Règlement grand-ducal du 13 novembre 1967 concernant les échanges d’animaux d’élevage, de rente et de boucherie des espèces bovine et porcine entre le

1071 MEMORIAL MEMORIAL Journal Officiel du Grand-Duché de Luxembourg Amtsblatt des Großherzogtums Luxemburg RECUEIL DE LEGISLATION A  N° 74 22 novembre 1967 SOMMAIRE Règlement grand-ducal du 13 novembre 1967 concernant les échanges d’animaux d’élevage, de rente et de boucherie des espèces bovine et porcine entre le Grand-Duché de Luxembourg et les autres Etats Membres de la Communauté Economique Européenne . . . . . . . . . . . . . . . 1072 1072 Règlement grand-ducal du 13 novembre 1967 concernant les échanges d´animaux d´élevage, de rente et de boucherie des espèces bovine et porcine entre le Grand-Duché de Luxembourg et les autres Etats Membres de la Communauté Economique Européenne. Nous JEAN, par la grâce de Dieu, Grand-Duc de Luxembourg, Duc de Nassau, etc., etc., etc.; Vu la directive du Conseil de la Communauté Economique Européenne du 26 juin 1964, relative à des problèmes de police sanitaire en matière d’échanges intracommunautaires d’animaux des espèces bovine et porcine; Vu la directive du Conseil de la Communauté Economique Européenne du 25 octobre 1966 modifiant la directive du Conseil de la Communauté Economique Européenne du 26 juin 1964 relative à des problèmes de police sanitaire en matière d’échanges intracommunautaires d’animaux des espèces bovine et porcine; Vu la loi du 29 juillet 1912 concernant la police sanitaire du bétail et l’amélioration des chevaux et des bêtes à cornes; Vu l’arrêté grand-ducal du 7 juin 1948 concernant l’exécution de la loi du 29 juillet 1912 sur la police sanitaire du bétail; Vu l’article 27 de la loi du 8 février 1961 sur l’organisation du Conseil d’Etat et considérant qu’il y a urgence; Sur le rapport de Notre Ministre de l’Agriculture et de la Viticulture et après délibération du Gouvernement en Conseil; Arrêtons: Les échanges, à l’exception du transit, de bovins de rente, d’élevage et de boucherie entre le Grand-Duché de Luxembourg et les autres Etats membres de la Communauté Economique Européenne sont soumis au contrôle sanitaire et se font par les postes frontaliers indiqués à l’annexe I A du présent règlement. L’abattage des bovins et porcs de boucherie se fait dans les abattoirs indiqués à l’annexe I B du présent règlement. Art. 2. Au sens du présent chapitre on entend par:

1. a)Exploitation: l’établissement agricole ou l’étable de négociant officiellement contrôlée, située sur le territoire de l’Etat membre de la Communauté Economique Européenne et dans lequel des animaux d’élevage, de rente ou de boucherie sont détenus ou sont élevés de façon habituelle;
2. b)Animal de boucherie: l’animal des espèces bovine et porcine destiné, sitôt arrivé dans le GrandDuché de Luxembourg, à être conduit directement à l’abattoir ou sur un marché attenant à un abattoir dont la réglementation ne permet la sortie de tous les animaux, notamment à l’issue du marché, que pour un abattoir désigné à cet effet. Les animaux doivent être abattus dans cet abattoir soixante-douze heures au plus tard après leur entrée dans le marché;
3. c)Animaux de rente ou d´élevage: les animaux des espèces bovine et porcine autres que ceux mentionnés à l’alinéa précédent, notamment ceux destinés à l’élevage, à la production de lait, de viande ou au travail;
4. d)Animal de l´espèce bovine indemne de tuberculose: l’animal de l’espèce bovine qui satisfait aux conditions énumérées à l’annexe A, point I 1;
5. e)Cheptel bovin officiellement indemne de tuberculose: le cheptel bovin qui satisfait aux conditions énumérées à l’annexe A, point I 2;
6. f)Animal de l´espèce bovine indemne de brucellose: l’animal de l’espèce bovine qui satisfait aux conditions énumérées à l’annexe A, point II a 1;
7. g)Cheptel bovin officiellement indemne de brucellose: le cheptel bovin qui satisfait aux conditions énumérées à l’annexe A, point II A 2; Art. 1er. 1073
8. h)Cheptel bovin indemne de brucellose: le cheptel bovin qui satisfait aux conditions énumérées à l’annexe A, point II A 3;
9. i)Animal de l´espèce porcine indemne de brucellose: l’animal de l’espèce porcine qui satisfait aux condi- tions énumérées à l’annexe A, point II B 1;
10. j)Cheptel porcin indemne de brucellose: le cheptel porcin qui satisfait aux conditions énumérées à l’annexe A, point II B 2;
11. k)Zone indemne d´épizootie: une zone d’un diamètre de vingt kilomètres dans laquelle, selon les constatations officielles, il n’a pas eu depuis trente jours au moins avant l’embarquement: 1. pour les animaux de l’espèce bovine: aucun cas de fièvre aphteuse; 2. pour les animaux de l’espèce porcine: aucun cas de fièvre aphteuse, de peste porcine ou de paralysie porcine contagieuse (maladie de Teschen); I) Maladies à déclaration obligatoire: les maladies énumérées à l’annexe E. Art. 3. Ne peuvent être expédiés vers le territoire du Grand-Duché de Luxembourg en provenance d’un autre Etat membre ou inversément que des animaux des espèces bovine et porcine qui remplissent les conditions générales fixées à l’alinéa 7 du présent article ainsi que les conditions spéciales fixées pour certaines catégories d’animaux des espèces bovine et porcine aux alinéas 3 à 6 du présent article. Les animaux des espèces bovine et porcine doivent:
