Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2002 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymania i wycofywania z obrotu produk

Dziennik Ustaw Nr 204 — 12752 — Poz. 1729 1729 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 22 listopada 2002 r. w sprawie okreÊlenia szczegó∏owych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Na podstawie art. 121 ust. 5 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz.1381 oraz z 2002 r. Nr 113, poz. 984, Nr 141, poz. 1181 i Nr 152, poz. 1265) zarzàdza si´, co nast´puje: § 1. 1. Zg∏oszenia podejrzenia, ˝e produkt leczniczy lub wyrób medyczny nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakoÊciowym, dokonuje si´ do wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, zwanego dalej „wojewódzkim inspektorem”. 2. Zg∏oszenie podejrzenia, o którym mowa w ust. 1, przez: 1) kierownika zak∏adu opieki zdrowotnej, 2) kierownika apteki ogólnodost´pnej, 3) podmiot uprawniony do obrotu produktami leczniczymi lub wyrobami medycznymi, 4) podmiot odpowiedzialny lub wytwórc´ — w przypadku produktu leczniczego, 5) wytwórc´ lub autoryzowanego przedstawiciela – w przypadku wyrobu medycznego, 6) lekarza leczàcego pacjenta w ramach indywidualnej praktyki lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki lekarskiej, 7) piel´gniark´ i po∏o˝nà udzielajàcà Êwiadczeƒ w ramach indywidualnej praktyki piel´gniarskiej i po∏o˝niczej, indywidualnej specjalistycznej praktyki piel´gniarskiej i po∏o˝niczej lub grupowej praktyki piel´gniarskiej i po∏o˝niczej — nast´puje w formie pisemnej na formularzu, którego wzór stanowi za∏àcznik nr 1 do rozporzàdzenia. § 2. 1. Po otrzymaniu zg∏oszenia, ˝e dany produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakoÊciowym, wojewódzki inspektor: 1) zabezpiecza produkt leczniczy b´dàcy przedmiotem zg∏oszenia; 2) przeprowadza, z zastrze˝eniem ust. 4, post´powanie wyjaÊniajàce, polegajàce w szczególnoÊci na:

1. a)przeprowadzeniu wywiadu i zebraniu informacji dotyczàcych okolicznoÊci zaistnienia braku spe∏——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833). nienia wymagaƒ jakoÊciowych produktu leczniczego,
2. b)zebraniu szczegó∏owych informacji dotyczàcych wprowadzenia do obrotu produktu leczniczego,
3. c)sprawdzeniu drogi dystrybucji produktu leczniczego w zakresie wystàpienia nieprawid∏owoÊci majàcych wp∏yw na zaistnienie podejrzenia, ˝e produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakoÊciowym. 2. Zabezpieczenie, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, polega na umieszczeniu produktu leczniczego w trwale zamkni´tym opakowaniu oznaczonym napisem „produkt leczniczy do badaƒ — podejrzenie braku spe∏nienia wymagaƒ jakoÊciowych” oraz sporzàdzeniu protoko∏u zawierajàcego: 1) nazw´ i adres podmiotu, u którego zosta∏ zabezpieczony produkt leczniczy; 2) nazw´ handlowà; 3) iloÊç, dawk´, postaç farmaceutycznà i wielkoÊç opakowania; 4) numer serii i termin wa˝noÊci; 5) dat´, pieczàtk´ i podpis wojewódzkiego inspektora. 3. Protokó∏, o którym mowa w ust. 2, sporzàdza si´ w dwóch jednobrzmiàcych egzemplarzach, z których orygina∏ do∏àcza si´ do zabezpieczonego produktu leczniczego, kopi´ protoko∏u zatrzymuje wojewódzki inspektor. 4. Je˝eli z treÊci zg∏oszenia wynika, ˝e w opisanym przypadku mo˝e zaistnieç bezpoÊrednie zagro˝enie ˝ycia lub zdrowia, wojewódzki inspektor wydaje decyzj´ o wstrzymaniu w obrocie produktu leczniczego; wydanie decyzji nie wstrzymuje wszcz´cia post´powania, o którym mowa w ust. 1 pkt 2. 5. Po przeprowadzeniu post´powania wyjaÊniajàcego wojewódzki inspektor mo˝e wydaç decyzj´ o skierowaniu produktu leczniczego do badaƒ. 