Ministru kabineta rīkojums Nr.601 Rīgā 1997.gada 2.decembrī (prot. nr.67 9.§) Par institūcijām, kas ir tiesīgas dot oficiālu atzinumu par zāļu, farmaceitisko produktu, asins pagatavojumu un imunoloģisko preparātu pārbaudes (testēšanas) rezultātiem
- Saskaņā ar Farmācijas likuma 5.panta 2.punktu apstiprināt šādas institūcijas, kuras ir tiesīgas dot oficiālu atzinumu par zāļu, farmaceitisko produktu, asins pagatavojumu un imunoloģisko preparātu pārbaudes (testēšanas) rezultātiem: 1.
- Labklājības ministrijas pārziņā esošās bezpeļņas organizācijas valsts akciju sabiedrības "Valsts zāļu aģentūra" (turpmāk - Valsts zāļu aģentūra) Zāļu ekspertīzes laboratorija un Zāļu kvalitātes kontroles laboratorija Rīgā, Jersikas ielā 15 (par zālēm un farmaceitiskajiem produktiem, izņemot veterinārās zāles un veterinārfarmaceitiskos produktus); 1.
- laboratorijas, kuru darbības un kompetences novērtējumu devusi Valsts zāļu aģentūra: 1.2.
- Labklājības ministrijas pakļautībā esošā Valsts asinsdonoru centra Asins pagatavojumu kvalitātes kontroles laboratorija Rīgā, Sēlpils ielā 6 (par asins pagatavojumiem); 1.2.
- Izglītības un zinātnes ministrijas pārziņā esošā Latvijas Universitātes Biomedicīnas pētījumu un studiju centra Imunoloģisko preparātu kvalitātes kontroles laboratorija Rīgā, Rātsupītes ielā 1 (par imunoloģiskajiem preparātiem).
- Šī rīkojuma 1.punktā minētajām institūcijām: 2.
- līdz 1999.gada 31.decembrim nodrošināt darbību un kompetences novērtēšanu atbilstoši standartam LVS EN 45001 "Vispārējās prasības testēšanas laboratoriju darbībai" un labklājības ministra apstiprinātajām papildu kompetences prasībām; 2.
- pārbaudes (testēšanu) veikt saskaņā ar tehnisko normatīvu dokumentācijas prasībām. Ministru prezidents G.Krasts Labklājības ministrs V.Makarovs