12. a)être exempts, au jour d’embarquement, de signe clinique de maladie;
13. b)avoir été acquis dans une exploitation répondant officiellement aux conditions suivantes:  être située au centre d’une zone indemne d’épizootie;  être indemne depuis trois mois avant l’embarquement de fièvre aphteuse, de brucellose, de peste porcine et de paralysie contagieuse des porcs (maladie de Teschen);  être indemne depuis au moins trente jours avant l’embarquement de toute autre maladie contagieuse soumise à déclaration obligatoire;
14. c)avoir séjourné dans l’exploitation visée à la lettre
15. b)pendant les trente derniers jours avant l’embarquement, ou depuis leur naissance en ce qui concerne les animaux de rente et d’élevage;
16. d)être identifiée par une marque auriculaire officielle qui peut être remplacée, chez les animaux de l’espèce porcine, par une estampille durable permettant l’identification;
17. e)être acheminés directement de l’exploitation au lieu précis d’embarquement:  sans entrer en contact avec des animaux biongulés autres que des animaux des espèces bovine et porcine;  en les séparant, animaux d’élevage ou de rente d’une part, animaux de boucherie d’autre part;  à l’aide de moyens de transport et de contention préalablement nettoyés et désinfectés avec un désinfectant autorisé dans le pays expéditeur;
18. f)être embarqués, en vue de leur transport, conformément aux conditions de la lettre
19. e)du présent paragraphe, en un lieu précis au centre d’une zone indemne d’épizootie;
20. g)être, après l’embarquement, acheminés directement et dans les délais les plus brefs vers le poste frontalier du pays expéditeur;
21. h)être accompagnés au cours de leur transport d’un certificat sanitaire conforme à l’annexe F (modèle I à IV) établi le jour de l’embarquement et dont la durée de validité sera de dix jours. Les bovins d’élevage ou de rente doivent en outre:
22. a)lorsqu’il s’agit d’animaux âgés de plus de quatre mois avoir été vaccinés 15 jours au moins et quatre mois au plus avant l’embarquement contre les types A, O et C du virus aphteux, à l’aide d’un vaccin autorisé par le pays expéditeur; 1074
23. b)provenir d’un cheptel bovin officiellement indemne de tuberculose, être eux-mêmes indemnes de tuberculose et notamment lorsqu’il s’agit d’animaux âgés de plus de six semaines avoir réagi négativement à une intradermotuberculination pratiquée conformément aux dispositions des annexes A et B;
24. c)provenir d’un cheptel bovin officiellement indemne de brucellose, être eux-mêmes indemnes de brucellose et notamment lorsqu’il s’agit d’animaux âgés de plus de douze mois avoir présenté un titre brucellique inférieur à trente unités internationales agglutinantes par millilitre conformément aux dispositions des annexes A et G;
25. d)lorsqu’il s’agit de vaches laitières, ne pas présenter de signe clinique de mammite; en outre, l’analyse de leur lait, pratiquée conformément aux dispositions de l’annexe D, ne doit avoir décelé ni indice d’un état inflammatoire caractérisé, ni germe spécifiquement pathogène. Les porcs d’élevage ou de rente doivent provenir d’un cheptel porcin indemne de brucellose, être eux-mêmes indemnes de brucellose et avoir présenté un titre brucellique inférieur à trente unités internationales agglutinantes par millilitre, conformément aux dispositions des annexes A et C; la séro-agglutination n’est exigée que pour les porcs d’un poids supérieur à 25 kilogrammes. Les animaux de boucherie ne peuvent pas être des animaux des espèces bovine ou porcine à éliminer dans le cadre d’un programme national d’éradication des maladies contagieuses. Les bovins de boucherie âgés de plus de quatre mois doivent en outre avoir été vaccinés quinze jours au moins et quatre mois au plus avant l’embarquement contre les types A, O et C du virus aphteux, à l’aide d’un vaccin autorisé par le pays expéditeur; la durée de validité de la vaccination est de 12 mois pour les bovins revaccinés à la suite d’une vaccination annuelle officielle. Sont admis au Grand-Duché de Luxembourg, les animaux d’élevage ou de rente ou les animaux de boucherie acquis sur un marché répondant aux conditions suivantes:
26. a)être placé sous le contrôle d’un vétérinaire officiel;
27. b)être situé au centre d’une zone indemne d’épizootie et se trouver dans une localité où ne se tient pas le même jour d’autre marché de bétail;
28. c)ne servir après désinfection soit qu’à des animaux de rente ou d’élevage, soit qu’à des animaux de boucherie, répondant aux conditions prévues aux alinéas 2 à 6 et à l’article 4 du présent règlement; ces animaux doivent avoir été acheminés vers le marché, conformément aux dispositions de l’alinéa 2, lettre e). La durée du rassemblement des animaux en dehors de l’exploitation d’or.gine, notamment sur le marché dans le lieu de rassemblement ou dans le lieu précis d’embarquement, doit être imputée sur le délai de trente jours prévu à l’alinéa 2, lettre
