Grozījumi Ministru kabineta 2005. gada 8. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uz

Ministru kabineta noteikumi Nr. 698 Rīgā

1. gada
2. novembrī (prot. Nr. 56
3. §) Grozījumi Ministru kabineta
4. gada
5. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" Izdoti saskaņā ar Ārstniecības likuma
6. pantu un Narkotisko un psihotropo vielu un zāļu, kā arī prekursoru likumīgās aprites likuma
7. panta pirmo daļu Izdarīt Ministru kabineta
8. gada
9. marta noteikumos Nr. 175 "Recepšu veidlapu izgatavošanas un uzglabāšanas, kā arī recepšu izrakstīšanas un uzglabāšanas noteikumi" (Latvijas Vēstnesis, 2005,
10. nr.; 2007,
11. nr.; 2008, 22.,
12. nr.; 2011,
13. nr.; 2013,
14. nr.; 2016, 9.,
15. nr.; 2017,
16. nr.; 2019,
17. nr.; 2020,
18. nr.) šādus grozījumus:
19. Izteikt 29.
20. apakšpunktu šādā redakcijā: "29.
21. tiek izrakstītas M saraksta zāles vai individuāli kompensējamās zāles atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai;".
22. Izteikt 29.
23. apakšpunktu šādā redakcijā: "29.
24. pacients ir informējis, ka recepti izmantos Eiropas Savienības dalībvalstī, kādā Eiropas Ekonomikas zonas valstī vai Šveices Konfederācijā, ar kuru nav nodrošināta Latvijā izsniegto e-recepšu pārrobežu apmaiņa;".
25. Izteikt 29.
26. apakšpunktu šādā redakcijā: "29.
27. recepte tiek izrakstīta personai, kura nav reģistrēta Fizisko personu reģistrā;".
28. Izteikt 42.
29. apakšpunktu šādā redakcijā: "42.
30. gamma hidroksibutirskābi (GHB) vai tās sāļus (nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts un litija oksibutirāts) jebkurā zāļu formā, izņemot nātrija oksibutirātu/nātrija oksibātu perorālā ievadīšanas formā narkolepsijas un idiopātiskas hipersomnijas ārstēšanai, kas izrakstīti saskaņā ar klīniskās universitātes ārstu speciālistu konsīlija lēmumu;".
31. Izteikt 49.1 punktu šādā redakcijā: "49.1 Ja zāles un medicīniskās ierīces, kuru iegādes izdevumus pacientam daļēji vai pilnībā kompensē no valsts budžeta līdzekļiem, izrakstītas uz īpašās receptes veidlapas, izņemot šo noteikumu 29.
32. apakšpunktā minētos gadījumus, aptieka saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu tiešsaistē sniedz informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm un medicīniskajām ierīcēm. Ja zāles izrakstītas uz parastās receptes veidlapas, izņemot šo noteikumu 29.
33. un 29.
34. apakšpunktā minētos gadījumus, aptieka saskaņā ar normatīvajiem aktiem par vienoto veselības nozares elektronisko informācijas sistēmu ir tiesīga pēc pacienta lūguma tiešsaistē sniegt informāciju par izrakstītajām un izsniegtajām zālēm."
35. Papildināt ar
36. punktu šādā redakcijā: "
37. Līdz
38. gada
39. decembrim medicīniskās ierīces atbilstoši noteiktajai kompensācijas kārtībai atļauts izrakstīt uz noteikta parauga veidlapām, neievērojot šo noteikumu 29.
40. apakšpunktu."
41. Papildināt ar
42. punktu šādā redakcijā: "
43. Grozījums šo noteikumu 29.
44. apakšpunktā attiecībā uz receptes izrakstīšanu uz noteikta parauga veidlapas, ja pacients ir informējis, ka recepti izmantos Eiropas Savienības dalībvalstī, kādā Eiropas Ekonomikas zonas valstī vai Šveices Konfederācijā, ar kuru nav nodrošināta Latvijā izsniegto e-recepšu pārrobežu apmaiņa, stājas spēkā
45. gada
46. jūlijā."
47. Izteikt
48. pielikumu jaunā redakcijā (​pielikums). Ministru prezidents A. K. Kariņš Veselības ministrs D. Pavļuts Pielikums Ministru kabineta
49. gada
50. novembra noteikumiem Nr. 698 "
51. pielikums Ministru kabineta
52. gada
53. marta noteikumiem Nr. 175 Narkotisko un tām pielīdzināto psihotropo vielu maksimālais daudzums, ko atļauts izrakstīt uz vienas receptes Nr. p. k. Vielas starptautiskais nosaukums Maksimālais vielas daudzums, ko atļauts izrakstīt uz receptes (gramos) Gatavo zāļu forma (aptiekās izgatavojamām zālēm piemēro atbilstoši ievadīšanas veidam) Piezīmes
54. Buprenorfīna hidrohlorīds 0,24 plāksteri, tabletes ne vairāk kā 12 plāksterus
55. Ciklobarbitāla kalcija sāls 1,0 tabletes
56. Dihidrokodeīna tartrāts 6,72 tabletes
57. Etilmorfīns 1,0
58. Fentanils 0,384 plāksteri ne vairāk kā 20 plāksterus
59. Fentanils citrāta formā 0,024 tabletes, deguna aerosols
60. Hidromorfona hidrohlorīds 6,4
61. Kodeīna fosfāta hemihidrāts 3,0 tabletes
62. Metilfenidāta hidrohlorīds 1,62 tabletes
63. Morfīna hidrohlorīds 0,4 injekciju šķīdums
64. Morfīna hidrohlorīds 6,0 tabletes
65. Morfīna sulfāts 10,8 tabletes
66. Nātrija oksibutirāts/nātrija oksibāts 90
67. Oksikodona hidrohlorīds 4,48 tabletes
68. Petidīna hidrohlorīds 1,0 injekciju šķīdums
69. Pentazocīns 0,3
70. Trimeperidīna hidrohlorīds 0,4 injekciju šķīdums
71. Efedrīna hidrohlorīds 0,5 "