← Polska

Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków, preparatów diagnostycz

- Dziennik Ustaw Nr 108 Poz. 1228 i 1229 6397 - wprzypadku gdy cena 1lI'Zędowa za opakowanie preparatu, który był podstawą ustalenia limitu, jest niższa od wielokrotności maksymalnego limitu , nalety przyjąć za limit cenowy cenę t1I'ZędoWą ·za opakowanie. Zmiana ceny urzędowej nie jest rownomacma ze zmianą wymaczanego limitu. Podkreślenia - preparaty, których cena była ~wą do przeliczenia ceny limitowej i podana kwota w rubryce "Ustalony ma:x: limit ceny w złlszt." nie dotyczy podkreślonego preparatu. 1229 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 grudnia 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków, preparatów diagnostycznych i sprzętu jednorazowego użytku, które ze względu na te choroby mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością. Na podstawie art. 39 ust. 2 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116 oraz z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777 i Nr 72, poz. 802) zarzą­ dza się, co następuje: § 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 9 grudnia 1998 r. w sprawie wykazu chorób oraz wykazu leków, preparatów diagnostyczd B Rp. Lucrin Depot

  1. a)w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe inj. 0,003 g/mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll",
  2. b)w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe inj. 0,03 g/3 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Kno//" ,
  3. c)w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe inj. O, 19/10 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll", Karboplatyna-Knoll B Rp. Karboplatyna-Knoll B Rp. Karboplatyna-Knoll A. W załączniku nr 1 do rozporządzenia "Wykaz leków do przepisywania bezpłatnego na recepty - chorym w leczeniu": 1) pod lp. 2 na końcu dodaje się wyrazy: microsfery do sporz. zaw.do wstrzyk. domięśń. lub podsk., 11,25 mg 2) pod lp. 15: B Rp. nych i sprzętu jednorazowego użytku, które ze względu na te choroby mogą być przepisywane bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością (Dz. U. Nr 156, poz. 1028 oraz z 1999 r. Nr 53, poz. 569 i Nr 70, poz. 795) wprowadza się następujące zmiany: 1 fiol. subs., 1 amp. z rozp., 1 strzyk., 2 igły, 2 gaziki
  4. d)w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe inj. 0,2g/10 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll",
  5. e)w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe kaps. 0,015 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll 15",
  6. f)w odniesieniu do leku o nazwie Calciumfolinat-Ebewe kaps. 0,1 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Calciumfolinat-Knoll 100", 3) pod lp. 16 na końcu dodaje się wyrazy: konc. do sporz. roztw. do wlewów doży/. 50 mg/5 mi 1 fiol. 5 mi konc. do sporz. roztw. do wlewów doży/. 150 mg/15 mi 1 fiol15 mi konc. do sporz. roztw. do wlewów doży/. 450 mg/45 mi 1 fiol. 45 mi 4) pod lp. 18 w odniesieniu do wszystkich leków o nazwie Cisplatin-Ebewe w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cisplatin-Knoll", Dziennik Ustaw Nr 108 - 6398- Poz. 1229 5) pod lp. 24 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Doxorubicin Ebewe, Doxorubicin-Knoll B Rp. Doxorubicin Ebewe, Doxorubicin-Knoll roztw. do wlewów dożyl., dotętn. idopęcherzowych 10 mg/5 mi roztw. do wlewów dożyl., 1 fiol. 5 mi dotętn. idopęcherzowych 50 mg/25 mi 1 fiol. 25 mi 6) pod lp. 26 w odniesieniu do wszystkich leków o nazwie Etoposid Ebewe w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Etoposid-Knoll", 7) pod lp. 27 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. 5-Fluorouracil-Knoll B Rp. 5-Fluorouracil-Knoll B Rp. 5-Fluorouracil-Knoll roztw. do inj., wlewów dożyl. idotętn. 250 mg/5 mi 1 fiol. 5 mi roztw. do inj., wlewów dożyl. idotętn. 500 mg/10 mi 1 fiol. 10 mi roztw. do inj., wlewów dożyl. idotętn. 