6. W przypadku gdy post´powanie wyjaÊniajàce i badania, o których mowa w ust. 5, potwierdzà, ˝e produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakoÊciowym, wojewódzki inspektor wydaje decyzj´ o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego. 7. Decyzj´, o której mowa w ust. 4 i 6, otrzymujà: 1) podmiot odpowiedzialny lub wytwórca; 2) G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny; Dziennik Ustaw Nr 204 — 12753 — 3) wojewódzki inspektor, na którego terenie dzia∏ania znajduje si´ siedziba wytwórcy lub podmiotu odpowiedzialnego. § 3. 1. Przepisy § 2 ust. 1 i 4 stosuje si´ odpowiednio w przypadku otrzymania zg∏oszenia o podejrzeniu, ˝e dany wyrób medyczny nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakoÊciowym, okreÊlonym jako wymagania zasadnicze w art. 12 ust. 1 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380 oraz z 2002 r. Nr 152, poz. 1264). 2. Zabezpieczenie wyrobu medycznego b´dàcego przedmiotem zg∏oszenia polega na umieszczeniu wyrobu medycznego w trwale zamkni´tym opakowaniu oznaczonym napisem „wyrób medyczny do badaƒ — podejrzenie braku spe∏nienia wymagaƒ jakoÊciowych” i sporzàdzeniu protoko∏u zawierajàcego: 1) nazw´ i adres podmiotu, u którego zosta∏ zabezpieczony wyrób medyczny; 2) nazw´ handlowà; 3) iloÊç i typ; Poz. 1729 4. Decyzj´, o której mowa w ust. 2, otrzymujà: 1) podmiot odpowiedzialny lub wytwórca; 2) wojewódzki inspektor — wszyscy. § 5. 1. Po otrzymaniu decyzji o wstrzymaniu lub wycofaniu z obrotu produktu leczniczego — wytwórca lub podmiot odpowiedzialny, a w przypadku decyzji o wstrzymaniu w obrocie wyrobu medycznego — wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel, zobowiàzany jest do natychmiastowego podj´cia nast´pujàcych dzia∏aƒ: 1) zabezpieczenia posiadanego zapasu produktu leczniczego lub wyrobu medycznego przed dalszym wprowadzaniem do obrotu; 2) sporzàdzenia protoko∏u, którego wzór stanowi za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia; 3) przekazania decyzji, o wstrzymaniu lub wycofaniu z obrotu produktu leczniczego lub wstrzymaniu w obrocie wyrobu medycznego, wszystkim bezpoÊrednim odbiorcom; 5) dat´, pieczàtk´ i podpis wojewódzkiego inspektora. 4) przekazania do organów Inspekcji Farmaceutycznej raportu o podj´tych dzia∏aniach zabezpieczajàcych; 3. Po przeprowadzeniu post´powania wyjaÊniajàcego wojewódzki inspektor mo˝e wydaç decyzj´ o wstrzymaniu w obrocie wyrobu medycznego. 5) przyj´cia raportów o podj´tych dzia∏aniach zabezpieczajàcych od bezpoÊrednich odbiorców produktów leczniczych lub wyrobów medycznych; 4. Decyzj´, o której mowa w ust. 3 i § 2 ust. 4, otrzymujà: 6) przyj´cia od bezpoÊrednich odbiorców zwrotów produktu leczniczego lub wyrobu medycznego w przypadku procedury wycofania z obrotu. 4) numer serii i termin wa˝noÊci, je˝eli zosta∏ okreÊlony; 1) wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel; 3) wojewódzki inspektor, na którego terenie dzia∏ania znajduje si´ siedziba wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela; 2. Kierownik hurtowni farmaceutycznej po otrzymaniu decyzji o wstrzymaniu lub wycofaniu z obrotu produktu leczniczego lub decyzji o wstrzymaniu w obrocie wyrobu medycznego zobowiàzany jest do natychmiastowego podj´cia dzia∏aƒ: 4) Prezes Urz´du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, zwany dalej „Prezesem Urz´du”. 1) zabezpieczenia posiadanego zapasu produktu leczniczego lub wyrobu medycznego przed dalszym wprowadzaniem do obrotu; § 4. 