29. c)sans que cette durée puisse excéder quatre jours. La liste des marchés agréés d’animaux d’élevage ou de rente et des marchés agréés d’animaux de boucherie prévus à l’alinéa 7, est communiquée aux autres Etats membres et à la Commission de la Communauté Economique Européenne. Dans le cas prévu à l’alinéa 7, des mentions correspondantes doivent être portées sur les certificats sanitaires, conformément à l’annexe F (modèle I à IV). Si l’exploitation ou la zone où elle se trouve est frappée de mesures d’interdictions prises à la suite de l’apparition d’une maladie contagieuse, les délais indiqués à l’alinéa 2, lettre b), tirets 2 et 3 du présent article et à l’article 2, alinéa 1er , lettre 1) du présent règlement prennent effet à partir de la date à laquelle ces mesures d’interdiction ont été levées. Art. 4. Tous les animaux destinés aux échanges intracommunautaires doivent avoir séjourné sur le territoire du pays expéditeur avant le jour de l’embarquement:
30. a)depuis au moins six mois s’il s’agit d’animaux d’élevage ou de rente;
31. b)depuis au moins trois mois s’il s’agit d’animaux de boucherie. 1075 Lorsque ces animaux sont âgés respectivement de moins de six ou trois mois, ils devront avoir séjourné sur le territoire de l’Etat membre expéditeur depuis leur naissance. Dans tous les cas prévus à l’alinéa 1 er du présent paragraphe des mentions correspondantes doivent être portées sur les certificats sanitaires, conformément à l’annexe F (modèle I à IV). Art. 5. Les vaccins visés à l’article 3, alinéa 6 du présent règlement doivent provenir d’instituts d’un des Etats membres, sauf dans le cas où de nouvelles données scientifiques ou l’absence de vaccins considérés jusqu’alors comme appropriés rendent nécessaire une acquisition en dehors de la Communauté Economique Européenne. Art. 6. L’introduction sur le territoire du Grand-Duché de Luxembourg des espèces bovine et porcine est interdite s’il a été constaté, à l’occasion d’un examen pratiqué au poste frontalier par le vétérinaire-inspecteur:
32. a)que ces animaux sont atteints, suspects d’être atteints ou contaminés d’une maladie contagieuse;
33. b)que les dispositions des articles 3 et 4 du présent règlement n’ont pas été observées pour ces ani- maux. Pourtant à la demande de l’expéditeur ou de son mandataire, la réexpédition des animaux peut être autorisée pour autant que des considérations de police sanitaire ne s’y opposent pas. Lorsque l’introduction d’animaux a été interdite en raison de l’une des causes visées à l’alinéa 1, lettre
34. a)du présent paragraphe et que le pays expéditeur, ou le pays de transit, n’autorise pas dans les huit heures leur réexpédition, l’abattage ou la mise à mort de ces animaux peut être ordonnée. Les animaux de boucherie, qui ont été conduits, sitôt arrivés dans le pays destinataire, directement dans un abattoir, doivent y être abattus dans les délais les plus brefs conformément aux exigences de police sanitaire. Les animaux de boucherie qui ont été conduits sitôt arrivés sur un marché attenant à un abattoir dont la réglementation ne permet la sortie de tous les animaux que vers un abattoir autorisé doivent être abattus dans cet abattoir dans les soixante-douze heures au plus tard après leur entrée dans le marché. L’Inspection Générale Vétérinaire peut, pour des raisons de police sanitaire, désigner l’abattoir vers lequel ces animaux doivent être acheminés. Si des faits qui auraient justifié l’application de l’alinéa 1 du présent article se manifestent après l’introduction sur le territoire du Grand-Duché d’animaux d’élevage ou de rente, l’autorité centrale compétente du pays expéditeur doit, à la demande de l’Inspection Générale Vétérinaire, faire effectuer les investigations nécessaires et lui en communiquer le résultat sans délai. Les décisions de l’autorité compétente prises en vertu des alinéas 1 à 3, du présent article sont communiqués à l’expéditeur ou à son mandataire avec mention des motifs. Lorsque la demande en est faite ces décisions motivées sont communiquées par écrit avec mention des voies de recours prévues par la législation en vigueur ainsi que des formes et des délais dans lesquels elles sont ouvertes. Ces décisions sont également communiquées à l’autorité centrale compétente du pays expéditeur. Art. 7. Les autorisations générales ou particulières peuvent être accordées pour l’introduction sur le territoire luxembourgeois de bovins d’élevage, de rente ou de boucherie, qui:
35. a)en dérogation de l’alinéa 3, lettre
36. a)et de l’alinéa 6 de l’article 3 du présent règlement, n’ont pas fait l’objet d’une vaccination anti-aphteuse, si aucun cas de fièvre aphteuse n’a été officiellement constaté dans le pays expéditeur et dans les pays de transit intéressés depuis six mois au moins à compter de la date d’embarquement.