1000 mg/20 mi 1 fiol. 20 mi 8) lp. 30 otrzymuje brzmienie: 30 B B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Ifosfamidum Holoxan Holoxan Holoxan Holoxan Macdafen, Macdafen 0,5 Macdafen, Macdafen 1 Macdafen, Macdafen 2 inj. 0,2 g inj. 0,5 g inj.1 g inj. 2 g inj. 0,5 g/24 mi inj. 1 g/24 mi inj. 2g/50 mi 10 fI. 10 fI. 10 fI. 10 fI. 10 fiol. 10 fiol. 10 fiol. tabl. 2,5 mg tabl. 5 mg tabl. 10 mg 50 tabl. 50 tabl. 50 tabl. tabl. 0,001 g tabl. 0,005 g tabl. 10 mg tabl. 20 mg 40 tabl. 40 tabl. 40 tabl. 40 tabl. 9) pod lp. 36 na końcu dodaje się wyrazy: A A A Rp. Rp. Rp. Metotrexat-Knoll 2,5 Metotrexat-Knoll 5 Metotrexat-Knoll 10 10) lp. 39 otrzymuje brzmienie: 39 B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Prednisonum Encorton Encorton Encorton Encorton 11) pod lp. 41:
  7. a)w odniesieniu do leku o nazwie Tamoxifen Ebewe tabl. 0,01 g w rubryce "Nazwa dodaje się przecinek i wyrazy "Tamoxifen-Knoll 10",
  8. b)w odniesieniu do leku o nazwie Tamoxifen Ebewe tabl. 0,02 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tamoxifen-Knoll 20",
  9. c)w odniesieniu do leku o nazwie "Tamoxifen Ebewe tabl. 0,03 g w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tamoxifen-Knoll 30"; 12) pod lp. 44:
  10. a)w odniesieniu do leku o nazwie "Onco TICE" w rubryce "Postać i dawka" wyrazy "Iiof. do inj. 500 mln CFU (żywych cz. BCG)" zastępuje się wyrazami "liof. do sporz. wlewek dopęcherzo­ wych 50 mg/mi, 500 mln CFU (żywych cząstek BCG)",
  11. b)w odniesieniu do leku o nazwie "Zawiesina Prąt­ ka BCG do immunoterapii"; -w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Onko BCG", - w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy lIzawo do wlewek dopęcherzo­ wych 100 mg/mi prątków BCG", Dziennik Ustaw Nr 108 - 6399- Poz. 1229
  12. c)na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Onko BCG 50 B Rp. Onko BCG 100 liof. do sporz. zaw. do wlewek dopęcherzowych 50 mg prątków BCG 1 amp. liof. do sporz. zaw. do wlewek dopęcherzowych 100 mg prątków BCG 1 amp. 13) pod lp. 45 w odniesieniu do leku o nazwie "Velbe" w rubryce "Opakowanie" wyrazy" 1 fiol. + rozp." zastę­ puje się wyrazami" 1 fiol. s. subst."; 14) pod lp. 46 na końcu dodaje się wyrazy: Vincristin Liquid roztw. do inj. 1 mg/mi 1 fiol tabl. o przedł. dział. 10 mg tabl. o przedł. dział. 30 mg tabl. o przedł. dział. 60 mg tabl.o przedł. dział. 0,1 g kaps. o przedł. uwal. 20 mg kaps. o przedł. uwal. 50 mg kaps. o przedł. uwal. 100 mg kaps. o przedł. uwal. 10 mg kaps. o przedł. uwal. 30 mg kaps. o przedł. uwal. 60 mg kaps. o przedł. uwal. 0,1 g tabl. 10 mg tabl. 30 mg tabl. 60 mg tabl. 100 mg tabl. 200 mg inj. 0,01 g/mi inj. 0,02 g/mi kaps. retard 10 mg kaps. retard 30 mg kaps. retard 60 mg kaps. retard 100 mg 20 tabl. 20 tabl. 20 tabl. 20 tabl. 20 kaps. 20 kaps. 20 kaps. 14 kaps. 14 kaps. 14 kaps. 14 kaps. 60 tabl. 60 tabl. 60 tabl. 30 tabl. 20 tabl. 10 amp. 10 amp. 14 kaps. 14 kaps. 14 kaps. 14 kaps. 15) lp. 50 otrzymuje brzmienie: 50 e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e e N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N N Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. w w w w w w w w w w w w w w w w w w w w w w Morphini sulfas Doltard Doltard Doltard Doltard Kapanol Kapanol Kapanol M.-Eslon M.-Eslon M.-Eslon M-Eslon MST-Continus MST-Continus MST-Continus MST-Continus MST-Continus Morphini sulfas Morphini sulfas Skenan Skenan Skenan Skenan 16) pod lp. 51:
  13. a)w odniesieniu do leku o nazwie Tramai inj. 0,05 g/1ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tramal 50",
  14. b)odniesieniu do leku o nazwie Tramai inj. 0,1 g/2ml w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "TramaI100",
  15. c)w odniesieniu do leku o nazwie Tramai Retard 100 w rubryce " Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy "tabl. pawI. o przedł. uwal. 100 mg",
