jos I priedą įrašytą veikliąją medžiagą anglies dioksidą būtų galima naudoti 18-to tipo produktams (OL 2010 L 292, p. 36), pakeičiu Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymu Nr. V-571 „Dėl Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 78-3169; 2008, Nr. 119-4525): 1. Išdėstau 6 punktą taip: „ 6. Anglies dioksidas Anglies dioksidas, EB Nr. 204-696-9, CAS Nr. 124-38-9 990 ml/l 2009 m. lapkričio 1 d. 2011 m. spalio 31 d. 2019 m. spalio 31 d. 14 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (

  1. ar)poveikio scenarijai, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
  2. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas, ir joms minėti biocidai gali turėti poveikį. Įvertinus keliamą riziką, turi būti taikomos reikiamos rizikos mažinimo priemonės arba taikomi konkretūs rizikos mažinimo reikalavimai. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei paraiškoje autorizuoti biocidą įrodoma, kad rizika gali būti sumažinta iki priimtino lygio. 990 ml/l 2012 m. lapkričio 1 d. 2014 m. spalio 31 d. 2022 m. spalio 31 d. 18 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  3. ar)poveikio scenarijai, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
  4. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas, ir joms minėti biocidai gali turėti poveikį. Įvertinus keliamą riziką, turi būti taikomos reikiamos rizikos mažinimo priemonės arba taikomi konkretūs rizikos mažinimo reikalavimai. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Biocidai parduodami tik kvalifikuotiems profesionaliems naudotojams ir tik jiems leidžiama juos naudoti. 2. Siekiant kuo labiau sumažinti riziką imamasi reikiamų priemonių naudotojams apsaugoti, įskaitant, jei reikia, aprūpinimą asmeninėmis apsaugos priemonėmis. 3. Imamasi reikiamų priemonių pašaliniams asmenims apsaugoti (pavyzdžiui, užtikrinant, kad per fumigaciją atitinkamoje vietoje nebūtų pašalinių asmenų). “ 2. Papildau šiais 34, 35, 36 ir 37 punktais: „ 34. Dazometas Tetrahidro-3,5-dimetil-1,3,5-tiadiazin-2-tionas, EB Nr. 208-576-7, CAS Nr. 533-74-4 960 g/kg 2012 m. rugpjūčio 1 d. 2014 m. liepos 31 d. 2022 m. liepos 31 d. 8 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  5. ar)poveikio scenarijai, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
  6. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas, ir joms minėti biocidai gali turėti poveikį. Kai reikia, visų pirma turi būti įvertintas neprofesionalus naudojimas lauke esančių medinių stulpų stabilizuojamajam apdorojimui įterpiant granules. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi šios sąlygos: pramoniniam ir (arba) profesionaliam naudojimui skirti biocidai privalo būti naudojami su tinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis, jei paraiškose autorizuoti biocidus neįrodoma, kad pavojų biocidus naudojantiems pramonėje ir (arba) profesionaliems naudotojams galima sumažinti iki priimtino lygio kitomis priemonėmis. 35. N,N-dietil-meta-toluamidas N,N-dietil-meta-toluamidas, EB Nr. 205-149-7, CAS Nr. 134-62-3 970 g/kg 2012 m. rugpjūčio 1 d. 2014 m. liepos 31 d. 2022 m. liepos 31 d. 19 Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Pirminis poveikis žmonėms sumažinamas parenkant ir taikant visas tinkamas ir esamas rizikos mažinimo priemones. Be kitų galimų priemonių, tai būtų parengti ant žmonių odos naudotino kiekio ir naudojimo dažnumo instrukcijas. 2. Biocidų, kurie skirti naudoti ant žmonių odos, plaukų ar drabužių, etiketėse turi būti nurodoma, kad 2–12 metų vaikams biocidą naudoti galima tik ribotai ir kad biocidas neskirtas jaunesniems nei 2 metų vaikams, jei paraiškose autorizuoti biocidus neįrodoma, kad biocidas ir be tokių ribojimų atitiks Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus. 3. Sudėtyje turi būti medžiagų, atgrasančių nuo biocidų nurijimo. 