← Lietuva

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO

LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO LIETUVOS RESPUBLIKOS SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRO Į S A K Y M A S DĖL Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymo Nr. V-571 „Dėl Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašo patvirtinimo“ PAKEITIMO 2012 m. vasario 29 d. Nr. V-163 Vilnius Įgyvendindamas 2011 m. vasario 8 d. Komisijos direktyvą 2011/10/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą bifentriną (OL 2011 L 34, p. 41), 2011 m. vasario 8 d. Komisijos direktyvą 2011/11/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I ir IA priedus įrašant veikliąją medžiagą (Z,E)-tetradeka-9,12-dienilacetatą (OL 2011 L 34, p. 45), 2011 m. vasario 8 d. Komisijos direktyvą 2011/12/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą fenoksikarbą (OL 2011 L 34, p. 49), 2011 m. vasario 8 d. Komisijos direktyvą 2011/13/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą nonano rūgštį (OL 2011 L 34, p. 52), 2011 m. liepos 1 d. Komisijos direktyvą 2011/66/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą 4,5-dichlor-2-oktil-2H-izotiazol-3-oną (OL 2011 L 175, p. 10), 2011 m. liepos 1 d. Komisijos direktyvą 2011/67/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą abamektiną (OL 2011 L175, p. 13), 2011 m. liepos 1 d. Komisijos direktyvą 2011/69/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą imidaklopridą (OL 2011 L 175, p. 24), 2011 m. liepos 26 d. Komisijos direktyvą 2011/71/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą kreozotą (OL 2011 L 195, p. 46), 2011 m. rugsėjo 20 d. Komisijos direktyvą 2011/78/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą Bacillus thuringiensis israelensis porūšio serologinio tipo H14 mikrobinę padermę AM65–52 (OL 2011 L 243, p. 7), 2011 m. rugsėjo 20 d. Komisijos direktyvą 2011/79/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą fipronilą (OL 2011 L 243, p. 10), 2011 m. rugsėjo 20 d. Komisijos direktyvą 2011/80/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą lambda-cihalotriną (OL 2011 L 243, p. 13), 2011 m. rugsėjo 20 d. Komisijos direktyvą 2011/81/ES, kuria iš dalies keičiama Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 98/8/EB, į jos I priedą įrašant veikliąją medžiagą deltametriną (OL 2011 L 243, p. 16), p a k e i č i u Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2007 m. liepos 10 d. įsakymą Nr. V-571 „Dėl Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašo patvirtinimo“ (Žin., 2007, Nr. 78-3169; 2011, Nr. 54-2618): 1. Išdėstau preambulę taip: „Įgyvendindamas 1998 m. vasario 16 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 98/8/EB dėl biocidinių produktų patiekimo rinkai (OL 2004 m. specialusis leidimas, 3 skyrius, 23 tomas, p. 3), su paskutiniais pakeitimais, padarytais 2011 m. rugsėjo 20 d. Komisijos direktyva 2011/81/ES (OL 2011 L 243, p. 16),“. 2. Nurodytuoju įsakymu patvirtintą Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą papildau šiais 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48 ir 49 punktais: „38. Bifentrinas IUPAC pavadinimas: 2-metilbifenil-3-ilmetil (1RS)-cis-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorprop-1-enil]-2,2-dimetilciklopro-pankarboksilatas, CAS Nr. 82657-04-3 911 g/kg 2013 m. vasario 1 d. 2015 m. sausio 31 d. 2023 m. sausio 31 d. 8 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (

  1. ar)poveikio scenarijai ir aplinkos komponentams bei populiacijoms keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Biocidai skirti tik pramoniniam ir (arba) profesionaliam naudojimui, jei paraiškose autorizuoti biocidus neįrodoma, kad riziką neprofesionaliems naudotojams galima sumažinti iki priimtino lygio, ir produktas atitiks Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus. 2. Pramoniniam ir (arba) profesionaliam naudojimui skirti biocidai naudojami su tinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis, jei paraiškose autorizuoti biocidus neįrodoma, kad riziką biocidus naudojantiems pramonėje ir (arba) profesionaliems naudotojams galima sumažinti iki priimtino lygio kitomis priemonėmis. 3. Siekiant apsaugoti dirvožemį ir vandenį, taikomos tinkamos rizikos mažinimo priemonės. Visų pirma, biocidų etiketėse ir, jei yra, saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena turi būti laikoma po stogu arba ant nepralaidaus kieto pagrindo, arba ir po stogu ir ant kieto nepralaidaus pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį ar vandenį, o nutekėjęs kiekis turi būti surinktas ir pakartotinai panaudotas arba pašalintas. 4. Neleidžiama biocidais apdoroti medienos in situ atvirame lauke arba medienos, kuri bus nuolat laikoma lauke arba kuri bus apsaugota nuo oro sąlygų, tačiau dažnai liesis su vandeniu, nebent pateikta duomenų, kuriais įrodoma, kad produktas atitiks Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, prireikus taikant atitinkamas rizikos mažinimo priemones. 39. (Z,E)-tetradeka-9,12-dienilacetatas (9Z,12E)-tetradeka-9,12-dienilacetatas, CAS Nr. 30507-70-1 977 g/kg 2013 m. vasario 1 d. 2015 m. sausio 31 d. 2023 m. sausio 31 d. 19 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  2. ar)poveikio scenarijai ir aplinkos komponentams bei populiacijoms keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi šios sąlygos: biocido, kuriame yra (Z,E)-tetradeka-9,12-dienilacetato, etiketėje turi būti nurodyta, kad to biocido negalima naudoti tose vietose, kuriose laikomas nesupakuotas maistas arba pašarai. 40. Fenoksikarbas IUPAC pavadinimas: Etil [2-(4-fenoksifen-oksi)etil]karbamatas, EB Nr. 276-696-7, CAS Nr. 72490-01-8 960 g/kg 2013 m. vasario 1 d. 2015 m. sausio 31 d. 2023 m. sausio 31 d. 8 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  3. ar)poveikio scenarijai ir aplinkos komponentams bei populiacijoms keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Siekiant apsaugoti dirvožemį ir vandenį, taikomos tinkamos rizikos mažinimo priemonės. Visų pirma, biocidų etiketėse ir, jei yra, saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena turi būti laikoma po stogu arba ant nepralaidaus kieto pagrindo, arba ir po stogu ir ant kieto nepralaidaus pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį ar vandenį, o nutekėjęs kiekis turi būti surinktas ir pakartotinai panaudotas arba pašalintas. 2. Neleidžiama biocidais apdoroti medienos, skirtos lauko konstrukcijoms šalia arba virš vandens, nebent pateikta duomenų, kuriais įrodoma, kad produktas atitiks Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, prireikus taikant atitinkamas rizikos mažinimo priemones. 41. Nonano rūgštis, pelargono rūgštis IUPAC pavadinimas: Nonano rūgštis, EB Nr. 203-931-2, CAS Nr. 112-05-0 896 g/kg 2013 m. vasario 1 d. 2015 m. sausio 31 d. 2023 m. sausio 31 d. 19 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  4. ar)poveikio scenarijai ir populiacijoms bei aplinkos komponentams keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. 