  16. d)w odniesieniu do leku o nazwie Tramai Retard 150 w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy "tabl. pawI. o przedł. uwal. 150 mg", 70 A A A A B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Perphenazinum Trilafon Trilafon Trilafon Trilafon
  17. e)w odniesieniu do leku o nazwie Tramai Retard 200 w rubryce "Postać i dawka" dodaje się przecinek i wyrazy "tabl. pawI. o przedł. uwal. 200 mg"; 17) pod lp. 52:
  18. a)w odniesieniu do leku o nazwie Metoclopramidum 10 w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Metoclopramid 10",
  19. b)w odniesieniu do leku o nazwie Metoclopramidum 20 w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Metoclopramid 20"; 18) lp. 70 otrzymuje brzmienie: tabl. pow I. 2 mg tabl. pawI. 4 mg draż. 0,008 g inj. 0,005 g/1 mi 100 tabl. 30 tabl. 100 draż. 100 amp. Dziennik Ustaw Nr 108 - Poz. 1229 6400- 19) pod lp. 74 na końcu dodaje się wyrazy: Sulpiryd roztw. do inj. domięśn. 100 mg/2 mi 5amp. tabl. pow I. 0,001 g 100 tabl. powl. tabl. powl. 0,002 g 100 tabl. powl. tabl. powl. 0,005 g 100 tabl. powl. tabl. powl. 0,01 g 100 tabl. powl. tabl. powl. 0,02 g draż. 0,005 g draż. 0,01 g 100 tabl. pow I. 50 draż. 20 draż. 20) lp. 76 otrzymuje brzmienie: 76 d B Rp. d B Rp. d B Rp. d B Rp. d B Rp. d d B B Rp. Rp. Trifluoperazini dihydrochloridum Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 1 Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 2 Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 5 Apo-Trifluoperazine, Apo-Trifluoperazine 10 Apo-Trifluoperazi ne, Apo-Trifluoperazine 20 Stelazine Terfluzine 21) lp. 86 otrzymuje brzmienie: d d d d d d d d B B B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Natrii valproas Vupral Apilepsin Depakine, Depakine 200 Depakine Sodium valproate Orfiril 150 Orfiril300 Orfiril 300 retard d d B B Rp. Rp. Orfiril600 Orfiril 86 płyn 20% 30 mi 100 tabl. pow I. tabl. powl. 0,3 g tabl. pow I. 0,2 g 40 tabl. powl. syrop 5,764 g/100 mi 150 mi tabl. powl. 0,2 g 100 tabl. powl. tabl. dojelit. 150 mg 50 tabl. tabl. dojelit. 300 mg 50 tabl. tabl. doje lit. o przedł. dział. 50 tabl. 300 mg tabl. doje lit. 600 mg 50 tabl. roztw. doustny 300 mg/5 mi 250 mi 22) pod lp. 94:
  20. a)w odniesieniu do leku o nazwie Tussicom 100 granulat w rubryce "Nazwa" skreśla się wyraz "granulat" , Tussicom 400
  21. b)w odniesieniu do leku o nazwie Tussicom 200 granulat w rubryce "Nazwa" skreśla się wyraz "granulat",
  22. c)na końcu dodaje się wyrazy: granulat 400 mg/5 g 20 saszetek po 5 g inj. 0,015 g/2 mi tabl. 0,03 g inj. 0,015 g/2 mi syrop 15 mg/5 mi syrop 30 mg/5 mi krople 7,5 mg/1 mi inj. 0,015 g/2 mi syrop 15 mg/5 mi syrop 30 mg/5 mi syrop 15 mg/5 mi syrop 30 mg/5 mi kaps. retard 75 mg krople 0,75% tabl. 0,03 g inj. 0,015 g/2 mi 10 amp. 20 tabl. 5 amp. 120 mi 120 mi 100 mi 10 amp. 150 mi 150 mi 120 mi 120 mi 10 kaps. 50ml 20 tabl. 10 amp. 23) lp. 95 otrzymuje brzmienie: 95 B B B B B B B B B B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Ambroxoli hydrochloridum Aflegan Ambrohexal Ambrohexal Ambrosol Ambrosol Ambrosol Ambroxol-Ratiopharm 15 Ambroksol Ambroksol Anavix Anavix Deflegmin Deflegmin Deflegmin Mucosolvan Dziennik Ustaw Nr 108 Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. B B B B B B B B B B B B B B • • • • Mucosolvan Mucosolvan Mucosolvan Mukobron Mukobron Mukobron Bronchopront Saft Bronchopront Tropfen Solvolan Solvolan Flavamed Flavamed Flavamed Flavamed tabl. 0,03 g syrop 30 mg/5 mi płyn do inh. 0,75 g/100 mi syrop 0,3g/100 mi syrop 30 mg/5 mi tabl. 0,03 g syrop 15 mg/5 mi krople 7,5 mg/l mi tabl. 0,03 g syrop 15 mg/5 mi syrop 15 mg/5 mi tabl. mus. 30 mg tabl. mus. 60 mg tabl. 30 mg 24) pod lp. 96:
  23. a)w odniesieniu do leku o nazwie Mukolina 2% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Mukolina", 1 RP·I 1 Mucopront Poz. 1229 6401 20 tabl. 100 mi 1 op. 100 mi 100 mi 50 tabl. 100 mi 50 mi 20 tabl. 100 mi 150 mi 20 tabl. 20 tabl. 20 tabl.
