Treaty

Treaty XI PRIEDAS Stojimo akto 24 straipsnyje nurodytas sąrašas: Malta 1. LAISVAS PREKIŲ JUDĖJIMAS 1. Europos bendrijos steigimo sutartis, I antraštinė dalis, Laisvas prekių judėjimas. Siekiant taikyti EB sutarties 31 straipsnį, Malta ne vėliau kaip iki 2005 m. gruodžio 31 d. sureguliuoja naftos produktų importo, laikymo ir didmeninės prekybos rinką. Atsižvelgiant į tai Malta taip pat užtikrina savalaikį prekybos licencijų išdavimą, kad licencijų turėtojai galėtų pradėti veiklą ne vėliau kaip 2006 m. sausio 1 d. 2. 32001 L 0083: 2001 m. lapkričio 6 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2001/83/EB dėl Bendrijos kodekso, reglamentuojančio žmonėms skirtus vaistus (OL L 311, 2001 11 28, p. 67). Nukrypstant nuo Direktyvoje 2001/83/EB nustatytų kokybės, saugumo ir veiksmingumo reikalavimų, leidimai prekiauti sąraše (šio priedo A priedėlyje, Maltos pateiktame viena kalba) nurodytais farmacijos produktais, išduoti pagal Maltos teisės aktus iki įstojimo dienos, galioja tol, kol yra atnaujinami pagal acquis ir pagal tvarkaraštį, išdėstytą pirmiau minėtame sąraše, arba iki 2006 m. gruodžio 31 d., atsižvelgiant į tai, kuri data yra ankstesnė. Nepaisant direktyvos III antraštinės dalies 4 skyriaus nuostatų, leidimams prekiauti, kuriems taikoma ši leidžianti nukrypti nuostata, abipusis pripažinimas valstybėse narėse negalioja. 2. LAISVAS ASMENŲ JUDĖJIMAS Europos bendrijos steigimo sutartis; 31968 L 0360: 1968 m. spalio 15 d. Tarybos direktyva 68/360/EEB dėl valstybių narių darbuotojų bei jų šeimų judėjimo ir teisės apsigyventi Bendrijoje apribojimų panaikinimo (OL L 257, 1968 10 19, p. 13) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 11994 N: Aktu dėl stojimo sąlygų ir Sutarčių pritaikomųjų pataisų – Austrijos Respublikos, Suomijos Respublikos ir Švedijos Karalystės stojimas (OL C 241, 1994 8 29, p. 21); 31968 R 1612: 1968 m. spalio 15 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 1612/68 dėl laisvo darbuotojų judėjimo Bendrijoje (OL L 257, 1968 10 19, p. 2) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31992 R 2434: 1992 7 27 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 2434/92 (OL L 245, 1992 8 26, p. 1). 1. EB sutarties 39 straipsnis visiškai taikomas laisvam darbuotojų judėjimui Maltoje tik pagal 2–4 dalyse išdėstytas pereinamojo laikotarpio nuostatas. 2. Malta gali naudotis procedūromis, išdėstytomis toliau pateiktose pastraipose iki septynerių metų nuo įstojimo dienos laikotarpio pabaigos. Jeigu Malta patiria arba numato savo darbo rinkos trikdymus ir jei dėl to gali pablogėti konkrečiame regione ar konkrečia veikla užsiimančių darbuotojų gyvenimo ir užimtumo lygis, ji apie tokią padėtį pateikia išsamią informaciją Komisijai ir kitoms valstybėms narėms. Remdamasi šia informacija, Malta gali paprašyti Komisijos nurodyti, kad Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsnių taikymas būtų visiškai ar iš dalies sustabdytas padėčiai tokiame regione arba tos veiklos srityje normalizuoti. Komisija sprendimą dėl sustabdymo ir jo trukmės bei masto priima ne vėliau kaip per dvi savaites nuo tokio prašymo gavimo ir savo sprendimą praneša Tarybai. Kiekviena valstybė narė per dvi savaites nuo Komisijos sprendimo priėmimo dienos gali paprašyti Tarybą panaikinti ar pakeisti sprendimą. Taryba, gavusi tokį prašymą, per dvi savaites priima sprendimą kvalifikuota balsų dauguma. Skubiais ir išimtiniais atvejais Malta gali sustabdyti Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 1–6 straipsnių taikymą ir po to pateikti pagrįstą pranešimą Komisijai. 3. Kad būtų pasirengusi padėčiai, dėl kurios gali prireikti imtis pirmesnėje 2 dalyje nustatytų priemonių per septynerių metų laikotarpį nuo įstojimo dienos, Malta taip pat gali išlaikyti leidimų dirbti kitų valstybių narių piliečiams, kuriems taikomi Reglamento (EEB) 1612/68 1–6 straipsniai, sistemą, tačiau išduos tokius leidimus dirbti automatiškai. 4. Tiek, kiek tam tikros Direktyvos 68/360/EEB nuostatos negali būti atsietos nuo Reglamento (EEB) Nr. 1612/68 nuostatų, kurių taikymas sustabdytas pagal 2 dalį, Malta nuo šių nuostatų gali nukrypti tiek, kiek būtina 2 dalies taikymui. 3. KONKURENCIJOS POLITIKA 1. Europos bendrijos steigimo sutartis, VI antraštinė dalis, 1 skyrius „Konkurencijos taisyklės“. Nepaisant EB sutarties 87 ir 88 straipsnių, Malta gali nenutraukti pagalbos, suteiktos pagal Verslo rėmimo akto reglamentus 4 ir 6 taikomas mokesčių schemas, naudojimo iki 2008 m. gruodžio 31 d., jei įvykdytos šios sąlygos: – metinis vienai įmonei suteiktos pagalbos dydis neviršija 7 200 Maltos lirų vienam darbuotojui, arba – jei metinis dydis, apskaičiuojamas pagalbą atitinkančio pelno pagrindu, neviršija 25 000 Maltos lirų vienam darbuotojui, kai taikomas sumažintas 5 % mokesčio tarifas (pagal 4 arba 6 reglamentą), arba 28 000 Maltos lirų vienam darbuotojui, kai sumažintas mokesčio tarifas yra 10 arba 15 % (pagal 4 arba 6 reglamentą). 2. Europos bendrijos steigimo sutartis, VI antraštinė dalis, 1 skyrius „Konkurencijos taisyklės“.

1. a)Nepaisant EB sutarties 87 ir 88 straipsnių, Malta gali taikyti atleidimą nuo įmonių pelno mokesčio, suteiktą iki 2000 m. lapkričio 30 d. pagal Pramonės plėtros aktą ir Maltos laisvojo uosto aktą, laikydamasi šių sąlygų:
2. i)mažosioms ir vidutinėms įmonėms, kaip jos apibrėžtos Bendrijos dokumentuose[1] ir atsižvelgiant į Komisijos praktiką – iki 2011 m. gruodžio 31 d. Susijungimo, įsigijimo arba kitokiu panašiu atveju, kai jame dalyvauja įmonė, atleista nuo mokesčių pagal pirmiau minėtus teisės aktus, atleidimas nuo įmonių pelno mokesčio nutraukiamas.
3. ii)kitoms įmonėms, jei laikomasi šių su pagalbos, suteiktos pagal pirmiau minėtus teisės aktus, dydžiu susijusių apribojimų:
4. aa)Valstybės pagalba regionų investicijoms: – pagalba neturi viršyti 75 % reikalavimus atitinkančių investicinių išlaidų, jei įmonė įgijo teisę būti atleista nuo mokesčio iki 2000 m. sausio 1 d. Jei įmonė įgijo teisę būti atleista nuo mokesčio 2000 metais, visa pagalba neturi viršyti 50 % reikalavimus atitinkančių investicinių išlaidų; – pagalbos, patenkančios į pirmiau minėtas 75 % ir 50 % ribas, skaičiavimo laikotarpis prasideda 2001 m. sausio 1 d.; neįskaičiuojama visa pagalba, prašyta ir gauta remiantis iki tos dienos gautu pelnu; – neprivaloma grąžinti pagalbos, jei įstojimo dieną įmonė jau yra viršijusi taikomas ribas; – apskaičiuojant visą pagalbą, atsižvelgiama į visą pagalbą, suteiktą gavėjui dėl reikalavimus atitinkančių išlaidų, įskaitant pagal kitas schemas suteiktą pagalbą, ir neatsižvelgiant į tai, ar pagalba suteikta iš vietinių, regioninių, nacionalinių ar Bendrijos šaltinių; – reikalavimus atitinkančios išlaidos apibrėžiamos pagal Nacionalinės regioninės pagalbos rekomendacijas[2]; – reikalavimus atitinkančios išlaidos, į kurias galima atsižvelgti, yra tos, kurios patirtos tarp 1995 m. sausio 1 d. ir 2006 m. gruodžio 31 d. pagal investicijų programos, patvirtintos gavėjo ne vėliau kaip 2002 m. gruodžio 31 d. ir pateiktos Maltos Respublikos ūkio ministerijai iki 2003 m. kovo 31 d., sąlygas.
5. bb)Valstybės pagalba mokymui, mokslo tyrimams ir plėtrai, taip pat aplinkosaugos investicijoms: – pagalba neturi viršyti atitinkamos pagalbos intensyvumo ribų, taikomų tokios pagalbos tikslams; – pagalbos, patenkančios į taikomas ribas, skaičiavimo laikotarpis prasideda 2001 m. sausio 1 d.; neįskaičiuojama visa pagalba, prašyta ir gauta remiantis iki tos dienos gautu pelnu; – apskaičiuojant visą pagalbą, atsižvelgiama į visą pagalbą, suteiktą gavėjui dėl reikalavimus atitinkančių išlaidų, įskaitant pagal kitas schemas suteiktą pagalbą, ir neatsižvelgiant į tai, ar pagalba suteikta iš vietinių, regioninių, nacionalinių ar Bendrijos šaltinių; – reikalavimus atitinkančios išlaidos apibrėžiamos remiantis Bendrijos taisyklėmis, taikomomis atitinkamam pagalbos tikslui; – neprivaloma grąžinti pagalbos, jei įstojimo dieną įmonė jau yra viršijusi taikomas ribas; – reikalavimus atitinkančios išlaidos, į kurias galima atsižvelgti, yra tos, kurios patirtos tarp 1995 m. sausio 1 d. ir 2006 m. gruodžio 31 d. pagal investicijų programos, patvirtintos gavėjo ne vėliau kaip 2002 m. gruodžio 31 d. ir pateiktos Maltos Respublikos ūkio ministerijai iki 2003 m. kovo 31 d., sąlygas.
6. b)Bet kokia pagalba, suteikta pagal dvi pirmiau minėtas schemas, kuri įstojimo dieną neatitinka a punkte išdėstytų sąlygų, laikoma nauja pagalba pagal esamos pagalbos schemą, nustatytą šio akto IV priedo 3 skyriuje „Konkurencijos politika“
7. c)Malta pateikia Komisijai: – per du mėnesius nuo įstojimo dienos – informaciją apie a punkte išdėstytų sąlygų įvykdymą; – iki 2007 m. rugsėjo mėn. pabaigos – informaciją apie reikalavimus atitinkančias investicijų išlaidas, kurias pagalbos gavėjai patyrė pagal pirmiau minėtus teisės aktus, taip pat visą pagalbos gavėjų gautos pagalbos sumą. 3. Europos bendrijos steigimo sutartis, VI antraštinė dalis, 1 skyrius „Konkurencijos taisyklės“.
8. a)Nepaisant EB sutarties 87 ir 88 straipsnių ir laikantis toliau išdėstytų sąlygų, Malta restruktūrizavimo laikotarpiu nuo 2002 m. iki 2008 m. pabaigos gali taikyti toliau nurodytas restruktūrizavimo pagalbos priemones, kurių maksimali bendra suma sudaro 419 491 000 Maltos lirų, įmonėms Malta Drydocks ir Malta Shipbuilding Company Limited, arba bet kuriam jų teisių perėmėjui (toliau – laivų statyklos), suskirstytas taip: – skolų nurašymas iki 300 000 000 Maltos lirų; – investicijoms skirta pagalba iki 9 983 000 Maltos lirų pagal kapitalo investavimo planą, įtrauktą į restruktūrizavimo planą; – mokymo dotacijos iki 4 530 000 Maltos lirų; – socialinių restruktūrizavimo sąnaudų kompensavimas iki 32 024 000 Maltos lirų; – finansinėms sąnaudoms skirta pagalba iki 17 312 000 Maltos lirų; – kita pagalba, susijusi su mokymo dotacijų finansinėmis sąnaudomis ir kapitalo investavimo subsidijomis, iki 3 838 000 Maltos lirų; – apyvartinio kapitalo subsidijos iki 51 804 000 Maltos lirų. Ši plano einamosios pagalbos sudėtinė dalis laikui bėgant mažėja, todėl per paskutiniuosius keturis restruktūrizavimo plano metus gali būti išmokėta ne daugiau kaip 25 % faktiškai išmokėtos sumos. Pagalba pagal kiekvieną punktą neturi viršyti išlaidų, kurioms padengti ji skirta, ir turi apsiriboti minimumu, būtinu restruktūrizavimo plano tikslams pasiekti.
9. b)Malta įgyvendina laivų statyklų restruktūrizavimą pagal restruktūrizavimo planą, kuriuo norima pasiekti visišką šio sektoriaus perspektyvumą ne vėliau kaip iki restruktūrizavimo laikotarpio pabaigos ir kuriame laikomasi šių sąlygų:
10. i)pagalba teikiama tik vieną kartą. Jokia papildoma pagalba neteikiama laivų statyklas valdančiai bendrovei po 2008 m. gruodžio 31 d.;
11. ii)1410 asmenų tenkančių žmogaus darbo valandų skaičius planuojamai produktyviai darbo jėgai, reikalingai laivų statyklose (po restruktūrizavimo) laivams statyti, remontuoti ir perstatyti, yra 2,4 mln. žmogaus darbo valandų per metus; iii) išdirbtų žmogaus darbo valandų skaičius, tenkantis laivų remontui ir perstatymui, neviršija 2 035 000 per bet kurį 10 metų laikotarpį nuo restruktūrizavimo laikotarpio pradžios;
12. iv)laivų statybos, kaip apibrėžta Reglamente (EB) Nr. 1540/98, nustatančiame naujas pagalbos laivų statybai taisykles[3], metinė apimtis neviršija 10 000 kompensuojamojo bendro tonažo. Laivų statyklos į deklaruojamas gamybos apimtis gali neįtraukti šios veiklos, kuri gali būti nurodoma kaip išorinė: pastolių statymas, vidaus transportas, parengtinės paslaugos, apsaugos paslaugos, vidaus įrenginių ir sistemų įrengimas, laivų valymo paslaugos, izoliavimas ir laminavimas, dugno ir balasto sistemos, gaisro gesinimo ir priešgaisrinės sistemos, kabelių takai (jei tai nėra elektros instaliacijos dalis), elektros instaliacija (dėl didelės materialinių sąnaudų dalies, kurios paprastai šie darbai reikalauja, atsižvelgiama tik į 40 % dokumentais patvirtintų išlaidų šioms operacijoms), takelažas, šaltkalvių darbai, mechaninis perdirbimas, sanitarija (išskyrus sanitarines patalpas) ir šildymas; Bendras kompensuojamasis tonažas pagal atitinkamą laivo statybos sutartį gali būti sumažintas procentine dalimi, kurią sudaro pirmiau minėta išorinė veikla.
13. v)Malta Drydocks 1 dokas laivų statybai, perstatymui ir remontui nenaudojamas mažiausiai dešimt metų nuo restruktūrizavimo laikotarpio pradžios. Jei uždarytas dokas panaudojamas kitokiai veiklai, ši veikla turi būti nepriklausoma nuo bendrovių, valdančių laivų statyklas dabartiniu metu, ir neturi būti susijusi su laivų statyba, remontu ar perstatymu;
14. vi)dėl reikalingo laivų statyklų darbo jėgos sumažinimo, Malta užtikrins būtino pagrindinio personalo, turinčio esminių įgūdžių, išlaikymą; vii) su restruktūrizavimo planu susijusios mokymo programos turi atitikti bendrai taikomas Bendrijos taisykles; viii) bet kokia pagalba, suteikta pažeidžiant pirmiau išdėstytas sąlygas, turi būti grąžinta.
15. c)Jei laivų statyklų perspektyvumo negalima pasiekti dėl išskirtinių aplinkybių, kurios nebuvo numatytos restruktūrizavimo plano rengimo metu, Komisija gali peržiūrėti b punkte išdėstytas sąlygas pagal EB sutarties 88 straipsnio 1 dalyje numatytą procedūrą. Prieš pradėdama šią procedūrą, Komisija atsižvelgia į valstybių narių nuomonę apie išskirtinių aplinkybių buvimą. Šios nuomonės išreiškiamos remiantis Komisijos rekomendacija ir turima atitinkama informacija bei esamomis aplinkybėmis. Bendra a punkte nurodyta pagalbos suma negali būti viršijama jokiomis aplinkybėmis.
