vonnis RECHTBANK DEN HAAG Team handel zaaknummer / rolnummer: C/09/602648 / HA ZA 20-1096 Vonnis van 26 januari 2022 in de zaak van de rechtspersoon naar vreemd recht INSUD PHARMA S.L., gevestigd te Madrid (Spanje), eiseres, advocaat mr. M.H.J. van den Horst te Den Haag, tegen de rechtspersoon naar vreemd recht GALENICUM HEALTH S.L.U., gevestigd te Barcelona (Spanje), gedaagde, advocaat mr. A.M.E. Verschuur te Amsterdam. Partijen zullen hierna Insud en Galenicum genoemd worden. De zaak is voor Insud behandeld door mr. Van der Horst voornoemd, mr. A.H. van Duijn (advocaat te Den Haag) en R. Raggers (octrooigemachtigde). Voor Galenicum is de zaak behandeld door mr. Verschuur voornoemd en mrs. J.M. Boelens en L.R. Bekke (advocaten te Amsterdam) en T.H. Wittop Koning (octrooigemachtigde). 1De procedure 1.1. Het verloop van de procedure blijkt uit: de beschikking van de voorzieningenrechter in deze rechtbank van 21 juli 2020 waarbij Insud is toegestaan Galenicum te dagvaarden volgens het Versneld Regime in Octrooizaken (VRO-regime); de dagvaarding van 4 augustus 2020; de akte overlegging producties van Insud van 18 november 2020, met producties EP1 tot en met EP15; de conclusie van antwoord tevens houdende overlegging producties van Galenicum van 27 januari 2021, met producties GP1 tot en met GP15; de akte overlegging nadere producties van Insud van 12 mei 2021, met producties EP16 tot en met EP20; de akte overlegging productie EP21 - proceskostenoverzicht ex 1019h Rv van Insud van 4 juni 2021, met productie EP21; de akte overlegging reactieve productie van Galenicum van 4 juni 2021, met productie GP16; de bij brief van Galenicum van 15 juni 2021 toegezonden kostenstaat; de akte wijziging eis van Insud, ingediend op 28 juni 2021; de door partijen op 30 juni 2021 ingediende schriftelijke pleitnotities; de schriftelijke reactie op pleitnota Insud, ingediend door Galenicum op 1 juli 2021. 1.2. Op 2 juli 2021 heeft de mondelinge behandeling plaatsgevonden, in verband met de COVID-19 pandemie via een videoverbinding (MCU). 1.3. Ten slotte is een datum voor vonnis bepaald. 2De feiten 2.1. Insud is een wereldwijd opererend farmaceutisch bedrijf dat actief is op het gebied van onderzoek, ontwikkeling, productie en het op de markt brengen van generieke en gespecialiseerde geneesmiddelen. 2.2. Galenicum is een wereldwijd opererende onderneming die actief is in de farmaceutische sector, de voedingssector en de voedingssupplementensector. Galenicum houdt zich onder meer bezig met het onderzoeken, ontwikkelen, produceren en op de markt brengen van innovatieve geneesmiddelen, einddoseringsvormen en actieve farmaceutische ingrediënten. 2.3. Galenicum is houdster van het Europees octrooi EP 3 102 187 B1 (hierna: EP 187 of het octrooi) voor ‘Stable pharmaceutical compositions containing sitagliptin in the form of immediate release tablets’, verleend op 25 maart 2020 op een aanvrage van 3 februari 2015 die is gepubliceerd als WO 2015/114152 (hierna: WO 152 of de aanvrage). Het octrooi roept de prioriteit in van EP 14153671 van 3 februari 2014. EP 187 geldt onder andere in Nederland. Het Nederlandse deel van EP 187 wordt hierna ook aangeduid als EP 187 (NL). 2.4. Na de verlening van het octrooi is door zeven partijen oppositie ingesteld bij het Europees Octrooi Bureau (EOB). De oppositieafdeling van het EOB heeft nog geen beslissing genomen. 2.5. De conclusies van EP 187 luiden in de oorspronkelijke Engelse taal als volgt: 2.6. In de (onbestreden) Nederlandse vertaling luiden de conclusies: 2.7. In de beschrijving van EP 187 is - voor zover hier van belang - het volgende opgenomen: (…) (…) 2.8. Bij akte van gedeeltelijke afstand van 4 januari 2021 heeft Galenicum conclusie 13 van EP 187 (NL) gewijzigd. Deze akte is op 5 januari 2021 ingeschreven in het octrooiregister. De wijziging houdt in dat het woord “optioneel” is verwijderd in stap (iii) van conclusie 13. 