42. Imidaklopridas (2E)-1-[(6-chloro-piridin-3-il)metil]-N-nitroimida-zolidin-2-iminas, EB Nr. 428-040-8, CAS Nr. 138261-41-3 970 g/kg 2013 m. liepos 1 d. 2015 m. birželio 30 d. 2023 m. birželio 30 d. 18 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  5. ar)poveikio scenarijai ir žmonių populiacijos grupėms bei aplinkos komponentams keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Taikomos tinkamos rizikos mažinimo priemonės, ypač siekiant sumažinti galimą poveikį kūdikiams ir vaikams. 2. Jei biocido sudėtyje esančio imidakloprido likučių gali likti maiste ar pašaruose, turi būti patikrinta būtinybė nustatyti naują didžiausią leidžiamą likučių kiekį ir (arba) pakeisti galiojantį pagal 2009 m. gegužės 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 470/2009, nustatantį Bendrijos farmakologiškai aktyvių medžiagų leistinų liekanų kiekių nustatymo gyvūninės kilmės maisto produktuose tvarką, panaikinantį Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 ir iš dalies keičiantį Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB ir Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 726/2004 (OL 2009 L 152, p. 11) arba 2005 m. vasario 21 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 396/2005 dėl didžiausių pesticidų likučių kiekių augalinės ir gyvūninės kilmės maiste ir pašaruose ar ant jų ir iš dalies keičiantį Tarybos direktyvą 91/414/EEB (OL 2005 L 70, p. 1) ir nustatyti tinkamas rizikos mažinimo priemones, kuriomis būtų užtikrinta, kad taikomas didžiausias leidžiamas likučių kiekis nebūtų viršijamas. 3. Biocidų neleidžiama naudoti gyvūnų laikymo patalpose, jei neįmanoma išvengti jų nutekėjimo į nuotekų valymo įrenginius arba tiesioginio nutekėjimo į paviršinius vandenis, nebent pateikta duomenų, kuriais įrodoma, kad produktas atitiks Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, prireikus taikant atitinkamas rizikos mažinimo priemones. 43. Abamektinas Abamektinas yra avermektino B1a ir avermektino B1b mišinys. Abamektino CAS Nr. 71751-41-2. Avermektino B1a IUPAC pavadinimas (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R, 24S)-6'-[(S)-antr-butil]-21,24-dihidr-oksi-5',11,13,22-tetrametil-2-okso-3,7,19-trioksatetra-ciklo[15.6.1.14,8.020,24]pentakoza-10,14,16,22-tetraen-6-spiro-2'-(5',6'-dihidro-2'H-piran)-12-il 2,6-dideoksi-4-O-(2,6-dideoksi-3-O-metil-?-L-arabino-heksopiranozil)-3-O-metil-?-L-arabino-heksopiranozidas, EB Nr. 265-610-3, CAS Nr. 65195-55-3. Avermektino B1b IUPAC pavadinimas (10E,14E,16E,22Z)-(1R,4S,5'S,6S,6'R,8R,12S,13S,20R,21R,24S)-21,24-dihidr-oksi-6‘-izopropil-5',11,13,22-tetra-metil-2-okso-3,7,19-trioksatetraciklo[15.6.1.14,8.020,24]pentakoza-10,14,16,22-tetraen-6-spiro-2'-(5',6'-dihidro-2'H-piran)-12-il2,6-dideoksi-4-O-(2,6-dideoksi-3-O-metil-?alfa-L-arabino-heksopiranozil)-3-O-metil-?alfa-L-arabino-heksopiranozidas, EB Nr. 265-611-9, CAS Nr. 65195-56-4 Veiklioji medžiaga turi atitikti visus šiuos koncentracijos reikalavimus: abamek-tino ne mažiau kaip 900 g/kg, avermek-tino B1a ne mažiau kaip 830 g/kg, avermektino B1b ne daugiau kaip 80 g/kg 2013 m. liepos 1 d. 2015 m. birželio 30 d. 2023 m. birželio 30 d. 18 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  6. ar)poveikio scenarijai ir žmonių populiacijos grupėms bei aplinkos komponentams keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Taikomos tinkamos rizikos mažinimo priemonės, ypač siekiant sumažinti galimą poveikį kūdikiams ir vaikams. 2. Biocidų, kurių nutekėjimo į nuotekų valymo įrenginius išvengti neįmanoma, neleidžiama naudoti tokiais kiekiais, dėl kurių pagal Europos Sąjungos lygmeniu atliktą rizikos vertinimą būtų sukelta nepriimtina rizika, nebent pateikta duomenų, kuriais įrodoma, kad produktas atitiks Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, prireikus taikant atitinkamas rizikos mažinimo priemones. 