Regeling declaratievoorschriften modules samenwerking en prestatie innovatie Regeling declaratievoorschriften modules samenwerking en prestatie innovatie Gelet op artikel 36, 37 en 38 van de Wet marktordening gezondheidszorg (Wmg), heeft de Nederlandse Zorgautoriteit de volgende regeling vastgesteld: Artikel 1 Algemeen Deze regeling is van toepassing op zorgaanbieders die zorg leveren als bedoeld in de Wmg voor zover ze de modules samenwerking of de prestatie innovatie leveren. Artikel 2 Begripsbepalingen In deze regeling wordt verstaan onder: 2.1 Samenwerkingsverband in het kader van de module samenwerking: Een samenwerkingverband is een organisatorisch verband, waarbinnen een aantal beroepsbeoefenaren, die eerstelijnsgezondheidszorg leveren, structureel met elkaar samenwerken. Deze samenwerking bestaat in ieder geval uit samenwerking tussen een zorgaanbieder die huisartsenzorg verleent met één of meer zorgaanbieders die andere zorg verlenen. Zij leveren gezamenlijk geïntegreerde eerstelijnszorgprestaties. 2.2 Hoofddeclarant Een zorgaanbieder die namens een samenwerkingsverband de module samenwerking declareert. 2.3 Geïntegreerde eerstelijnszorg Geïntegreerde eerstelijnszorg betreft multidisciplinaire eerstelijnszorg die door meerdere zorgaanbieders met verschillende disciplinaire achtergrond in samenhang geleverd wordt en waarbij regie noodzakelijk is om het zorgproces rondom de consument te leveren. Onder eerstelijnszorg wordt verstaan: generalistische zorgverlening met laagdrempelige toegang, ambulante zorg in de buurt, gericht op de mens in zijn omgeving en gericht op coördinatie en continuïteit van de zorgvragen. 2.4 Prestatie innovatie De prestatie ‘innovatie’ is een kortdurend kleinschalig experiment waarbij: – de prestatie al die zorg omvat die nodig is om het zorgproces voor een groep van patiënten met dezelfde soort zorgvraag in zijn totaal of programmatisch te leveren; en – waarbij ziektekostenverzekeraar en zorgaanbieder zelf een beschrijving geven van de nieuwe prestatie zodanig dat de zorg voor desbetreffende patiënten duidelijk is verwoord inclusief de beoogde uitkomsten van die zorg. 2.5 Kortdurend kleinschalig experiment Onder kortdurende kleinschalige experimenten worden verstaan experimenten die: a. een looptijd hebben van maximaal drie kalenderjaren na startdatum van het kortdurend kleinschalig experiment; en b. gericht zijn op nieuwe of vernieuwende zorglevering met een betere prijs/kwaliteitsverhouding, op efficiënte zorgorganisatie waaronder mede begrepen substitutie van tweedelijns gezondheidszorg naar eerstelijnsgezondheidszorg of op verbetering van kwaliteit van zorg voor de patiënt; en c. beperkt zijn tot een specifieke zorgprestatie waarbij zorgaanbieders en ziektekostenverzekeraars alleen op lokaal/regionaal niveau betrokken zijn; en d. niet louter tot doel hebben over te gaan op vrije prijzen; en e. controleerbare en verifieerbare resultaten in de testomgeving zullen opleveren. Een betere prijs/kwaliteitsverhouding zoals verwoord in 2.5 b betekent dat ziektekostenverzekeraars en zorgaanbieders: – de kwaliteit van de zorg voor de patiënt verhogen zonder de prijs van de zorg te verhogen, óf – de prijs van de zorg verlagen zonder dat de kwaliteit van de zorg voor de patiënt wordt verlaagd, óf – zowel de kwaliteit van de zorg voor de patiënt verhogen als de prijs van de zorg verlaagt, óf – de kwaliteit van de zorg voor de patiënt verhogen met een in verhouding beperkte toename in de prijs Artikel 3 Doel 3.1 De registratie van de gegevens zoals genoemd in artikel 4 heeft tot doel: a. De ontwikkelingen van geïntegreerde eerstelijnszorg en de daaruit volgende resultaten in de zorgverlening te onderzoeken; b. De ontwikkelingen van innovatie en de daaruit volgende resultaten in de zorgverlening in relatie tot de betaalbaarheid, toegankelijkheid en kwaliteit van de zorg te kunnen volgen, toetsen en evalueren. 3.2 De declaratievoorschriften zoals in artikel 5 hebben tot doel: a. Rechtmatige declaratie mogelijk te maken; b. Dubbele declaraties te voorkomen; c. Voorkomen onnodige administratieve lasten. Artikel 4 Administratievoorschriften 4.1 De zorgaanbieder registreert, indien de modules ‘geïntegreerde eerstelijnszorg’ en/of de prestatie ‘innovatie’ in rekening gebracht wordt, naast de in artikel 36, lid 1 Wmg aangegeven administratie-eisen, de volgende gegevens volledig en naar waarheid: Per gecontracteerde zorgprestatie: a. de met de ziektekostenverzekeraar(
AI-uitleg op basis van de officiële wettekst. Indicatief, vervangt geen juridisch advies.