VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO

VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO VALSTYBINĖS VAISTŲ KONTROLĖS TARNYBOS PRIE LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS VIRŠININKO ĮSAKYMAS DĖL II SĄRAŠO NARKOTINIŲ IR (AR) PSICHOTROPINIŲ MEDŽIAGŲ BEI VAISTINIŲ PREPARATŲ, KURIŲ SUDĖTYJE YRA ŠIŲ MEDŽIAGŲ, APYVARTOS ATASKAITŲ TEIKIMO IR FORMŲ PATVIRTINIMO 2011 m. spalio 18 d. Nr.1A-1019 Vilnius Vadovaudamasis Lietuvos Respublikos narkotinių ir psichotropinių medžiagų kontrolės įstatymo (Žin., 1998, Nr. 8-161) 24 straipsniu, Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2011 m. sausio 13 d. įsakymu Nr. V-27 (Žin., 2011, Nr. 9-401), 9.6 ir 11.39 punktais, Narkotinių vaistinių preparatų ir specialiųjų receptų blankų laikymo ir įtraukimo į apskaitą asmens sveikatos priežiūros įstaigose specialiųjų reikalavimų aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2006 m. gruodžio 13 d. įsakymu Nr. V-1051 (Žin., 2006, Nr. 138-5283; 2011, Nr. 10-4786), 29 punktu, Pakaitinių opioidinių vaistinių preparatų išrašymo, išdavimo, laikymo bei apskaitos asmens sveikatos priežiūros įstaigose tvarkos aprašo, patvirtinto Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. rugpjūčio 6 d. įsakymu Nr. V-653 (Žin., 2007, Nr. 90-3587), 11 punktu ir siekdamas gerinti į II sąrašą „Narkotinės ir psichotropinės medžiagos, leidžiamos vartoti medicinos tikslams“, patvirtintą Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2000 m. sausio 6 d. įsakymu Nr. 5 „Dėl narkotinių ir psichotropinių medžiagų sąrašų patvirtinimo“ (Žin., 2000, Nr. 4-113) įrašytų narkotinių ir psichotropinių medžiagų (toliau – II sąrašo narkotinės ir (

1. ar)psichotropinės medžiagos), apskaitą: 1. Įpareigoju juridinius asmenis ir užsienio juridinių asmenų filialus (toliau – asmuo), turinčius licencijas gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas, verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu, eksportu, verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų mažmenine prekyba, taip pat ligoninių vaistines ir asmens sveikatos priežiūros įstaigas, neturinčias ligoninės vaistinės, įsigyjančias vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (
2. ar)psichotropinių medžiagų, ketvirčiui pasibaigus iki kito mėnesio 15 dienos pateikti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos šio įsakymo 2 punktu patvirtintų formų ataskaitas apie II sąrašo narkotinių ir (
3. ar)psichotropinių medžiagų bei vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų, apyvartą. 2. Tvirtinu pridedamas: 2.1. Asmens, turinčio licenciją gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas arba licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu, eksportu, II sąrašo narkotinių ir (
4. ar)psichotropinių medžiagų / vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų, apyvartos ataskaitos formą; 2.2. Asmens, turinčio licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų mažmenine prekyba, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (
5. ar)psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaitos formą; 2.3. Ligoninės vaistinės ar asmens sveikatos priežiūros įstaigos, neturinčios ligoninės vaistinės, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (
6. ar)psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaitos formą. 3. Laikau netekusiu galios Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2006 m. birželio 27 d. įsakymą Nr. 1A-349 „Dėl vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra narkotinių ir psichotropinių medžiagų, leidžiamų vartoti medicinos tikslams, apskaitos“ (Žin., 2006, Nr. 74-2842). 4. Pavedu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Farmacijos įmonių inspekcijai kontroliuoti šio įsakymo vykdymą. 5. Nustatau, kad šis įsakymas įsigalioja nuo 2011 m. lapkričio 1 d. Viršininkas Gintautas Barcys Forma patvirtinta Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. spalio 18 d. įsakymu Nr. 1A-1019 Asmens, turinčio licenciją gaminti II ir III sąrašų narkotines ir psichotropines medžiagas, arba licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų didmenine prekyba, importu, eksportu, II sąrašo narkotinių ir (
7. ar)psichotropinių medžiagų / vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra šių medžiagų, apyvartos ataskaita Vaistinio preparato pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotė / medžiagos pavadinimas Likutis ketv. 1 d. Apyvarta per .......... m. ................. ketvirtį Likutis kito ketv. 1 d. Gauta Išduota Nurašyta Gamybos nuostoliai Saugomi vaistinio preparato serijų pavyzdžiai Importas Iš Ekstremalių sveikatai situacijų centro Grąžinta iš vaistinės/ asmens sveikatos priežiūros įstaigos Iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojo ar didmeninio platintojo Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojui ar didmeniniam platintojui Asmens sveikatos priežiūros įstaigai Vaistinei Eksportas Ekstremalių sveikatai situacijų centrui Pavadinimas Vaistinio preparato kiekis Pavadinimas Vaistinio preparato kiekis Pavadinimas Vaistinio preparato kiekis Vadovo arba jo įgalioto asmens vardas, pavardė, pareigos ir parašas _________________________________ A. V. * * – jei privalo turėti _________________ Forma patvirtinta Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. spalio 18 d. įsakymu Nr. 1A-1019 Asmens, turinčio licenciją verstis II ir III sąrašų narkotinių ir psichotropinių medžiagų mažmenine prekyba, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (
8. ar)psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaita Vaistinio preparato pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotė Likutis ketv. 1 d. Apyvarta per .......... m. ................. ketvirtį Nurašyta Likutis kito ketv. 1 d. Gauta Išduota Iš vaistinių preparatų didmeninio platintojo / iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojo Pagal receptus Grąžinta vaistinių preparatų didmeniniam platintojui / Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojui Pavadinimas Vaistinio preparato kiekis Pavadinimas Vaistinio preparato kiekis Vadovo arba jo įgalioto asmens vardas, pavardė, pareigos ir parašas _______________________________________________________________ A. V. * * – jei privalo turėti _________________ Forma patvirtinta Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos viršininko 2011 m. spalio 18 d. Nr. 1A-1019 Ligoninės vaistinės ar asmens sveikatos priežiūros įstaigos, neturinčios ligoninės vaistinės, vaistinių preparatų, kurių sudėtyje yra II sąrašo narkotinių ir (
9. ar)psichotropinių medžiagų, apyvartos ataskaita Vaistinio preparato pavadinimas, farmacinė forma, stiprumas, pakuotė Likutis ketv. 1 d. Apyvarta per .......... m. ................. ketvirtį Likutis kito ketv. 1 d. Gauta Išduota Iš vaistinių preparatų didmeninio platintojo / iš Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojo Gydymui Grąžinta vaistinių preparatų didmeniniam platintojui / Lietuvos Respublikos vaistinių preparatų gamintojui Pavadinimas Vaistinio preparato kiekis Pavadinimas Vaistinio preparato kiekis Vadovo arba jo įgalioto asmens vardas, pavardė, pareigos ir parašas _______________________________________________________________ A. V. * * – jei privalo turėti _________________