16. d)Malta restruktūrizavimo laikotarpiu bendradarbiauja su Komisijos įsteigtomis monitoringo struktūromis, įskaitant nepriklausomų ekspertų atliekamus tikrinimus vietoje. Malta teikia Komisijai plano įgyvendinimo metines ataskaitas. Ataskaitose pateikiama visa svarbi informacija, kad Komisija galėtų įvertinti restruktūrizavimo programos įgyvendinimo situaciją, įskaitant laivų statyklų vykdomą kainų politiką pagal jų sudaromas naujas sutartis dėl laivų remonto ir statybos. Laivų statyklos metinėje gamybos ataskaitoje turi būti nurodytas reikalavimus atitinkančių išorinių darbų kompensuojamasis bendras tonažas pagal faktinį laikotarpį, per kurį juos vykdė trečiosios šalys, ir tai nurodyta apskaičiuojant kompensuojamąjį bendrą tonažą pagal laivo statybos sutartį. Jei laivo statyba trunka daugiau nei dvejus metus, kompensuojamojo bendro tonažo skaičius metų pabaigoje užfiksuojamas, kad būtų išvengta taisymų atgaline data. Laivų statykla taip pat turi būti pasirengusi pateikti patikrinimui visas sutartis, susijusias su išoriniais darbais, nurodytais b punkto iv papunktyje pateiktame sąraše. Malta pateikia šias ataskaitas per du mėnesius nuo kiekvienų metų pabaigos, pradedant 2003 m. kovo mėn. Paskutinė ataskaita pateikiama ne vėliau kaip iki 2009 m. kovo mėn. pabaigos, išskyrus atvejus, jei Komisija ir Malta susitaria kitaip. 4. ŽEMĖS ŪKIS A. ŽEMĖS ŪKIO TEISĖS AKTAI 1. 31975 R 2759: 1975 m. spalio 29 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 2759/75 dėl bendro kiaulienos rinkos organizavimo (OL L 282, 1975 11 1, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32000 R 1365: 2000 6 19 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 1365/2000 (OL L 156, 2000 6 29, p. 5); 31975 R 2771: 1975 m. spalio 29 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 2771/75 dėl bendro kiaušinių rinkos organizavimo (OL L 282, 1975 11 1, p. 49) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0493: 2002 3 19 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 493/2002 (OL L 77, 2002 3 20, p. 7); 31975 R 2777: 1975 m. spalio 29 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 2777/75 dėl bendro paukštienos rinkos organizavimo (OL L 282, 1975 11 1, p. 77) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0493: 2002 3 19 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 493/2002 (OL L 77, 2002 3 20, p. 7); 31992 R 1766: 1992 m. birželio 30 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 1766/92 dėl bendro grūdų rinkos organizavimo (OL L 181, 1992 7 1, p. 21) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32000 R 1666: 2000 7 17 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 1666/2000 (OL L 193, 2000 7 29, p. 1); 31995 R 3072: 1995 m. gruodžio 22 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 3072/95 dėl bendro ryžių rinkos organizavimo (OL L 329, 1995 12 30, p. 18) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0411: 2002 3 4 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 411/2002 (OL L 62, 2002 3 5, p. 27); 31996 R 2200: 1996 m. spalio 28 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 2200/96 dėl bendro vaisių ir daržovių rinkos organizavimo (OL L 297, 1996 11 21, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 1881: 2002 10 14 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 1881/2002 (OL L 285, 2002 10 23, p. 13); 31996 R 2201: 1996 m. spalio 28 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 2201/96 dėl bendro perdirbtų vaisių ir daržovių produktų rinkų organizavimo (OL L 297, 1996 11 21, p. 29) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0453: 2002 3 13 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 453/2002 (OL L 72, 2002 3 14, p. 9); 31999 R 1254: 1999 m. gegužės 17 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1254/1999 dėl bendro jautienos ir veršienos rinkos organizavimo (OL L 160, 1999 6 26, p. 21) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32001 R 2345: 2001 11 30 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 2345/2001 (OL L 315, 2001 12 1, p. 29); 31999 R 1255: 1999 m. gegužės 17 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1255/1999 dėl bendro pieno ir pieno produktų rinkos organizavimo (OL L 160, 1999 6 26, p. 48) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0509: 2002 3 21 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 509/2002 (OL L 79, 2002 3 22, p. 15); 31999 R 1493: 1999 m. gegužės 17 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1493/1999 dėl bendro vyno rinkos organizavimo (OL L 179, 1999 7 14, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32001 R 2585: 2001 12 19 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 2585/2001 (OL L 345, 2001 12 29, p. 10); 32001 R 1260: 2001 m. birželio 19 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1260/2001 dėl bendro cukraus sektoriaus rinkų organizavimo (OL L 178, 2001 6 30, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0680: 2002 4 19 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 680/2002 (OL L 104, 2002 4 20, p. 26). Speciali rinkos politikos programa Maltos žemės ūkiui (SMPPMA)
17. a)Speciali laikina valstybės pagalba remti žemės ūkio gamintojus Nukrypstant nuo Reglamento (EEB) Nr. 2759/75 21 straipsnio, Reglamento (EEB) Nr. 2771/75 19 straipsnio, Reglamento (EEB) Nr. 2777/75 19 straipsnio, Reglamento (EB) Nr. 2200/96 43 straipsnio, Reglamento (EB) Nr. 2201/96 23 straipsnio, Reglamento (EB) Nr. 1255/1999 38 straipsnio 1 dalies ir Reglamento (EB) Nr. 1493/1999 71 straipsnio, Malta gali teikti specialią laikiną valstybės pagalbą perdirbimui skirtų pomidorų, šviežių vaisių ir daržovių augintojams, vyno, kiaulienos, pieno, paukštienos ir kiaušinių gamintojams. Ši pagalba kiekviename atitinkamame sektoriuje tikslinama atsižvelgiant į esamą pagalbą pagal galiojančias bendrosios žemės ūkio politikos taisykles. Tokia pagalba gali būti teikiama septynerių metų laikotarpiu nuo įstojimo dienos gyvūninės kilmės produktams ir vienuolikos metų laikotarpiu nuo įstojimo dienos – kultūroms, laikantis toliau pateikto mažinimo tvarkaraščio: gyvūninės kilmės produktams: pirmaisiais metais – 100 %, antraisiais metais – 95 %, trečiaisiais metais – 90 %, ketvirtaisiais metais – 72 %, penktaisiais metais – 54 %, šeštaisiais metais – 36 % ir septintaisiais metais – 18 %; kultūroms: pirmaisiais-antraisiais metais – 100 %, trečiaisiais-ketvirtaisiais metais – 95 %, penktaisiais-šeštaisiais metais – 90 %, septintaisiais metais – 75 %, aštuntaisiais metais – 60 %, devintaisiais metais – 45 %, dešimtaisiais metais – 30 %, ir vienuoliktaisiais metais – 15 %. Tokia pagalba atskiruose sektoriuose apsiriboja šiomis sumomis: Programa kultūroms (mln. EUR) Metai Perdirbimui skirtų pomidorų sektorius, įskaitant papildomą pagalbą Vyno sektorius, įskaitant papildomą pagalbą Šviežių vaisių sektorius Šviežių daržovių sektorius Iš viso kultūroms 2004 m. 1,37 2,76 2,43 0,96 7,52 2005 m. 1,48 2,62 2,43 0,96 7,49 2006 m. 2,68 1,23 2,31 0,91 7,13 2007 m. 2,68 1,10 2,31 0,91 7,00 2008 m. 2,63 1,04 2,18 0,86 6,71 2009 m. 2,63 0,94 2,18 0,86 6,61 2010 m. 2,15 0,83 1,82 0,72 5,52 2011 m. 1,46 0,83 1,46 0,57 4,32 2012 m. 0,85 0,76 1,10 0,43 3,14 2013 m. 0,42 0,51 0,73 0,29 1,95 2014 m. 0,18 0,36 0,37 0,15 1,06 IŠ VISO 18,53 12,98 19,32 7,62 58,45 Programa gyvūninės kilmės produktams (mln. EUR) Metai SMPPMA programa dėl pieno sektoriaus, įskaitant restruktūrizavimo pagalbą Kiaulienos sektorius, įskaitant restruktūrizavimo pagalbą Kiaušinių sektorius, įskaitant restruktūrizavimo pagalbą Paukštienos sektorius, įskaitant restruktūrizavimo pagalbą Iš viso gyvūninės kilmės produktams, įskaitant restruktūrizavimo pagalbą 2004 m. 2,50 5,40 2,30 1,80 12,0 2005 m. 2,45 5,17 2,18 1,70 11,5 2006 m. 2,40 4,94 2,03 1,63 11,0 2007 m. 1,97 4,15 1,70 1,38 9,20 2008 m. 1,63 3,28 1,34 1,15 7,40 2009 m. 1,28 2,46 0,99 0,87 5,60 2010 m. 0,94 1,65 0,59 0,62 3,80 IŠ VISO 13,17 27,05 11,13 9,15 60,5 Valstybės pagalba kiekvienam sektoriui gali būti paskirstyta tik laikantis šių kiekybinių apribojimų: Kultūros (metiniai kiekiai): Perdirbimui skirti pomidorai: 27 000 tonų Švieži vaisiai: 19 400 tonų Šviežios daržovės: 38 200 tonų Vynuogienojai: 1000 ha Gyvūninės kilmės produktai (metiniai kiekiai): Pieno produktai: 45 000 tonų Kiauliena: 125 200 kiaulių Paukštiena: 7 000 tonų Kiaušiniai: 5 000 tonų
18. b)Speciali laikina valstybės pagalba remti importuotų žemės ūkio produktų perdirbėjus ir pripažintus mažmenininkus Nukrypstant nuo Reglamento (EEB) Nr. 2759/75 21 straipsnio, Reglamento (EEB) Nr. 1766/92 19 straipsnio, Reglamento (EB) Nr. 3072/95 19 straipsnio, Reglamento (EB) Nr. 2201/96 23 straipsnio, Reglamento (EB) Nr. 1254/1999 40 straipsnio, Reglamento (EB) Nr. 1255/1999 38 straipsnio 1 dalies ir Reglamento (EB) Nr. 1260/2001 45 straipsnio, Malta gali teikti specialią laikiną valstybės pagalbą remti importuojamų žemės ūkio produktų, kuriems prieš įstojimą buvo taikomos eksporto kompensacijos arba kurie buvo importuojami iš trečiųjų šalių be muitų, pirkimą, jei Malta sukurs sistemą, garantuojančią, kad ta parama bus realiai perkelta vartotojams. Ši pagalba apskaičiuojama remiantis ES kainų (įskaitant transporto išlaidas) ir pasaulio rinkos kainų skirtumu bei jo neviršijant, taip pat atsižvelgiant į eksporto kompensacijų lygį. Tokia valstybės pagalba ją palaipsniui mažinant teikiama ilgiausiai septynerių metų laikotarpiu nuo įstojimo dienos: pirmaisiais metais – 100%, antraisiais metais – 95%, trečiaisiais metais – 90%, ketvirtaisiais–septintaisiais metais – 18% sumažinimas per metus. Tokia pagalba atskiruose sektoriuose apsiriboja šiomis sumomis: Tiekimo mastai mln. EUR Produktai 2004 m. 2005 m. 2006 m. 2007 m. 2008 m. 2009 m. 2010 m. Iš viso Grūdai 3,0 2,9 2,7 2,2 1,6 1,1 0,5 14,0 Cukrus 11,0 10,5 9,9 7,9 5,9 4,0 2,0 51,2 Mėsos produktai 0,8 0,8 0,8 0,6 0,5 0,3 0,2 3,9 Pieno produktai 1,0 1,0 0,9 0,7 0,5 0,4 0,2 4,7 Pusiau perdirbtų pomidorų produktai 0,8 0,8 0,7 0,6 0,4 0,3 0,1 3,7 Iš viso 77,4 Valstybės pagalba kiekvienam sektoriui gali būti paskirstyta tik laikantis šių kiekybinių apribojimų: Cukrus Produktas Kiekis (tonos per metus) Cukrus 35 000 Grūdai Produktas Kiekis (tonos per metus) Paprastųjų kviečių ir meslino (kviečių bei rugių mišinio) sėkla 52 000 Miežiai, išskyrus miežių sėklą 61 000 Kukurūzai, išskyrus sėklą 62 000 Ryžiai 3 000 Kitų grūdų salyklas, išskyrus kvietinių miltų 2,500 Manų kruopos (kietųjų kviečių kruopos ir rupiniai) 3 500 Pieno produktai Produktas Kiekis (tonos per metus) Pieno kremas milteliais arba kitokia neskysta forma, riebumas <1,5% 521 Natūralus sviestas, kurio riebumas ≤ 85%, tiesiogiai išfasuotas į paketus 250 Kitas sviestas, kurio riebumas ≤ 85%, tiesiogiai išfasuotas į paketus 250 Cheddar sūriai 1 200 Edam sūriai 1 000 Kiti lydyti sūriai (Kefalo-tyri, kiti) 1 500 Mėsos produktai Produktas Kiekis (tonos per metus) Galvijų užpakaliniai ketvirčiai su užšaldytais kaulais 4 200 Šaldytos galvijienos bekaulio rostbifo antrekoto, mentės ir pakrūtinio gabalai 2 000 Kiti paruošti perdirbti naminių kiaulių mėsos produktai 500 Sūdyta jautiena sandariuose induose 1 200 Kiti produktai Produktas Kiekis (tonos per metus) Perdirbti pomidorai, kuriuose sausosios medžiagos kiekis – >30% pakuotėse, kurių talpa – >3kg 5 500 Pomidorai, užkonservuoti nepjaustyti arba dalimis >3kg talpos induose 3 000
19. c)Dėl visų žemės ūkio produktų, kuriuos apima SMPPMA, Maltai ilgiausiai penkerius metus nuo įstojimo dienos taikoma bendroji ekonominių apsaugos priemonių sąlyga, nustatyta šio akto 37 skyriuje.
20. d)Malta pateikia Komisijai valstybės pagalbos priemonių įgyvendinimo metinę ataskaitą, nurodydama pagalbos formą ir dydį kiekviename sektoriuje. 2. 31992 R 3950: 1992 m. gruodžio 28 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 3950/92, nustatantis papildomą mokestį pieno ir pieno produktų sektoriuje (OL L 405, 1992 12 31, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0582: 2002 4 4 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 582/2002 (OL L 89, 2002 4 5, p. 7). Nukrypstant nuo Reglamento (EEB) Nr. 3950/92 11 straipsnio, reprezentacinis pristatyto pieno riebumas turi būti nustatytas Maltai po penkerių metų laikotarpio nuo įstojimo dienos. Kol bus nustatytas reprezentacinis pieno riebumas, riebumo lyginimas apskaičiuojant papildomą mokestį, nurodytą Reglamento (EB) Nr. 1392/2001, nustatančio išsamias Reglamento (EEB) Nr. 3950/92[4] taikymo taisykles, 3 ir 4 straipsniuose, netaikomas Maltoje. 3. 31996 R 2201: 1996 m. spalio 28 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 2201/96 dėl bendro perdirbtų vaisių ir daržovių produktų rinkų organizavimo (OL L 297, 1996 11 21, p. 29) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0453: 2002 3 13 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 453/2002 (OL L 72, 2002 3 14, p. 9). Nukrypstant nuo Reglamento (EB) Nr. 2201/96 3 straipsnio 1 dalies, per 2004/2005 – 2008/2009 prekybos metus sutartims tarp perdirbėjų ir individualių gamintojų gali būti taikoma to reglamento 2 straipsnyje nurodyta schema. Kiekio pagal sutartis tarp perdirbėjų ir individualių gamintojų dalis sudaro ne daugiau kaip 75 % bendro pomidorų kiekio, dėl kurio susitaria bet kuris perdirbėjas, per 2004/2005 prekybos metus, 65 % – per 2005/2006 prekybos metus, 55 % – per 2006/2007 prekybos metus, 40 % – per 2007/2008 prekybos metus ir 25 % – per 2008/2009 prekybos metus. Veikiantys Maltos kooperatyvai ir kitos gamintojų asociacijos, kurios nepripažįstamos gamintojų organizacijomis pagal Bendrijos teisės aktus, laikomos „individualiais gamintojais“. 4. 31997 R 2597: 1997 m. gruodžio 18 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 2597/97, nustatantis papildomas taisykles, susijusias su geriamu pienu, dėl bendro pieno ir pieno produktų rinkos organizavimo (OL L 351, 1997 12 23, p. 13), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31999 R 1602: 1999 7 19 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 1602/1999 (OL L 189, 1999 7 22, p. 43). Nukrypstant nuo Reglamento (EB) Nr. 2597/97 3 straipsnio 1 dalies b punkto, reikalavimai dėl nenugriebto pieno riebumo Maltoje pagamintam geriamam pienui netaikomi penkerius metus nuo įstojimo dienos. Geriamas pienas, kuris neatitinka riebumo reikalavimų, gali būti parduodamas tik Maltoje arba eksportuojamas į trečiąją šalį. 5. 31999 R 1254: 1999 m. gegužės 17 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1254/1999 dėl bendro jautienos ir veršienos rinkos organizavimo (OL L 160, 1999 6 26, p. 21) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32001 R 2345: 2001 11 30 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 2345/2001 (OL L 315, 2001 12 1, p. 29). Nukrypstant nuo Reglamento (EB) Nr. 1254/1999 12 straipsnio 1 ir 2 dalių, Maltoje taikomas gyvulių tankumas palaipsniui išdėstomas linijiniu pagrindu nuo 4,5 GV vienam hektarui per pirmuosius metus nuo įstojimo iki 1,8 GV vienam hektarui penktaisiais metais nuo įstojimo. Per šį laikotarpį, nustatant gyvulių tankumą ūkyje, neskaičiuojamos melžiamos karvės, kurių reikia pienui pagal bendrąją gamintojui skirtą pieno kvotą pagaminti. Malta iki 2007 m. gruodžio 31 d. pateikia Komisijai šios priemonės įgyvendinimo ataskaitą. 6. 31999 R 1493: 1999 m. gegužės 17 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1493/1999 dėl bendro vyno rinkos organizavimo (OL L 179, 1999 7 14, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32001 R 2585: 2001 12 19 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 2585/2001 (OL L 345, 2001 12 29, p. 10). Nukrypdama nuo Reglamento (EB) Nr. 1493/1999 V priedo C.3 punkto, iki 2008 m. gruodžio 31 d. Malta gali toliau išlaikyti 8% tūrio minimalų natūralų vyno, pagaminto iš vietinių Ġellewża ir Ghirgentina vynuogių veislių, stiprumą ir leistiną natūralų stiprumo padidėjimą (sodrinimas) iki 3% tūrio. Šiuo laikotarpiu Malta užtikrina veiksmingą vynuogininkystės metodų pritaikymą, kad iki 2008 m. gruodžio 31 d. būtų galima pradėti auginti vietines aukštos kokybės vynuoges. 7. 32001 R 1260: 2001 m. birželio 19 d. Tarybos reglamentas (EB) Nr. 1260/2001 dėl bendro cukraus sektoriaus rinkų organizavimo (OL L 178, 2001 6 30, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0680: 2002 4 19 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 680/2002 (OL L 104, 2002 4 20, p. 26). Nukrypstant nuo Reglamento (EB) Nr. 1260/2001 45 straipsnio ir atitinkamų kitų reglamentų dėl bendro žemės ūkio rinkų organizavimo straipsniams, Malta penkerių metų laikotarpiu nuo įstojimo dienos linijiniu mažėjančiu pagrindu (20 % mažinimas per metus) gali teikti valstybės pagalbą žemės ūkio produktų vežimui keltais iš Gozo salos. Malta pateikia Komisijai valstybės pagalbos priemonių įgyvendinimo metinę ataskaitą, nurodydama pagalbos formą ir dydį. B VETERINARIJOS IR FITOSANITARIJOS TEISĖS AKTAI I VETERINARIJOS TEISĖS AKTAI 1. 31992 L 0046: 1992 m. birželio 16 d. Tarybos direktyva 92/46/EEB, nustatanti žalio pieno, termiškai apdoroto pieno ir pieno pagrindo produktų gamybos bei pateikimo į rinką sanitarijos taisykles (OL L 268, 1992 9 14, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31996 L 0023: 1996 4 29 Tarybos direktyva 96/23/EB (OL L 125, 1996 5 23, p. 10).
21. a)Iki 2009 m. gruodžio 31 d. šio priedo B priedėlyje nurodyta pieno įmonė gali priimti žalią pieną, kuris neatitinka Direktyvos 92/46/EEB A priedo IV skyriaus reikalavimų arba kuris tiekiamas iš pieno ūkių, neatitinkančių tos Direktyvos A priedo I ir II skyrių reikalavimų, jei tie ūkiai yra įtraukti į sąrašą, kurį tvarko Maltos valdžios institucijos.
22. b)Kol a punkte nurodytai įmonei taikomos to punkto nuostatos, produktai, kurių kilmės vieta yra ta įmonė, gali būti pateikiami tik į vidaus rinką, neatsižvelgiant į pateikimo į rinką dieną. Tokie produktai turi būti paženklinti specialiu sveikumo ženklu.
23. c)Malta užtikrina, kad bus palaipsniui pradėta laikytis Direktyvos 92/46/EEB A priedo reikalavimų pieno ūkiuose, ir teikia Komisijai pažangos, pasiektos modernizuojant ir restruktūrizuojant kiekvieną iš ūkių bei kontroliuojant bandose mastitą, kad būtų laikomasi Direktyvoje 92/46/EEB nustatytų higienos ir kokybės reikalavimų, metines ataskaitas.