  24. b)w odniesieniu do leku o nazwie Mukolina 5% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Mukolina",
  25. c)na końcu dodaje się wyrazy: 1syrop 250 mg/5 g 1200 mi kaps. 25000 j. lipazy 20 kaps. 25) pod lp. 98 na końcu dOdaje się wyrazy: 26) lp. 99 otrzymuje brzmienie: 99 B B B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. B Rp. B B Rp. Rp. Somatropinum 1 fiolos. subst. + rozp. Genotropin, Genotropin 4 inj., liof. 4 j.m. (1,3
  26. mg)1 fiol. s. subst. + rozp. Genotropin, Genotropin 16 inj. 16 j.m. (5,3
  27. mg)inj. 4 j.m. (1,33
  28. mg)6 fiol. s. subst. + rozp. Humatrope fiol. 12 j.m. 1 fiol. s. subst. + rozp. Norditropin Pen Set 12 fiol. 24 j.m. 1 fiol. s. subst. + rozp. Norditropin Pen Set 24 1 fiol. s. subst. + rozp. Saizen, Saizen 4 inj.4j.m. 1 fiol. s. subst. + rozp. inj. 10 j.m. Saizen proszek i rozp. do sporz. Saizen 24 roztw. do wstrzyk. podskórn 24 j.m. (8
  29. mg)1 fiol. s. subst. + rozp. inj. 36 j.m. (12,0
  30. mg)1 fiol. s. subst. + rozp. Genotropin 36 1 wkład do wstrzykiwacza + inj. 18 j.m. (6,66
  31. mg)Humatrope strzykawka z rozp. inj. 36 j.m. (13,32
  32. mg)1 wkład do wstrzykiwacza + Humatrope strzykawka z rozp. 1 wkład do wstrzykiwacza + inj. 72 j.m. (26,64
  33. mg)Humatrope strzykawka z rozp. inj. 4,86 j.m. (1,62
  34. mg)5 fiol. s. subst. + rozp. Zomacton 4 inj. 12,96 j.m. (4,32
  35. mg)5 fiol. s. subst. + rozp. Zomacton 12 27) pod lp. 100 na końcu dodaje się wyrazy: I B B Rp. Rp. Maninill,75 Maninil3,5 tabl. 1,75 mg tabl. 3,5 mg 160 tabl. 60 tabl. tabl. o zmod. uwal. 30 mg 60 tabl. 28) pod lp. 101 na końcu dodaje się wyrazy: Diaprel MR I Dziennik Ustaw Nr 108 - Poz. 1229 6402- 29) lp. 104 otrzymuje brzmienie: 104 B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Glipizidum Antidiab Minidiab Glibenese Glipizide BP Glibenese GITS Glibenese GITS tabl. 0,005 g tabl. 0,005 g tabl. 0,005 g tabl. 0,005 g tabl. 0,005 g tabl. 0,01 g 30 tabl. 30 tabl. 30 tabl. 30 tabl. 30 tabl. 30 tabl. 30) pod lp. 107 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Insuman Comb 15/85 B Rp. Insuman Comb 50/50 zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m. zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m. 1 fiol. 5 mi 1 fiol. 5 mi 31) pod lp. 108 na końcu dodaje się wyrazy: Humalog Mix 25 zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 1 fiol. po 10 mi 32) lp. 109 otrzymuje brzmienie: 109 B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Metformini hydrochloridum Metformax 500 Metformax 850 Metformin Siofor 500 Siofor 850 tabl. 500 mg tabl. 850 mg tabl. 500 tabl. pow I. 500 mg tabl. pow I. 850 mg 33) pod lp. 113:
  36. a)w odniesieniu do leku o nazwie Pilocarpinum 2% w rubryce "Opakowanie" wyrazy" 10 mi" zastę­ puje się wyrazami ,,2 x 5 mi",
  37. b)w odniesieniu do leku o nazwie Sol. Pilocarpini Hydrochloridi 3% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Pilocarpinum 3% HEC",
  38. c)w odniesieniu do leku o nazwie Sol. Pilocarpini Hydrochloridi 4% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Pilocarpinum 4% HEC"; Zofran Zofran 30 tabl. 30 tabl. 30 tabl. 30 tabl. powl. 30 tabl. powl. 34) pod lp. 114 w odniesieniu do leku o nazwie Carbachoi w rubryce "Opakowanie" wyrazy" 10 mi" zastępuje się wyrazami ,,2 x 5 mi". B. W załączniku nr 2 do rozporządzenia" Wykaz leków oraz testów diagnostycznych do przepisywania na recepty po wniesieniu opłaty ryczałtowej - chorym w leczeniu": 1) pod lp. 128 na końcu dodaje się wyrazy: syrop 4 mg/5 mi czopki 16 mg 