37. b)les bovins destinés à la production de viande, âgés de moins de trente mois, qui, en dérogation de l’article 3, paragraphe 3, alinéa
38. c)du présent règlement, ne proviennent pas d’un cheptel bovin officiellement indemne de brucellose ni d’un cheptel bovin indemne de brucellose. Toutefois, ces animaux doivent avoir présenté un titre brucellique inférieur à 30 unités internationales (U.I.) agglutinantes par millilitre, lors d’une séro-agglutination pratiquée conformément aux dispositions des annexes A et C. Ils doivent porter une marque particulière. 1076 En cas d’octroi d’une autorisation prévue à l’alinéa 1er du présent article, il y a lieu, en cas de transit d’obtenir une autorisation correspondante du pays de transit intéressé. Il doit être fait mention dans les certificats sanitaires, dont les modèles figurent à l’annexe F (modèle I et II), qu’il a été fait usage de la possibilité prévue à l’alinéa 1 er du présent article. Art. 8. S’il y a danger de propagation de maladies des animaux par l’introduction sur le territoire luxembourgeois de bovins et de porcs en provenance d’un autre Etat membre, les mesures suivantes peuvent être prises par le Ministre de l’Agriculture:
39. a)en cas d’apparition d’une maladie épizootique dans un autre Etat membre, l’introduction de porcs ou de bovins en provenance des parties du territoire de cet Etat membre où cette maladie est apparue pourra être temporairement interdite ou restreinte;
40. b)dans le cas où une maladie épizootique prend un caractère extensif ou en cas d’apparition d’une nouvelle maladie contagieuse des animaux, l’introduction de porcs ou de bovins à partir de l’ensemble du territoire de cet Etat membre pourra être temporairement interdite ou restreinte Les mesures d’interdiction ou de restriction, énumérées aux lettres
41. a)et
42. b)de cet art cle s’appliquent également aux produits et aux matières premières provenant de bovins ou de porcins et pouvant être reconnues comme contage dépizooties possible. Art. 9. Il est accordé aux expéditeurs dont les animaux des espèces bovine et porcine ont fait l’objet des mesures prévues à l’article 6, alinéa 1er du présent règlement le droit de requérir l’avis d’un expert vétérinaire, avant que d’autres mesures ne soient prises par l’Inspection Générale Vétérinaire, sauf l’abattage ou la mise à mort des animaux, indispensables pour des raisons de police sanitaire. Celui-ci déterminera si les conditions de l’article 6, alinéa 1er étaient remplies. Cet expert vétérinaire ne doit avoir ni la nationalité de l’Etat membre expéditeur, ni la nationalité luxembourgeoise. Art. 10. Les annexes publiées à la suite du présent règlement en forment partie intégrante. Art. 11. Les infractions au présent règlement seront punies d’un emprisonnement de huit jours à deux ans et d’une amende de 2.000 à 20.000 francs, ou d’une de ces peines seulement. Le Livre 1er du Code pénal ainsi que la loi du 18 juin 1879, portant attribution aux cours et tribunaux de l’appréciation des circonstances atténuantes, modifiés par la loi du 16 mai 1901, sont applicables à ces infractions. Art. 12. Le règlement grand-ducal du 16 août 1965 concernant les échanges d’animaux d’élevage, de rente et de boucherie des espèces bovine et porcine entre le Grand-Duché de Luxembourg et les autres Etats membres de la Communauté Economique Européenne est abrogé. Art. 13. Notre Ministre de l’Agriculture et de la Viticulture est chargé de l’exécution du présent règlement qui sera publié au Mémorial. Le Ministre de l´Agriculture et de la Viticulture, Jean-Pierre Buchler Le Ministre de la Justice, Jean Dupong Palais de Luxembourg, le 13 novembre 1967 Jean 1077 ANNEXE I A 1. Postes frontaliers L’introduction des animaux des espèces bovine et porcine et de produits d’origine de ces animaux dans le territoire du Grand-Duché de Luxembourg ou leur transit par le territoire du Grand-Duché de Luxembourg ne peut se faire que par les postes frontaliers désignés ci-après:
43. a)par chemin de fer: Wasserbillig Bettembourg Kleinbettingen Troisvierges
44. b)par la route: Steinfort Frisange Wasserbillig Wemperhardt ANNEXE I B Abattoirs agréés 1. Luxembourg Numéro d’agrément I 2. Esch-sur-Alzette id. II 3. Ettelbruck id. III 4. Diekirch id. IV 5. Dudelange id. V ANNEXE A I. Bovins et cheptel bovin indemnes de tuberculose 1. Est considéré comme indemne de tuberculose un bovin:
45. a)appartenant à un cheptel bovin officiellement indemne de tuberculose au sens du numéro 2,
46. b)ne présentant pas de manifestations cliniques de tuberculose,
47. c)s’il est âgé de plus de 6 semaines:
48. i)ne présentant pas de réaction à l’intradermotuberculination pratiquée selon les dispositions de l’annexe B, 30 jours au plus avant l’embarquement,
49. ii)ne présentant pas de réaction aspécifique. 2. Est considéré comme officiellement indemne de tuberculose, un cheptel bovin dans lequel:
50. a)tous les bovins sont exempts de manifestations cliniques de tuberculose;
51. b)tous les bovins de plus de 6 semaines ont réagi négativement à au moins deux intradermotuberculinations officielles pratiquées selon les dispositions de l’annexe B, la première se situant six mois après la fin des opérations d’assainissement du cheptel, la deuxième 6 mois après la première, et les suivantes à intervalle d’un an. Toutefois, lorsque dans un Etat membre, où la totalité du cheptel est sous contrôle officiel, le pourcentage d’exploitations comportant des bovins et infectées de tuberculose est inférieur à 1% au cours de deux périodes de contrôle se succédant à un an d’intervalle, cet intervalle peut être porté à deux ans. Si le pourcentage d’exploitations infectées est inférieur à 0,2% au cours de deux périodes de contrôle se succédant à un un intervalle de deux ans, l’intervalle entre les tuberculinations peut être porté à trois ans; 1078