24. d)Kad būtų užtikrintas sklandus pirmiau minėto pereinamojo laikotarpio režimo veikimas, vadovaujantis Direktyvos 92/46/EEB 31 straipsniu patvirtinamos išsamios įgyvendinimo taisyklės. 2. 31999 L 0074: 1999 m. liepos 19 d. Tarybos direktyva 1999/74/EB, nustatanti būtiniausius dedeklių vištų apsaugos standartus (OL L 203, 1999 8 3, p. 53). Šio priedo C priedėlyje išvardytos įmonės Maltoje iki 2006 m. gruodžio 31 d. gali naudoti esamus narvus, neatitinkančius Direktyvos 1999/74/EB 5 straipsnio 1 dalies 4 ir 5 punktuose nustatytų minimalių reikalavimų dėl antraeilių konstrukcijos elementų (tik dėl aukščio ir grindų nuolydžio), jei tų narvų bent 65 procentų bendro narvų ploto aukštis yra ne mažesnis kaip 36 cm, visų kitų narvo taškų – 33 cm, o grindų nuolydis neviršija 16 %. II. FITOSANITARIJOS TEISĖS AKTAI 32002 L 0053: 2002 m. birželio 13 d. Tarybos direktyva 2002/53/EB dėl bendrojo žemės ūkio augalų veislių katalogo (OL L 193, 2002 7 20, p. 1); 32002 L 0055: 2002 m. birželio 13 d. Tarybos direktyva 2002/55/EB dėl prekybos daržovių sėkla (OL L 193, 2002 7 20, p. 33). Malta penkerių metų laikotarpiui nuo įstojimo dienos savo teritorijoje gali atidėti Direktyvų 2002/53/EB ir 2002/55/EB taikymą prekybai savo atitinkamuose nacionaliniuose žemės ūkio augalų veislių ir daržovių veislių kataloguose išvardytų veislių sėkla, kuri nebuvo oficialiai pripažinta pagal tų direktyvų nuostatas. Per šį laikotarpį tokia sėkla negali būti prekiaujama kitų valstybių narių teritorijoje. 5. ŽUVININKYSTĖ 31992 R 3760: 1992 m. gruodžio 20 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 3760/92, nustatantis žvejybos ir akvakultūros sistemą Bendrijoje (OL L 389, 1992 12 31, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31998 R 1181: 1998 6 4 Tarybos reglamentu (EB) Nr. 1181/98 (OL L 164, 1998 6 9, p. 1). Reglamentas (EEB) Nr. 3760/92 taikomas Maltai, atsižvelgiant į šias specialiąsias nuostatas: Taryba, remdamasi Komisijos pasiūlymu, kvalifikuota balsų dauguma nustatys Bendrijos paprastojo tuno žvejybos galimybių dalį Maltai, atsižvelgdama į Tarptautinės komisijos dėl Atlanto tuno apsaugos (ICCAT) pripažinimą, kad nuo Maltos įstojimo į Sąjungą Maltos sugavimų limitai pagal ICCAT rekomendaciją 94–11 pridedami prie esamų Bendrijos žvejybos galimybių. 6. TRANSPORTO POLITIKA 1. 31992 L 0006: 1992 m. vasario 10 d. Tarybos direktyva 92/6/EEB dėl greičio ribotuvų įrengimo ir naudojimo kai kurių kategorijų transporto priemonėse Bendrijoje (OL L 57, 1992 3 2, p. 27). Nukrypstant nuo Direktyvos 92/6/EEB 2 straipsnio ir 3 straipsnio 1 dalies, motorinėse transporto priemonėse, dalyvaujančiose išimtinai vietinėse transporto operacijose Maltoje, greičio ribotuvai neprivalo būti įrengti iki 2005 m. gruodžio 31 dienos. 2. 31996 L 0096: 1996 m. gruodžio 20 d. Tarybos direktyva 96/96/EB dėl valstybių narių įstatymų, reglamentuojančių motorinių transporto priemonių ir jų priekabų techninę apžiūrą, derinimo (OL L 46, 1977 2 17, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32001 L 0011: 2001 2 14 Komisijos direktyva 2001/11/EB (OL L 48, 2001 2 17, p. 20). Nukrypstant nuo Direktyvos 96/96/EB 1 straipsnio, iki 2004 m. gruodžio 31 d. Maltoje šie punktai netikrinami dėl šių motorinių transporto priemonių, kurios dalyvauja išimtinai vietinėse transporto operacijose, kategorijų, išvardytų direktyvos I ir II prieduose: – 5.3 punktas dėl 1–6 transporto priemonių kategorijų; – 6.1.6, 6.2, 7.1, 7.8, 7.9 ir 7.10 punktai dėl 1–3 transporto priemonių kategorijų; – 6.2 ir 7.5 punktai dėl 4–6 transporto priemonių kategorijų. 3. 31999 L 0062: 1999 m. birželio 17 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 1999/62 dėl sunkiasvorių krovininių transporto priemonių apmokestinimo už naudojimąsi tam tikra infrastruktūra (OL L 187, 1999 7 20, p. 42). Nukrypstant nuo Direktyvos 1999/62/EB 6 straipsnio 1 dalies, minimalūs mokesčių tarifai, nustatyti direktyvos I priede, iki 2004 m. gruodžio 31 d. Maltoje netaikomi transporto priemonėms, dalyvaujančioms tarptautinėse transporto operacijose. Šiuo laikotarpiu Maltoje taikomi tarifai šioms transporto priemonėms neturi būti mažesni nei 80 % direktyvos I priede numatytų minimalių dydžių. Nukrypstant nuo Direktyvos 1999/62/EB 6 straipsnio 1 dalies, minimalūs mokesčių tarifai, nustatyti direktyvos I priede, iki 2005 m. gruodžio 31 d. Maltoje netaikomi transporto priemonėms, dalyvaujančioms išimtinai vietinėse transporto operacijose. Šiuo laikotarpiu Maltoje taikomi tarifai šioms transporto priemonėms neturi būti mažesni nei 65 % direktyvos I priede numatytų minimalių dydžių. 7. MOKESČIAI 31977 L 0388: 1977 m. gegužės 17 d. Šeštoji Tarybos direktyva 77/388/EEB dėl valstybių narių įstatymų, susijusių su apyvartos mokesčiais, suderinimo – bendra pridėtinės vertės mokesčio sistema: vienodas apskaičiavimo pagrindas (OL L 145, 1977 6 13, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 L 0038: 2002 5 7 Tarybos direktyva 2002/38/EB (OL L 128, 2002 5 15, p. 41). 1. Nukrypdama nuo Direktyvos 77/388/EEB 12 straipsnio 3 dalies a punkto, Malta iki 2010 m. sausio 1 d. gali toliau neapmokestinti maisto, skirto žmonėms vartoti, ir vaistų tiekimo suteikiant teisę į anksčiau sumokėto mokesčio atskaitą. 2. Taikant Direktyvos 77/388/EEB 28 straipsnio 3 dalies b punktą Malta gali toliau neapmokestinti:
25. a)pridėtinės vertės mokesčiu keleivių vežimo šalies viduje, tarptautinio keleivių vežimo ir jūra tarp salų šalies viduje vykdomo keleivių vežimo, nurodytų direktyvos F priedo 17 punkte, kol bus įvykdytos direktyvos 28 straipsnio 4 dalyje išdėstytos sąlygos arba kol toks pat neapmokestinimas bus taikomas bet kurioje iš esamų valstybių narių, atsižvelgiant į tai, kuris atvejis yra ankstesnis,
26. b)pridėtinės vertės mokesčiu nesuteikiant teisės į pirkimo PVM atskaitą valdžios institucijų vykdomo vandens tiekimo, nurodyto direktyvos F priedo 12 punkte, kol bus įvykdytos direktyvos 28 straipsnio 4 dalyje išdėstytos sąlygos arba kol toks pat neapmokestinimas bus taikomas bet kurioje iš esamų valstybių narių, atsižvelgiant į tai, kuris atvejis yra ankstesnis,
27. c)pridėtinės vertės mokesčiu nesuteikiant teisės į pirkimo PVM atskaitą pastatų ir žemės tiekimo, nurodyto direktyvos F priedo 16 punkte, kol bus įvykdytos direktyvos 28 straipsnio 4 dalyje išdėstytos sąlygos arba kol toks pat neapmokestinimas bus taikomas bet kurioje iš esamų valstybių narių, atsižvelgiant į tai, kuris atvejis yra ankstesnis. 8. SOCIALINĖ POLITIKA IR UŽIMTUMAS 1. 31989 L 0655: 1989 m. lapkričio 30 d. Tarybos direktyva 89/655/EEB dėl būtiniausių darbo įrenginių naudojimui taikomų darbuotojų saugos ir sveikatos reikalavimų (antroji atskira direktyva, kaip numatyta Direktyvos 89/391/EEB 16 straipsnio 1 dalyje) (OL L 393, 1989 12 30, p. 13) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32001 L 0045: 2001 6 27 Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2001/45/EB (OL L 195, 2001 7 19, p. 46). Maltoje iki 2006 m. sausio 1 d. Direktyva 89/655/EEB netaikoma įstojimo dieną jau naudojamiems darbo įrenginiams. Nuo įstojimo dienos iki pirmiau nurodyto termino pabaigos Malta toliau teiks Komisijai reguliariai atnaujinamą informaciją apie tvarkaraštį ir priemones, kurių imamasi siekiant užtikrinti, kad būtų laikomasi šios direktyvos. 2. 31993 L 0104: 1993 m. lapkričio 23 d. Tarybos direktyva 93/104/EB dėl tam tikrų darbo laiko organizavimo aspektų (OL L 307, 1993 12 13, p. 18) su pakeitimais, padarytais: – 32000 L 0034: 2000 6 22 Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2000/34/EB (OL L 195, 2000 8 1, p. 41). Maltoje Direktyvos 93/104/EB 6 straipsnio 2 dalis iki 2004 m. liepos 31 d. netaikoma maisto ir gėrimų, tekstilės gaminių, aprangos ir avalynės, transporto įrangos, elektros įrengimų, prietaisų ir išteklių bei baldų gamybos subsektoriuose, o iki 2004 m. gruodžio 31 d. – kolektyviniams susitarimams, galiojusiems 2001 m. gruodžio 12 d. pirmiau minėtuose gamybos subsektoriuose, jei šiuose susitarimuose yra nuostatų, susijusių su 6 straipsnio 2 dalimi ir galiojančių ilgiau nei iki 2004 m. liepos mėnesio. 9. ENERGETIKA 31968 L 0414: 1968 m. gruodžio 20 d. Tarybos direktyva 68/414/EEB, įpareigojanti EEB valstybes nares išlaikyti privalomąsias žalios naftos ir (arba) naftos produktų atsargas (OL L 308, 1968 12 23, p. 14), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31998 L 0093: 1998 12 14 Tarybos direktyva 98/93/EB (OL L 358, 1998 12 31, p. 100). Nukrypstant nuo Direktyvos 68/414/EEB 1 straipsnio 1 dalies, privalomųjų naftos produktų atsargų kiekis Maltoje netaikomas iki 2007 m. gruodžio 31 dienos. Malta turi užtikrinti, kad kiekvienos 2 straipsnyje išvardytų naftos produktų kategorijos privalomųjų naftos produktų atsargų kiekis atitiktų bent toliau nurodytų dienų skaičiaus vidutinį paros vidaus suvartojimą, apibrėžtą 1 straipsnio 1 dalyje: – 40 dienų – produktų kategorijos „variklių benzinas ir aviacinis kuras“ ir 45 dienų – kitų produktų kategorijų iki įstojimo dienos; – 55 dienų – produktų kategorijos „variklių benzinas ir aviacinis kuras“ ir 60 dienų – kitų produktų kategorijų iki 2004 m. gruodžio 31 d.; – 90 dienų – visų produktų kategorijų iki 2006 m. gruodžio 31 d. 10. APLINKA A. ORO KOKYBĖ 31994 L 0063: 1994 m. gruodžio 20 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 94/63/EB dėl lakiųjų organinių junginių išsiskyrimo į aplinką laikant benziną ir tiekiant jį iš terminalų į degalines kontrolės (OL L 365, 1994 12 31, p. 24). 1. Nukrypstant nuo Direktyvos 94/63/EB 4 straipsnio ir II priedo, reikalavimai dėl pripildymo ir ištuštinimo įrenginių terminaluose Maltoje iki 2004 m. gruodžio 31 d. netaikomi 4 platformoms Enemalta terminale su didesne nei 25 000 tonų apyvarta per metus. 2. Nukrypstant nuo Direktyvos 94/63/EB 5 straipsnio, reikalavimai dėl esamų mobiliųjų talpyklų terminaluose Maltoje iki 2004 m. gruodžio 31 d. netaikomi 25 autocisternoms. 3. Nukrypstant nuo Direktyvos 94/63/EB 6 straipsnio ir III priedo, reikalavimai dėl esamų stacionariųjų talpyklų pripildymo degalinėse Maltoje netaikomi: – iki 2004 m. gruodžio 31 d. – 61 degalinei, kurių apyvarta per metus yra didesnė nei 1000 m3; – iki 2004 m. gruodžio 31 d. – 13 degalinių, kurių apyvarta per metus yra didesnė nei 500 m3; – iki 2004 m. gruodžio 31 d. – 8 degalinėms, kurių apyvarta per metus yra lygi arba mažesnė nei 500 m3. B. ATLIEKŲ TVARKYMAS 1. 31993 R 0259: 1993 m. vasario 1 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 259/93 dėl atliekų vežimo Europos bendrijos viduje, į Bendriją ir iš jos priežiūros ir kontrolės (OL L 30, 1993 2 6, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32001 R 2557: 2001 12 28 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 2557/2001 (OL L 349, 2001 12 31, p. 1).
28. a)Iki 2005 m. gruodžio 31 d. apie panaudojimui skirtų atliekų, išvardytų Reglamento (EEB) Nr. 259/93 II, III ir IV prieduose, taip pat panaudojimui skirtų atliekų, neišvardytų tuose prieduose, įvežimą į Maltą pranešama kompetentingoms institucijoms ir jos įvežamos pagal reglamento 6, 7 ir 8 straipsnių reikalavimus.
29. b)Nukrypstant nuo Reglamento (EEB) Nr. 259/93 7 straipsnio 4 dalies, kompetentingos institucijos privalo neleisti vežti panaudojimui skirtų atliekų, išvardytų Reglamento II, III ir IV prieduose, taip pat panaudojimui skirtų atliekų, neišvardytų tuose prieduose, į įrenginius, kuriems laikinai leidžiama nukrypti nuo kai kurių Europos Parlamento ir Tarybos direktyvos 2001/80/EB dėl tam tikrų teršalų, išmetamų į orą iš didelių kurą deginančių įrenginių, kiekio apribojimo[5] nuostatų tuo laikotarpiu, kurį paskirties įrenginiui taikoma ši leidžianti laikinai nukrypti nuostata. 2. 31994 L 0062: 1994 m. gruodžio 20 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 94/62/EB dėl pakuočių ir pakuočių atliekų (OL L 365, 1994 12 31, p. 10).
30. a)Nukrypstant nuo Direktyvos 94/62/EB 6 straipsnio 1 dalies a punkto, Malta toliau nurodytų pakuočių medžiagų bendrus panaudojimo rodiklius pasiekia iki 2009 m. gruodžio 31 d., laikantis šių tarpinių rodiklių: – plastmasės perdirbimas: 5 % pagal svorį iki įstojimo dienos, 5 % – 2004 m., 5 % – 2005 m., 7 % – 2006 m., 10 % – 2007 m. ir 13 % – 2008 m.; – bendra perdirbimo norma: 18 % pagal svorį iki įstojimo dienos, 21 % – 2004 m. ir 25 % – 2005 m.; – bendra panaudojimo norma: 20 % pagal svorį iki įstojimo dienos, 27 % – 2004 m., 28 % – 2005 m., 34 % – 2006 m., 41 % – 2007 m. ir 47 % – 2008 m.
31. b)Nukrypstant nuo Direktyvos 94/62/EB 18 straipsnio, reikalavimas netrukdyti pateikti į rinką Maltos teritorijoje pakuočių, atitinkančių direktyvos nuostatas, Maltoje iki 2007 m. gruodžio 31 d. netaikomas Maltos nacionalinės teisės aktuose nustatytiems reikalavimams, kad gazuoti gėrimai, kuriuose alkoholio kiekis neviršija 2 %, turi būti pardavinėjami nevienkartiniuose stikliniuose buteliuose arba iš metalinių skardinių. C. VANDENS KOKYBĖ 1. 31983 L 0513: 1983 m. rugsėjo 26 d. Tarybos direktyva 83/513/EEB dėl kadmio išleidimo ribinių verčių ir kokybės normų (OL L 291, 1983 10 24, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31991 L 0692: 1991 12 23 Tarybos direktyva 91/692/EEB (OL L 377, 1991 12 31, p. 48). Nukrypstant nuo Direktyvos 83/513/EEB 3 straipsnio ir I priedo, kadmio išleidimo į vandenis, nurodytus Tarybos direktyvos 76/464/EEB dėl tam tikrų į Bendrijos vandenis išleidžiamų pavojingų medžiagų sukeltos taršos[6] 1 straipsnyje, ribinės vertės Maltoje iki 2004 m. gruodžio 31 d. netaikomos Ras il-Ħobż ištakai, iki 2006 m. gruodžio 31 d. – Iċ-Ċumnija ištakai ir iki 2007 m. kovo 31 d. – Wied Għammieq ištakai. 2. 31986 L 0280: 1986 m. birželio 12 d. Tarybos direktyva 86/280/EEB dėl tam tikrų pavojingų medžiagų, įtrauktų į Direktyvos 76/464/EEB priedo I sąrašą, išleidimo ribinių verčių ir kokybės normų (OL L 181, 1986 7 4, p. 16), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31991 L 0692: 1991 12 23 Tarybos direktyva 91/692/EEB (OL L 377, 1991 12 31, p. 48). Nukrypstant nuo Direktyvos 86/280/EEB 3 straipsnio ir II priedo, chloroformo išleidimo į vandenis, nurodytus Tarybos direktyvos 76/464/EEB dėl tam tikrų į Bendrijos vandenis išleidžiamų pavojingų medžiagų sukeltos taršos[7] 1 straipsnyje, ribinės vertės Maltoje iki 2004 m. rugsėjo 30 d. netaikomos Marsa ir Delimara jėgainėms, iki 2004 m. gruodžio 31 d. – Ras il-Ħobż ištakai, iki 2006 m. gruodžio 31 d. – Iċ-Ċumnija ištakai ir iki 2007 m. kovo 31 d. – Wied Għammieq ištakai. Be to, trichloretileno ir perchloretileno išleidimo ribinės vertės Maltoje iki 2004 m. gruodžio 31 d. netaikomos Ras il-Ħobż ištakai, iki 2006 m. gruodžio 31 d. – Iċ-Ċumnija ištakai ir iki 2007 m. kovo 31 d. – Wied Għammieq ištakai. 3. 31991 L 0271: 1991 m. gegužės 21 d. Tarybos direktyva 91/271/EEB dėl miesto nuotekų valymo (OL L 135, 1991 5 30, p. 40) su pakeitimais, padarytais: – 31998 L 0015: 1998 2 27 Komisijos direktyva 98/15/EB (OL L 67, 1998 3 7, p. 29).
32. a)Nukrypstant nuo Direktyvos 91/271/EEB 3 straipsnio, reikalavimai dėl miesto nuotekų surinkimo sistemų Maltoje iki 2006 m. spalio 31 d. taikomi nevisiškai, laikantis šių tarpinių rodiklių: – iki įstojimo dienos direktyvos reikalavimai įvykdomi Marsa Land ir Gozo Main, o tai sudaro 24 % bendros biologiškai skaidomos apkrovos; – iki 2004 m. birželio 30 d. direktyvos reikalavimai įvykdomi Malta South, o tai sudaro papildomus 67% bendros biologiškai skaidomos apkrovos; – iki 2005 m. gruodžio 31 d. direktyvos reikalavimai įvykdomi Gharb ir Nadur miestuose Gozo saloje, o tai sudaro dar 1 % bendros biologiškai skaidomos apkrovos.