36. Metoflutrinas RTZ izomeras –2,3,5,6-tetrafluor-4-(metoksimetil) benzil-(1R,3R)-2,2-dime-til-3-(Z)-(prop-1-enil) ciklopropan-karboksilatas, CAS Nr. 240494-71-7. Visi kiti izomerai –2,3,5,6-tetrafluor-4-(metoksimetil) benzil (EZ)-(1RS,3RS;1SR, 3SR)-2,2-dimetil-3-prop-1-enilciklopro-pankarboksilatas, CAS Nr. 240494-70-6 Veiklioji medžiaga turi atitikti abu šiuos mažiausio grynio reikalavimus: RTZ izomeras – 754 g/kg; bendras visų kitų izomerų kiekis – 930 g/kg 2011 m. gegužės 1 d. Netaikoma 2021 m. balandžio 30 d. 18 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  7. ar)poveikio scenarijai, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
  8. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas, ir joms minėti biocidai gali turėti poveikį. 37. Spinozadas CAS Nr. 168316-95-8, EB Nr. 434-300-1. Spinozadas yra 50–95 % spinozino A ir 5–50 % spinozino D mišinys. Spinozinas A – (2R,3aS,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-(6-deoksi-2,3,4-tri-O-metil-?-L-manopiranozil)oksi]-13-[(2R,5S,6R)-5-(dimetilamino)tetra-hidro-6-metil-2H-piran-2-il]oksi]-9-etil-2,3,3a,5a,5b,6,9, 10,11,12,13,14,16a, 16b-tetradekahidro-14-metil-1H-as-indasen[3,2-d]oksa-ciklododesin-7,15-dionas, CAS Nr. 131929-60-7; Spinozinas D – (2S,3aR,5aS,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bS)-2-(6-deoksi-2,3,4-tri-O-metil-?-L-manopiranozil)oksi]-13-[(2R,5S,6R)-5-(dimetilamino)tetrahidro-6-metil-2H-piran-2-il]oksi]-9-etil-2,3,3a,5a,5b,6,9, 10,11,12, 13,14,16a, 16b-tetradekahidro-4,14-dimetil-1H-as-indasen[3,2-d]oksa-ciklododesin-7,15-dionas, CAS Nr. 131929-63-0. 850 g/kg 2012 m. lapkričio 1 d. 2014 m. spalio 31 d. 2022 m. spalio 31 d. 18 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  9. ar)poveikio scenarijai, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
  10. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas, ir joms minėti biocidai gali turėti poveikį. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Parenkamos ir taikomos tinkamos rizikos mažinimo priemonės. 2. Jei paraiškose autorizuoti biocidus neįrodoma, kad riziką profesionaliems naudotojams galima sumažinti iki priimtino lygio kitomis priemonėmis, profesionaliam naudojimui purškiant skirti biocidai turi būti naudojami tik su tinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis. 3. Jei maiste ar pašaruose gali likti produktų, kurių sudėtyje yra spinozado, likučių, turi būti patikrinta būtinybė nustatyti naują didžiausią leidžiamą likučių kiekį ir (arba) pakeisti galiojantį pagal 2009 m. gegužės 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 470/2009, nustatantį Bendrijos farmakologiškai aktyvių medžiagų leistinų liekanų kiekių nustatymo gyvūninės kilmės maisto produktuose tvarką, panaikinantį Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 ir iš dalies keičiantį Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB ir Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 726/2004 (OL 2009 L 152, p. 11) ir (arba) 2005 m. vasario 21 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 396/2005 dėl didžiausių pesticidų likučių kiekių augalinės ir gyvūninės kilmės maiste ir pašaruose ar ant jų ir iš dalies keičiantį Tarybos direktyvą 91/414/EEB (OL 2005 L 70, p. 1) ir nustatyti tinkamas rizikos mažinimo priemones, kuriomis būtų užtikrinta, kad taikomas didžiausias leidžiamas likučių kiekis nebūtų viršijamas. “ SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS RAIMONDAS ŠUKYS

🔗 Į oficialų šaltinį

DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.