Sygn. akt: KIO 2346/13 WYROK z dnia 14 października 2013 r. Krajowa Izba Odwoławcza - w składzie: Przewodniczący: Izabela Kuciak Protokolant: Mateusz Michalec po rozpoznaniu na rozprawie w dniu 14 października 2013 r. odwołania wniesionego do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w dniu 2 października 2013 r. przez Odwołującego – POLMIL Sp. z o.o., Ks. J. Schulza 1, 85-315 Bydgoszcz, w postępowaniu prowadzonym przez Zamawiającego - Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań, przy udziale Wykonawcy - "Aesculap Chifa" Sp. z o.o., ul. Tysiąclecia 14, 64-300 Nowy Tomyśl, zgłaszającego swoje przystąpienie do postępowania odwoławczego po stronie Zamawiającego. orzeka: 1. Oddala odwołanie. 2. Kosztami postępowania obciąża Odwołującego – POLMIL Sp. z o.o., Ks. J. Schulza 1, 85-315 Bydgoszcz, i: 2.1. zalicza w poczet kosztów postępowania odwoławczego kwotę 7 500 zł 00 gr (słownie: siedem tysięcy pięćset złotych zero groszy) uiszczoną przez Odwołującego – POLMIL Sp. z o.o., Ks. J. Schulza 1, 85-315 Bydgoszcz, tytułem wpisu od odwołania, 2.2. zasądza od Odwołującego – POLMIL Sp. z o.o., Ks. J. Schulza 1, 85-315 Bydgoszcz, na rzecz Zamawiającego - Szpital Kliniczny im. Heliodora Święcickiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Przybyszewskiego 49, 60-355 Poznań, kwotę 3 600 zł 00 gr (słownie: trzy tysiące sześćset złotych zero groszy), stanowiącą koszty postępowania odwoławczego poniesione z tytułu wynagrodzenia pełnomocnika. Stosownie do art. 198a i 198b ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. - Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2013 r., poz. 907) na niniejszy wyrok - w terminie 7 dni od dnia jego doręczenia - przysługuje skarga za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej do Sądu Okręgowego w Poznaniu. Przewodniczący: …………… Sygn. akt: KIO 2346/13 Uzasadnienie Zamawiający prowadzi, w trybie przetargu nieograniczonego, postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego, którego przedmiotem jest dostawa „wyrobów medycznych opartych na technologii noża harmonicznego. Wkłucia obwodowe.” Ogłoszenie o zamówieniu zostało zamieszczone w Biuletynie Zamówień Publicznych w dniu 29 sierpnia 2013 r. pod numerem 173045-2013. W niniejszym postępowaniu Odwołujący wniósł odwołanie wobec odrzucenia, w zakresie pakietu nr 2, oferty Odwołującego i wybrania jako najkorzystniejszej oferty firmy Aesculap Chifa Sp. z o.o. z siedzibą w Nowym Tomyślu, zarzucając Zamawiającemu naruszenie przepisów z art. 7 ust. 1 ustawy Pzp oraz art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp i wnosząc o nakazanie Zamawiającemu unieważnienia przedmiotowych czynności oraz powtórzenia czynności badania i oceny ofert. W uzasadnieniu swojego stanowiska Odwołujący podniósł, że powyższe działania Zamawiającego należy uznać w całości za nieuzasadnione i sprzeczne z prawem, gdyż Zamawiający podejmując decyzję o odrzuceniu oferty Odwołującego dokonał tego nie tylko z rażącym naruszeniem przepisów ustawy Pzp, ale też wbrew treści własnego dokumentu, jakim jest SIWZ. Odwołujący podnosi, iż wbrew temu, co twierdzi Zamawiający w swoim uzasadnieniu o odrzuceniu oferty Odwołującego, zaoferowane przez Wykonawcę, w zakresie pakietu nr 2, koreczki do kaniul o numerze katalogowym 394080 produkcji Becton Dickinson są pakowane pojedynczo (każdy koreczek ma osobną komorę na listku/blisterze) co zapewnia w całości funkcjonalność, jakiej wymagał Zamawiający w zapisach SIWZ (Tom III. Pakiet Nr 2, str.19 SIWZ). Krajowa Izba Odwoławcza ustaliła, co następuje: Izba nie dopuściła dowodu z wydruków ze stron internetowych, przedłożonych przez Odwołującego i Zamawiającego, uznając, że nie mają znaczenia dla rozstrzygnięcia niniejszej sprawy. W Tomie III SIWZ Zamawiający opisał przedmiot zamówienia odnośnie pakietu nr 2. Zamawiający wskazał na obowiązek oznaczenia wyrobów medycznych w języku polskim na opakowaniu jednostkowym. Zaś szczegółowe wymogi, dotyczące koreczków do kaniul sformułował następująco: „korki do kaniul jednostronne, pakowane pojedynczo, sterylne, ze względu na szczelność połączeń wymaga się aby kaniule (poz. 2 i 3) i koreczki pochodziły od jednego producenta. Opakowanie musi umożliwiać wyjęcie koreczka nie powodujące jego kontaminacji.” Odwołujący zaoferował koreczki, z których każdy umieszczony był w odrębnej komorze, blister obejmował 4 komory. Jednocześnie dostępne są na rynku koreczki pakowane pojedynczo, znajdujące się w jednostkowym opakowaniu. Powyższe ustalono na podstawie oględzin próbek przedłożonych przez Odwołującego. Pismem z dnia 27 września 2013 r. Zamawiający poinformował o wyborze oferty najkorzystniejszej i odrzuceniu oferty Odwołującego, na podstawie przepisu art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp. W uzasadnieniu swojej decyzji Zamawiający zawarł następującą informację: „Pakiet nr 2. Zamawiający w siwz Tom III pakiet 2 wprowadził następujące wymogi dla koreczków w poz. 1.
Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.