52. c)aucun bovin n’a été introduit sans qu’une attestation d’un vétérinaire officiel certifie que cet animal provient d’un cheptel bovin officiellement indemne de tuberculose et, s’il est âgé de plus de 6 semaines, a donné à l’intradermotuberculination une réaction négative appréciée selon les critères définis à l’annexe B 21 a). Toutefois, l’intradermotuberculination n’est pas requise dans un Etat membre où le pourcentage d’exploitations comportant des bovins et infectées de tuberculose est inférieur à 0,2% et il résulte d’une attestation du vétérinaire officiel que l’animal: 1. est dûment identifié, 2. provient d’un cheptel bovin officiellement indemne de tuberculose de cet Etat membre, 3. n’est pas entré en contact, à l’occasion du transport, avec des bovins ne provenant pas de cheptels bovins officiellement indemnes de tuberculose. II. Animaux des espèces bovine et porcine et cheptels bovin et porcin indemnes de brucellose A. Bovins et cheptel bovin 1. Est considéré comme indemne de brucellose, un bovin:
53. a)appartenant à un cheptel bovin officiellement indemne de brucellose au sens du numéro 2;
54. b)ne présentant pas de manifestations cliniques de cette maladie;
55. c)s’il est âgé de plus de 12 mois, ayant présenté un titre brucellique inférieur à 30 U.I. agglutinantes par millilitre, lors de sa séro-agglutination pratiquée selon les dispositions de l’annexe C, 30 jours au plus avant l’embarquement. En outre, s’il s’agit d’un taureau âgé de plus de 18 mois, son sperme ne doit pas contenir d’agglutinines brucelliques. 2. Est considéré comme officiellement indemne de brucellose, un cheptel bovin dans lequel:
56. a)Ne se trouvent pas d’animaux de l’espèce bovine ayant été vaccinés contre la brucellose à l’aide d’un vaccin vivant;
57. b)Tous les bovins sont exempts de manifestations cliniques de brucellose depuis 6 mois au moins;
58. c)Tous les bovins de plus de 12 mois
59. aa)ont présenté, à l’occasion de deux séro-agglutinations pratiquées officiellement à 6 mois d’intervalle, et selon les dispositions de l’annexe C, un titre brucellique inférieur à 30 U.I. agglutinantes par millilitre; la première séro-agglutination peut être remplacée par trois épreuves de l’anneau (ring-test) effectuées à intervalle de 3 mois, à la condition toutefois que la seconde séro-agglutination soit effectuée 6 semaines au moins après la troisième épreuve de l’anneau;
60. bb)sont contrôlés annuellement pour déterminer l’absence de brucellose par trois épreuves de l’anneau effectuées à intervalle d’au moins 3 mois ou deux épreuves de l’anneau et une séro-agglutination effectuées à intervalle d’au moins 3 mois; lorsque l’application de l’épreuve de l’anneau n’est pas possible, on procédera annuellement à deux séro-agglutinations à intervalle de 6 mois; dans les Etats membres où l’ensemble du cheptel bovin est sous contrôle vétérinaire officiel et ne présente pas un taux d’infection brucellique supérieur à 1%, il suffira de procéder annuellement à deux épreuves de l’anneau qui doivent être remplacées (si elles ne sont pas réalisables) par une séro-agglutination.
61. d)Aucun bovin n’a été introduit sans qu’une attestation d’un vétérinaire officiel certifie qu’il a présenté, lors d’une séro-agglutination au plus tôt 30 jours avant l’introduction dans le cheptel, un titre brucellique inférieur à 30 U.I. agglutinantes par millilitre et, en outre, qu’il provient d’un cheptel bovin officiellement indemne de brucellose. 1079 3. Est considéré comme indemne de brucellose, un cheptel bovin dans lequel:
62. a)En dérogation du numéro 2 alinéa a), les bovins entre 5 et 8 mois sont vaccinés, toutefois, uniquement à l’aide du vaccin vivant Buck 19;
63. b)Tous les bovins remplissent les conditions prévues au numéro 2 alinéas b),
64. c)et d), les bovins âgés de moins de 30 mois pouvant toutefois présenter un titre brucellique égal ou supérieur à 30 U.I. agglutinantes par millilitre, mais inférieur à 80 U.I. agglutinantes par millilitre, la déviation du complément étant négative. B. Porcs et cheptel porcin 1. Est considéré comme indemne de brucellose un porc exempt de manifestations cliniques de cette maladie qui, lors de la séro-agglutination pratiquée selon les dispositions de l’annexe C, 30 jours au plus avant l’embarquement, présente un titre brucellique inférieur à 30 U.I. agglutinantes par millilitre, ainsi qu’une déviation du complément négative, et qui appartient, en outre, à un cheptel indemne de brucellose au sens du numéro 2; la séro-agglutination n’est pratiquée que pour les porcs d’un poids supérieur à 25 kilogrammes. 2. Est considéré comme indemne de brucellose, un cheptel porcin:
65. a)Dans lequel n’ont officiellement été constatés depuis un an au moins, ni cas de brucellose porcine, ni indices justifiant la suspicion de cette maladie. Si de tels indices sont observés, le caractère non brucellique des symptômes relevés doit être établi par des examens cliniques, bactériologiques et, éventuellement, sérologiques pratiqués sous contrôle officiel;
66. b)Se trouvant au centre d’une zone d’un diamètre de 20 km où, depuis au moins un an, il n’a pas été officiellement constaté de cas de brucellose porcine;
67. c)Dans lequel les bovins se trouvant en même temps dans l’exploitation sont officiellement indemnes de brucellose. ANNEXE B Normes en matière de fabrication et d´utilisation des tuberculines 1. Les tuberculinations contrôlées officiellement doivent être effectuées au moyen de la tuberculine PPD (bovine) ou d’une tuberculine préparée sur milieu synthétique et concentrée à chaud. 2. Pour le contrôle de la tuberculine PPD, il doit être fait usage d’une tuberculine standard conforme à l’étalon international PPD délivré par le Staatens Seruminstitut à Copenhague. Cette tuberculine standard doit être distribuée par le Centraal Diergeneeskundig Instituut Afdeling Rotterdam. 3. Pour le contrôle des tuberculines dites « synthétiques », il doit être fait usage d’une tuberculine standard conforme à l’étalon international de vielle tuberculine, délivré par le Staatens Seruminstitut à Copenhague. Cette tuberculine standard doit être distribuée par le Paul-Ehrlich -Institut à Francfort/Main. 4. Les tuberculines doivent être préparées avec une des souches de BK du type bovin indiquées ci-après:
68. a)An5
69. b)Vallée
70. c)Behring. 5. Le pH des tuberculines doit se situer entre 6,5 et 7. 6. Il ne peut être fait usage comme agent conservateur dans les tuberculines que du phénol à la concentration de 0,5%. 1080 7. Les limites d’utilisation sont les suivantes pour autant que les tuberculines soient conservées à une température d’environ + 4° C:
71. a)Tuberculines PPD liquide: 6 mois, tuberculines PPD lyophilisée: 5 ans;
72. b)Tuberculines dites synthétiques non diluées: 5 ans, diluées: 2 ans. 8. Les instituts d’Etat désignés ci-après doivent être chargés du contrôle officiel des tuberculines dans leur pays respectif: : PauI-EhrIich -Institut, Francfort/Main,
73. a)Allemagne
74. b)Belgique : Institut national de recherches vétérinaires, Bruxelles,
75. c)France : Laboratoire central de recherches vétérinaires, Alfort,
76. d)Grand-Duché de Luxembourg : Institut du pays fournisseur,
77. e)Italie : Istituto Superiore di Sanità, Roma,
78. f)Pays-Bas : Centraal Diergeneeskundig Instituut Afdeling, Rotterdam. 9. Le contrôle officiel doit s’exercer soit sur les tuberculines prêtes à l’emploi et mises en flacons, soit sur la quantité totale d’une charge de tuberculine avant le conditionnement, à condition que la mise en flacon ultérieure se fasse en présence d’un représentant de l’autorité compétente. 10. Le contrôle des tuberculines doit être effectué par des méthodes biologiques ainsi que par la méthode chimique lorsqu’il s’agit de la tuberculine PPD. 11. Les tuberculines doivent être stériles. 12. Un contrôle d’innocuité de la tuberculine portant sur la non toxicité et l’absence de propriétés irritantes doit être effectué de la façon suivante:
79. a)Non toxicité: les épreuves doivent se faire sur des souris et sur des cobayes. Souris : Injection de 0,5 ml de tuberculine sous la peau de deux souris de 16 à 20 gr. Si dans un délai de 2 heures, il n’y a pas de signes nets d’intoxication on peut admettre que le produit ne contient pas trop d’acide phénique. Cobayes : Les cobayes doivent avoir un poids compris entre 350 et 500 gr. La dose de tuberculine à injecter doit être de 1 ml par 100 gr de poids vif. En ce qui concerne latechnique à employer dans ce cas, il faut procéder suivant l’une des deux méthodes décrites ci-après:
80. aa)La tuberculine est injectée sous la peau du ventre de deux cobayes. Elle peut être considérée comme conforme si les cobayes soumis à ce traitement accusent tout au plus pendant deux jours une forte infiltration qui, sans présenter de nécrose, se résorbe à partir du 3e jour et n’est plus perceptible après 6 jours. S’il y a nécrose de la peau du ventre, ou si l’infiltration ne disparaît pas en six jours, la tuberculine est à rejeter.
81. bb)La dose de tuberculine est injectée par voie intrapéritonéale à deux cobayes. Les animaux sont observés pendant 6 semaines au cours desquelles ne doivent être constatés aucun symptôme spécifique ni perte de poids. Au bout de 6 semaines les animaux sont sacrifiés et vérification sera faite de l’absence de toute lésion tuberculeuse; en particulier des coupes histologiques sont pratiquées dans la rate, le foie et les poumons. Il en est de même pour tout animal mort avant ce laps de temps.
82. b)Absence de propriétés irritantes: on pratique une inoculation intradermique dans la peau du flanc préalablement épilée de deux cobayes à raison de 2500 unités internationales (U.I.) de tuberculine dans un volume de 0,1 ml. Aucune réaction ne doit survenir après 40 heures. 13. Les tuberculines doivent être soumises à une analyse chimique en vue du dosage exact du phénol et de la recherche de la présence éventuelle d’un autre agent conservateur. 1081 14. Une épreuve de non sensibilisation à la tuberculine doit être effectuée de la façon suivante: Trois cobayes n’ayant jamais été soumis à des essais scientifiques reçoivent trois fois, chaque fois à cinq jours d’intervalle, une injection intradermique de 500 U.I. de tuberculine dans un volume de 0,1 ml. Ces cobayes sont éprouvés 15 jours plus tard par injection intradermique à la même dose de tuberculine. Ils ne doivent pas présenter de réaction différente de celle des cobayes de même poids n’ayant jamais été soumis à des essais scientifiques éprouvés à des fins de contrôle avec la même dose de tuberculine. 15. Un contrôle d’activité doit être effectué selon la méthode physico-chimique et selon les méthodes biologiques.
83. a)Méthode physico-chimique: cette méthode, valable pour la PPD, est basée sur la précipitation de la tuberculo-protéine par l’acide trichloracétique. La teneur en azote est déterminée par distillation au Kjeldahl. Le facteur de conversion de l’azote total en PPD est le facteur 6,25.
84. b)Méthodes biologiques; ces méthodes sont valables pour les tuberculines préparées sur milieu synthétique et pour la PPD; elles sont basées sur la comparaison des tuberculines à titrer avec les tuberculines standards. 16. L’étalon international de la vielle tuberculine contient 100.000 U.I./ml. 17. L’étalon international de la PPD est délivré à l’état lyophilisé, une U.I. = 0,00002 mgr de tuberculoprotéine. L’ampoule contient 2 mgr de tuberculo-protéine. Les tuberculines soumises par les fabricants au contrôle par les instituts d’Etats cités au paragraphe 8 doivent avoir la même activité que les tuberculines-étalon, c’est-à-dire, contenir 100.000 U.I./ml. 18.
