← Latvija

Grozījumi Ministru kabineta 1999. gada 5. janvāra noteikumos Nr. 7 "Infekcijas slimību reģistrācijas kārtība"

Ministru kabineta noteikumi Nr. 337 Rīgā

  1. gada
  2. jūnijā (prot. Nr. 38
  3. §) Grozījumi Ministru kabineta
  4. gada
  5. janvāra noteikumos Nr. 7 "Infekcijas slimību reģistrācijas kārtība" Izdoti saskaņā ar Epidemioloģiskās drošības likuma
  6. pantu un
  7. panta pirmās daļas
  8. punktu Izdarīt Ministru kabineta
  9. gada
  10. janvāra noteikumos Nr. 7 "Infekcijas slimību reģistrācijas kārtība" (Latvijas Vēstnesis, 1999, 5./
  11. nr.; 2002,
  12. nr.; 2003,
  13. nr.; 2004,
  14. nr.; 2006,
  15. nr.; 2007,
  16. nr.; 2008,
  17. nr.; 2009,
  18. nr.; 2012,
  19. nr.; 2013, 17.,
  20. nr.; 2015,
  21. nr.; 2017,
  22. nr.) šādus grozījumus:
  23. Izteikt 7.
  24. apakšpunktu šādā redakcijā: "7.
  25. par cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) infekciju, AIDS un tuberkulozi triju darbdienu laikā rakstiski vai elektroniski ziņo Slimību profilakses un kontroles centram, aizpildot medicīnisko dokumentāciju atbilstoši normatīvajiem aktiem par ārstniecības iestāžu medicīniskās dokumentācijas lietvedības kārtību. HIV infekcijas un AIDS gadījumā rakstisko vai elektronisko ziņošanu var aizstāt ar informācijas ievadīšanu tiešsaistes režīmā ar noteiktām slimībām slimojošu pacientu reģistrā atbilstoši normatīvajiem aktiem, kas nosaka šāda reģistra izveides, papildināšanas un uzturēšanas kārtību."
  26. Aizstāt 7.4 punktā vārdu "dienu" ar vārdu "darbdienu".
  27. Svītrot 7.5 punktu.
  28. Izteikt 9.3 punkta ievaddaļu šādā redakcijā: "9.3 Laboratorijas vadītājs vai viņa pilnvarotā persona nodrošina primāri pozitīva klīniskā parauga piegādi references laboratorijai, lai veiktu apstiprinošo diagnostiku, ja konstatē:".
  29. Izteikt 9.3
  30. apakšpunktu šādā redakcijā: "9.3
  31. HIV antivielas vai HIV antigēnu;".
  32. Papildināt noteikumus ar 9.3
  33. un 9.3
  34. apakšpunktu šādā redakcijā: "9.3
  35. B hepatīta vīrusa virsmas antigēnu (HBsAg) un laboratorijā nav iespējams veikt B hepatīta apstiprinošo diagnostiku; 9.3
  36. antivielas pret Treponema pallidum donoram vai grūtniecei un laboratorijā nav iespējams veikt Treponema pallidum apstiprinošo diagnostiku."
  37. Izteikt 9.6 punktu šādā redakcijā: "9.6 Ja, veicot epidemioloģisko izmeklēšanu, ir nepieciešama pacienta klīniskā parauga vai infekcijas slimības izraisītāja detalizēta izmeklēšana, Slimību profilakses un kontroles centra attiecīgās reģionālās nodaļas epidemiologs ir tiesīgs: 9.6
  38. pieprasīt, lai laboratorijas vadītājs nodrošina izdalītā infekcijas slimības izraisītāja parauga piegādi uz šo noteikumu 9.1 punktā minēto laboratoriju; 9.6
  39. organizēt pacienta klīniskā parauga iegūšanu un tā piegādi uz šo noteikumu 9.1 punktā minēto laboratoriju, ja nepieciešams, sadarbojoties ar pacienta ārstējošo ārstu."
  40. Papildināt noteikumus ar 9.7 punktu šādā redakcijā: "9.7 Ja Slimību profilakses un kontroles centra attiecīgās reģionālās nodaļas epidemiologs, veicot epidemioloģisko izmeklēšanu, ir konstatējis personu, kurai ir infekcijas slimības pazīmes, kas atbilst attiecīgās infekcijas slimības gadījumu definīcijā noteiktajiem klīniskajiem un epidemioloģiskajiem kritērijiem, un par šo personu nav saņemts steidzamais paziņojums, jo tā nav vērsusies pēc medicīniskās palīdzības, Slimību profilakses un kontroles centra attiecīgās reģionālās nodaļas epidemiologa pienākums ir reģistrēt šo gadījumu un paziņot par to personas ģimenes ārstam vai personas mītnes valsts kompetentajai epidemioloģiskās uzraudzības institūcijai."