44. 4,5-dichlor-2-oktil-2H-izotiazol-3-onas 4,5-dichlor-2-oktilizotiazol-3(2H)-onas, EB Nr. 264-843-8, CAS Nr. 64359-81-5 950 g/kg 2013 m. liepos 1 d. 2015 m. birželio 30 d. 2023 m. birželio 30 d. 8 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  7. ar)poveikio scenarijai ir žmonių populiacijos grupėms bei aplinkos komponentams keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Jei paraiškose autorizuoti biocidus neįrodoma, kad pavojų biocidus naudojantiems pramonėje ir (arba) profesionaliems naudotojams galima sumažinti iki priimtino lygio kitomis priemonėmis, nustatoma pramoniniam ir (arba) profesionaliam naudojimui skirtų biocidų saugaus naudojimo tvarka ir tie biocidai naudojami su tinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis. 2. Biocidų etiketėse ir, jei yra, saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena turi būti laikoma po stogu arba ant nepralaidaus kieto pagrindo, arba ir po stogu ir ant kieto nepralaidaus pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį ar vandenį, o nutekėjęs kiekis turi būti surinktas ir pakartotinai panaudotas arba pašalintas. 3. Neleidžiama biocidais apdoroti medienos, kurią nuolat veiks orai arba kuri nuo orų poveikio bus apsaugota, bet ją dažnai veiks drėgmė, arba kuri liesis su gėlu vandeniu, nebent pateikta duomenų, kuriais įrodoma, kad produktas atitiks Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, prireikus taikant atitinkamas rizikos mažinimo priemones. 45. Kreozotas Kreozotas, EB Nr. 232-287-5, CAS Nr. 8001-58-9 B arba C rūšių, nurodytų Europos standarte EN 13991: 2003, kreozotas 2013 m. gegužės 1 d. 2015 m. balandžio 30 d. 2018 m. balandžio 30 d. 8 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  8. ar)poveikio scenarijai ir žmonių populiacijos grupėms bei aplinkos komponentams keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu, ir (
  9. ar)populiacijos, kurioms toks vertinimas nebuvo taikomas. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Kreozotas naudojamas tik tokiomis sąlygomis, kokios nurodytos 2006 m. gruodžio 18 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (EB) Nr. 1907/2006 dėl cheminių medžiagų registracijos, įvertinimo, autorizacijos ir apribojimų (REACH), įsteigiančio Europos cheminių medžiagų agentūrą, iš dalies keičiančio Direktyvą 1999/45/EB bei panaikinančio Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 793/93, Komisijos reglamentą (EB) Nr. 1488/94, Tarybos direktyvą 76/769/EEB ir Komisijos direktyvas 91/155/EEB, 93/67/EEB, 93/105/EB bei 2000/21/EB (OL 2006 L 396, p. 1) (toliau – Reglamentas (EB) Nr. 1907/2006), XVII priedo 31 įrašo antros skilties 2 punkte. 2. Kreozotas nenaudojamas medienai, kurios paskirtis nurodyta Reglamento (EB) Nr. 1907/2006 XVII priedo 31 įrašo antros skilties 3 punkte, apdoroti. 3. Pagal Darbuotojų apsaugos nuo cheminių veiksnių darbe nuostatus ir Darbuotojų apsaugos nuo kancerogenų ir mutagenų poveikio darbe nuostatus, patvirtintus Lietuvos Respublikos socialinės apsaugos ir darbo ministro ir Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2001 m. liepos 24 d. įsakymu Nr. 97/406 (Žin., 2001, Nr. 65-2396), ir Reglamentą (EB) Nr. 1907/2006 taikomos tinkamos rizikos mažinimo priemonės siekiant apsaugoti darbuotojus, įskaitant paskesnius naudotojus, nuo šios medžiagos poveikio medieną apdorojant ir tvarkant ją apdorotą. 