33. b)Nukrypstant nuo Direktyvos 91/271/EEB 4 straipsnio, reikalavimai dėl miesto nuotekų valymo Maltoje iki 2007 m. kovo 31 d. taikomi nevisiškai, laikantis šių tarpinių rodiklių: – iki įstojimo dienos direktyvos reikalavimai įvykdomi Marsa Land, o tai sudaro 19% bendros biologiškai skaidomos apkrovos; – iki 2004 m. spalio 31 d. direktyvos reikalavimai įvykdomi Gozo Main, o tai sudaro papildomus 5% bendros biologiškai skaidomos apkrovos; – iki 2005 m. gruodžio 31 d. direktyvos reikalavimai įvykdomi Gharb ir Nadur miestuose Gozo saloje, o tai sudaro dar 1% bendros biologiškai skaidomos apkrovos; – iki 2006 m. spalio 31 d. direktyvos reikalavimai įvykdomi Malta North, o tai sudaro papildomus 8% bendros biologiškai skaidomos apkrovos. 4. 31998 L 0083: 1998 m. lapkričio 3 d. Tarybos direktyva 98/83/EB dėl žmonėms vartoti skirto vandens kokybės (OL L 330, 1998 12 5, p. 32). Nukrypstant nuo Direktyvos 98/83/EB 5 straipsnio 2 dalies, 8 straipsnio ir I priedo B dalies, vertės, nustatytos fluorido ir nitrato parametrams, Maltoje netaikomos iki 2005 m. gruodžio 31 d. D. GAMTOS APSAUGA 31979 L 0409: 1979 m. balandžio 2 d. Tarybos direktyva 79/409/EEB dėl laukinių paukščių apsaugos (OL L 103, 1979 4 25, p. 1) su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 31997 L 0049: 1997 7 29 Komisijos direktyva 97/49/EB (OL L 223, 1997 8 13, p. 9). Nukrypstant nuo Direktyvos 79/409/EEB 5 straipsnio a ir e punktų, 8 straipsnio 1 dalies ir IV priedo a punkto, Carduelis cannabina, Carduelis serinus, Carduelis chloris, Carduelis carduelis, Carduelis spinus, Fringilla coelebs ir Coccothraustes coccothraustes iki 2008 m. gruodžio 31 d. Maltos salose gali būti tikslingai gaudomi naudojant tradicinius tinklus, vadinamus „užmetamaisiais tinklais“, išimtinai dėl jų laikymo nelaisvėje, laikantis šių tarpinių reikalavimų: – ne vėliau kaip iki įstojimo dienos įsteigiamas Maltos ornitologinis komitetas, užregistruojamos visos gaudymo vietos, pateikiamas bandomasis tyrimas dėl veisimo nelaisvėje projekto bei kikilių mirtingumo nelaisvėje tyrimas, nustatomas paukštidėse laikomų ir veisiamų paukščių skaičius ir rūšys, taip pat Komisijai pateikiama informacinė programa dėl veisimo nelaisvėje sistemos įgyvendinimo; – iki 2005 m. birželio 30 d. pradedama veisimo nelaisvėje programa; – iki 2006 m. gruodžio 31 d. įvertinami veisimo nelaisvėje sistemos rezultatai ir paukščių mirtingumo sukurtoje veisimo nelaisvėje sistemoje laipsnis; – iki 2007 m. birželio mėn. nustatomas sugautų laukinių paukščių, kurių reikia genetinei įvairovei išlaikyti, skaičius; – iki 2007 m. gruodžio 31 d. Maltos ornitologinis komitetas nustato kiekvienos laukinių paukščių rūšies egzempliorių skaičių, kurį sugauti leidžia direktyva, kad būtų užtikrinta pakankama gaudomų paukščių rūšių genetinė įvairovė. Pereinamuoju laikotarpiu taikomos priemonės turi visiškai atitikti principus, reglamentuojančius migruojančių paukščių rūšių medžioklės tvarkaraštį, kaip nurodyta Direktyvoje 79/409/EEB. Taikant pereinamojo laikotarpio priemonę sugautų paukščių skaičių tikimasi žymiai sumažinti. Malta teikia Komisijai šios pereinamojo laikotarpio priemonės taikymo bei pasiektos pažangos metines ataskaitas. E. PRAMONINĖS TARŠOS KONTROLĖ IR RIZIKOS VALDYMAS 32001 L 0080: 2001 m. spalio 23 d. Europos Parlamento ir Tarybos direktyva 2001/80/EB dėl tam tikrų teršalų, išmetamų į orą iš didelių kurą deginančių įrenginių, kiekio apribojimo (OL L 309, 2001 11 27, p. 1). Nukrypstant nuo Direktyvos 2001/80/EB 4 straipsnio 1 dalies ir VII priedo A dalies, kietųjų dalelių ribinės vertės iki 2005 m. gruodžio 31 d. netaikomos Delimara jėgainės I fazei. 11. MUITŲ SĄJUNGA 31987 R 2658: 1987 m. liepos 23 d. Tarybos reglamentas (EEB) Nr. 2658/87 dėl tarifų ir statistinės prekių nomenklatūros bei dėl Bendrojo muitų tarifo (OL L 256, 1987 9 7, p. 1), su paskutiniais pakeitimais, padarytais: – 32002 R 0969: 2002 6 6 Komisijos reglamentu (EB) Nr. 969/2002 (OL L 149, 2002 6 7, p. 20).
34. a)Nukrypdama nuo Reglamento (EEB) Nr. 2658/87 5 straipsnio 1 dalies, iki penktųjų metų nuo įstojimo dienos pabaigos arba iki 2008 m. gruodžio 31 d., atsižvelgiant į tai, kuri data yra ankstesnė, Malta gali nustatyti metines tarifines kvotas šukuotos vilnos arba šukuotų švelniavilnių gyvūnų plaukų audiniams (KN kodas 5112 11 10), džinsiniams audiniams (KN kodas 5209 42 00), audiniams iš dirbtinių elementariųjų siūlų (gijų) verpalų (KN kodas 5408 22 10) ir kitiems gatavų drabužių priedams (KN kodas 6217 10 00), atsižvelgdama į šį grafiką: – pirmaisiais ir antraisiais metais – taikant nulinį muito tarifą; – trečiaisiais ir ketvirtaisiais metais – taikant vieną trečiąją vyraujančio ES muito ad valorem; – penktaisiais metais – taikant dvi trečiąsias vyraujančio ES muito ad valorem; šiems kiekiams: – prekėms, kurių KN kodas 5112 11 10: ne daugiau nei 20 000 kvadratinių metrų per metus; – prekėms, kurių KN kodas 5209 42 00: ne daugiau nei 1 200 000 kvadratinių metrų per metus; – prekėms, kurių KN kodas 5408 22 10: ne daugiau nei 110 000 kvadratinių metrų per metus; – prekėms, kurių KN kodas 6217 10 00: ne daugiau nei 5 000 kilogramų per metus, jei minėtos prekės: – naudojamos Maltos teritorijoje vyriškų ir berniukų viršutinių drabužių (išskyrus megztus ir nertus) gamyboje ir – lieka muitinės prižiūrimos, vadovaujantis atitinkamomis Bendrijos teisės aktų nuostatomis, reguliuojančiomis galutinį vartojimą, išdėstytomis Tarybos reglamento (EEB) Nr. 2913/92[8], nustatančio Bendrijos muitinės kodeksą, 21 ir 82 straipsniuose.
35. b)Pirmiau išdėstytos nuostatos taikomos tik tada, jei kartu su prekių išleidimo į apyvartą deklaracija pateikiama atitinkamos Maltos institucijos išduota licencija, liudijanti, kad minimos prekės patenka į pirmiau išdėstytos nuostatos taikymo sritį.
36. c)Komisija ir kompetentingos Maltos institucijos imasi visų reikiamų priemonių užtikrinti, kad minėtos prekės būtų naudojamos vyriškų ir berniukų viršutinių drabužių gamyboje (išskyrus megztus ir nertus) Maltos teritorijoje. A priedėlis, nurodytas XI priedo I skyriaus 2 punkte Maltos viena kalba pateiktas farmacijos produktų, dėl kurių leidimas prekiauti, išduotas pagal Maltos teisės aktus iki įstojimo dienos, išlieka galioti tol, kol jis atnaujinamas pagal acquis arba iki 2006 m. gruodžio 31 d., priklausomai nuo to, kuri data yra ankstesnė, sąrašas. Paminėjimas šiame sąraše iš anksto nenulemia, ar leidimas prekiauti atitinkamu farmacijos produktu atitinka acquis ar ne. FARMACIJOS PRODUKTŲ, KURIUOS APIMA PAGAL 1 SKYRIŲ PASIEKTAS SUSITARIMAS, SĄRAŠAS Prekės pavadinimas Dozavimo forma Dozė Leidimo prekiauti savininkas Šalis 0.45% SODIUM CHLORIDE IN 5% GLUCOSE INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 0.45% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION, USP SOLUTION FOR IV INJECTION 4.5MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 0.9% SOD. CHLORIDE AND 5% GLUCOSE SOLUTION FOR INJECTION N/A BAXTER HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM 0.9% SODIUM CHLORIDE AND 5% GLUCOSE IV INF INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION SOLUTION FOR INJ 9MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 0.9% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 0.9% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 0.9% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 0.9% SODIUM CHLORIDE IRRIGATION SOLUTION FOR IRRIGATION 9MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 0.9% SODIUM CHLORIDE IRRIGATION USP SOLUTION FOR IRRIGATION 0.9% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 0.9% W/V SODIUM CHLORIDE INJECTION BP SOLUTION FOR INJECTION 0.9% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 0.9% W/V SODIUM CHLORIDE IRRIGATION SOL. IRRIGATION SOLUTION 0.9% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 0.9% W/V SODIUM CHLORIDE IV INFUSION BP INFUSION SOLUTION 0.9% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 1% W/V LIDOCAINE INJECTION INJECTION SOLUTION 1% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 1.5% GLYCINE IRRIGATION SOLUTION USP IRRIGATION SOLUTION 15MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 1.5% GLYCINE IRRIGATION USP SOLUTION FOR IRRIGATION 15MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 1.5% W/V GLYCINE IRRIGATION SOL. BP IRRIGATION SOLUTION 1.5% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 1/2 STRENGTH CMPD. SODIUM LACTATE + GLUC SOLUTION FOR INJECTION N/A BAXTER HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM 10% CALCIUM CHLORIDE SOLUTION FOR INJECTION 100MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 10% CALCIUM CHLORIDE INJECTION USP (ABBOJECT INJECTION) SOLUTION FOR INJECTION 100MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 10% DEXTROSE AND 0.225% SODIUM CHLORIDE US SOLUTION FOR INJECTION N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 10% DEXTROSE AND 0.225% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION NA ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 10% DEXTROSE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 100MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 10% DEXTROSE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 10% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 10% MANNITOL I.V. INJECTION SOLUTION FOR INJECTION 100MG/ML ABBOTT LABORATORIES LTD. UNITED STATES OF AMERICA 10% MANNITOL IV INJECTION SOLUTION FOR INJECTION 10% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 10% MANNITOL IV INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 10% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 10% W/V CALCIUM GLUCONATE INJECTION BP INJECTION SOLUTION 10% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 10% W/V GLUCOSE INTRAVENOUS INFUSION BP INFUSION SOLUTION 10% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 10%DEXTROSE AND 0.225% SODIUM CHLORIDE INJ SOLUTION FOR IV INJECTION N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 1G VENA N I.V. 2.5G/50ML SOL FOR I.V INF 2.5G/50ML KEDRION S.P.A. ITALY 1G VENA N I.V SOL FOR IV INF 10G/200ML KEDRION S.P.A. ITALY 1G VENA N I.V. 1G/20ML SOL FOR IV INF 1G/20ML KEDRION S.P.A. ITALY 1G VENA N I.V. 5G/100ML SOL FOR IV INF 5G/100ML KEDRION S.P.A. ITALY 2% LIDOCAINE HCL INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 20MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 2% W/V LIDOCAINE INJECTION INJECTION SOLUTION 2% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 20% DEXTROSE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 20% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 20% DEXTROSE INJECTION, USP SOLUTION FOR IV INJECTION 200MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 20% MANNITOL IV INJECTION SOLUTION FOR INJECTION 200MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 20% MANNITOL IV INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 20% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 20% W/V CALCIUM GLUCONATE INJECTION BP SOLUTION FOR INJECTION 20% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 20% W/V GLUCOSE INTRAVENOUS SOLUTION BP INFUSION SOLUTION 20% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 30% W/V GLUCOSE INJECTION BP INFUSION SOLUTION 30% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 37.5%W/V GLUCOSE WITH ELECTROLYTES IVI INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 3-CIF POWDER FOR INJECTION 1000MG ELSAAD PHARMA SYRIA 4.2% W/V SODIUM BICARBONATE IVI BP INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 40% W/V GLUCOSE INJECTION BP INFUSION SOLUTION CONCENT 40% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 40% W/V GLUCOSE INTRAVENOUS INFUSION BP INFUSION SOLUTION 40% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 5% DEXTROSE AND 0.225% NACL INJECTION SOLUTION FOR INJECTION NA ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 5% DEXTROSE AND 0.225% SODIUM CHLORIDE INJ SOLUTION FOR INJECTION N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 5% DEXTROSE AND 0.45% NACL INJ. SOLUTION FOR INJECTION NA ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 5% DEXTROSE AND 0.45% SODIUM CHLORIDE INJ SOLUTION FOR IV INJ N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 5% DEXTROSE AND 0.9% NACL INJ. SOLUTION FOR INJECTION NA ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 5% DEXTROSE AND 0.9% SODIUM CHLORIDE INJ SOLUTION FOR IV INJ N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 5% DEXTROSE AND LACTATED RINGER'S INJ USP SOLUTION FOR IV INFUSION N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 5% DEXTROSE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 5% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 5% DEXTROSE INJECTION, USP SOLUTION FOR INJECTION 50MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 5% W/V GLUCOSE INJECTION BP SOLUTION FOR INJECTION 5% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 5% W/V GLUCOSE INTRAVENOUS INFUSION BP INFUSION SOLUTION 5% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 5.85% W/V SODIUM CHLORIDE INJECTION BP SOLUTION FOR INJECTION 5.85% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 50% DEXTROSE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 50% W/V ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 50% DEXTROSE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 50% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 50% DEXTROSE INJECTION, USP SOLUTION FOR INJECTION 500MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 50% MAGNESIUM SULFATE INJECTION SOLUTION FOR IV/IM INJ 500MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 50% MAGNESIUM SULFATE INJECTION, USP SOLUTION FOR INJECTION 4 MEQ MG++ /ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 50% MAGNESIUM SULPHATE INJ USP SOLUTION FOR INJECTION 50% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 50% W/V GLUCOSE INJECTION BP INFUSION SOLUTION 50% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 50% W/V GLUCOSE INJECTION BP INFUSION SOLUTION CONCENT 50% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 7.45% W/V POTASSIUM CHLORIDE INJECTION SOLUTION FOR INJECTION 7.45% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 70% W/V GLUCOSE INJECTION BP INFUSION SOLUTION 70% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 8.4% SODIUM BICARBONATE INJ USP SOLUTION F/INJECTION 84MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 8.4% SODIUM BICARBONATE INJ USP SOLUTION FOR INJECTION 8.4% ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 8.4% SODIUM BICARBONATE INJECTION,USP SOLUTION FOR IV INJECTION 84MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA 8.4% W/V SODIUM BICARBONATE INJECTION BP INFUSION SOL. CONCENTRATE 