Grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uz

Ministru kabineta noteikumi Nr. 669 Rīgā

1. gada
2. novembrī (prot. Nr. 70
3. §) Grozījumi Ministru kabineta
4. gada
5. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" Izdoti saskaņā ar Ārstniecības likuma
6. pantu un Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likuma
7. panta pirmo daļu
8. Izdarīt Ministru kabineta
9. gada
10. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" (Latvijas Vēstnesis, 2005,
11. nr.; 2007,
12. nr.; 2008, 22.,
13. nr.; 2011,
14. nr.; 2013,
15. nr.; 2016, 9.,
16. nr.; 2017,
17. nr.; 2019,
18. nr.) šādus grozījumus: 1.
19. aizstāt norādē, uz kāda likuma pamata noteikumi izdoti, vārdus "likuma "Par narkotisko un psihotropo vielu un zāļu likumīgās aprites kārtību"" ar vārdiem "Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likuma"; 1.
20. papildināt 2.
21. apakšpunktu aiz vārda "kompensē" ar vārdiem "atbilstoši normatīvajiem aktiem par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību (turpmāk - kompensācijas kārtība)"; 1.
22. aizstāt 29.
23. apakšpunktā vārdus "atbilstoši normatīvajiem aktiem par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību (turpmāk - kompensācijas kārtība)" ar vārdiem "atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai"; 1.
24. svītrot 29.
25. apakšpunktu; 1.
26. izteikt 34.3
27. apakšpunktu šādā redakcijā: "34.3
28. minētās zāles drīkst izrakstīt ārstēšanas kursam, kura ilgums nepārsniedz šo noteikumu
29. pielikumā norādīto."; 1.
30. izteikt
31. punktu šādā redakcijā: "
32. Uz receptēm aizliegts izrakstīt: 42.
33. GHB (nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts un litija oksibutirāts) jebkurā zāļu formā; 42.
34. šādus narkozes līdzekļus: 42.2.
35. fentanila injekciju šķīdums; 42.2.
36. dietilēteris; 42.2.
37. etomidāta emulsija injekcijām; 42.2.
38. izoflurāna inhalācijas tvaiki, šķidrums; 42.2.
39. medicīniskais slāpekļa oksiduls, inhalācijas gāze; 42.2.
40. propofola emulsija injekcijām; 42.2.
41. sevoflurāna inhalācijas tvaiki, šķidrums; 42.2.
42. tiopentāla pulveris injekcijas šķīduma pagatavošanai."; 1.
43. izteikt
44. punktu šādā redakcijā: "
45. Īpašās receptes derīguma termiņš ir 90 dienas, izņemot recepti, uz kuras izrakstītas zāles, kas satur šo noteikumu
46. pielikuma
47. punktā minētās vielas, un kuras derīguma termiņš ir septiņas dienas. Parastās receptes derīguma termiņš ir trīs mēneši, izņemot šo noteikumu
48. punktā minēto vairākkārt izmantojamo recepti, kuras derīguma termiņu (kas nepārsniedz vienu gadu) nosaka ārsts."; 1.
49. svītrot 49.
50. apakšpunktu; 1.
51. aizstāt 49.
52. apakšpunktā vārdus "saskaņā ar normatīvajiem aktiem par ambulatorajai ārstēšanai paredzēto zāļu un medicīnisko ierīču iegādes izdevumu kompensācijas kārtību" ar vārdiem "atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai"; 1.
53. papildināt noteikumus ar
54. un
55. punktu šādā redakcijā: "
56. Īpašo recepšu veidlapas, kas iespiestas līdz
57. gada
58. novembrim, dienests izplata līdz
59. gada
60. novembrim.
61. Uz īpašo recepšu veidlapām, kas iespiestas līdz
62. gada
63. novembrim, zāles un medicīniskās ierīces drīkst izrakstīt, nenorādot receptē informāciju par apdrošināšanas sabiedrību."; 1.
64. izteikt
65. pielikumu šādā redakcijā: "
66. pielikums Ministru kabineta
67. gada
68. marta noteikumiem Nr. 175 Īpašās receptes veidlapas paraugs "; 1.
69. svītrot
70. pielikuma
71. punktu; 1.
72. izteikt
73. pielikumu šādā redakcijā: "
74. pielikums Ministru kabineta
75. gada
76. marta noteikumiem Nr. 175 Aktīvās vielas ar augstu farmakovigilances risku Nr. p. k. Aktīvā viela Receptē norādāmais ārstēšanas kursa ilgums
77. Aktīvās vielas ne vairāk kā vienu mēnesi ilgam ārstēšanās kursam 1.
78. Izotretinoīns 28 dienas 1.
79. Talidomīds 28 dienas 1.
80. Lenalidomīds 28 dienas 1.
81. Pomalidomīds 28 dienas 1.
82. Acitretīns 28 dienas
83. Valproātam radniecīgas vielas 90 dienas"
84. Šo noteikumu 1.2., 1.3., 1.4., 1.8., 1.9., 1.10., 1.
85. un 1.
86. apakšpunkts stājas spēkā
87. gada
88. novembrī. Ministru prezidents A. K. Kariņš Veselības ministre I. Viņķele