Grozījumi Ministru kabineta 2007. gada 26. jūnija noteikumos Nr. 436 "Zāļu ievešanas un izvešanas kārtība"

Ministru kabineta noteikumi Nr. 39 Rīgā

1. gada
2. janvārī (prot. Nr. 2
3. §) Grozījumi Ministru kabineta
4. gada
5. jūnija noteikumos Nr. 436 "Zāļu ievešanas un izvešanas kārtība" Izdoti saskaņā ar Farmācijas likuma
6. panta
7. punktu un likuma "Par narkotisko un psihotropo vielu un zāļu likumīgās aprites kārtību"
8. pantu Izdarīt Ministru kabineta
9. gada
10. jūnija noteikumos Nr. 436 "Zāļu ievešanas un izvešanas kārtība" (Latvijas Vēstnesis, 2007,
11. nr.; 2008,
12. nr.; 2009,
13. nr.; 2010,
14. nr.; 2013,
15. nr.; 2016,
16. nr.; 2018,
17. nr.) šādus grozījumus:
18. Papildināt noteikumus ar 16.1 punktu šādā redakcijā: "16.1 Ja zāles ir paredzēts laist tirgū Eiropas Savienībā, kvalificētā persona nodrošina, lai uz attiecīgo zāļu iepakojuma ir zāļu drošuma pazīmes, kas minētas Komisijas
19. gada
20. oktobra deleģētās Regulas Nr. 2016/161, ar ko papildina Eiropas Parlamenta un Padomes Direktīvu 2001/83/EK, noteicot detalizētus noteikumus par drošuma pazīmēm uz cilvēkiem paredzētu zāļu iesaiņojuma (turpmāk - deleģētā regula Nr. 2016/161),
21. panta
22. punkta "a" un "b" apakšpunktā."
23. Papildināt noteikumus ar 56.2 punktu šādā redakcijā: "56.2 Šo noteikumu 16.1 punktu piemēro ar
24. gada
25. februāri, ievērojot deleģētās regulas Nr. 2016/161
26. un
27. pantā noteiktos pārejas pasākumus." Ministru prezidents Māris Kučinskis Veselības ministre Anda Čakša