85. a)Contrôle d’activité sur cobaye: On doit faire usage de cobayes albinos dont le poids doit être compris entre 400 et 600 gr. Ces cobayes doivent être en bonne santé et on doit vérifier par palpation si, au moment de l’inoculation de tuberculine, leur tonus musculaire est resté normal malgré la sensibilisation préalable.
86. aa)La sensibilisation des cobayes doit s’effectuer par injection expérimentale: injection sous la peau de la cuisse ou de la nuque d’environ 0,5 mgr de baciles tuberculeux vivants, en émulsion physiologique. A cet effet, on doit employer la souche du type bovin qui est fournie sur demande par le Paul-Ehrlich -Institut à Francfort/Main. Il faut éviter d’injecter une dose trop forte, afin que les cobayes gardent leur poids jusqu’à ce qu’on les utilise;
87. bb)Quelle que soit la technique de titrage utilisée, l’appréciation doit toujours être basée sur la comparaison de la tuberculine à éprouver avec la tuberculine standard; le résultat doit être exprimé en unités internationales par ml.
88. b)Contrôle d’activité sur bovins: Au cas où le contrôle est effectué sur bovins, les réactions obtenues sur bovins tuberculeux par la tuberculine à contrôler doivent être identiques à celles que provoquent les mêmes doses de tuberculine standard. 19. La tuberculination doit se faire par injection intradermique unique soit à l’encolure, soit à l’épaule. 20. La dose de tuberculine à injecter doit être de 5.000 U.I. de PPD ou de tuberculine synthétique. 21. Le résultat de l’intradermotuberculination doit être lu à la 72e heure et apprécié selon la méthode indiquée ci-après:
89. a)Réaction négative si l’on n’observe qu’un gonflement circonscrit avec une augmentation d’épaisseur du pli de la peau ne dépassant pas 2 mm, sans signes cliniques tels que consistance pâteuse, exsudation, nécrose, douleur ou réaction inflammatoire des lymphatiques de la région et des ganglions;
90. b)Réaction positive, si l’on observe des signes cliniques tels que ceux mentionnés à l’alinéa
91. a)ou une augmentation d’épaisseur du pli de la peau dépassant 2 mm. 1082 ANNEXE C Brucellose bovine A. Séro-agglutination 1. Le sérum agglutinant standard doit être conforme au sérum étalon préparé par le Veterinary Laboratory Weybridge/Surrey, Angleterre. L’ampoule doit contenir 1.000 unités internationales (U.I.) agglutinantes provenant de la lyophilisation de 1 ml de sérum bovin. 2. La fourniture du sérum standard doit être assurée par le Bundesgesundheitsamt, Berlin. 3. Le taux des agglutines brucelliques d’un sérum doit être exprimé en unités internationales par ml (par ex.: Sérum X 80 U.I. par ml). 4. La lecture de la séro-agglutination lente en tubes doit se faire à 50% ou à 75% d’agglutination, l’antigène utilisé devant avoir été titré dans les conditions identiques en présence de sérum standard. 5. L’agglutinabilité des divers antigènes à l’égard du sérum standard doit être comprise dans les limites suivantes: Si la lecture est faite à 50%: entre 1/600 et 1/1000; si la lecture est faite à 75%: entre 1/500 et 1/750. 6. Pour la préparation de l’antigène destiné à la séro-agglutination en tubes (méthode lente), les souches Weybridge, n° 99 et USDA 1119 ou toute autre souche de sensibilité équivalente doivent être utilisées. 7. Les milieux de culture utilisés tant pour l’entretien de la souche en laboratoire que pour la production de l’antigène doivent être choisis de manière qu’ils ne favorisent pas la dissociation bactérienne (S  R); de préférence, on doit employer la gélose à la pomme de terre. 8. L’émulsion bactérienne doit être faite au sérum physiologique (NaCI 8,5°/°°) phéniqué à 0,5%. Le formol ne doit pas être employé. 9. Les instituts officiels indiqués ci-après doivent être chargés du contrôle officiel des antigènes:
92. a)Allemagne Bundesgesundheitsamt Berlin,
93. b)Belgique Institut national de recherches vétérinaies, Bruxelles,
94. c)France Laboratoire central de recherches vétérinaires, Alfort.