2.9. In de verleningsprocedure betreffende EP 187 zijn na bezwaren van de examiner op grond van onder meer WO 2005/072530 (hierna: WO 530) de conclusies en de beschrijving gewijzigd. De aanvrage bevatte in totaal 78 conclusies. Conclusies 1 tot en met 27 van de aanvrage luidden: 2.10. De beschrijving van EP 187 is voorts ten opzichte van de aanvrage gewijzigd in die zin dat de tekst opgenomen in de huidige paragraaf [0005] is toegevoegd en dat in de tekst van de huidige paragrafen [0007] en [0008] is toegevoegd “prepared by dry granulation” respectievelijk “and wherein the pharmaceutical composition is prepared by dry granulation”. Voorts is paragraaf [0019] gewijzigd tot de hiervoor onder 2.7 weergegeven tekst, welke wijziging kort gezegd inhoudt dat de techniek van directe compressie (direct compression) uit de tekst is verwijderd. In de aanvrage luidde deze tekst als volgt: 2.11. Tot de stand van de techniek voor EP 187 behoort onder meer de octrooiaanvrage WO 530, voor ‘novel crystalline salts of a dipeptidyl peptidase-IV inhibitor’ van Merck & Co., Inc. (Merck Sharp & Dohme, hierna: MSD), gepubliceerd op 11 augustus 2005. WO 530 bevat - voor zover hier relevant - de volgende beschrijving op pagina 1: op p. 2: en op p. 5: 2.12. Voorbeeld 1 op p. 15 van WO 530 luidt: 2.13. Op p. 19 van WO 530 is onder meer beschreven: 2.14. WO 530 bevat onder meer de volgende conclusies: (…) (…) 2.15. Tot de stand van de techniek voor EP 187 behoren eveneens onder meer de octrooiaanvragen WO 2011/025932 (hierna: WO 932), voor ‘Preparation for sitagliptin and salts therof’, van Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., gepubliceerd op 3 maart 2011 en WO 2006/078593 (hierna: WO 593), voor ‘Direct compression formulation and process’, van Novartis AG, gepubliceerd op 27 juli 2006. 3Het geschil 3.1. Insud vordert, na wijziging van eis, dat de rechtbank bij vonnis uitvoerbaar bij voorraad EP 187 (NL) vernietigt, met veroordeling van Galenicum in de kosten van het geding, te vermeerderen met nakosten en wettelijke rente. 3.2. Insud stelt daartoe kort gezegd dat EP 187 nietig is omdat het niet nieuw is, inventiviteit ontbeert, dan wel toegevoegde materie bevat. 3.3. Galenicum voert verweer en concludeert tot afwijzing van de vorderingen van Insud, met veroordeling bij vonnis uitvoerbaar bij voorraad van Insud in de kosten van de procedure, al dan niet met toepassing van artikel 1019h Rv, te vermeerderen met wettelijke rente en nakosten. 3.4. Op de stellingen van partijen wordt hierna, voor zover van belang, nader ingegaan. 4De beoordeling Bevoegdheid 4.1. De rechtbank is internationaal bevoegd kennis te nemen van de vordering tot vernietiging van het Nederlandse deel van EP 187 op grond van artikel 24 aanhef en onder 4 Brussel I-bis. De relatieve bevoegdheid berust op artikel 80 lid 1 sub a ROW. De internationale en relatieve bevoegdheid van deze rechtbank zijn overigens niet bestreden. (Technische) achtergrond 4.2. De volgende inleiding op de techniek van het octrooi is ontleend aan de onbetwiste gedeelten van de processtukken, de door partijen overgelegde producties en hetgeen tijdens de mondelinge behandeling is besproken. 4.3. Diabetes mellitus type 2 is een veelvoorkomende aandoening die wordt gekarakteriseerd door een hoge bloedsuikerspiegel, insulineresistentie en een relatief tekort aan insuline. Veelgebruikte medicamenten voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 zijn zogenoemde incretineversterkers. Dit zijn geneesmiddelen die de niveaus van de zogeheten incretinehormonen verhogen, waaronder glucagon-achtige peptide 1 (GLP-1) en maag-remmende polypeptide (GIP). Deze hormonen stimuleren het afscheiden van insuline en het onderdrukken van de afgifte van glucagon, beide belangrijke processen voor het beheersen van de bloedsuikerspiegel. Eén type incretineversterker zijn remmers van het enzym dipeptidylpeptidiase type 4 (DPP-4). DPP-4 is verantwoordelijk voor de afbraak van incretinehormonen, waaronder GLP-1 en GIP. Door de DPP-4-activiteit te remmen, wordt de afbraak van GLP-1 en GIP geremd, hetgeen bijdraagt aan de beheersing van de bloedsuikerspiegel. 