← Latvija

Zaudējis spēku - Grozījumi Ministru kabineta 2011. gada 19. oktobra noteikumos Nr. 820 "Dopinga kontroles kārtība"

Ministru kabineta noteikumi Nr. 140 Rīgā

  1. gada
  2. martā (prot. Nr. 12
  3. §) Grozījumi Ministru kabineta
  4. gada
  5. oktobra noteikumos Nr. 820 "Dopinga kontroles kārtība" Izdoti saskaņā ar Sporta likuma
  6. panta piektās daļas
  7. punktu Izdarīt Ministru kabineta
  8. gada
  9. oktobra noteikumos Nr. 820 "Dopinga kontroles kārtība" (Latvijas Vēstnesis, 2011,
  10. nr.; 2013,
  11. nr.; 2014, 21.,
  12. nr.; 2015,
  13. nr.; 2016,
  14. nr.) šādus grozījumus:
  15. Svītrot
  16. pielikuma 2.1.
  17. apakšpunktā: 1.
  18. vārdu "boldenone"; 1.
  19. vārdus un skaitļus "boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione)"; 1.
  20. vārdu "nandrolone"; 1.
  21. skaitļus un vārdus "19-norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione)".
  22. Izteikt
  23. pielikuma 2.1.
  24. apakšpunktu šādā redakcijā: "2.1.
  25. endogēnie anaboliskie androgēnie steroīdi2: 19-norandrostenediol (estr-4-ene-3,17-diol) 19-norandrostenedione (estr-4-ene-3,17-dione) androstenediol (androst-5-ene-3β,17β-diol) androstenedione (androst-4-ene-3,17-dione) boldenone boldione (androsta-1,4-diene-3,17-dione) dihydrotestosterone (17β-hydroxy-5α-androstan-3-one) nandrolone (19-nortestosterone) prasterone (dehydroepiandrosterone, DHEA, 3β-hydroxyandrost-5-en-17-one) testosterone un to metabolīti un izomēri, tai skaitā: 3β-hydroxy-5α-androstan-17-one 5α-androst-2-ene-17-one 5α-androstane-3α,17α-diol 5α-androstane-3α,17β-diol 5α-androstane-3β,17α-diol 5α-androstane-3β,17β-diol 5β-androstane-3α,17β-diol 7α-hydroxy-DHEA 7β-hydroxy-DHEA 4-androstenediol (androst-4-ene-3β,17β-diol) 5-androstenedione (androst-5-ene-3,17-dione) 7-keto-DHEA 19-norandrosterone 19-noretiocholanolone androst-4-ene-3α,17α-diol androst-4-ene-3α,17β-diol androst-4-ene-3β,17α-diol androst-5-ene-3α,17α-diol androst-5-ene-3α,17β-diol androst-5-ene-3β,17α-diol androsterone epi-dihydrotestosterone epitestosterone etiocholanolone".
  26. Papildināt
  27. pielikuma 3.1.
  28. apakšpunktu aiz vārdiem un skaitļa "(piemēram, CNTO 530 un peginesatide)" ar vārdiem un skaitļiem "GATA inhibitori (piemēram, K-11706), transformējošā augšanas faktora-β (TGF-β) inhibitori (piemēram, sotatercept, luspatercept)".
  29. Izteikt
  30. pielikuma 3.
  31. apakšpunktu šādā redakcijā: "3.
  32. hipoksiju izraisošā faktora (HIF) stabilizatori (piemēram, kobalts, molidustat un roxadustat (FG-4592)), HIF aktivatori (piemēram, argons un ksenons);".
  33. Izteikt
  34. pielikuma
  35. punktu šādā redakcijā: "
  36. Visi selektīvie un neselektīvie beta-2 agonisti (arī visi to optiskie izomēri3, 4), tai skaitā fenoterol, formoterol, higenamine, indacaterol, olodaterol, procaterol, reproterol, salbutamol, salmeterol, terbutaline, vilanterol."
  37. Papildināt
  38. pielikuma 5.
  39. apakšpunktu aiz vārdiem un skaitļiem "androsta-1,4,6-triene-3,17-dione (androstatrienedione)" ar vārdiem un skaitļiem "androsta-3,5-diene-7,17-doine (arimistane)".
  40. Papildināt
  41. pielikuma 7.1.
  42. apakšpunktu aiz vārdiem "izņemot bagātināšanu ar skābekli" ar vārdu "ieelpojot".
  43. Aizstāt
  44. pielikuma
  45. punkta ievaddaļā skaitli un vārdu "
  46. gada" ar skaitli un vārdu "
  47. gada".
  48. Papildināt
  49. pielikuma 8.
  50. apakšpunktu aiz vārda "furfenorex" ar vārdu "lisdexamfetamine".
  51. Aizstāt
  52. pielikuma 8.
  53. apakšpunktā vārdus "methylhexaneamine (dimethylpentylamine)" ar skaitļiem un vārdiem "4-methylhexan-2-amine (methylhexaneamine)".
  54. Papildināt
  55. pielikuma
  56. punktu aiz vārda "morphine" ar vārdu "nicomorphine".
  57. Izteikt
  58. pielikuma trešo un ceturto piezīmi šādā redakcijā: "3 Izņemot inhalējamo salbutamolu (ne vairāk kā 1600 mikrogramu 24 stundu laikā, nepārsniedzot 800 mikrogramus katrās 12 stundās), inhalējamo formoterolu (saņemtā deva nedrīkst pārsniegt 54 mikrogramus 24 stundās) un inhalējamo salmeterolu (ne vairāk kā 200 mikrogramu 24 stundu laikā). 4 Salbutamola klātbūtni, ja tā koncentrācija urīnā pārsniedz 1000 nanogramus mililitrā (ng/mL), vai formoterola klātbūtni, ja tā koncentrācija urīnā pārsniedz 40 nanogramus mililitrā (ng/mL), neuzskata par terapeitisku izmantošanu, un tā tiek uzskatīta par nelabvēlīgu analīžu rezultātu (izņemot gadījumu, ja sportists kontrolēta farmakokinētiska izmeklējuma laikā spēj pierādīt, ka rezultātu izraisa vielas lietošana terapeitiskajā devā (ieelpojot) līdz iepriekš minētajai maksimāli pieļaujamajai devai."
  59. Papildināt
  60. pielikuma
  61. punkta piezīmi ar trešo un ceturto rindkopu šādā redakcijā: "Pasaules Antidopinga aģentūra (WADA) uztur vairākas vadlīnijas, lai palīdzētu ārstiem pilnīga TUE pieteikuma sagatavošanā. Šīs TUE vadlīnijas ārstiem ir pieejamas, ievadot meklētājā terminu "medicīniska informācija" angļu valodā ("Medical Information") WADA tīmekļvietnē: https://www.wada-ama. org. Vadlīnijas attiecas uz virkni medicīnisku stāvokļu, kas parasti ietekmē sportistus un kam nepieciešama ārstēšana ar aizliegtajām dopinga vielām, diagnozi un ārstēšanu. WADA maintains a series of guidelines to assist physicians in the preparation of complete and thorough TUE applications. These TUE Physician Guidelines can be accessed by entering the search term 'Medical Information' on the WADA website: https://www.wada-ama. org. The guidelines address the diagnosis and treatment of a number of medical conditions commonly affecting athletes, and requiring treatment with prohibited substances." Ministru prezidenta vietā - zemkopības ministrs Jānis Dūklavs Veselības ministre Anda Čakša

🔗 Uz oficiālo avotu

MI skaidrojums pēc oficiālā likuma teksta. Orientējošs, neaizstāj juridisku konsultāciju.