95. d)Grand-Duché de Luxembourg Institut du pays fournisseur,
96. e)Italie Istituto Superiore di Sanità, Roma,
97. f)Pays-Bas Centraal Diergeneeskundig Instituut Afdeling, Rotterdam. 10. Les antigènes peuvent être livrés à l’état concentré pour autant que le facteur de dilution à utiliser soit mentionné sur l’étiquette du flacon. 11. Pour effectuer une séro-agglutination, on doit préparer au moins 3 dilutions pour chaque sérum. Les dilutions du sérum suspect doivent être effectuées de telle manière que la lecture de la réaction à la limite d’infection se fasse dans le tube médian. En cas de réaction positive dans ce tube le sérum suspect contient donc au moins la quantité de 30 U.I. agglutinantes par millilitre. B. Epreuve de l´anneau ( ring-test) 12. Le ring-test doit être exécuté sur le contenu de chaque bidon de lait de l’exploitation. 13. L’antigène standard à utiliser doit provenir d’un des instituts nommés au point 9 alinéas
98. a)et f). 14. L’antigène ne peut être coloré qu’à l’hématoxyline ou au tetrazolium; il faut donner la préférence à l’hématoxyline. 15. La réaction doit être pratiquée dans des tubes d’un diamètre de 8 à 10 mm. 16. La réaction doit être effectuée avec 1 ml de lait, additionné de 0,05 ml d’un des antigènes colorés. 1083 17. Le mélange de lait et d’antigène doit être mis à l’étuve à 37° C pendant 45 minutes au moins et 60 minutes au plus. 18. La réaction doit être pratiquée vers la 18e heure qui suit la traite et appréciée selon les critères suivants:
99. a)Réaction négative: lait coloré, crème décolorée;
100. b)Réaction positive: lait et crème colorés de façon identique ou lait décoloré et crème colorée. 19. On ne doit pas ajouter de formol à l’échantillon. Le seul produit dont l’addition est autorisée est le chlorure mercurique en solution à 0,2°/°° et, dans ce cas, la proportion entre la quantité de lait et la solution de chlorure mercurique doit être de 10 à 1. ANNEXE D Analyse du lait 1. Toutes les analyses de lait doivent être effectuées dans des laboratoires officiels ou officiellement agréés. 2. Les échantillons de lait doivent être prélevés en observant les conditions suivantes:
101. a)Les trayons doivent être désinfectés au préalable avec de l’alcool à 70%;
102. b)Pendant leur remplissage, les tubes doivent être maintenus en position inclinée;
103. c)Les échantillons de lait doivent être prélevés au début de la traite, après élimination des premiers jets de chaque trayon;
104. d)Un échantillon doit être prélevé sur chaque quartier; les laits de ces échantillons ne peuvent pas être mélangés;
105. e)Chaque échantillon doit comporter au moins 10 ml de lait;
106. f)Si un agent conservateur est nécessaire, on doit utiliser l’acide borique à 0,5%;
107. g)Chaque tube doit être muni d’une étiquette portant les indications suivantes:  le numéro de la marque auriculaire ou tout autre moyen d’identification de l’animal,  la désignation du quartier,  la date et l’heure du prélèvement;
108. h)Les échantillons sont accompagnés d’un document qui doit comporter les indications suivantes:  le nom et l’adresse du vétérinaire officiel,  le nom et l’adresse du propriétaire,  les éléments d’identification de l’animal,  le stade de lactation. 3. L’analyse du lait doit être pratiquée 30 jours au plus avant l’embarquement et doit toujours comporter un examen bactériologique ainsi qu’un White-Side-Test (WST) ou un California-MastitisTest (CMT). Les résultats de ces deux examens doivent être négatifs, sous réserve des dispositions suivantes:
109. a)Si le résultat de l’examen bactériologique est positif  même en l’absence d’un état inflammatoire caractérisé  alors que le résultat du WST (ou du CMT) est négatif, un second examen bactériologique doit être effectué au moins 10 jours plus tard  dans la limite des 30 jours prévue ci-dessus. Ce second examen doit établir:
110. aa)la disparition des germes pathogènes,
111. bb)l’absence d’antibiotiques. En outre, l’absence d’état inflammatoire doit être constatée par un nouveau WST (ou un nouveau CMT) qui doit donner un résultat négatif.
112. b)Si l’examen bactériologique est négatif, alors que le WST (ou le CMT) est positif, on doit procéder à un examen cytologique complet qui doit donner un résultat négatif. 1084 4. L’examen bactériologique doit comporter:
113. a)L’ensemencement du lait, en boîte de Petri, sur gélose au sang de boeuf ou de mouton;
114. b)L’ensemencement du lait en milieu T.K.T ou en milieu d’Edwards. L’examen bactériologique doit viser à l’identification de tout germe pathogène et ne peut se limiter à la mise en évidence de streptocoques et de staphylocoques spécifiquement pathogènes. Dans ce but, l’identification des colonies suspectes obtenues par ensemencement sur les milieux précités doit être poursuivie par les techniques classiques de différenciation de la bactériologie, telles que l’emploi du milieu de Chapman pour l’identification des staphylocoques et de divers milieux sélectifs pour la détection des entérobactéries. 5. L’examen cytologique complet est destiné à mettre en évidence  le cas échéant  un état inflammatoire caractérisé, indépendamment de tout symptôme clinique. Cet état inflammatoire est établi lorsque la numérotation leucocytaire selon la technique de Breed atteint 1 million de leucocytes par millilitre et que le rapport entre mononucléaires et polynucléaires est inférieur à 0,5. ANNEXE E Sont soumises à déclaration obligatoire, les maladies suivantes:
115. a)Maladies de l’espèce bovine  Rage  Tuberculose  Brucellose  Fièvre aphteuse  Charbon bactéridien  Peste bovine  Péripneumonie
116. b)Maladies de l’espèce porcine  Rage  Brucellose  Charbon bactéridien  Fièvre aphteuse  Peste porcine classique et africaine  Paralysie contagieuse des porcs (maladie de Teschen) ANNEXE F MODELE I Certificat sanitaire pour les échanges entre les Etats membres de la C.E.E.  Bovins d’élevage ou de rente  N° . . . . . . . . . . . . Pays expéditeur: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Ministère: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Service territorial compétent: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Réf.: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . (facultative) I. Nombre d’animaux: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1085 II. Identification des animaux: No de série Vache, taureau, boeuf, génisse, veau Race Age Marques officielles autres marques ou signalements (indiquer N° et emplacement) .......................................................................... .......................................................................... N° de série selon point II ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ ................ III. Provenance de l’animal  des animaux: L’animal  les animaux  a (ont) séjourné depuis au moins 6 mois avant le jour de l’embarquement sur le territoire de l’Etat membre expéditeur