4.4. Sitagliptine is een DPP-4 remmer die is goedgekeurd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2. Sitagliptine werd voor het eerst (in amorfe vorm) geopenbaard in het octrooi WO 03/004498 (WO 498), aangevraagd door MSD. WO 498 heeft in Europa onder meer geresulteerd in EP 1 412 357 (EP 357). MSD brengt de geneesmiddelen JUNUVIA en JANUMET op de markt, die in onder meer Nederland worden beschermd door aanvullende beschermingscertificaten gebaseerd op EP 357. Deze bescherming loopt tot 22 september 2022 respectievelijk 15 juli 2023. 4.5. WO 498 noemt diverse mogelijke zoutvormen van sitagliptine. Een zout is een chemische verbinding tussen positieve en negatieve ionen, respectievelijk kationen en anionen. Zoutvormen van sitagliptine zijn onderwerp van diverse octrooiaanvragen van voor de prioriteitsdatum, zoals WO 2005/003135 (WO 135), dat sitagliptine dihydrogeenfosfaat betreft, en WO 530 van MSD. Ook andere farmaceutische ondernemingen hebben voor de prioriteitsdatum octrooiaanvragen gedaan betreffende zoutvormen van sitagliptine. Het hydrochloridezout van sitagliptine is beschreven in een aantal in EP 187 genoemde octrooidocumenten van voor de prioriteitsdatum. Dit betreft naast WO 530 en WO 932, WO 2010/000469, WO 2011/123641, WO 2012/147092 en WO 2012/025944. 4.6. Materialen kunnen bestaan als kristallijne stoffen, dat wil zeggen in kristalvorm geordend. Een amorfe stof is een stof zonder een kristallijne structuur. 4.7. Er bestaan verschillende farmaceutische samenstellingen/doseringsvormen met daarin een werkzaam bestanddeel. De meest voorkomende categorie betreft tabletten. Naast het werkzame bestanddeel bevatten tabletten hulpstoffen. Bekende hulpstoffen zijn onder meer verdunners, smeermiddelen en desintegratiemiddelen. 4.8. Bekende technieken om een tablet te vervaardigen zijn directe compressie, droge granulatie en natte granulatie. Bij directe compressie worden het werkzame bestanddeel en de hulpstoffen gemengd en vervolgens met behulp van een tabletpers tot een tablet geperst. Bij droge granulatie worden het werkzame bestanddeel en de hulpstoffen na het mengen samengeperst (door slugging of roller compaction) en vervolgens gemalen en gezeefd, waarna de aldus verkregen granules met behulp van een tabletpers worden geperst tot tabletten. Natte granulatie betreft een granulatieproces waarbij een vloeistof wordt toegevoegd. Directe compressie en droge granulatie worden ook wel droge technieken genoemd en zijn veelgebruikt om de toepassing van hitte of vloeistof te vermijden. 4.9. Tabletten bevattende een werkzaam bestanddeel moeten aan een aantal eisen voldoen. Dit betreft kort gezegd onder meer sterkte/schokbestendigheid (te meten door een hardheids- en brosheidstest), uniformiteit in gewicht en geneesmiddelgehalte (te meten door een gewichtsvariatietest en een inhouds/gehalte-uniformiteitstest), biobeschikbaarheid van de werkzame stof (te meten door een desintegratietest en een oplosbaarheidstest). Daarnaast moeten de tabletten er esthetisch verantwoord en herkenbaar uitzien en moeten ze hun functionele eigenschappen (waaronder stabiliteit en werkzaamheid) behouden tijdens de houdbaarheidsduur. Geldigheid EP 187 4.10. Insud stelt dat EP 187 nietig is omdat het niet nieuw is, inventiviteit ontbeert, dan wel toegevoegde materie bevat. Zij heeft in dat verband een beroep gedaan op WO 932 (nieuwheid en inventiviteit), WO 530 en WO 932 (inventiviteit), al dan niet in onderlinge combinatie dan wel in combinatie met algemene vakkennis. Inventiviteit 4.11. De rechtbank ziet aanleiding om eerst te beoordelen of conclusie 1 van EP 187, zoals Insud heeft gesteld, nietig is wegens gebrek aan inventiviteit. Een uitvinding wordt als het resultaat van uitvinderswerkzaamheid aangemerkt, indien zij voor de vakman niet op een voor de hand liggende wijze voortvloeit uit de stand van de techniek. 