Rozporządzenie Ministra Środowiska z dnia 15 listopada 2002 r. uchylające rozporządzenie zmieniające rozporządzenie w sprawie wprowadzenia obowiązku s

Dziennik Ustaw Nr 193 — 12167 — §

1. Traci moc rozporzàdzenie Rady Ministrów z dnia 6 maja 1997 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu obowiàzków i uprawnieƒ specjalistycznych organizacji ratowniczych oraz wysokoÊci Êwiadczeƒ przys∏ugujàcych ratownikom górskim i wodnym (Dz. U. Nr 47, poz. 303). Poz. 1624, 1625 i 1626 §
2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Spraw Wewn´trznych i Administracji: K. Janik 1625 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ÂRODOWISKA1) z dnia 15 listopada 2002 r. uchylajàce rozporzàdzenie zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie wprowadzenia obowiàzku stosowania niektórych Polskich Norm z zakresu ochrony Êrodowiska i leÊnictwa. Na podstawie art. 19 ust. 2 ustawy z dnia 3 kwietnia 1993 r. o normalizacji (Dz. U. Nr 55, poz. 251, z 1995 r. Nr 95, poz. 471, z 1997 r. Nr 121, poz. 770, z 2000 r. Nr 43, poz. 489 i Nr 110, poz. 1166 oraz z 2002 r. Nr 135, poz. 1145) zarzàdza si´, co nast´puje: §
3. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem og∏oszenia. §
4. Traci moc rozporzàdzenie Ministra Ârodowiska z dnia 17 wrzeÊnia 2002 r. zmieniajàce rozporzàdzenie w sprawie wprowadzenia obowiàzku stosowania niektórych Polskich Norm z zakresu ochrony Êrodowiska i leÊnictwa (Dz. U. Nr 166, poz. 1371). 1) Minister Ârodowiska kieruje dzia∏em administracji rzàdo- Minister Ârodowiska: S. ˚elichowski ——————— wej — Êrodowisko, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 20 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Ârodowiska (Dz. U. Nr 85, poz. 766). 1626 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 7 listopada 2002 r. w sprawie wzoru wniosku o udzielenie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych. Na podstawie art. 39 ust. 4 pkt 3 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarzàdza si´, co nast´puje: §
5. Ustala si´ wzór wniosku o udzielenie zezwolenia na wytwarzanie produktów leczniczych, stanowiàcy za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia. tów leczniczych, sporzàdzonà zgodnie ze wzorem stanowiàcym za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia; 4) Dokumentacj´ G∏ównà Wytwórni, sporzàdzonà zgodnie ze wzorem stanowiàcym za∏àcznik nr 5 do rozporzàdzenia, aktualnà w dniu sk∏adania wniosku; 5) odpis z rejestru przedsi´biorców; 6) numer REGON. §
6. Do wniosku, o którym mowa w § 1, do∏àcza si´ nast´pujàce dokumenty: §
7. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. 1) informacj´ o zakresie wytwarzania i rodzajach produktów leczniczych, sporzàdzonà zgodnie ze wzorem stanowiàcym za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia; Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski 2) list´ produktów leczniczych wytwarzanych w miejscu wytwarzania, sporzàdzonà zgodnie ze wzorem stanowiàcym za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia; 3) informacj´ zawierajàcà dane osób wykwalifikowanych, odpowiedzialnych za zapewnienie prawid∏owoÊci wprowadzania na rynek danej serii produk- ————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833).