8.4% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY 8.4%W/V SODIUM BICARBONATE IV INFUSION INFUSION SOLUTION 8.4% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY AAA MOUTH AND THROAT SPRAY OROMUCOSAL SPRAY 1.5MG/SP MANX PHARMA LIMITED UNITED KINGDOM AB-ACICLOVIR 250 POWDER FOR INJECTION 250MG/VIAL ASTRAPIN PHARMA GMBH & CO. KG GERMANY AB-DICLOFENAC 75 SOLUTION FOR INJECTION 75MG/3ML ASTRAPIN PHARMA GMBH & CO.KG GERMANY ABDINE COLD RELIEF POWDER POWDER FOR ORAL SOLUTION 650MG BELL SONS & CO (DRUGGISTS) LIMITED UNITED KINGDOM AB-ERYTHROMYCIN 1000 POWDER FOR INJECTION 1000MG ASTRAPIN PHARMA GMBH & CO.KG GERMANY AB-HYDROCORTISONE 100 POWDER FOR INJECTION 100MG ASTRAPIN PHARMA GMBH & CO. KG GERMANY ABIDEC DROPS ORAL SOLUTION N/A WARNER-LAMBERT CONSUMER HEALTHCARE UNITED KINGDOM ABIDEC DROPS ORAL SOLUTION N/A PFIZER CONSUMER HEALTHCARE UNITED KINGDOM AB-METHYLPREDNISOLONE ACETATE 40 SUSPENSION FOR INJECTION 40MG/ML ASTRAPIN PHARMA GMBH & CO. KG GERMANY AB-METOCLOPRAMIDE HCL 10 SOLUTION FOR INJECTION 10MG/2ML ASTRAPIN PHARMA GMBH & CO. KG GERMANY ABSINT 2MG TABLET 2MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ABSINT 2MG CAPSULE 2MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ACCOLATE FILM COATED TABLETS 20MG ZENECA LIMITED UNITED KINGDOM ACCOLATE FILM COATED TABLETS 40MG ZENECA LIMITED UNITED KINGDOM ACCOLATE COATED TABLETS 20MG ZENECA LIMITED UNITED KINGDOM ACESAL TABLETS 300MG GEYMONAT SPA ITALY ACETAZOLAMIDE 250MG TABLET 250MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ACETAZOLAMIDE BP 250MG TABLETS TABLETS 250MG REMEDICA LTD CYPRUS ACETAZONE FORTE TAB TABLET N/A TECHNILAB INC. CANADA ACETOAMINOPHEN (ACAMOL) TABLETS TABLET 500MG TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ISRAEL ACETYSALICYLIC ACID (ASPIRIN) 300MG TABLETS 300MG PHARMAMED LTD. MALTA ACIC CREME FUR LIPPENHERPES CREAM 50MG/G HEXAL AG GERMANY ACICLOSTAD CREAM 50MG/1G STADAPHARM GMBH GERMANY ACICLOSTAD 200 TABLET 200MG STADAPHARM GMBH GERMANY ACICLOSTAD 800 TABLET 800MG STADAPHARM GERMANY ACICLOVIR 800MG DISPERSIBLE TABLETS BP TABLET 800MG SANOFI WINTHROP LIMITED UNITED KINGDOM ACICLOVIR TABLETS BP 200MG TABLET 200MG SANOFI WINTHROP LTD UNITED KINGDOM ACICLOVIR TABLETS BP 200MG TABLET 200MG SANOFI WINTHROP LIMITED UNITED KINGDOM ACICLOVIR TABLETS BP 400MG TABLET 400MG SANOFI WINTHROP LIMITED UNITED KINGDOM ACICLOVIR TABLETS BP 800MG TABLET 800MG CP PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM ACIVIR EYE OINTMENT NA CIPLA LIMITED INDIA ACNE AID SOAP SOAP 6.38% W/W STIEFEL LABORATORIES (UK) LIMITED UNITED KINGDOM ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI SOLUTION FOR INJECTION NA INDUSTRIA FARMACEUTICA GALENICA SENESE S.R.L. ITALY ACRICEPT 5MG COATED TABLET 5MG EISAI LIMITED UNITED KINGDOM ACTAL TABLETS 360MG SEVEN SEAS LIMITED T/A MERCK CONSUMER HEALTH UNITED KINGDOM ACT-HIB, VACCIN HAEMOPHILUS TYPE B CONJU SOLUTION FOR I.M. & S.C. N/A PASTEUR MERIEUX SERUMS ET VACCINS FRANCE ACTIFED DM LINCTUS ORAL SOLUTION N/A GLAXO WELLCOME UK LIMITED UNITED KINGDOM ACTIFED EXPECTORANT ORAL SOLUTION N/A GLAXO WELLCOME UK LIMITED UNITED KINGDOM ACTIFED SYRUP SYRUP N/A GLAXO WELLCOME UK LIMITED UNITED KINGDOM ACTIFED TABLETS TABLETS N/A GLAXO WELLCOME UK LIMITED UNITED KINGDOM ACTIFED TABLETS TABLETS N/A GLAXOSMITHKLINE SA BELGIUM ACTIFED TABLETS TABLETS NA GLAXO WELLCOME BELGIUM S.A. BELGIUM ACTILYSE VIALS 50MG BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG GERMANY ACTIVELLE -28 TABLETS TABLET NA NOVO NORDISK A/S DENMARK ACTONEL FILM-COATED TABLETS 5MG GRUPPO LEPETIT SPA ITALY ACTONEL FILM-COATED TABLETS 30MG GRUPPO LEPETIT SPA ITALY ACTONORM GEL ORAL SUSPENSION N/A WALLACE MANUFACTURING CHEMISTS LIMITED UNITED KINGDOM ACTOS TABLETS 15MG TAKEDA EUROPE R&D CENTRE LIMITED UNITED KINGDOM ACTOS TABLETS 30MG TAKEDA EUROPE R&D CENTRE LIMITED UNITED KINGDOM ACTRAPID HM 1001U/ML1OML VIAL SOLUTION FOR INJECTION 1001UML10MLVIAL NOVO NORDISK DENMARK ACTRAPID HM PENFILL SOLUTION FOR INJECTION 100IU/ML NOVO NORDISK A/S DENMARK ACULAR (KETOROLAC TROMETHAMINE) 0.5% EYE DROPS, SOLUTION 0.5% W/V ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD., INC. IRELAND ACUPAN TABLETS COATED TABLET 30MG 3M HEALTH CARE LIMITED UNITED KINGDOM ACYCLOVIR DENK 200 TABLETS 200MG E.DENK OHG GERMANY ACYCLOVIR DENK 400 TABLETS 400MG E.DENK OHG GERMANY ACYCLOVIR DENK 5% CREAM CREAM 5% E.DENK OHG GERMANY ACYPRONT EFFERVESCENT TABLETS 200MG HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO. KG GERMANY ADALAT CAPSULE 10MG BAYER PAKISTAN ADALAT CAPSULE 10MG BAYER PAKISTAN ADALAT 10 CAPSULE 10MG BAYER VITAL GMBH & CO. KG GERMANY ADALAT LA 30MG RETARD TABLET 33MG BAYER AG GERMANY ADALAT LA 30MG TABLETS MODIFIED RELEASE TABLET 30MG BAYER PLC UNITED KINGDOM ADALAT LA 60MG RETARD TABLET 66MG BAYER AG GERMANY ADALAT LA 60MG TABLET MODIFIED RELEASE TABLET 60MG BAYER PLC UNITED KINGDOM ADALAT RETARD RETARD TABLET 20MG BAYER VITAL GMBH & CO. KG GERMANY ADALAT RETARD TABLET 20MG BAYER PAKISTAN ADALAT RETARD LACQUER COATED TABLET 20MG BAYER PAKISTAN ADALAT RETARD 10MG COATED TABLET 10MG BAYER PLC UNITED KINGDOM ADCO-AMOXYCILLIN 250MG/5ML SUSPENSION 250MG/5ML ADCOCK INGRAM LTD SOUTH AFRICA ADCO-AMOXYCILLIN 500MG CAPSULES 500MG ADCOCK INGRAM LTD SOUTH AFRICA ADCO-LOPERAMIDE TABLET 2MG ADCOCK INGRAM LTD SOUTH AFRICA ADD-ACTEN TABLET N/A MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ADDITIVA VITAMIN C PINK GRAPEFRUIT EFFERVESCENT TABLET 1000MG KRUGER GMBH & CO. KG GERMANY ADDITRACE CONCENTRATE FOR INFUSION N/A FRESENIUS KABI LIMITED UNITED KINGDOM ADDITRACE, CONCENTRATE FOR INFUSION CONCENTRATE FOR INFUSION N/A FRESENIUS KABI LIMITED -UK UNITED KINGDOM ADENOCOR INJECTION 3MG/ML SOLUTION FOR INJECTION 3MG/ML SANOFI WINTHROP LIMITED UNITED KINGDOM ADIOS COATED TABLETS NA BROME AND SCHIMMER LIMITED T/A DIOMED HERBALS UNITED KINGDOM ADIZEM-XL CAPSULES 120MG MODIFIED RELEASE CAPSULE 120MG NAPP LABORATORIES LIMITED UNITED KINGDOM ADIZEM-XL CAPSULES 180MG MODIFIED RELEASE CAPSULE 180MG NAPP LABORATORIES LIMITED UNITED KINGDOM ADIZEM-XL CAPSULES 240MG MODIFIED RELEASE CAPSULE 240MG NAPP LABORATORIES LIMITED UNITED KINGDOM ADIZEM-XL CAPSULES 300MG MODIFIED RELEASE CAPSULE 300MG NAPP LABORATORIES LIMITED UNITED KINGDOM AD-MUC OINTMENT N/A MERZ+CO. GMBH & CO. GERMANY ADRENALINE AGUETTANT INJECTABLE SOLUTION 1MG/1ML LABORATOIRE AGUETTANT FRANCE ADRENALINE INJECTION BP 1/1000 SOLUTION FOR INJECTION 1MG/1ML ANTIGEN PHARMACEUTICALS LIMITED IRELAND ADRENALINE INJECTION BP 1/1000 SOLUTION FOR INJECTION 1.0MG/ML ANTIGEN PHARMACEUTICALS IRELAND ADRENALINE INJECTION/DEMO SOLUTION FOR INJECTION 1MG/1ML DEMO ABEE GREECE ADRENALINE TARTRATE INJECTION BP SOLUTION FOR INJECTION 1 IN 1000 EVANS MEDICAL LIMITED UNITED KINGDOM ADRIBLASTINA POWDER FOR INJECTION 10MG/VIAL PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. ITALY ADRIBLASTINA POWDER FOR SOLN FOR INJECTION 50MG PHARMACIA ITALIA S.P.A ITALY ADRIBLASTINA SOLUTION FOR INJECTION 10MG/5ML PHARMACIA ITALIA S.P.A ITALY ADRIBLASTINA SOLUTION FOR INJECTION 50MG/25ML PHARMACIA ITALIA S.P.A ITALY ADRIBLASTINA POWDER AND SOLVENT FOR IV INJ. 10MG/5ML PHARMACIA ITALIA S.P.A ITALY ADRIBLASTINA RTU SOLUTION FOR INJECTION 10MG/5ML PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. ITALY ADRIBLASTINA RD SOLUTION FOR INJECTION 50MG/25ML PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. ITALY ADRIBLASTINA RTU POWDER FOR INJECTION 50MG/VIAL PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. ITALY ADULT DIFTAVAX INJECTABLE SUSPENSION N/A PASTEUR MERIEUX FRANCE ADULT MELTUS DRY TICKLY COUGHS/CATARRH ORAL SOLUTION N/A CUPAL LTD UNITED KINGDOM ADULT MELTUS CHESTY COUGH W/DECONGESTANT ORAL SOLUTION N/A CUPAL LTD UNITED KINGDOM ADULT MELTUS CHESTY COUGH WITH DECONGEST ORAL SOLUTION N/A CUPAL LIMITED UNITED KINGDOM ADULT MELTUS FOR CHESTY COUGHS AND CATARRH ORAL SOLUTION N/A CUPAL LIMITED UNITED KINGDOM ADULT MELTUS FOR DRY TICKLY COUGHS AND CAT ORAL LIQUID N/A CUPAL LIMITED UNITED KINGDOM ADULT MELTUS NIGHT TIME SYRUP N/A CUPAL LIMITED UNITED KINGDOM ADVANTAN FATTY OINTMENT 1MG/G SCHERING AG ITALY ADVANTAN CREAM 1MG/G SCHERING AG ITALY ADVANTAN OINTMENT 1MG/G SCHERING AG ITALY ADVANTAN OINTMENT 0.1% W/W SCHERING SPA ITALY ADVANTAN FATTY OINTMENT 0.1% W/W SCHERING SPA ITALY ADVANTAN CREAM 0.1% W/W SCHERING SPA ITALY ADVIL TABLETS 200MG WHITEHALL INTERNATIONAL INC. CANADA ADVIL COLD AND SINUS CAPLETS TABLET N/A WHITEHALL-ROBINS INC. CANADA ADVIL IBUPROFEN TAB 200MG TABLETS 200MG WHITEHALL-ROBINS INC. CANADA A-E-MULSIN FORTE EMULSION N/A MUCOS PHARMA GMBH & CO. GERMANY AERANNE LIQUID FOR INHALATION 100% V/V PHARMACIA LABORATORIES LIMITED UNITED KINGDOM AERIUS FILM-COATED TABLETS 5MG SCHERING-PLOUGH S.P.A. UNITED KINGDOM AERIUS FILM-COATED TABLETS 5MG SCHERING-PLOUGH S.P.A. ITALY AEROCROM INHALER MET. DOSE PRESS. AEROSOL N/A FISONS LIMITED T/A RHONE-POULENC RORER UNITED KINGDOM AEROCROM INHALER AEROSOL N/A FISONS LTD T/A RHONE-POULENC RORER UNITED KINGDOM AERODIOL NASAL SPRAY SOLUTION 150MCG/DOSE LES LABORATOIRES SERVIER FRANCE AEROLID NEBULIZER SOLUTION 0.1% W/V VECCHI & C. PIAM S.A.P.A. ITALY AERO-OM TABLET 40MG OM PORTUGUESA PORTUGAL AERO-OM ORAL SOLUTION 100MG/ML OM PORTOGUESA PORTUGAL AERO-OM TABLET 40MG OM PORTUGUESA PORTUGAL AERO-OM ORAL SOLUTION 100MG/ML OM PORTUGUESA PORTUGAL AETHOXYSKLEROL 0.5% SOLUTION FOR INJECTION 0.5% W/V CHEMISCHE FABRIK KREUSSLER & CO GMBH GERMANY AETHOXYSKLEROL 1% SOLUTION FOR INJECTION 1% W/V CHEMISCHE FABRIK KREUSSIER & CO GMBH GERMANY AETHOXYSKLEROL 2% SOLUTION FOR INJECTION 2% W/V CHEMISCHE FABRIK KREUSSIER & CO GMBH GERMANY AETHOXYSKLEROL 3% SOLUTION FOR INJECTION 3% W/V CHEMISCHE FABRIK KREUSSIER & CO GMBH GERMANY AETHOXYSKLEROL 4% SOLUTION FOR INJECTION 4% W/V CHEMISCHE FABRIK KREUSSIER & CO GMBH GERMANY AETHROMA-30 TIME RELEASE TABLETS 30MG MEPHA PHARMA AG SWITZERLAND AFLOXAN CAPSULE 150MG ROTTA RESEARCH LABORATORIUM SPA ITALY AFLOXAN CREAM 5% W/W ROTTAPHARM S.R.L ITALY AFRAZINE NASAL SPRAY 0.05% NASAL SPRAY 0.05% W/V SCHERING-PLOUGH LIMITED UNITED KINGDOM AGELMIN TABLETS 10MG KLEVA LTD. GREECE AGGRASTAT 0.25MG/ML CONC. FOR SOLN. FOR INFUS 0.25MG/ML MERCK SHARP & DOHME B.V. NETHERLANDS AGIOLAX POWDER FOR ORAL SUSP. NA MADAUS AG GERMANY AGRIMONY (BACH) ORAL LIQUID N/A NELSON A. & CO LTD UNITED KINGDOM AILAX ORAL SUSPENSION N/A GALEN LIMITED UNITED KINGDOM AIMAFIX D.I. SOLUTION FOR IV N/A ISTITUTO SIEROVACCINOGENO ITALIANO I.S.I. S.P.A. ITALY AIMKIN (BB-K8) INJECTABLE SOLUTION 500MG/2ML BRISTOL MYERS SQUIBB S.P.A ITALY AIRCORT NASAL SPRAY 100MCG ITALCHIMICI SPA ITALY AIRCORT SUSPENSION FOR INHALATION 40MG ITALCHIMICI SPA ITALY AKAMIN TABLET 50MG ALPHAPHARM PTY LIMITED AUSTRALIA AKAMIN CAPSULE 100MG ALPHAPHARM PTY LIMITED AUSTRALIA AKAMON 1.5MG TABLET 1.5MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AKAMON 3MG TABLET 3MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AKAMON 6MG TABLET 6MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AKATINOL MEMANTINE TABLETS 10 MG MERZ + CO. GMBH & CO. GERMANY AKILEN 40MG TABLET 40MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AKLONIL 0.5MG TABLET 0.5MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AKLONIL 2MG TABLET 2MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AKTIFERRIN-F SUSCAPS N/A MEPHA PHARMA AG SWITZERLAND ALBUMIN 20% - GCPD 50ML SOLUTION FOR INJECTION 20% GREENCROSS PLASMA DERIVATIVES CORP. KOREA REPUBLIC ALBUMIN PHARMACIA SOLUTION FOR INFUSION N/A PHARMACIA & UPJOHN AB SWEDEN ALBUMIN PHARMACIA SOLUTION FOR INFUSION 200MG/ML BIOVITRUM AB SWEDEN ALCITON METER DOSE NASAL SPRAY 100IU/DOSE KLEVA LIMITED GREECE ALDACTIDE COATED TABLET N/A MONSANTO PLC UNITED KINGDOM ALDACTIDE 25 TABLETS N/A MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ALDACTONE TABLETS 100MG MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ALDACTONE COATED TABLET 25MG MONSANTO PLC UNITED KINGDOM ALDACTONE COATED TABLETS 100MG MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ALDACTONE TABLETS 25MG MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ALDACTONE TABLETS 100MG MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ALDACTONE TABLETS 100MG MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ALDACTONE TABLET 25MG MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ALDACTONE 100 MG TABLETS COATED TABLET 100 MG PHARMACIA LIMITED UNITED KINGDOM ALDACTONE 100MG TABLET 100MG SEARLE PAKISTAN ALDACTONE 25 MG TABLETS COATED TABLET 25 MG PHARMACIA LIMITED UNITED KINGDOM ALDACTONE A TABLET 25MG SEARLE PAKISTAN ALDARA CREAM NA 3M HEALTHCARE LIMITED EUROPEAN COMMUNITY ALDIX 40MG TABLET 40MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ALDOMET TABLET 250MG M.S.D. PAKISTAN ALDOMET 250MG TABLET 250MG MERCK SHARP & DOHME B.V. NETHERLANDS ALDOMET TABLETS TABLETS 250MG MSD PAKISTAN ALENOST TABLET 10MG MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD INDIA ALEXAN SOLUTION FOR INJECTION NA HEINRICH MACK NACHF GERMANY ALFACALCIDOL (ALPHA D3) CAPSULE 1MCG TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ISRAEL ALFACIP-0.25MCG CAPSULES CAPSULES 0.25MCG CIPLA LTD. INDIA ALFINOR 8MG TABLET 8MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ALFOXAN CAPSULES 250MG REMEDICA LTD CYPRUS ALFOXAN SYRUP 50MG/5ML REMEDICA LTD CYPRUS ALFOXAN 500 F.C. TABLETS 500MG REMEDICA LTD CYPRUS ALGESAL SURACTIVE CREAM N/A LABORATOIRES SOLVAY PHARMA FRANCE ALGICON TABLET N/A RORER PHARMACEUTICALS LTD. UNITED KINGDOM ALGIPAN CREAM N/A WYETH-LEDERLE PAKISTAN A-LICES SHAMPOO NA HOE PHARMACEUTICALS SDN BHD MALAYSIA A-LICES SCALP AND BODY HYGIENE SHAMPOO SHAMPOO 1% W/V HOE PHARMACEUTICALS SDN. BHD MALAYSIA ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLET 324MG BAYER VITAL GMBH & CO. KG UNITED KINGDOM ALKA-SELTZER EFFERVESCENT TABLETS EFFERVESCENT TABLET N/A BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED UNITED KINGDOM ALKA-SELTZER ORIGINAL EFFERVESCENT TABLET N/A BAYER DIAGNOSTICS MANUFACTURING LIMITED UNITED KINGDOM ALKERAN COMPRESSION-COATED TABLET 2MG WELLCOME FOUNDATION LTD. UNITED KINGDOM ALKERAN COMPRESSION-COATED TABLET 5MG WELLCOME FOUNDATION LTD. UNITED KINGDOM ALKERAN POWDER FOR INJECTION 50MG WELLCOME FOUNDATION LTD. UNITED KINGDOM ALKERAN COATED TABLET 2MG THE WELLCOME FOUNDATION LTD. T/A GLAXO WELLCOME UNITED KINGDOM ALKERAN COATED TABLETS 2MG THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED UNITED KINGDOM ALKERAN POWDER AND SOLVENT F/SOLUTION F/INJECTION NA GLAXOSMITHKLINE SPA ITALY ALLERGAN CREAM 2G/100G SPA ITALIANA LABORATORI BOUTY ITALY ALLERGO-COMOD EYE DROPS 20MG/ML URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH GERMANY ALLERGOCROM SOLUTION, EYE DROPS 20MG/ML URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH GERMANY ALLERGOPOS N EYE DROPS