4.12. Als relevante vakman merkt de rechtbank aan een formuleringsdeskundige met kennis en ervaring op het gebied van farmaceutische samenstellingen. 4.13. Ter beoordeling van de inventiviteit zal de rechtbank, in navolging van partijen, bij de beoordeling van de inventiviteit de problem and solution approach (PSA) toepassen. Met partijen merkt de rechtbank WO 530 aan als de voor EP 187 meest nabije stand van de techniek. 4.14. Conclusie 1 van EP 187 is onder te verdelen in de volgende deelkenmerken: a pharmaceutical composition in the form of immediate release tablets comprising at least an active agent, wherein the active agent is crystalline sitagliptin hydrochloride, preferably the monohydrate, wherein the pharmaceutical composition is prepared by dry granulation. 4.15. Volgens Insud is de enige verschilmaatregel van het octrooi vanuit WO 530 dat bij het bereiden van de tabletten met crystallijne sitagliptine hydrochloride, gebruik wordt gemaakt van droge granulatie (deelkenmerk 3). 4.16. Galenicum stelt zich op het standpunt dat WO 530 weliswaar kristallijn sitagliptine hydrochloride openbaart, maar niet de farmaceutische toepassing daarvan. Zij betoogt dat WO 530 de bereiding van een aantal sitagliptinezouten openbaart, waaronder ook het hydrochloridezout. Het enkele voorbeeld op p. 19 van WO 530, waarin in algemene zin het vervaardigen van tabletten van sitagliptinezouten wordt beschreven, heeft een hoog profetisch gehalte en leert de vakman niets over de eigenschappen van de vermeend verkregen tabletten, zo stelt Galenicum. Daarnaast voert zij aan dat het voorbeeld een onduidelijkheid bevat voor wat betreft de toe te voegen hulpstoffen, namelijk of dat mannitol dan wel microkristallijn cellulose betreft. Ten slotte heeft Galenicum erop gewezen dat in voorbeeld 1 op p. 15 dat de bereiding van het hydrochloridezout betreft, slechts een hoeveelheid van 20 mg wordt gebruikt, welke hoeveelheid niet toereikend is voor het bereiden van een tablet met 100 mg werkzame stof, zoals het voorbeeld op p. 19 beschrijft. Dit alles brengt volgens Galenicum mee dat WO 530 de vakman wegwijst van het vervaardigen van tabletten met kristallijn sitagliptine hydrochloride 4.17. Dit betoog van Galenicum slaagt niet. WO 530 beschrijft reeds in de inleiding onder Field of the Invention dat de daarin vervatte uitvinding betrekking heeft op nieuwe kristallijne zouten van sitagliptine en het gebruik daarvan in farmaceutische samenstellingen voor de behandeling van onder andere diabetes type 2 en daarnaast de bereiding van die zouten en hun farmaceutische samenstellingen. Ten aanzien van deze zouten beschrijft WO 530 verder onder Summary of the Invention: Such salts, and hydrates thereof, have advantages in the preparation of pharmaceutical compositions of (2R)-4-oxo-4-[3-(trifhioromethyl)-5,6-dihydro[l,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7(8H)-yl]-l-(2,4,5-trifluorophenyl)butan-2-amine, such as ease of processing, handling, and dosing. In particular, they exhibit improved physicochemical properties, such as solubility, stability to stress, and rate of solution, rendering them particularly suitable for the manufacture of various pharmaceutical dosage forms. The invention also concerns pharmaceutical compositions containing the novel salts, or hydrates thereof, as well as methods for using them as DPP-IV inhibitors, in particular for the prevention or treatment of Type 2 diabetes, obesity, and high blood pressure. 