50 mi 1 czopek tabl. powl. 5 mg tabl. pow I. 10 mg 28 tabl. powl. 28 tabl. powl. roztw. doustny 1 mg/mi 100 mi 2) lp. 143 otrzymuje brzmienie: 143 B B Rp. Rp. Olanzepinum Zyprexa Zyprexa 3) pod lp. 144 na końcu dodaje się wyrazy: Rispolept - Dziennik Ustaw Nr 108 6403- Poz. 1229 4) lp. 147 otrzymuje brzmienie: 147 B B B B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Selegilini hydrochloridum Jumex Niar Segan Selerin Selgin Selgres Selgres Selenor Selenor tab!. 0,005 g tab!. 5 mg tab!. 0,005 g tab!. 0,005 g tab!. 5 mg tab!. pow!. 5 mg tab!. pow!. 10 mg tab!. 0,005 g tab!. 0,01 g 50 tab!. 30 tab!. 60 tab!. 60 tab!. 60 tab!. 50 tab!. 40 tab!. 60 tab!. 30 tab!. zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m. zaw. do wstrzyk. domięśn. lub podskórnych 100 j.m. zaw. do wstrzyk. 100 j.m. zaw. do wstrzyk. 100 j.m. zaw. do wstrzyk. 100 j.m. 5 wkładów do wstrzykiwacza po 3 mi 5 wkładów do wstrzykiwacza po 3 mi 5 wstrzykiwaczy po 3 mi 5 wstrzykiwaczy po 3 mi 5 wstrzykiwaczy po 3 mi 5) pod lp. 151 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Insuman Comb 15/85 B Rp. Insuman Comb 50/50 B B B Rp. Rp. Rp. Humulin M3 Pen Humulin N Pen Humulin R Pen 6) pod lp. 152 na końcu dodaje się wyrazy: B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Humalog Mix 25 Humalog Mix 50 Humalog Mix 25 Pen Humalog Mix 50 Pen Humalog Mix 25 Huma Ject Humalog Pen zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wkładów po 3 mi zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wkładów po 3 mi zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wstrzykiwaczy po 3 mi zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wstrzykiwaczy po 3 mi zaw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wstrzykiwaczy po 3 mi roztw. od wstrzyk. 100 j.m./ml 5 wstrzykiwaczy po 3 mi 7) pod lp. 153 na końcu dodaje się wyrazy: Glucodisc Esprit test paskowy 50 pasków proszek proszek proszek proszek proszek proszek proszek proszek proszek 454 g 350 g 650 g 400 g 425 g 450 g 450 g 400 g 400 g proszek 2185kJ/100 g proszek proszek 2155 kJ/100 g proszek 2165 kJ/100 g proszek do sporz. roztw. doustnego proszek do sporz. roztw. doustnego proszek do sporz. roztw. doustnego 400 g 400 g 450 g 450 g 8) lp. 154 otrzymuje brzmienie: Rp. Rp. Rp. Rp. Protein hydrolisat compositum Phenyl-Free Humana z MCT Humana SL Isomil Nutramigen Lofenalac Pregestimil ProSobee 1 ProSobee 2 Bebilon Sojowy, Bebilon Sojowy 1 Bebilon Sojowy 2 Bebilon Pepti MCT Bebilon Pepti P-AM Meternal Rp. P-AM Uniwersal Rp. XPAnalog 154 Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. 500 g 500 g 400 g Dziennik Ustaw Nr 108 - 6404- 9) pod lp. 156 w odniesieniu do leku o nazwie Adiuretin SD:
  39. a)w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz · . " " Ad luretm , 158 B B Rp. Rp. Beclometasoni dipropionas Aldecin inhaler Beclazone EB B Rp. Beclazone EB B Rp. Beclazone EB B B B Rp. Rp. Rp. Beclocort mite Beclocort forte Becotide B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Becotide Inhaler, Becotide Beclomet 250 Beclomet Becodisks B Rp. Becodisks Poz. 1229