N/A URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH GERMANY ALLO-100 TABLET TABLET 100MG CAMDEN INDUSTRIES (M) SDN BHD MALAYSIA ALLOPURINOL TABLETS 300MG DANBURY PHARMACAL INC. PUERTO RICO ALLOPURINOL TABLETS 100MG TABLETS 100MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM ALLOPURINOL TABLETS 300MG TABLETS 300MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM ALLOPURINOL TABLETS BP TABLETS 100MG CP PHARMACEUTICALS LTD. UNITED KINGDOM ALLOPURINOL TABLETS BP TABLETS 300MG CP PHARMACEUTICALS UNITED KINGDOM ALLOPURINOL TABLETS BP 100MG TABLETS 100MG CP PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM ALLOPURINOL TABLETS BP 300MG TABLET 300MG CP PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM ALLUMAG MPS SUSPENSION SUSPENSION N/A CAMDEN INDUSTRIES (M) SDN BHD MALAYSIA ALLUPOL TABLET 100MG GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA POLAND ALMIRAL 100MG SUPPOSITORY 100MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ALMIRAL 25MG TABLET 25MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ALMIRAL 50MG TABLET 50MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ALMIRAL 50MG SUPPOSITORY 50MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ALMIRAL 75MG/3ML LIQUID FOR INJECTION 75MG/3ML MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ALMIRAL SR 100MG TABLET 100MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ALMORA POWD. FOR ORAL SD. 5.9G/SACHET ELPEN S.A. GREECE ALOMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 1MG/ML S.A. ALCON-COUVREUR N.V. BELGIUM ALOPEXY 2% SOLUTN. FOR CUTANEOUS USE 2% W/V LABORATOIRES PIERRE FABRE DERMATOLOGIE FRANCE ALOPRON 100 TABLETS 100MG REMEDICA LTD CYPRUS ALOPRON 300 TABLETS 300MG REMEDICA LTD CYPRUS ALPHA D3 (ALFACALCIDOL) CAPSULE 0.25MCG TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ISRAEL ALPHADINE FILM-COATED TABLETS 150MG MINERVA PHARMACEUTICAL S.A. GREECE ALPHAGAN (BRIMONIDINE TARTRATE) 0.2% OPHTHALMIC SOLUTION 0.2% W/V ALLERGAN PHARMACEUTICALS (IRELAND) LTD., INC. IRELAND ALPHAMOX POWDER FOR ORAL LIQUID 125MG/ML ALPHAPHARM PTY LIMITED AUSTRALIA ALPHAMOX POWDER FOR ORAL LIQUID 250MG/ML ALPHAPHARM PTY LIMITED AUSTRALIA ALPHAMOX 250 CAPSULE 250MG ALPHAPHARM PTY LIMITED AUSTRALIA ALPHAMOX 500 CAPSULE 500MG ALPHAPHARM PTY LIMITED AUSTRALIA ALPHOSYL CREAM N/A STAFFORD-MILLER LIMITED UNITED KINGDOM ALPHOSYL 2 IN 1 SHAMPOO 5% W/W STAFFORD-MILLER LIMITED UNITED KINGDOM ALPHOSYL 2 IN 1 SHAMPOO SHAMPOO 5%W/W STAFFORD MILLER LIMITED UNITED KINGDOM ALPHOSYL CREAM CREAM NA STAFFORD MILLER LIMITED UNITED KINGDOM ALPHOSYL HC CREAM N/A STAFFORD-MILLER LIMITED UNITED KINGDOM ALPHOSYL HC CREAM CREAM NA STAFFORD-MILLER LIMITED UNITED KINGDOM ALPHOSYL LOTION TOPICAL EMULSION N/A STAFFORD-MILLER LIMITED UNITED KINGDOM ALPHOSYL LOTION TOPICAL EMULSION NA STAFFORD MILLER LIMITED UNITED KINGDOM ALPRENOLOL HCL BP 50MG TABLETS 50MG REMEDICA LTD CYPRUS ALUDROX LIQUID ORAL GEL 4.16% W/W UNICLIFFE LIMITED T/A PFIZER CONSUMER HEALTHCARE UNITED KINGDOM ALUMINIUM HYDROXIDE SOLVENT SOLVENT F/PARENTERAL USE 1MG/0.5ML CHIRON S.P.A ITALY ALUTRIL CHEWABLE TABLETS N/A REMEDICA LTD CYPRUS ALVEOFACT SUSPENSION 54MG/1.2ML BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG GERMANY ALVERCOL GRANULES GRANULES N/A NORGINE LIMITED UNITED KINGDOM ALVERIX 5 TABLETS 5MG REMEDICA LTD CYPRUS ALVITYL COATED TABLET N/A LABORATOIRES SOLVAY PHARMA FRANCE ALVITYL SYRUP N/A LABORATOIRES SOLVAY PHARMA FRANCE ALYRANE INHALATION LIQUID 99.9% W/V PHARMACIA LABORATORIES LIMITED UNITED KINGDOM AMAREL 1MG TABLET 1MG LABORATOIRES HOECHST FRANCE AMAREL 2MG TABLET 2MG LABORATOIRES HOECHST FRANCE AMAREL 3MG TABLET 3MG LABORATOIRES HOECHST FRANCE AMAREL 4MG TABLET 4MG LABORATOIRES HOECHST FRANCE AMBISONE POWDER FOR INJECTION 50MG NEXSTAR PHARMACEUTICALS LTD. IRELAND AMBISONE LYOPH. PWDR. FOR IV INF 50MG GILEAD SCIENCES INTERNATIONAL LTD IRELAND AMBROHEXAL RETARD SLOW RELEASE CAPSULE 75MG HEXAL AG GERMANY AMBROHEXAL SAFT SOLUTION 3MG/ML HEXAL AG GERMANY AMBROLITIC SYRUP 300MG/100ML CHIESI WASSERMANN S.A. SPAIN AMBROLITIC 20 CAPSULE 30MG CHIESI WASSERMANN S.A. SPAIN AMBROLITIC 20 CAPSULES 30MG CHIESI ESPANA S.A. SPAIN AMBROLITIC SYRUP SYRUP 328.9MG/100ML CHIESI ESPANA S.A. SPAIN AMEN 100MG TABLETS TABLETS 100MG MEDOCHEMIE LTD. - CYPRUS CYPRUS AMERSCAN (DMSA) AGENT POWDER FOR INJECTION 1MG/VIAL NYCOMED AMERSHAM PLC UNITED KINGDOM AMERSCAN MEDRONATE II AGENT POWDER FOR INJECTION 6.25MG/VIAL NYCOMED AMERSHAM PLC UNITED KINGDOM AMERSCAN PENTETATE II POWDER FOR INJECTION 20.6MG/10ML NYCOMED AMERSHAM PLC UNITED KINGDOM AMERSCAN STANNOUS AGENT POWDER FOR INJECTION 4MG/VIAL NYCOMED AMERSHAM PLC UNITED KINGDOM A-METHAPRED POWDER FOR INJ. WITH SOLV 40MG/VIAL ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA AMICLAV TABLETS 250/125 MG FILM COATED TAB GENERICS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM AMIDATE (SINGLE DOSE AMPUL) SOLUTION FOR INJECTION 20MG (2MG/ML) ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA AMIDATE (SINGLE DOSE FLIPTOP VIAL) SOLUTION FOR INJECTION 20MG (2MG/ML) ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA AMIDATE INJECTION SOLUTION FOR INJECTION 2MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA AMIKACINE MERCK 500MG POWDER FOR INJECTION 500MG/VIAL MERCK GENERIQUES FRANCE AMIKALEM SOLUTION FOR INJECTION 100MG/250MG/500 LEMERY S.A. DE C.V MEXICO AMIKIN INJECTABLE SOLUTION 500MG/2ML BRISTOL-MYERS SQUIBB EESTI AS ESTONIA AMIL-CO TABLETS TABLETS N/A NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMILORETIC TABLET N/A PHARMACARE LIMITED SOUTH AFRICA AMILORIDE HCL TABLETS 5MG TABLETS 5MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMILORIDE TABLETS BP TABLETS 5MG CP PHARMACEUTICALS LTD. UNITED KINGDOM AMILORIDE TABLETS BP 5MG TABLET 5MG CP PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM AMINOPHYLLIN IV-FRESENIUS SOLUTION FOR INJECTION 250MG/10ML BODENE (PROPIETARY) LIMITED T/A INTRAMED- SOUTH AFRICA SOUTH AFRICA AMINOPHYLLINE SOLUTION FOR INJECTION 250MG/10ML DEMO ABEE GREECE AMINOPHYLLINE TABLETS 225MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMINOPHYLLINE SOLUTION FOR INJECTION 250MG PHARMAMED PARENTERALS LTD. MALTA AMINOPHYLLINE BP 250MG TABLETS 250MG REMEDICA LTD CYPRUS AMINOPHYLLINE BP 360MG SUPPOSITORIES 360MG REMEDICA LTD CYPRUS AMINOPHYLLINE INJECTION 240MG BP INJECTION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY AMINOPHYLLINE INJECTION BP SOLUTION FOR INJECTION 250MG/10ML EVANS MEDICAL LIMITED UNITED KINGDOM AMINOPHYLLINE INJECTION BP SOLUTION FOR INJECTION 250MG/10ML ANTIGEN PHARMACEUTICALS LIMITED IRELAND AMINOPHYLLINE INJECTION BP MINIJET SOLUTION FOR INJECTION N/A INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD UNITED KINGDOM AMINOPHYLLINE INJECTION MINIJET SOLUTION FOR INJECTION N/A INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM AMINOPHYLLINE MINJET SOLUTION FOR INJECTION N/A INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM AMINOPHYLLINE TABLETS 100MG TABLET 100MG NORTON PHARMACEUTICALS LIMITED UNITED KINGDOM AMINOPLASMAL 10% INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY AMINOPLASMAL 10% E INFUSION SOLTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY AMINOPLASMAL 12.5% E INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY AMINOPLASMAL 15% INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY AMINOPLASMAL 15% E INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY AMINOPLASMAL 5% E INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY AMINOPLASMAL HEPA 10% INFUSION SOLUTION N/A B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY AMINOSYN 10% SOLUTION SOL. FOR I.V. INFUSION N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA AMINOSYN 8.5% WITH ELECTROLYTES SOLUTION FOR INJECTION N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA AMINOSYN II 10% INJECTION SOL. FOR I.V. INJECTION N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA AMINOSYN II 4.25% M IN 10% DEXTROSE INJ. SOLUTION FOR INJECTION N/A ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA AMIODARONE 200MG TABLET 200MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AMIROL 10 TABLETS 10MG REMEDICA LTD CYPRUS AMIROL 25 TABLETS 25MG REMEDICA LTD CYPRUS AMITRIPTYLIN SLOVAKOFARMA TABLETS 0.028300G SLOVAKOFARMA SLOVAK REPUBLIC AMITRIPTYLINE SUGAR COATED TABLETS 25MG EXTRACTUM-PHARMA CO. LTD HUNGARY AMITRIPTYLINE TABLET 25MG TABLET 25MG CAMDEN INDUSTRIES (M) SDN BHD MALAYSIA AMITRYPTYLLIN COATED TABLET 25MG ICN POLFA RZESZOW S.A. PHARMACEUTICAL WORKS POLAND AMLO 10 MG, TABLETS TABLETS 10 MG OMEGA FARMA EHF ICELAND AMLO 2.5 MG, TABLETS TABLETS 2.5 MG OMEGA FARMA EHF. ICELAND AMLO 5 MG, TABLETS TABLETS 5 MG OMEGA FARMA EHF. ICELAND AMOCLAN TABLETS 375MG HIKMA PHARMACEUTICALS JORDAN AMOCLAN POWDER FOR INJECTION NA HIKMA PHARMACEUTICALS JORDAN AMOX CAPSULE 250MG CAPSULE 250MG CAMDEN INDUSTRIES (M) SDN BHD MALAYSIA AMOXAPEN 125 ORAL SUSPENSION 125MG/5ML REMEDICA LTD CYPRUS AMOXAPEN 250 CAPSULES 250MG REMEDICA LTD CYPRUS AMOXAPEN 250 ORAL SUSPENSION 250MG/5ML REMEDICA LTD CYPRUS AMOXAPEN 250 F.C. TABLETS 250MG REMEDICA LTD CYPRUS AMOXAPEN 500 CAPSULES 500MG REMEDICA LTD CYPRUS AMOXAPEN 500 F.C. TABLETS 500MG REMEDICA LTD CYPRUS AMOXICILLIN CAPSULES 250MG CAPSULE 250MG GENERICS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM AMOXICILLINE CAPSULE 250MG PHARMACEUTICAL WORKS POLFA-KRAKOW S.A. POLAND AMOXICILLIN-RATIOPHARM 250 TS GRANULES FOR ORAL SUSPN. 250MG/5ML RATIOPHARM GMBH GERMANY AMOXICILLIN-RATIOPHARM 500 FILM COATED TABLETS 500MG RATIOPHARM GMBH GERMANY AMOXICOMP„GENERICON FILM COATED TABLET 625 MG GENERICON PHARMA GES.M.B.H. GERMANY AMOXIHEXAL 500 FILM-COATED TABLET 500MG HEXAL AG GERMANY AMOXIHEXAL SAFT DRY SUBSTANCE FOR SUSP 200MG/5ML HEXAL AG GERMANY AMOXIL CAPSULE 250MG SMITH KLINE BEECHAM PAKISTAN AMOXIL CAPSULE 500MG SMITH KLINE BEECHAM PAKISTAN AMOXIL SYRUP IN POWDER FORM 125MG/5ML SMITH KLINE & BEECHAM PAKISTAN AMOXIL CAPSULE 250MG SMITH KLINE & BEECHAM PAKISTAN AMOXIL CAPSULE 500MG SMITH KLINE & BEECHAM PAKISTAN AMOXIL CAPSULES 250MG CAPSULE 250MG BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMOXIL CAPSULES 500MG CAPSULE 500MG BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMOXIL FORTE SYRUP IN POWDER FORM 250MG/5ML SMITH KLINE & BEECHAM PAKISTAN AMOXIL PAEDIATRIC SUSPENSION POWDER FOR ORAL SOLUTION 125MG/1.25ML BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMOXIL SACHET 3G SUCROSE-FREE GRANULES FOR ORAL SOLN. 3G BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMOXIL SYRUP SUCROSE-FREE SUSPENSION POWDER FOR ORAL SUSPEN. 125MG/5ML BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMOXIL SYRUP SUCROSE-FREE SUSPENSION POWDER FOR ORAL SUSPEN. 250MG/5ML BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMOXIL VIALS FOR INJECTION 250MG POWDER FOR INJECTION 250MG BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMOXIL VIALS FOR INJECTION 500MG POWDER FOR INJECTION 500MG BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMOXYCILLIN CAPSULES 250MG NORTON PHARMACEUTICALS LIMITED UNITED KINGDOM AMOXYCILLIN CAPSULES 500MG NORTON PHARMACEUTICALS LIMITED IRELAND AMOXYCILLIN CAPSULE 250MG PLIVA PAKISTAN AMOXYCILLIN 3GM SACHETS S.F. POWDER FOR ORAL SOLUTION 3GM NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMOXYCILLIN CAPSULES B.P.500MG CAPSULES 500MG ATHLONE LABORATORIES LIMITED IRELAND AMOXYCILLIN MIXTURE ORAL SOLUTION 125MG/5ML NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMOXYCILLIN MIXTURE 250MG/5ML ORAL SOLUTION 250MG/5ML NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMOXYCILLIN S/F MIXTURE 125MG/5ML ORAL SOLUTION 125MG/5ML NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMOXYCILLIN S/F MIXTURE 250MG/5ML ORAL SOLUTION 250MG/5ML NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMOXYCILLIN S/F SACHETS POWDER FOR RECONSTITUTION 3MG/5ML NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMOXYCILLIN SUGAR FREE SUSPENSION B.P. SUGAR FREE SUSPENSION 125MG/5ML ATHLONE LABORATORIES LIMITED IRELAND AMOXYDAR CAPSULES 250MG DAR AL DAWA DEVELOPMENT AND INVESTMENT CO LTD JORDAN AMOXYDAR 125 GRANULES FOR ORAL SUSPEN. 125MG/5ML DAR AL DAWA DEVELOPMENT AND INVESTMENT CO. LTD JORDAN AMPHOCIL POWDER FOR SOLUTION FOR INFUSION 50MG INTERMUNE EUROPE LIMITED UNITED KINGDOM AMPICILLIN CAPSULES 250MG CAPSULES 250MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMPICILLIN CAPSULES 500MG CAPSULES 500MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AMPICLLIN CAPSULES B.P. CAPSULES 500MG ATHLONE LABORATORIES LIMITED IRELAND AMPICLOX CAPSULE N/A SMITH KLINE & BEECHAM PAKISTAN AMPICLOX CAPSULES 500MG CAPSULE N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMPICLOX INJECTION 500MG POWDER FOR INJECTION N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMPICLOX NEONATAL INJECTION POWDER FOR INJECTION N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMPICLOX NEONATAL SUSPENSION POWDER FOR ORAL SUSPEN. N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMPICLOX SYRUP POWDER FOR SYRUP N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AMPISUL 250 CAPSULES 250MG AEGIS LTD. CYPRUS AMPISUL 500 CAPSULES 500MG AEGIS LTD. CYPRUS AMSIDINE 50 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION 50 MG/ML GOLDSHIELD GROUP PLC T/A GOLDSHIELD PHARMACEUTICALS UNITED KINGDOM AMSIDINE INJECTION SOLUTION FOR INJECTION 50MG/ML GOLDSHIELD PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM AMURETIC TABLETS NA DAR ALA DAWA DEVELOPMENT AND INVESTMENT CO LTD JORDAN ANABACT METRONIDAZOLE TOPICAL GEL 0.75% GEL 0.75% W / W BIOGLAN PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM ANACAINE INJECTION 1% SOLUTION FOR INJECTION 10MG/ML SM PHARMACEUTICALS SDN. BHD. MALAYSIA ANACAL RECTAL OINTMENT RECTAL OINTMENT N/A SANKYO PHARMA UK LIMITED UNITED KINGDOM ANACAL SUPPOSITORIES SUPPOSITORY N/A SANKYO PHARMA UK LIMITED UNITED KINGDOM ANADIN TABLETS N/A WHITEHALL LABORATORIES LTD UNITED KINGDOM ANADIN EXTRA / POWERIN TABLETS N/A WHITEHALL LABORATORIES LTD UNITED KINGDOM ANADIN PARACETAMOL TABLETS 500MG WHITEHALL LABORATORIES LTD UNITED KINGDOM ANAFRANIL SUGAR COATED TABLETS 10MG NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND ANAFRANIL SUGAR COATED TABLETS 25MG NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND ANAFRANIL TABLET 10MG NOVARTIS PAKISTAN ANAFRANIL TABLET 25MG GEIGY PAKISTAN ANAFRANIL TABLET 25MG NOVARTIS PAKISTAN ANAFRANIL S/C TABLETS 10MG NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND ANAFRANIL FIM-COATED TABLET 75MG NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - SPAIN SPAIN ANAFRANIL SUGAR-COATED TABLETS 10MG NOVARTIS FARMACEUTICA S.A SPAIN ANAFRANIL SUGAR-COATED TABLETS 25MG NOVARTIS FARMACEUTICA S.A SPAIN ANAFRANIL SUGAR (FILM)-COATED TABLETS 10MG NOVARTIS FARMA SPA ITALY ANAFRANIL SUGAR (FILM)-COATED TABLETS 25MG NOVARTIS FARMA SPA ITALY ANAFRANIL SR 75 DIVITABS 75MG NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND ANAPRIN TABLETS TABLETS 75MG OPAL PAKISTAN ANARGIL 100MG CAPSULE 100MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ANARGIL 200MG CAPSULE 200MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ANATOXAL DI TE BERNA SOUTION FOR INJECTION N/A ISTITUTO SIEROTERAPICO BERNA S.R.L. ITALY ANCID CHEWING TABLET 500MG HEXAL AG GERMANY ANCOPIR TABLET N/A DR.GROSSMANN AG PHARMACA SWITZERLAND ANCOTIL SOLUTION FOR INJECTION 2.5G/250ML ICN PHARMACEUTICALS LIMITED UNITED KINGDOM ANCOTIL SOLUTION FOR INJECTION 2.5G/250ML ICN PHARMACEUTICALS LIMITED UNITED KINGDOM ANCOTIL 2.5G/250ML SOLUTION FOR INJECTION N/A ICN PHARMACEUTICALS LIMITED UNITED KINGDOM ANDRACTIM GEL N/A BESINS INTERNATIONAL FRANCE ANDREWS ANTACID TABLETS TABLET N/A SMITHKLINE BEECHAM (SWG) LTD T/A STERLING HEALTH UNITED KINGDOM ANDRIOL CAPSULES 40MG N.V. ORGANON NETHERLANDS ANDROCUR TABLET 50MG SCHERING AG GERMANY ANDROCUR TABLET 50MG SCHERING S.A. FRANCE ANDROCUR-10 TABLET 10MG SCHERING AG GERMANY ANDROCUR-DEPOT OILY SOLN FOR IM INJECT. 