4. Siekiant apsaugoti dirvožemį ir vandenį, taikomos tinkamos rizikos mažinimo priemonės. Visų pirma, biocidų etiketėse ir, jei yra, saugos duomenų lapuose nurodoma, kad ką tik apdorota mediena turi būti laikoma po stogu arba ant nepralaidaus kieto pagrindo, arba ir po stogu ir ant kieto nepralaidaus pagrindo, kad būtų išvengta tiesioginio nutekėjimo į dirvožemį ar vandenį, o nutekėjęs kiekis turi būti surinktas ir pakartotinai panaudotas arba pašalintas. 5. Remdamasi paraiškos autorizuoti biocidą teikėjo pateikta kreozoto techninės ir ekonominės pakaitalų naudojimo galimybės analize bei kita savo turima informacija Lietuvos biocidų kompetentinga institucija padarė išvadą, kad nėra jokių tinkamų pakaitalų. Autorizavusi kreozotą, Lietuvos biocidų kompetentinga institucija ne vėliau kaip 2016 m. liepos 31 d. pateikia Europos Komisijai ataskaitą, kurioje pagrindžia savo išvadą, kad nėra jokių tinkamų pakaitalų, ir nurodo, kaip skatinamas pakaitalų kūrimas; šią ataskaitą Europos Komisija paskelbia viešai. Prieš pratęsiant šios veikliosios medžiagos įtraukimą į Biocidų veikliųjų medžiagų sąrašą turėtų būti atlikta lyginamoji rizikos analizė, kaip numatyta Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 10 punkte. 46. Bacillus thuringiensis israelensis porūšis, serologinis tipas H14, mikrobinė padermė AM65–52 Netaikoma Atitinka-mų priemaišų nėra 2013 m. spalio 1 d. 2015 m. rugsėjo 30 d. 2023 m. rugsėjo 30 d. 18 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  10. ar)poveikio scenarijai ir žmonių populiacijos grupėms bei aplinkos komponentams keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Jei paraiškose autorizuoti biocidus neįrodoma, kad riziką profesionaliems naudotojams galima sumažinti iki priimtino lygio kitomis priemonėmis, profesionaliam naudojimui skirti biocidai naudojami su tinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis. 2. Jei biocido sudėtyje esančio Bacillus thuringiensis israelensis porūšio serologinio tipo H14 mikrobinės padermės AM65–52 likučių gali likti maiste ar pašaruose, turi būti patikrinta būtinybė nustatyti naują didžiausią leidžiamą likučių kiekį ir (arba) pakeisti galiojantį pagal 2009 m. gegužės 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 470/2009, nustatantį Bendrijos farmakologiškai aktyvių medžiagų leistinų liekanų kiekių nustatymo gyvūninės kilmės maisto produktuose tvarką, panaikinantį Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 ir iš dalies keičiantį Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB ir Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 726/2004 (OL 2009 L 152, p. 11) arba 2005 m. vasario 21 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 396/2005 dėl didžiausių pesticidų likučių kiekių augalinės ir gyvūninės kilmės maiste ir pašaruose ar ant jų ir iš dalies keičiantį Tarybos direktyvą 91/414/EEB (OL 2005 L 70, p. 1), ir nustatyti tinkamas rizikos mažinimo priemones, kuriomis būtų užtikrinta, kad taikomas didžiausias leidžiamas likučių kiekis nebūtų viršijamas. 47. Fipronilas (±)-5-amino-1-(2,6-dichlor-?alfa,?alfa,?alfa,-trifluor-p-tolil)-4-trifluormetilsul-finil-pirazolio-3-karbonitrilas (1:1), EB Nr. 424-610-5, CAS Nr. 120068-37-3 950 g/kg 2013 m. spalio 1 d. 2015 m. rugsėjo 30 d. 2023 m. rugsėjo 30 d. 18 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  11. ar)poveikio scenarijai ir žmonių populiacijos grupėms bei aplinkos komponentams keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Europos Sąjungos lygmeniu įvertintas tik biocido naudojimas patalpose, kuriose profesionalūs naudotojai apdoroja žmogui ir naminiams gyvūnams po apdorojimo paprastai neprieinamas vietas. 