  40. b)w rubryce "Postać i dawka" dodaje się wyrazy 0,01 g/100 mi"; 10) lp. 158 otrzymuje brzmienie: aerozol 0,05 mg/dawkę aerozol wziewny, zawiesina 50 mcg/dawkę aerozol wziewny, zawiesina 100 mcg/dawkę aerozol wziewny, zawiesina 250 mcg/dawkę aerozol 0,05 mg/dawkę aerozol 0,25 mg/dawkę aerozol 11,7 -14,5 mg/10 mi aerozol 50 mcg/dawkę aerozol 0,25 mg/dawkę aerozol 0,05 mg/dawkę krążki do inh. 100 mcg/dawkę krążki do inh. 200 mcg/dawkę 10 mi (200 dawek) 1 poj. (200 dawek) 1 poj. (200 dawek) 1 poj. (200 dawek) 10 mi (200 dawek) 10 mi (200 dawek) 10 mi (200 dawek) 20 g (200 dawek) 12,5 mi (200 dawek) 10 mi (200 dawek) 15 x 8 krążków (120 dawek) 15 x 8 krążków (120 dawek) 11) pod lp. 159 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Pulmicort B Rp. Pulmicort B Rp. Pulmicort zaw. do inh. z nebulizatora 0,125 mg/mi zaw. do inh. z nebulizatora 0,25 mg/mi zaw. do inh. z nebulizatora 0,5 mg/mi 20 poj. 2 mi 20 poj. 2 mi 20 poj. 2 mi 12) pod lp. 160 w odniesieniu do leku o nazwie Berotec 100 w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Berotec N 100"; 13) pod lp. 161 na końcu dodaje się wyrazy: Rp. OXIS Turbuhaler Rp. OXIS Turbuhaler inhal. proszkowy 4,5 mcg/dawkę inhal. proszkowy 9 mcg/dawkę 1 poj. 60 dawek 1 poj. 60 dawek 14) pod lp. 164 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Ventolin B Rp. Ventolin B Rp. Ventolin B Rp. Ventolin płyn do inhalacji z nebulizatora 1 mg/mi płyn do inhalacji z nebulizatora 2 mg/mi płyn do inhalacji z nebulizatora 5 mg/mi aerozol bezfreonowy, zaw. 100 mcg/dawkę 20 amp. 2,5 mi 20 amp. 2,5 mi 20ml 200 dawek 15) lp. 165 otrzymuje brzmienie: B Rp. Salmeteroli xinafos Serevent Dysk B B Rp. Rp. Serevent Inhaler Serevent Rotadisk 165 proszek do inhalacji 50 mcg/dawkę aerozol 0,025 mg/dawkę proszek 0,05 mg/dawkę 60 dawek 60 dawek 60 dawek Dziennik Ustaw Nr 108 - 6405- Poz. 1229 16) lp. 166 otrzymuje brzmienie: 166 B B B Rp. Rp. Rp. B B B B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. B Rp. B B B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Theophyllinum Afonilum retard Afonilum retard Afonilum retard forte, Afonilum retard Afonilum SR 125 Afonilum SR 250 Afonilum SR 375 Euphyllin CR retard Euphyllin long Euphyllin long Theo-Dur Theophyllinum 100 Theophyllinum 300 prolongatum Theophyllinum prolongatum Theophyllinum Theophyllinum Theophyllinum Theoplus Theoplus 100 mg Theoplus Theoplus 300 mg Theospirex retard B B B B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Theospirex retard Teotard 200 Teotard 350 Teotard 500 Theophyllinum Theophyllinum Theophyllinum Uni-Dur Uni-Dur kaps. o przedł. uwal. 125 mg 20 kaps. kaps. 0,25 g 20 kaps. kaps. 0,375 g 20 kaps. kaps. o przedł. uwal. 125 mg 20 kaps. kaps. o przedł. uwal. 250 mg 20 kaps. kaps. o przedł. uwal. 375 mg 20 kaps. tabl. pawI. 0,25 g 50 tabl. pawI. kaps. o zmod. uwal. 200 mg 30 kaps. kaps. o zmod. uwal. 300 mg 30 kaps. tabl. o przedł. uwal. 0,2 g 50 tabl. tabl. 0,1 g 30 tabl. tabl. 0,3 g 50 tabl. tabl. 0,25 g czopek 0,35 g czopek 0,1 g czopek 0,175 g tabl. retard 0,1 g tabl. prolon. 0,1 g tabl. retard 0,3 g tabl. pro lon. 0,3 g tabl. pawI. o przedł dział. 0,15 g tabl. 0,3 g kaps. retard 0,2 g kaps. retard 0,35 g kaps. retard 0,5 g kaps. o przedł. dział. 0,1 g kaps. o przedł. dział. 0,2 g kaps. o przed. dział. 0,3 g tabl. o przedł. uwal. 400 mg tabl. o przedł. uwal. 600 mg 20 tabl. 10 czopków 10 czopków 10 czopków 30 tabl. 30 tabl. 30 tabl. 30 tabl. kaps. żelatynowe 10 mg kaps. 25 mg kaps. 50 mg kaps. 100 mg roztw. do picia 100 mg/mi 60 kaps. 50 kaps. 50 kaps. 50 kaps. 50ml 50 tabl. pawI. 50 tabl. 40 kaps. 40 kaps. 40 kaps. 20 kaps. 20 kaps. 20 kaps. 20 tabl. 20 tabl. 17) lp. 168 otrzymuje brzmienie: 168 B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Ciclosporinum Sandimmun Neoral Sandimmun Neoral Sandimmun Neoral Sandimmun Neoral Sandimmun Neoral 18) pod lp. 169:
  41. a)w odniesieniu do leku o nazwie Tauredon inj. 0,01 g/0,5 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tauredon 10", 171 B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Ciclosporinum Sandimmun Neoral Sandimmun Neoral Sandimmun Neoral Sandimmun Neoral Sandimmun Neoral
  42. b)w odniesieniu do leku o nazwie Tauredon inj. 0,02 g/0,5 mi w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Tauredon 20"; 19) lp. 171 otrzymuje brzmienie: kaps. żelatynowe 10 mg kaps. 25 mg kaps. 50 mg kaps. 100 mg roztw. do picia 100 mg/mi 20) pod lp. 172:
  43. a)w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 0,1% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 0,1", 60 kaps. 50 kaps. 50 kaps. 50 kaps. 50ml
  44. b)w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 0,5% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 0,5",
  45. c)w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść Dziennik Ustaw Nr 108 - 6406- 1% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 1",
  46. d)w odniesieniu do leku o nazwie Cignoderm maść 2% w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyrazy "Cignoderm 2". B B A A Rp. Rp. Buxal Buxal Poz. 1229 C. W załączniku nr 3 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do przepisywania na recepty za częściową odpłatnością 30% ceny - chorym w leczeniu": 1) pod lp. 176 na końcu dodaje się wyrazy: tabl. 5 mg tabl. 10 mg 30 tabl. 30 tabl. 1 kaps. 20 mg 130 kaps .. 2) pod lp. 177 na końcu dodaje się wyrazy: 1 A 1 B 1 Rp·1 1 Andepin 3) pod lp. 180:
  47. a)w rubryce "Nazwa" dodaje się przecinek i wyraz "Aurorix",
  48. b)na końcu dodaje się wyrazy: B B Rp. Rp. Aurorix Mocloxil tabl. powl. 300 mg tabl. 150 mg 30 tabl. powl. 30 tabl. 1 roztw. do picia 2 mg/mi 1120 mi tabl. dojelit. 250 mg tabl. dojelit. 500 mg czopki 500 mg 50 tabl. 50 tabl. 30 czopków inj. 50 j.m./ml inj. 100 j.m./ml inj. 50 j.m./ml inj. 100 j.m./ml inj. 100 j.m./ml aerozol do nosa, roztw. 200 j.m./dawkę 5amp. 5 amp. 5 amp. 5 amp. 5amp. inj. 50 j.m./ml 5 amp. inj. 100 j.m./ml aerozol dozowany 200 j.m./dozę roztw. do wstrzyk. 100 j.m./ml 5amp. 5 amp. tabl. pow I. oprzedł. uwal. 5 mg 20 tabl. powl. tabl. o zmod.uwal. 4 mg tabl. o zmod. uwal. 8 mg 30 tabl. 30 tabl. 4) pod lp. 189 na końcu dodaje się wyrazy: 1 B 1 RP·I 1 Exelon 5) pod lp. 191 na końcu dodaje się wyrazy: Rp. Rp. Rp. Salofalk 250 Salofalk 500 Salofalk 500 6) lp. 193 otrzymuje brzmienie: 193 Calcitoninum salmonis Calcihexal 50 Calcihexal 100 Calcitonin 50 Calcitonin 100 Calsynar Calsynar B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. B Rp. B Rp. B Rp. Miacalcic 50 MRC-U, Miacalcic Miacalcic 100 MRC-U, Miacalcic Miacalcic Nasal 200 B Rp. Ostostabil 100 1,4 mi (14 dawek) 2 mi (14 dawek) 7) pod lp. 195 na końcu dodaje się wyrazy: Dalfaz SR5 8) pod lp. 196 na końcu dodaje się wyrazy: Cardura XL Cardura XL Dziennik Ustaw Nr 108 - 6407- Poz. 1229 9) po lp. 201 dodaje się lp. 201a w brzmieniu: 201a B B B Rp. Rp. Rp. Cerivastatinum natricum Lipobay 0,1 Lipobay 0,2 Lipobay 0,3 tabl. pawI. 0,1 mg tabl. pawI. 0,2 mg tabl. pawI. 0,3 mg 28 tabl. powl. 28 tabl. powl. 28 tabl. pawI. tabl. 20 mg tabl. 20 mg 30 tabl. 30 tabl. tabl. 10 mg tabl. 20 mg 30 tabl. 30 tabl. tabl. pawI. 10 mg tabl. pawI. 20 mg tabl. 10 mg tabl. 20 mg tabl. pawI. 40 mg 28 tabl. powl. 28 tabl. powl. 28 tabl. 28 tabl. 14 tabl. pawI. rozm. 10 x 10 cm rozm. 15 x 15 cm rozm. 20 x 20 cm rozm. 15 x 18 cm rozm. 10 x 10 cm rozm. 15 x 15 cm rozm. 6 x 14 cm 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. rozm. 