100MG/ML SCHERING AG GERMANY ANECTINE SOLUTION FOR INJECTION 5%W/V THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED UNITED KINGDOM ANECTINE SOLUTION FOR INJECTION 5%W/W THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED UNITED KINGDOM ANECTINE (MIDARINE) SOLUTION FOR INJECTION 5% W/V WELLCOME FOUNDATION LTD. UNITED KINGDOM ANEXATE AQUEOSUS SOLUTION 0.5MG/5ML ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) AG SWITZERLAND ANGINESIN LIQUID N/A DR. GROSSMAN AG PHARMACA SWITZERLAND ANGINOVAG AEROSOL N/A LABORATORIOS NOVAG, S.A. SPAIN ANGIOCIS POWDER FOR INJECTION N/A CIS BIO INTERNATIONAL FRANCE ANGISED TABLETS TABLETS 0.5MG GLAXOWELLCOME PAKISTAN ANGISED TABLETS TABLETS 0.5MG GLAXOSMITHKLINE SOUTH AFRICA (PTY) LTD SOUTH AFRICA ANGISPRAY SPRAY SOLN F/ORAL CAVITY N/A LABORATOIRES MONOT FRANCE ANTACID PLUS ANTIFLATULENT SUSPENSION N/A STANLEY PHARMACEUTICALS LTD CANADA ANTHISAN CREAM 2% W/W CREAM 2% W/W MAY & BAKER LIMITED (T/A RHONE-POULENC RORER) UNITED KINGDOM ANTIBIOPTAL EYE DROPS N/A FARMILA FARMACEUTICI MILANO S.P.A. ITALY ANTIBIOTIC OINTMENT OINTMENT N/A STANLEY PHARMACEUTICALS LTD CANADA ANTIBLUT S.R.F.C. TABLET 20MG GENEPHARM S.A. GREECE ANTIDOL COATED TABLETS 500MG LABORATORIOS CINFA S.A SPAIN ANTIGREG TABLET 250MG VECCHI & C PIAM S.A.P.A. ITALY ANTIGREG TABLET 250MG VECCHI & C PIAM ITALY ANTILIPID FILM COATED TABLETS 600MG KLEVA LIMITED GREECE ANTIPEOL OINTMENT OINTMENT N/A MEDICO-BIOLOGICAL LABS LTD UNITED KINGDOM ANTIPHLOGISTINE PASTE FOR TOPICAL APPLIC. N/A LABORATOIRES FUMOUZE FRANCE ANTIPREX TABLETS 5MG ELPEN PHARM. CO. INC. GREECE ANTIRRINUM NASAL SPRAY SOLUTION NA LABORATORIO REIG JOFRE S.A SPAIN ANTISPASMINA COLICA GASTRORESISTANT TABLET N/A RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A. ITALY ANTISPASMINA COLICA (FORTE) GASTRORESISTANT TABLET N/A RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A. ITALY ANTITHROMBIN III HUMAN THROMBHIBIN SOLUTION FOR INJECTION N/A BAXTER AG AUSTRIA ANTI-THYROX TABLETS 5MG MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD INDIA ANTORAL SOLUTION FOR BUCCAL USE 0.05G/100ML RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A. ITALY ANTORAL LOZENGE (THROAT) 5MG RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A. ITALY ANUSOL SUPPOSITORY N/A PARKE DAVIS FRANCE ANUSOL RECTAL OINTMENT N/A PARKE DAVIS FRANCE ANUSOL SUPPOSITORIES SUPPOSITORY N/A WARNER-LAMBERT CONSUMER HEALTHCARE UNITED KINGDOM ANXETIN CAPSULES 20MG DAR AL DAWA DEVELOPMENT AND INVESTMENT CO LTD JORDAN ANXIOLAN 10MG TABLET 10MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ANZEMET 100MG/5ML SOLUTION FOR IV INJECTION 100MG/5ML LABORATOIRES AVENTIS FRANCE ANZEMET 12.5MG/0.625ML SOLUTION FOR IV INJECTION 12.5MG/0.625ML LABORATOIRES AVENTIS FRANCE ANZEMET 200MG COATED TABLET 200MG LABORATOIRES ROUSSEL DIAMANT FRANCE APIOCOLINA CREAM 106MG/100G BRUSCHETTINI SRL ITALY APIOCOLINA SUPPOSITORY 4MG BRUSCHETTINI SRL ITALY APO ACETAZOLAMIDE TAB 250MG TABLET 250MG APOTEX INC CANADA APO ALLOPURINOL 100MG TABLET 100MG APOTEX INC CANADA APO AMPI CAPSULES 500MG CAPSULE 500MG APOTEX INC CANADA APO CIMETIDINE TAB 200MG TABLET 200MG APOTEX INC CANADA APO FOLIC ACID TAB 5MG TABLET 5MG APOTEX INC CANADA APO GLYBURIDE TAB 2.5MG TABLET 2.5MG APOTEX INC CANADA APO IMIPRAMINE TAB 10MG TABLET 10MG APOTEX INC CANADA APO IMIPRAMINE TAB 25MG TABLET 25MG APOTEX INC CANADA APO ISDN TABLET 10MG APOTEX INC CANADA APO PRIMIDONE TABLET 250MG APOTEX INC CANADA APO SULFATRIM TAB TABLET N/A APOTEX INC CANADA APO TETRA CAP 250MG CAPSULE 250MG APOTEX INC CANADA APO THIORIDAZINE TABLET 10MG APOTEX INC CANADA APO TRIHEX TAB 2MG TABLET 2MG APOTEX INC CANADA APO ZIDOVUDINE CAP 100MG CAPSULE 100MG APOTEX INC CANADA APO-ALPRAZ TAB 0.5MG TABLET 0.5MG APOTEX INC CANADA APO-AMITRIPTYLINE HCL TAB 25MG TABLET 25MG APOTEX INC CANADA APO-AMOXI CAP 500MG CAPSULE 500MG APOTEX INC CANADA APO-ATENOLOL TABLET 100MG APOTEX INC CANADA APO-CEPHALEX TAB 500MG TABLET 500MG APOTEX INC CANADA APO-CLOMIPRAMINE TABLETS 10MG TABLET 10MG APOTEX INC CANADA APO-CLOMIPRAMINE TABLETS 25MG TABLET 25MG APOTEX INC CANADA APO-DICLO SR 100MG MODIFIED RELEASE TABLET 100MG APOTEX INC CANADA APO-DOXY CAP 100MG CAPSULE 100MG APOTEX INC CANADA APO-FLUOXETINE - CAP 20MG CAPSULE 20MG APOTEX INC CANADA APO-GLYBURIDE TAB 5MG TABLET 5MG APOTEX INC CANADA APO-PREDNISONE 5MG TABLETS TABLET 5MG APOTEX INC CANADA APO-RANITIDINE 300MG TABLETS 300MG APOTEX INC CANADA APO-RANITIDINE TAB 150MG TABLET 150MG APOTEX INC CANADA APRAZOL CAPSULES 30MG HUSNU ARSAN ILACLARI A.S. TURKEY APRAZOL ENTERIC COATED CAPSULE30M 30MG HUSNU ARSAN ILACLARI A.S.- TURKEY TURKEY APRESOLINE SUGAR COATED TABLETS 10MG NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND APRESOLINE SUGAR COATED TABLETS 25MG NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND APROTININ INJECTION SOLUTION FOR INJECTION 10 KIU/ML FERRING PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM APROVEL 150MG TABETS TABLET 150MG SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC FRANCE APROVEL 300MG TABLETS TABLET 300MG SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC FRANCE APROVEL75MG TABLET TABLET 75MG SANOFI PHARMA BRISTOL-MYERS SQUIBB SNC FRANCE AQUEOUS CREAM BP CREAM 9% W/W ADAMS HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AQUEOUS CREAM BP CREAM NO ACTIVE ING. THORNTON & ROSS LTD UNITED KINGDOM AQUEOUS CREAM BP CREAM N/A RUSCO LIMITED T/A RUSCO PHARMACEUTICALS UNITED KINGDOM ARAVA FILM-COATED TABLET 10MG HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH GERMANY ARAVA FILM-COATED TABLET 20MG HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH GERMANY ARAVA FILM-COATED TABLET 100MG HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH GERMANY ARCALION TABLETS 200MG SERVIER PAKISTAN ARCALION 200MG COATED TABLETS SERVIER EGYPT INDUSTRIES LTD EGYPT ARCALION 200MG COATED TABLET 200MG LABORATOIRES SERVIER FRANCE ARCALION TABLETS TABLETS 200MG SERVIER PAKISTAN ARCOXIA FILM-COATED TABLETS 120MG MERCK SHARP AND DOHME LIMITED UNITED KINGDOM ARCOXIA FILM COATED TABLETS 90MG MERCK SHARP & DOHME LIMITED UNITED KINGDOM ARCOXIA FILM COATED TABLETS 60MG MERCK SHARP & DOHME LIMITED UNITED KINGDOM AREDIA DRY SUBSTANCE FOR INJ. 15MG/VIAL NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND AREDIA POWDER FOR INJECTION 30MG/VIAL NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND AREDIA POWDER FOR INJECTION 60MG/VIAL NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND AREDIA POWDER FOR INJECTION 90MG/VIAL NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG SWITZERLAND AREDIA POWDER FOR INFUSION 15MG NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - SPAIN SPAIN AREDIA POWDER FOR INFUSION 30MG NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. -SPAIN SPAIN AREDIA POWDER FOR INFUSION 60 MG NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. - SPAIN SPAIN AREDIA POWDER FOR INFUSION 90MG NOVARTIS FARMACEUTICA S.A. -SPAIN SPAIN ARESTON TABLETS 50MG MEDOCHEMIE LTD. CYPRUS ARFEN SUSPENSION 120MG/5ML MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ARFEN 125MG SUPPOSITORY 125MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ARFEN 250MG SUPPOSITORY 250MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ARFEN 500MG TABLET 500MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ARFEN 500MG SUPPOSITORY 500MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ARICEPT 10MG COATED TABLET 10MG EISAI LIMITED UNITED KINGDOM ARIDIL TABLETS N/A CP PHARMACEUTICALS LTD. UNITED KINGDOM ARIDIL TABLETS N/A CP PHARMACEUTICALS LTD. UNITED KINGDOM ARIDIL TABLETS N/A CP PHARMACEUTICALS LTD. UNITED KINGDOM ARIDIL TABLET N/A CP PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM ARIDIL TABLET N/A CP PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM ARIDIL TABLET N/A CP PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM ARILVAX - YELOW FEVER VACCINE FREEZE DRIED PREP F/INJ N/A EVANS MEDICAL LIMITED UNITED KINGDOM ARIMIDEX COATED TABLET 1MG ZENECA LIMITED UNITED KINGDOM ARISTIN-C INJ.SOLUTION OF INFUSION 200MG/100ML ANFARM HELLAS S.A. GREECE ARISTIN-C FILM COATED TABLETS 500MG ANFARM HELLAS S.A. GREECE ARISTIN-C FILM-COATED TABLET 250MG ANFARM HELLAS S.A GREECE ARNETIN 150MG TABLET 150MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ARNETIN 50MG/2ML LIQUID FOR INJECTION 50MG/2ML MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ARNICA CREAM 9% A NELSON AND COMPANY LTD UNITED KINGDOM AROMASIN COATED TABLETS 25MG PHARMACIA & UPJOHN LIMITED ITALY AROMASIN FILM-COATED TABLETS 25MG PHARMACIA ITALIA SPA ITALY ARPHOS ORAL SOLUTION N/A LABORATORIES FOURNIER S.A. FRANCE ART CAPSULE 50MG LABORATOIRES NEGMA FRANCE ART 50 CAPSULES 50MG NEGMA-LERADS FRANCE ARTANE TABLETS 2MG CYANAMID OF GREAT BRITAIN LTD. UNITED KINGDOM ARTEX 5MG SCORED COATED TABLET 5MG LES LABORATOIRES SERVIER FRANCE ARTHRINAL F.C. TABLETS 20MG REMEDICA LTD CYPRUS ARTHROTEC 50 TABLETS N/A MONSANTO PLC UNITED KINGDOM ARTHROTEC 50 TABLETS GASTRO-RESISTANT TABLETS N/A MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ARTHROTEC 50 TABLETS GASTRO-RESISTANT TABLET N/A PHARMACIA LIMITED UNITED KINGDOM ARTHROTEC 75 TABLETS N/A MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ARTHROTEC 75 GASTRO RESISTANT TABLET NA MONSANTO PLC T/A SEARLE UNITED KINGDOM ARTHROTEC TABLETS TABLETS NA SEARLE PAKISTAN ARTHROXEN TABLET 250MG CP PHARMACEUTICALS LTD UNITED KINGDOM ARTHROXEN TABLET 500MG CP PHARMACEUTICALS LIMITED UNITED KINGDOM ARTROSILENE FOAM N/A DOMPE FARMACEUTICI SPA ITALY ARTROSILENE GEL N/A DOMPE FARMACEUTICI SPA ITALY ARTROSILENE "RETARD" CAPSULES 320MG DOMPE FARMACEUTICI SPA ITALY ARTROXICAM CAPSULE 20MG FONTEN FARMACEUTICI S.R.L. ITALY ASCARD TABLETS 75MG ATCO LABORATORIES (PVT) LTD PAKISTAN ASCARD TABLETS 300MG ATCO LABORATORIES (PVT) LTD PAKISTAN ASCARD TABLETS 150MG ATCO LABORATORIES (PVT) LTD PAKISTAN ASCORBIC ACID 100MG TABLETS 100MG PHARMAMED LTD. MALTA ASCORBIC ACID 250MG TABLETS 250MG PHARMAMED LTD. MALTA ASCORBIC ACID 500MG CHEWABLE TABLETS 500MG PHARMAMED LTD. MALTA ASCORBIC ACID BP 100MG TABLET 100MG SUSSEX PHARMACEUTICAL LIMITED UNITED KINGDOM ASCORBIC ACID BP 200MG TABLET 200MG SUSSEX PHARMACEUTICAL LIMITED UNITED KINGDOM ASCORBIC ACID BP 500MG TABLET 500MG SUSSEX PHARMACEUTICAL LIMITED UNITED KINGDOM ASCORBIC ACID BP 50MG TABLET 50MG SUSSEX PHARMACEUTICAL LIMITED UNITED KINGDOM ASCORBIC ACID INJECTION AMPOULE SOLUTION FOR INJECTION 500MG/5ML F.H. FAULDING & CO LTD (T/A DAVID BULL LABS) AUSTRALIA ASCORBIC ACID INJECTION BPC SOLUTION FOR INJECTION 500MG/5ML EVANS MEDICAL LIMITED UNITED KINGDOM ASCOSAL EFFERVESCENT TABLETS N/A DR. GROSSMAN AG PHARMACA SWITZERLAND ASCRIPTIN TABLET N/A RORER PHARMACEUTICALS LTD. (T/A RHONE POULENC RORER) UNITED KINGDOM ASERBINE TOPICAL SOLUTION NA FORLEY LIMITED T/A FORLEY PHARMACEUTICALS UNITED KINGDOM ASERBINE CREAM NA FORLEY LIMITED T/A FORLEY PHARMACEUTICALS UNITED KINGDOM ASILONE ANTACID LIQUID ORAL SUSPENSION N/A SETON PRODUCTS LIMITED UNITED KINGDOM ASILONE ANTACID TABLETS TABLETS N/A SETON PRODUCTS LIMITED UNITED KINGDOM ASILONE HEARTBURN LIQUID ORAL SUSPENSION N/A SETON PRODUCTS LIMITED UNITED KINGDOM ASILONE HEARTBURN TABLETS TABLETS N/A SETON PRODUCTS LIMITED UNITED KINGDOM ASMABEC INHALATION POWDER 50MCG/AC MEDEVA PHARMA LIMITED UNITED KINGDOM ASMABEC CLICKHALER INHALATION POWDER 250MCG/AC MEDEVA PHARMA LIMITED UNITED KINGDOM ASMABEC CLICKHALER 100 INHALATION POWDER 100MCG/AC MEDEVA PHARMA LIMITED UNITED KINGDOM ASMASAL CLICKHALER INHALATION POWDER 95MCG/AC MEDEVA PHARMA LIMITED UNITED KINGDOM ASMOVAL TABLETS 10MG REMEDICA LTD CYPRUS ASPARAGINASE 10000 MEDAC POWDER FOR INJECTION 10000IU MEDAC GMBH GERMANY ASPEGIC 500MG POWDER FOR ORAL SOL. 500MG/SACHET LABORATOIRES SYNTHELABO FRANCE ASPEGIC FOR INJECTION 500MG/5ML POWDER FOR INJECTABLE SOL 500MG/5ML LABORATOIRES SYNTHELABO FRANCE ASPIREM 125 SUPPOSITORIES 125MG REMEDICA LTD CYPRUS ASPIREM 150 E.C. TABLETS 150MG REMEDICA LTD CYPRUS ASPIREM 300 E.C. TABLETS 300MG REMEDICA LTD CYPRUS ASPIREM 75 E.C. TABLETS 75MG REMEDICA LTD CYPRUS ASPIRIN ENTERIC COATED TABLET 75MG THE WALLIS LABORATORY LIMITED UNITED KINGDOM ASPIRIN TABLETS 75MG PHARMAMED LTD. MALTA ASPIRIN TABLETS 75MG PHARMAMED LTD. MALTA ASPIRIN TABLETS 300MG M & A PHARMACHEM LIMITED UNITED KINGDOM ASPIRIN BP 300MG TABLET 300MG SUSSEX PHARMACEUTICAL LIMITED UNITED KINGDOM ASPIRIN BP 75MG TABLET 75MG SUSSEX PHARMACEUTICAL LIMITED UNITED KINGDOM ASPIRIN PLUS C EFFERVESCENT TABLET N/A BAYER VITAL GMBH & CO. KG GERMANY ASPIRIN PROTECT 100 ENTERIC COATED TABLET 100MG BAYER VITAL GMBH & CO. KG GERMANY ASPIRIN PROTECT 300 ENTERIC COATED TABLET 300MG BAYER VITAL GMBH & CO. KG GERMANY ASPIRIN TABLETS 75MG EC GASTRO-RESISTANT TABS 75MG THE WALLIS LABORATORY LIMITED UNITED KINGDOM ASPIRIN TABLETS DISPERSIBLE BP DISPERSIBLE TABLETS 75MG CP PHARMACEUTICALS LTD. UNITED KINGDOM ASPRO 320MG TABLET 320MG LABORATOIRES ROCHE NICHOLAS S.A. FRANCE ASPRO 500MG EFFERVESCENT TABLET 500MG LABORATOIRES ROCHE NICHOLAS S.A. FRANCE ASTHALIN 4 TABLET TABLET 4MG CIPLA LTD. INDIA ASTHALIN INHALER INHALATION AEROSOL 100MCG/DOSE CIPLA LIMITED INDIA ASTHALIN RESPIRATOR SOLUTION RESPIRATOR SOLUTION 5MG/1ML CIPLA LIMITED INDIA ASTHALIN SYRUP SYRUP N/A CIPLA LTD INDIA ASTIZOL TABLETS 10MG DAR AL DAWA DEVELOPMENT AND INVESTMENT CO LIMITED JORDAN ASTRIX 100 CAPSULE 100MG FAULDING PHARMACEUTICALS AUSTRALIA ASYRAN TABLETS 150MG DELTA HF ICELAND ASYRAN TABLETS 300MG DELTA HF ICELAND ATACAND TABLET 16MG ASTRA