  41. Izteikt 10.3 un 10.4 punktu šādā redakcijā: "10.3 Ja laboratorija veikusi HIV infekciju apstiprinošo diagnostiku, laboratorijas vadītājs vai viņa pilnvarotā persona triju darbdienu laikā tiešsaistes režīmā ievada informāciju par HIV apstiprinošā testa pozitīvo rezultātu ar noteiktām slimībām slimojošu pacientu reģistrā atbilstoši normatīvajiem aktiem, kas nosaka šāda reģistra izveides, papildināšanas un uzturēšanas kārtību. 10.4 Laboratorijas vadītājs vai viņa pilnvarotā persona triju darbdienu laikā nosūta Slimību profilakses un kontroles centram testēšanas pārskatu par izdalītās Mycobacterium tuberculosis jutības noteikšanas rezultātu pret pirmās un otrās rindas zālēm, ieskaitot testus, kas veikti ar molekulārās diagnostikas metodēm."
  42. Papildināt noteikumus ar
  43. punktu šādā redakcijā: "
  44. Šo noteikumu 9.3
  45. un 9.3
  46. apakšpunktā minētā prasība piemērojama ar
  47. gada
  48. janvāri."
  49. Izteikt
  50. pielikuma
  51. punktu šādā redakcijā: "
  52. Hronisks vīrushepatīts, tai skaitā hepatīta vīrusa nēsāšana 3.**"
  53. Papildināt
  54. pielikumu ar 62.,
  55. un
  56. punktu šādā redakcijā: "
  57. Čikungunjas vīrusslimība
  59. Zikas vīrusslimība, tai skaitā iedzimtā Zikas vīrusslimība
  61. Koronavīrusa slimība 2019 (Covid-19)* 1."
  62. Izteikt
  63. pielikuma I daļas
  64. punktu šādā redakcijā: "
  65. Treponema pallidum (sifiliss) nukleīnskābes noteikšana ar polimerāzes ķēdes reakciju (PĶR) bojājumu eksudāts vai audi
  66. netreponemālie testi (RPR) serums, plazma, likvors
  67. Treponema pallidum hemaglutinācijas tests (TPHA) serums, plazma
  68. sifilisa eksprestests (ātrais sifilisa tests) serums, plazma nav jāziņo IgM un/vai IgG specifisko antivielu noteikšana*** serums, plazma 2."
  69. Izteikt
  70. pielikuma II daļas
  71. punktu šādā redakcijā: "
  72. B hepatīta vīruss (B hepatīts) IgM antivielu pret B hepatīta vīrusa serdes antigēnu noteikšana (anti-HBc IgM) serums, plazma
  73. virsmas antigēna (HBsAg) primārā/kvalitatīvā noteikšana serums, plazma nav jāziņo virsmas antigēna (HBsAg) noteikšana ar apstiprinošo testu, piemēram, neitralizācijas testu serums, plazma
  74. e antigēna (HBeAg) noteikšana serums, plazma
  75. nukleīnskābes noteikšana (HBV-DNS) ar polimerāzes ķēdes reakciju (PĶR) serums, plazma 2."
  76. Papildināt
  77. pielikuma II daļu ar 19.,
  78. un
  79. punktu šādā redakcijā: "
  80. Čikungunjas vīruss (Čikungunjas vīrusslimība) specifisko IgM antivielu noteikšana serums
  81. izolēšana nav definēts**
  82. nukleīnskābes noteikšana nav definēts**
  83. specifisko IgM antivielu noteikšana ar vīrusneitralizācijas testu serums
  84. specifisko antivielu titra četrkārtīga paaugstināšanās pāra serumos serums
  86. Zikas vīruss (Zikas vīrusslimība) specifisko IgM antivielu noteikšana serums, cerebrospinālais šķidrums vai amniotiskais šķidrums
  87. nukleīnskābes noteikšana nav definēts**
  88. izolēšana nav definēts**
  89. specifisko IgM antivielu noteikšana ar vīrusneitralizācijas testu serums, cerebrospinālais šķidrums vai amniotiskais šķidrums
  90. serokonversija vai specifisko antivielu titra četrkārtīga paaugstināšanās pāra serumos serums, cerebrospinālais šķidrums vai amniotiskais šķidrums
  92. SARS-CoV-2 (Covid-19) SARS-CoV-2 nukleīnskābes (RNS) noteikšana ar polimerāzes ķēdes reakciju reālajā laikā (RT-PĶR) metodi nav definēts** 1."
  93. Izteikt
  94. pielikuma piezīmes šādā redakcijā: "Piezīmes.
  95. * Ja nav norādīts citādi - IgM klases antivielu klātbūtne, ja pacientam nesen nav veikta vakcinācija vai konstatēts diagnostiski nozīmīgs specifisko antivielu titra pieaugums.
  96. ** Ja klīniskais materiāls nav definēts, tā veidu nosaka ārstniecības persona atbilstoši slimības norisei, klīniskajām vadlīnijām un laboratorijas noteiktajām rekomendācijām par paraugu savākšanas kārtību un testēšanas metodēm.
  97. *** Donoriem un grūtniecēm veic apstiprinošo testu, nosakot antiTreponema pallidum IgM vai IgG specifiskās antivielas ar Imunoblot testu." Ministru prezidents A. K. Kariņš Veselības ministre I. Viņķele

🔗 Uz oficiālo avotu

MI skaidrojums pēc oficiālā likuma teksta. Orientējošs, neaizstāj juridisku konsultāciju.