5 x 5 cm rozm. 10 x 10 cm rozm. 5 x 5 cm rozm. 7,5 x 12 cm rozm. 10 x 20 cm rozm. 9,5 x 9,5 cm rozm. 5,1 x 5,1 cm rozm. 10,2 x 11,1 cm rozm. 10,2 x 22,2 cm rozm. 5 x 5 cm rozm. 10 x 10 cm 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 10) pod lp. 203 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. B Rp. Anlostin Lovastatinum 11) pod lp. 204 na końcu dodaje się wyrazy: B B Rp. Rp. Lipostat Pravachol 12) lp. 205 otrzymuje brzmienie: 205 B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Simvastatinum Vasilip Vasilip Zocor, Zocor 10 Zocor, Zocor 20 Zocor, Zocor 40 13) pod lp. 215 na końcu dodaje się wyrazy: HydrocolI HydrocolI HydrocolI HydrocolI Sacral HydrocolI Thin HydrocolI Thin HydrocolI Concave 14) pod lp. 216 otrzymuje brzmienie: 216 Opatrunki alginianowe Aquacel Aquacel Kaltostat Kaltostat Kaltostat Fibracol, Fibracol Plus Fibracol Plus Fibracol Plus Fibracol Plus Sorbalgon Sorbalgon 15) lp. 217 otrzymuje brzmienie: 217 Opatrunki hydropolimerowe Allevyn rozm.5x5cm Allevyn rozm. 10 x 10 cm Allevyn rozm. 20 x 20 cm 1 szt. 1 szt. 1 szt. Dziennik Ustaw Nr 108 Combiderm Combiderm Tielle Tielle Tielle Tielle Tielle Tielle Tielle 6408rozm. 10 x 10 cm rozm. 14 x 14 cm rozm. 7 x 9 cm rozm. 9,5 x 9,5 cm rozm. 11 x 11 cm rozm. 15 x 15 cm rozm. 15 x 20 cm rozm. 18 x 18 cm Sacrum Poz. 1229 i 1230 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. 1 szt. D. W załączniku nr 4 do rozporządzenia "Wykaz leków oraz sprzętu jednorazowego użytku do przepisywania na recepty za częściową odpłatnością 50% ceny - chorym w leczeniu" pod lp. 223 na końcu dodaje się wyrazy: B Rp. Prostavasin 40 B Rp. Prostavasin 60 prosz. do sporz. roztw. do wlewu doży!. 40 mcg prosz. do sporz. roztw. do wlewu doży!. 60 mcg 10 amp. 10 amp. § 2. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 stycznia 2000 r. Minister Zdrowia: F. Cegielska 1230 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 grudnia 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wykazu leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokości odpłatności za leki uzupełniające. Na podstawie art. 37 ust. 5 pkt 1 i 3 ustawy z dnia 6 lutego 1997 r. o powszechnym ubezpieczeniu zdrowotnym (Dz. U. Nr 28, poz. 153 i Nr 75, poz. 468, z 1998 r. Nr 117, poz. 756, Nr 137, poz. 887, Nr 144, poz. 929 i Nr 162, poz. 1116 oraz z 1999 r. Nr 45, poz. 439, Nr 49, poz. 483, Nr 63, poz. 700, Nr 70, poz. 777 i Nr 72, poz. 802) zarządza się, co następuje: § 1. W rozporządzeniu Ministra Zdrowia i Opieki Społecznej z dnia 15 grudnia 1998 r. w sprawie wykazu B B Rp. Rp. Abutol Acebutolol leków podstawowych i uzupełniających oraz wysokoza leki uzupełniające (Dz. U. Nr 156, poz. 1029 oraz z 1999 r. Nr 53, poz. 568 i Nr 70, poz. 794) wprowadza się następujące zmiany: ści odpłatności A. W załączniku nr 1 do rozporządzenia "Wykaz leków podstawowych": 1) pod lp. 1 na końcu dodaje się wyrazy: tab!. pow!. 0,2 g tab!. pow!. 0,2 g 30 tab!. pow!. 30 tab!. pow!. tab!. 0,1 g tab!. 0,1 g tab!. 0,3 g tab!. 0,1 g tab!. 0,1 g tab!. 0,1 g tab!. 0,1 g tab!. 0,3 g tab!. 0,1 g tab!. 0,3 g 50 tab!. 50 tab!. 50 tab!. 60 tab!. 50 tab!. 50 tab!. 50 tab!. 60 tab!. 50 tab!. 56 tab!. 2) lp. 5 otrzymuje brzmienie: 5 B B B B B B B B B B Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Rp. Allopurinolum AlIupoi Alloratio 100 Alloratio 300 Allopurinol Apo-Allopurinol Burmadon Milurit Milurit Zyloric Zyloric-300

🔗 Do źródła urzędowego

Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.