48. lambda-cihalotrinas (R)-?alfa-ciano-3-fenoksibenzil (1S,3S)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorpropenil]-2,2-dimetilciklopropankarboksilato ir (S)-?alfa-ciano-3-fenoksibenzil (1R,3R)-3-[(Z)-2-chlor-3,3,3-trifluorpropenil]-2,2-dimetilciklopropan-karboksilato (1:1) reakcijos masė, EB Nr. 415-130-7, CAS Nr. 91465-08-6 900 g/kg 2013 m. spalio 1 d. 2015 m. rugsėjo 30 d. 2023 m. rugsėjo 30 d. 18 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  12. ar)poveikio scenarijai ir žmonių populiacijos grupėms ir aplinkos komponentams keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokių sąlygų: 1. Biocidai, kurie naudojami taip, kad jų nutekėjimo į nuotekų valymo įrenginius išvengti neįmanoma, neautorizuojami, nebent pateikta duomenų, kuriais įrodoma, kad produktas atitiks Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, prireikus taikant atitinkamas rizikos mažinimo priemones. 2. Jei paraiškose autorizuoti biocidus neįrodoma, kad pavojų profesionaliems naudotojams galima sumažinti iki priimtino lygio kitomis priemonėmis, profesionaliam naudojimui skirti biocidai naudojami su tinkamomis asmeninėmis apsaugos priemonėmis. 3. Jei biocido sudėtyje esančio lamda-cihalotrino likučių gali likti maiste ar pašaruose, turi būti patikrinta būtinybė nustatyti naują didžiausią leidžiamą likučių kiekį ir (arba) pakeisti galiojantį pagal 2009 m. gegužės 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 470/2009, nustatantį Bendrijos farmakologiškai aktyvių medžiagų leistinų liekanų kiekių nustatymo gyvūninės kilmės maisto produktuose tvarką, panaikinantį Tarybos reglamentą (EEB) Nr. 2377/90 ir iš dalies keičiantį Europos Parlamento ir Tarybos direktyvą 2001/82/EB ir Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 726/2004 (OL 2009 L 152, p. 11) arba 2005 m. vasario 21 d. Europos Parlamento ir Tarybos reglamentą (EB) Nr. 396/2005 dėl didžiausių pesticidų likučių kiekių augalinės ir gyvūninės kilmės maiste ir pašaruose ar ant jų ir iš dalies keičiantį Tarybos direktyvą 91/414/EEB (OL 2005 L 70, p. 1), ir nustatyti tinkamas rizikos mažinimo priemones, kuriomis būtų užtikrinta, kad taikomas didžiausias leidžiamas likučių kiekis nebūtų viršijamas. 49. Deltametrinas (S)-?alfa-ciano-3-fenoksibenzil (1R,3R)-3-(2,2-dibromovinil)-2,2-dimetilciklopropano karboksilatas, EB Nr. 258-256-6, CAS Nr. 52918-63-5 985 g/kg 2013 m. spalio 1 d. 2015 m. rugsėjo 30 d. 2023 m. rugsėjo 30 d. 18 Pagal Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus vertinant paraiškas autorizuoti biocidus, kai tai svarbu konkrečiam biocidui, turi būti įvertinti tie biocidų naudojimo ir (
  13. ar)poveikio scenarijai ir žmonių populiacijos grupėms ir aplinkos komponentams keliama rizika, kurie nebuvo tinkamai įvertinti Europos Sąjungos lygmeniu. Autorizacijos liudijimai išduodami, jei laikomasi tokios sąlygos: biocidu neleidžiama apdoroti patalpų, jei dėl to jie nutekės į nuotekų valymo įrenginius tokiais kiekiais, dėl kurių pagal Europos Sąjungos lygmeniu atliktą rizikos vertinimą būtų sukelta nepriimtina rizika, nebent pateikta duomenų, kuriais įrodoma, kad produktas atitiks Biocidų autorizacijos ir registracijos nuostatų, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. liepos 8 d. įsakymu Nr. 358 (Žin., 2002, Nr. 79-3361), 8, 11 ir 12 punktų ir Biocidų autorizacijos ir registracijos taisyklių, patvirtintų Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministro 2002 m. rugpjūčio 14 d. įsakymu Nr. 421 (Žin., 2002, Nr. 87-3760), 4 priedo reikalavimus, prireikus taikant atitinkamas rizikos mažinimo priemones.“ SVEIKATOS APSAUGOS MINISTRAS RAIMONDAS ŠUKYS

🔗 Į oficialų šaltinį

DI paaiškinimas pagal oficialų įstatymo tekstą. Orientacinis, nepakeičia teisinės konsultacijos.