4.18. Het document bevat vijf voorbeelden betreffende de bereiding van de verschillende sitagliptinezouten en daarnaast een voorbeeld (op pagina 19) betreffende het vervaardigen van een farmaceutische samenstelling, te weten tabletten. Dit voorbeeld heeft betrekking op alle geopenbaarde zouten. Conclusie 1 van WO 530 ziet op deze vijf zoutvormen, waaronder kristallijn sitagliptine hydrochloride. Conclusies 2 en 11 t/m 15 zien vervolgens specifiek op kristallijn sitagliptine hydrochloride. Conclusies 36 t/m 38 zien op respectievelijk een farmaceutische samenstelling, een behandelmethode en de vervaardiging van een medicijn en hebben alle betrekking op de zouten uit conclusie 1. 4.19. Hiermee is in WO 530 het vervaardigen van tabletten bevattende kristallijn sitagliptine hydrochloride geopenbaard en derhalve deelkenmerken 1 en 2. Daarvoor is niet nodig dat het document meer specifieke eigenschappen van met kristallijn sitagliptine hydrochloride vervaardigde tabletten beschrijft. Ook een eventuele onduidelijkheid over de in het voorbeeld op p. 19 gebruikte hulpstoffen en het verschil in hoeveelheden werkzame stof tussen voorbeeld 1 en het voorbeeld op p. 19 staat daaraan niet in de weg. Het kiezen voor geschikte hulpstoffen dan wel het bereiden met gebruik van zowel de ene als de andere geopenbaarde combinatie van hulpstoffen, moet worden geacht binnen het bereik van de relevante vakman te liggen. Datzelfde geldt voor het op basis van de informatie in WO 530 berekenen en bereiden van de juiste hoeveelheden om een tablet met een gewenst gehalte aan werkzame stof te verkrijgen. De door Galenicum gestelde onduidelijkheden in WO 530 zouden de vakman dan ook niet wegwijzen van het vervaardigen van tabletten bevattende kristallijn sitagliptine hydrochloride. 4.20. Galenicum heeft voorts nog aangevoerd dat de vakman op basis van WO 530 niet zou kiezen voor kristallijn sitagliptine hydrochloride omdat hij er vanuit ging dat dit zout niet geschikt was voor dan wel problematisch zou zijn in een farmaceutische toepassing. Ook dat betoog treft geen doel. Galenicum heeft geen documenten overgelegd waaruit kan blijken dat dit in het veld waarin de relevante vakman ten tijde van de prioriteitsdatum opereerde, breed bekende informatie was, dan wel dat een dergelijk (onterecht) vooroordeel bestond. De documenten uit een oppositieprocedure inzake een ander octrooi (EP 1 263 645 263, op basis van de aanvrage WO 135) betreffende de verbeterde werking van de in dat octrooi geclaimde sitagliptine-zoutvorm (sitagliptine dihydrogeenfosfaat) die Galenicum heeft overgelegd, kunnen niet als zodanig worden aangemerkt. Dat deze tot de stand van techniek behoren, zoals Galenicum heeft bepleit, betekent nog niet dat deze representatief zijn voor de kennis van de gemiddelde vakman op de prioriteitsdatum. 4.21. De door Galenicum geciteerde passages betreffende de voordelige eigenschappen van sitagliptine dihydrogeenfosfaat uit de bij WO 135 behorende aanvrage, zijn voorts (nagenoeg) gelijkluidend aan de (van latere datum zijnde) aanvrage van WO530 (zie hiervoor onder 4.17). Ook daaruit kan derhalve niet worden afgeleid dat de vakman er vanuit zou gaan dat sitagliptine hydrochloride ongeschikt was. Dat WO 530 niet tot een verleend octrooi heeft geleid is eveneens onvoldoende. De omstandigheid dat andere octrooiaanvragen zich op andere zouten van sitagliptine dan hydrochloride hebben gericht, zoals Galenicum nog heeft aangevoerd, kan voorts vele oorzaken hebben en kan dan ook evenmin de conclusie dragen dat in het veld een vooroordeel bestond tegen kristallijn sitagliptine hydrochoride. Bij het voorgaande komt nog dat het octrooi niets beschrijft over al dan niet bestaande of aangenomen negatieve eigenschappen van kristallijn sitagliptine hydrochloride en evenmin dat en waarom een eventueel vooroordeel onterecht is gebleken. 4.22. Galenicum heeft na de aanvrage van EP 187 verkregen onderzoeksresultaten overgelegd, die zien op aan de hand van WO 530 door middel van directe compressie vervaardigde tabletten bevattende kristallijn sitagliptine hydrochoride. Voor zover Galenicum wil betogen dat uit deze resultaten volgt dat die tabletten van niet-acceptabele kwaliteit zijn en dat de vakman om die reden de leer van WO 530 niet zou toepassen, kan die stelling niet slagen omdat - onder verwijzing naar hetgeen hierna onder 4.37 met betrekking tot die resultaten wordt overwogen - de overgelegde resultaten die conclusie niet kunnen dragen. 