PHARMACEUTICALS LIMITED SWEDEN ATACAND 8MG TABLET 8MG ASTRA PHARMACEUTICALS LTD SWEDEN ATALINE 2.5MG TABLET 2.5MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ATARAX FILM-COATED TABLET 25MG U.C.B. S.A. BELGIUM ATARAX SYRUP 2MG/ML U.C.B. S.A. BELGIUM ATARAX TABLET 25MG UNITED CHEMICALS OF BELGIUM PAKISTAN ATENOLOL TABLETS 50MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM ATENOLOL TABLETS 100MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM ATENOLOL TABLETS 100MG PHARMAMED LTD. MALTA ATENOLOL TABLETS 50MG PHARMAMED LTD. MALTA ATENOLOL COATED TABLETS 100MG GENERICS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM ATENOLOL DELTA TABLETS 25MG DELTA HF ICELAND ATENOLOL DELTA TABLETS 50MG DELTA HF ICELAND ATENOLOL DELTA TABLETS 100MG DELTA HF ICELAND ATENOLOL DENK 50 FILM-COATED TABLETS 50MG E.DENK OHG GERMANY ATENSIN 10MG TABLET 10MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ATENSIN 40MG TABLET 40MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS ATIVAN TABLETS 2.5MG JOHN WYETH & BROTHER LIMITED T/A WYETH LABORATORIES IRELAND ATIVAN 1MG TABLETS 1MG WYETH-PHARMA GMBH GERMANY ATIVAN 1MG TABLETS 1MG JOHN WYETH AND BROTHER LTD T/A WYETH LABORATORIES UNITED KINGDOM ATIVAN 2MG TABLET 2MG WYETH-PHARMA GMBH GERMANY ATIVAN 2MG TABLETS 2MG JOHN WYETH AND BROTHER LIMITED T/A WYETH LABORATORIES IRELAND ATODEL TABLETS 1MG REMEDICA LTD. CYPRUS ATODEL TABLETS 2MG REMEDICA LTD. CYPRUS ATODEL 1 TABLETS 1MG REMEDICA LTD CYPRUS ATODEL 2 TABLETS 2MG REMEDICA LTD CYPRUS ATODEL 5 TABLETS 5MG REMEDICA LTD CYPRUS ATOMASE AQUEOUS NASAL SPRAY NASAL SPRAY 50MCG/DOSE DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD. NEW ZEALAND ATROMID-S CAPSULES 500MG ZENECA LIMITED UNITED KINGDOM ATROPINA 1% FARMIGEA OPHTHALMIC DROPS 5MG FARMIGEA SPA ITALY ATROPINE SOLUTION FOR INJECTION 0.5MG/ML PHARMAMED PARENTERALS LTD. MALTA ATROPINE DISPERSA 1% EYE DROPS 1% W/V CIBA VISION AG SWITZERLAND ATROPINE DISPERSA 1.0% EYE DROPS 10.0MG/ML NOVARTIS OPHTHALMICS AG SWITZERLAND ATROPINE INJECTION BP MINIJECT SOLUTION FOR INJECTION N/A INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM ATROPINE INJECTION BP MINIJET SOLUTION FOR INJECTION 0.1MG/ML INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD UNITED KINGDOM ATROPINE MINIJET SOLUTION FOR INJECTION 0.1MG/ML INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM ATROPINE SULFATE INJECTION USP SOLUTION FOR INJECTION 0.1MG/ML ABBOTT LABORATORIES UNITED STATES OF AMERICA ATROPINE SULPHATE TABLETS 600 MCG CP PHARMACEUTICALS LIMITED UNITED KINGDOM ATROPINE SULPHATE TABLETS 600MCG CP PHARMACEUTICALS LTD. UNITED KINGDOM ATROPINE SULPHATE SOLUTION FOR INJECTION 600MCG/ML ANTIGEN PHARMACEUTICALS IRELAND ATROPINE SULPHATE INJECTION 0.5MG INJECTION SOLUTION 0.05% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY ATROPINE SULPHATE INJECTION 1MG INJECTION SOLUTION 0.1% W/V B.BRAUN MELSUNGEN AG GERMANY ATROPINE SULPHATE INJECTION BP SOLUTION FOR INJECTIONS 600MCG/1ML ANTIGEN PHARMACEUTICALS LIMITED IRELAND ATROPINE SULPHATE INJECTION BP 600MCG/ML SOLUTION FOR INJECTION 600MCG/ML MACARTHYS LABORATORIES LIMITED T/A MARTINDALE LIMITED UNITED KINGDOM ATROVENT NEBULISER SOLUTION 500MCG/2ML BOEHRINGER INGELHEIM LTD UNITED KINGDOM ATROVENT N METERED AEROSOL PUFF SOLUTION 20MCG BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG - GERMANY GERMANY ATROVENT NASAL PUMP SPRAY 0.03% NASAL PUMP SPRAY 0.314MG/ML BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG GERMANY AUDAX EAR DROPS DROPS N/A MUNDIPHARMA PHARMACEUTICALS LTD. CYPRUS AUGMENTIN TABLET 375MG SMITH KLINE & BEECHAM PAKISTAN AUGMENTIN TABLET N/A SMITH KLINE & BEECHAM PAKISTAN AUGMENTIN 1.2G IV POWDER FOR INJECTION N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN 156MG SUSPENSION POWDER FOR ORAL SOLUTION N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN 1G COATED TABLET N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN 228MG SUSPENSION POWDER FOR ORAL SUSPEN. N/A SMITHKLINE BEECHAM PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN 312MG SUSPENSION POWDER FOR ORAL SOLUTION N/A BEECHAM PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN 457MG SUSPENSION POWDER FOR ORAL SUSPEN. N/A SMITHKLINE BEECHAM PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN 600MG IV POWDER FOR INJECTION N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN 625MG TABLETS COATED TABLET N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN 625MG TABS. TWICE DAILY DOSING COATED TABLET N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN DISPERSIBLE TABLETS 375MG TABLET FOR ORAL SOLUTION N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN INFANT DROPS POWDER FOR ORAL SOLUTION N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AUGMENTIN TABLETS 375MG COATED TABLET N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM AULIN TABLETS 100MG HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD. IRELAND AULIN ORAL POWDER FOR RECON. 100MG/SACHET HELSINN BIREX PHARMACEUTICALS LTD. IRELAND AUNATIV SOLUTION FOR INJECTION 250IU/ML PHARMACIA & UPJOHN AB SWEDEN AUNATIV SOLUTION FOR INJECTION SOLUTION FOR INJECTION 200IU/ML BIOVITRUM SWEDEN AUREOMYCIN OINTMENT OINTMENT 3% W/W CYANAMID OF GREAT BRITAIN LTD. UNITED KINGDOM AUREOMYCIN SALBE OINTMENT 3G/100G LEDERLE ARZNEIMITTEL GMBH & CO GERMANY AUREOMYCINE MONOT 3% OINTMENT 3% LABORATOIRES MONOT FRANCE AURIGOUTTE EAR DROPS N/A LABORAOIRES MONOT FRANCE AVALOX 400MG FILM-COATED TABLET 400MG BAYER VITAL GMBH & CO. KG GERMANY AVANDIA TABLET 2MG SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION UNITED STATES OF AMERICA AVANDIA TABLET 4MG SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION UNITED STATES OF AMERICA AVANDIA TABLET 8MG SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION UNITED STATES OF AMERICA AVANDIA FILM-COATED TABLETS 1MG SMITHKLINE BEECHAM PLC EUROPEAN COMMUNITY AVANDIA FILM-COATED TABLETS 2MG SMITHKLINE BEECHAM PLC EUROPEAN COMMUNITY AVANDIA FILM COATED TABLETS 4MG SMITHKLINE BEECHAM PLC EUROPEAN COMMUNITY AVANDIA FILM COATED TABLETS 8MG SMITHKLINE BEECHAM PLC EUROPEAN COMMUNITY AVANT 1.5MG TABLET 1.5MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AVANT 10MG TABLET 10MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AVANT 5MG TABLET 5MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AVAXIM SUSPENSION FOR INJECTION 160 AU/0.5ML PASTEUR MERIEUX FRANCE AVELOX FILM-COATED TABLET 400MG BAYER VITAL GMBH & CO. KG GERMANY AVERNOL TABLETS 25MG MEDOCHEMIE LTD. CYPRUS AVIPUR TABLETS 50,000IU TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. ISRAEL AVIPUR TABLETS TABLET 50,000 IU TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD ISRAEL AVIRAL-200 TABLETS 200MG MEPHA PHARMA AG SWITZERLAND AVIRAL-400 TABLETS 400MG MEPHA PAHRMA AG SWITZERLAND AVIRAL-800 TABLETS 800MG MEPHA PHARMA AG SWITZERLAND AVOCLOR TABLET 250MG ZENECA LIMITED UNITED KINGDOM AVOMINE TABLETS 25MG MANX PHARMA LIMITED UNITED KINGDOM AVOMINE TABLET 25MG RHONE-POULENC RORER PAKISTAN (PVT) LIMITED PAKISTAN AVONEX POWDER + SOLVENT FOR INJ. 30UG/ML BIOGEN FRANCE S.A. FRANCE AVONEX POWDER AND SOLVENT FOR INJ 30MCG BIOGEN FRANCE S.A. EUROPEAN COMMUNITY AXETINE 250MG POWDER FOR INJECTION 250MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AXETINE 750MG POWDER FOR INJECTION 750MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AXSAIN CREAM 0.075% W / W BIOGLAN LABORATORIES LTD UNITED KINGDOM AXURA FILM-COATED TABLETS 10MG MERZ PHARMACEUTICALS GMBH EUROPEAN COMMUNITY AXURA ORAL DROPS SOLUTION 10MG/G MERZ PHARMACEUTICALS GMBH EUROPEAN COMMUNITY AZACTAM POWDER FOR INJECTION 500MG BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A ITALY AZACTAM POWDER FOR INJECTION 1G BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A ITALY AZACTAM POWDER FOR INJECTION 1G E R SQUIBB & SONS LIMITED UNITED KINGDOM AZACTAM POWDER FOR INJECTION 2GM ER SQUIBB & SONS LIMITED UNITED KINGDOM AZAMUN FILM COATED TABLET 50MG DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD NEW ZEALAND AZANTAC 150MG EFFERVESCENT TABLET 150MG GLAXO WELLCOME FRANCE AZANTAC 300MG EFFEVESCENT TABLET 300MG GLAXO WELLCOME FRANCE AZATHIOPRINE BP FILM COATED TABLETS 50MG GENERICS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM AZATHIOPRINE PCH TABLET 50MG PHARMACHEMIE BV NETHERLANDS AZATHIOPRINE TABLETS 50MG TABLETS 50MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM AZATHIOPRINE TABLETS BP 50MG FILM COATED TABLETS 50MG GENERICS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM AZATRILEM TABLETS 50MG LEMERY S.A. MEXICO AZEE, AZITHROMYCIN CAPSULES USP CAPSULES 250 MG CIPLA LTD. INDIA AZELDERM CREAM 20%W/W KLEVA LIMITED GREECE AZEPTIL 250MG CAPSULE 250MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AZEPTIL 500MG CAPSULE 500MG MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AZEPTIL 500MG/5ML LIQUID FOR INJECTION 500MG/5ML MEDOCHEMIE LTD CYPRUS AZITHROMYCIN CAPSULE 250MG PFIZER LIMITED UNITED KINGDOM AZOPT OPHTHALMIC SUSPENSION 10MG/ML ALCON LABORATORIES INC. UNITED STATES OF AMERICA AZOPT EYE DROPS SOLUTION 10MG/ML ALCON LABORATORIES UK LIMITED EUROPEAN COMMUNITY BABY MELTUS FOR BABIES COUGHS ORAL SOLUTION 0.42 ML CUPAL LIMITED UNITED KINGDOM BACLOFEN TABLETS 10MG TABLET 10MG GENERICS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM BACLOFEN TABLETS 10MG TABLET 10MG GENERICS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM BACLOFEN TABLETS 10MG TABLETS 10MG NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM BACLON 10MG TABLET 10MG LEIRAS OY FINLAND BACTROBAN OINTMENT 2% W/W BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM BACTROBAN CREAM 2% W/W SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS UNITED STATES OF AMERICA BACTROBAN CREAM CREAM 2% W/W BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM BACTROBAN NASAL OINTMENT 2% W/W NASAL OINTMENT 2% W/W BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM BALANCED SALT SOLUTION (AKORN) IRRIGATING SOLUTION N/A TAYLOR PHARMACEUTICALS UNITED STATES OF AMERICA BALKIS 0.05% NASAL DROPS SOLUTION 0.05% W/V DOLORGIET GMBH & CO. KG GERMANY BALKIS 0.1% NASAL DROPS SOLUTION 0.1% W/V DOLORGIET GMBH & CO. KG GERMANY BALKIS NASAL SPRAY SOLUTION 1MG/ML DOLORGIET GMBH & CO. KG GERMANY BALKIS NASAL SPRAY SOLUTION NASAL SPRAY 1MG/ML DOLORGIET GMBH & CO KG GERMANY BALMOSA CREAM N/A PHARMAX LIMITED UNITED KINGDOM BALTO FOOT BALM OINTMENT N/A G R LANE HEALTH PRODUCTS LTD UNITED KINGDOM BARILUX HD POWDER 96.805% W/W GOLDHAM PHARMA GMBH GERMANY BAYCUTEN N CREAM N/A BAYER VITAL GMBH & CO. AG GERMANY BAYCUTEN N CREAM N/A BAYER PAKISTAN BAYCUTEN-N CREAM N/A BAYER PAKISTAN BAYRO GEL GEL NA TROPON GMBH GERMANY BAYROGEL GEL 50MG/G BAYER VITAL GMBH & CO. KG GERMANY BAZUKA EXTRA STRENGTH GEL GEL 26% W/W DIOMED DEVELOPMENTS LIMITED T/A DERMAL LABORATORIES UNITED KINGDOM BAZUKA GEL GEL N/A DIOMED DEVELOPMENTS LIMITED T/A DERMAL LABORATORIES UNITED KINGDOM BCG VACCINE INTRADERMAL BP FREEZE DIRED PREP. F/INJ. N/A EVANS MEDICAL LIMITED UNITED KINGDOM BCG VACCINE INTRADERMAL BP ISONIAZID RES FREEZE DRIED PREP F/INJ N/A EVANS MEDICAL LIMITED UNITED KINGDOM BCG VACCINE PERCUTANEOUS BP FREEZE DRIED PREP F/INJ N/A EVANS MEDICAL LIMITED UNITED KINGDOM BCG VACCINE SSI POWDER FOR INJECTION 0.75MG/ML STATENS SERUM INSTITUT DENMARK BEBEGEL RECTAL GEL N/A ASTA MEDICA FRANCE BECADRIL 500 CASULES 500MG REMEDICA LTD CYPRUS BECEDRIL 1G TABLETS 1G REMEDICA LTD CYPRUS BECEVIT S.C. TABLETS N/A REMEDICA LTD CYPRUS BECEVIT TABLETS NA REMEDICA LTD. CYPRUS BECLATE 250 INHALER INHALER 250MCG/ACTUATIO CIPLA LIMITED INDIA BECLATE-50 INHALER 50MCG CIPLA LIMITED INDIA BECLAZONE 100 INHALER 100MCG/DOSE NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM BECLAZONE 100 CFC-FREE INHALER 100MCG/DOSE NORTON (WATERFORD) IRELAND BECLAZONE 250 INHALER 250MCG/DOSE NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM BECLAZONE 250 CFC-FREE INHALER INHALER 250MCG/DOSE NORTON (WATERFORD) IRELAND BECLAZONE 50 INHALER 50MCG/DOSE NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM BECLAZONE 50 CFC-FREE INHALER INHALER 50MCG/DOSE NORTON (WATERFORD) UNITED KINGDOM BECLAZONE 50 EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER 50MCG/DOSE NORTON (WATERFORD) IRELAND BECLAZONE EASI-BREATHE CFC-FREE INHALER 250MCG/DOSE NORTON (WATERFORD) IRELAND BECLOFORTE METERED AEROSOL N/A GLAXOWELLCOME PAKISTAN BECLOFORTE INHALER AEROSOL 250 MCG/AC GLAXO WELLCOME UK LTD T/A ALLEN & HANBURYS UNITED KINGDOM BECLOFORTE INHALER AEROSOL 250MCG/DOSE GLAXO WELLCOME UK LIMITED UNITED KINGDOM BECLOMETASONE DIPROPIONATE 50MCG AQUEOUS NASAL SPRAY 0.039%W/V ASHBOURNE PHARMACEUTICAL (HOLDINGS) LIMITED UNITED KINGDOM BECLOMETHASONE DIPROPIONATE AQUEOUS NASAL SPRAY 50MCG/DOSE NORTON HEALTHCARE LIMITED UNITED KINGDOM BECLOMETHASONE DIPROPIONATE AQ. NASAL SP NASAL SPRAY 50MCG/ACTUATION GENERICS (UK) LIMITED UNITED KINGDOM BECLOMIST NASAL SPRAY FOR HAYFEVER NASAL SPRAY 50MCG/ACTUATION PARKFIELDS PHARMACEUTICALS LIMITED UNITED KINGDOM BECONASE ALLERGY NASAL SPRAY 50MCG/AC GLAXO WELLCOME UK LTD T/A ALLEN & HANDURYS UNITED KINGDOM BECONASE AQUEOUS NASAL SPRAY NASAL SPRAY 50MCG/AC GLAXO WELLCOME UK LTD T/A ALLEN & HANBURYS UNITED KINGDOM BECONASE AQUEOUS NASAL SPRAY NASAL SPRAY 50UG/AC GLAXO WELLCOME UK LIMITED T/A ALLEN & HANDBURYS UNITED KINGDOM BECONASE AQUEOUS NASAL SPRAY NASAL SPRAY SUSPENSION 50MCG/DOSE ALLEN FARMACEUTICA S.A. SPAIN BECONASE HAYFEVER NASAL SPRAY 50MCG/AC GLAXO WELLCOME UK LIMITED UNITED KINGDOM BECONASE HAYFEVER NASAL SPRAY 50UG/AC GLAXO WELLCOME UK LIMITED T/A ALLEN & HANDBURYS UNITED KINGDOM BECOTIDE AEROSOL F/INH. 50MCG/DOSE GLAXOWELLCOME PAKISTAN BECOTIDE 100 INHALER AEROSOL 100MCG/AC GLAXO WELLCOME UK LTD T/A ALLEN & HANBURYS UNITED KINGDOM BECOTIDE 100 INHALER AEROSOL 100UG/AC GLAXO WELLCOME UK LIMITED UNITED KINGDOM BECOTIDE 50 INHALER AEROSOL 50MCG/AC GLAXO WELLCOME UK LTD T/A ALLEN & HANBURYS UNITED KINGDOM BECOTIDE 50 INHALER AEROSOL 50MCG/DOSE GLAXO WELLCOME UK LIMITED UNITED KINGDOM BECOZYM FORTE SUGAR-COATED TABLET N/A ROCHE PHARMA (SCHWEIZ) AG SWITZERLAND BEECHAM 75MG ASPIRIN TABLETS TABLET 75MG BEECHAM GROUP PLC T/A SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER HEALTHCARE UNITED KINGDOM BEECHAM DAY NURSE ORAL SOLUTION N/A BEECHAM GROUP PLC UNITED KINGDOM BEECHAMS ALL-IN-ONE ORAL SOLUTION N/A BEECHAM GROUP PLC T/A SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER HEALTHCARE UNITED KINGDOM BEECHAMS COLD AND FLU HOT BLACKCURRANT POWDER FOR ORAL SOLUTION N/A BEECHAM GROUP PLC T/A SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER HEALTHCARE UNITED KINGDOM BEECHAMS COLD AND FLU HOT LEMON POWDER FOR ORAL SOLUTION N/A BEECHAM GROUP PLC T/A SMITHKLINE BEECHAM CONSUMER HEALTHCARE UNITED KINGDOM