4.23. Gelet op het voorgaande is deelkenmerk 3 als enige verschilkenmerk tussen WO 530 en EP 187 aan te merken. Partijen zijn het erover eens dat WO 530 niet de vervaardiging van tabletten van kristallijn sitagliptine hydrochloride door middel van droge granulatie openbaart. In WO 530 wordt de techniek van directe compressie toegepast, zoals ook in paragraaf [0005] van EP 187 is vermeld. 4.24. Insud stelt dat het octrooi geen technisch effect van droge granulatie openbaart. Galenicum bestrijdt dit en wijst in dat verband op paragraaf [0006], [0007], [0008] en [0017] van EP 187, alsmede op de voorbeelden. Daaruit blijkt volgens haar dat droge granulatie een verbeterde stabiliteit en technologische eigenschappen geeft. 4.25. Ten aanzien van de eigenschappen van de tabletten is in paragrafen [0006] en [0007] van de beschrijving opgenomen: The pharmaceutical compositions herein disclosed can be easily manufactured into solid dosage forms, such as tablets, having good stability and the desired dissolution profiles. The pharmaceutical compositions herein disclosed have the technological properties for being manufactured at an industrial scale (flowability, compaction, hardness, disintegration, dissolution and stability). The stable tablets as herein disclosed are uniform in content even when manufactured by dry techniques. The pharmaceutical batches of the pharmaceutical compositions of the present invention have content uniformity. (…) 4.26. In paragraaf [0008] is vervolgens opgenomen dat de farmaceutische samenstellingen van het octrooi stabiel zijn, waarna is toegelicht wat onder de term stabiel moet worden verstaan, namelijk een onzuiverheid die onder een nader aangegeven percentage blijft. In paragraaf [0017] is opgenomen dat een tablet voor onmiddellijke vrijgifte zoals in het octrooi geopenbaard, moet worden begrepen als een tablet waarbij 60% of meer van de actieve stof binnen 60 minuten oplost. Vervolgens wordt in deze paragraaf beschreven wat de oplossingspercentages- en tijden zijn van verschillende (geprefereerde) uitvoeringsvormen van het octrooi. Wat het verschil is tussen deze uitvoeringsvormen en de daarbij behorende oplossingspercentages- en tijden, is niet vermeld. 4.27. De voorbeelden in het octrooi bevatten voorts de hoeveelheden werkzame stof en hulpstoffen om tabletten van respectievelijk 25, 50 en 100 mg werkzame stof te vervaardigen (voorbeelden 1, 2 en 3 en 5, 6 en 7) en daarnaast een wijze waarop deze tabletten worden gemaakt met behulp van droge granulatie (voorbeelden 4 en 8). De overige voorbeelden bevatten deels informatie over hoe een bepaalde tableteigenschap gemeten kan worden (voorbeeld 9 en 8) en deels bevatten deze ook resultaten van metingen betreffende stabiliteit (voorbeeld 10), watergehalte (voorbeeld 7) en poederdiffractie (voorbeeld 10). Ten slotte bevat het octrooi een voorbeeld (voorbeeld 9) dat voor de wijze van synthethiseren van sitagliptine en (kristallijn) sitagliptine hydrochloride verwijst naar andere octrooien, waaronder WO 530. 4.28. Uit de hiervoor bedoelde onderdelen van de beschrijving en uit de voorbeelden kunnen geen verbeterde eigenschappen van de in het octrooi geclaimde tabletten vervaardigd met behulp van droge granulatie worden afgeleid. De beschrijving houdt in feite niet meer in dan dat in het algemeen sprake is van de gewenste dan wel gunstige eigenschappen voor het (op industriële schaal) vervaardigen van tabletten bevattende een farmaceutische samenstelling. Over de vraag ten opzichte waarvan deze eigenschappen gunstig(
AI-uitleg op basis van de officiële wettekst. Indicatief, vervangt geen juridisch advies.