1. G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny po otrzymaniu decyzji wojewódzkiego inspektora o wstrzymaniu w obrocie produktu leczniczego lub wyrobu medycznego mo˝e wydaç decyzj´ o wstrzymaniu w obrocie tego produktu lub wyrobu na obszarze ca∏ego kraju. 2) sporzàdzenia protoko∏u, którego wzór stanowi za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia; 2) G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny; 2. G∏ówny Inspektor Farmaceutyczny po otrzymaniu decyzji wojewódzkiego inspektora o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego wydaje decyzj´ o wycofaniu z obrotu tego produktu na obszarze ca∏ego kraju. 3. Decyzj´, o której mowa w ust. 1, otrzymujà: 1) podmiot odpowiedzialny lub wytwórca — w przypadku produktu leczniczego; 2) wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel — w przypadku wyrobu medycznego; 3) Prezes Urz´du. 3) przekazania decyzji, o wstrzymaniu lub wycofaniu z obrotu produktu leczniczego lub wstrzymaniu w obrocie wyrobu medycznego, wszystkim bezpoÊrednim odbiorcom produktu leczniczego lub wyrobu medycznego; 4) przekazania raportów o podj´tych dzia∏aniach zabezpieczajàcych do podmiotu odpowiedzialnego, wytwórcy lub autoryzowanego przedstawiciela; 5) przyj´cia raportów o podj´tych dzia∏aniach zabezpieczajàcych od bezpoÊrednich odbiorców produktów leczniczych lub wyrobów medycznych; 6) przyj´cia od bezpoÊrednich odbiorców zwrotów produktu leczniczego w przypadku procedury wycofania z obrotu; Dziennik Ustaw Nr 204 — 12754 — 7) zwrotu zgromadzonego zapasu produktu leczniczego do podmiotu odpowiedzialnego lub wytwórcy. 3. Kierownik apteki, punktu aptecznego lub placówki obrotu pozaaptecznego, po otrzymaniu decyzji o wstrzymaniu lub wycofaniu z obrotu produktu leczniczego lub decyzji o wstrzymaniu w obrocie wyrobu medycznego, zobowiàzany jest do natychmiastowego podj´cia nast´pujàcych dzia∏aƒ: 1) zabezpieczenia posiadanego zapasu produktu leczniczego lub wyrobu medycznego przed dalszym wprowadzaniem do obrotu; 2) przekazania otrzymanej decyzji wszystkim bezpoÊrednim odbiorcom produktu leczniczego lub wyrobu medycznego, z wy∏àczeniem odbiorców indywidualnych — pacjentów; 3) przekazania do hurtowni farmaceutycznej, w której zosta∏ nabyty produkt leczniczy lub wyrób medyczny, raportu o podj´tych dzia∏aniach zabezpieczajàcych; 4) przyj´cia od bezpoÊrednich odbiorców zwrotów produktów leczniczych — w przypadku procedury wycofania z obrotu; 5) zwrotu zgromadzonego zapasu produktu leczniczego do hurtowni farmaceutycznej — w przypadku procedury wycofania z obrotu. 4. Wzór raportu, o którym mowa w ust. 1 pkt 4, ust. 2 pkt 4 i ust. 3 pkt 3, stanowi za∏àcznik nr 3 do rozporzàdzenia. Poz. 1729 5. Podmiot odpowiedzialny lub wytwórca w przypadku produktów leczniczych, a w przypadku wyrobów medycznych wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel, po otrzymaniu od bezpoÊrednich odbiorców raportów, o których mowa w ust. 1 pkt 5, przesy∏a do organów Inspekcji Farmaceutycznej raport koƒcowy o zakoƒczeniu procedury wstrzymania lub wycofania z obrotu produktu leczniczego lub wstrzymania w obrocie wyrobu medycznego, zgodnie z wzorem stanowiàcym za∏àcznik nr 4 do rozporzàdzenia. 6. Raport koƒcowy podmiot odpowiedzialny, wytwórca lub autoryzowany przedstawiciel przesy∏a do organów Inspekcji Farmaceutycznej w terminie 7 dni od dnia jego sporzàdzenia. § 6. Dla celów kontroli przez Inspekcj´ Farmaceutycznà protokó∏, o którym mowa w § 5 ust. 1 pkt 2, i kopie raportu, o którym mowa w § 5 ust. 1 pkt 4, ust. 2 pkt 4, ust. 3 pkt 3 i ust. 5, przechowywane sà przez podmiot odpowiedzialny, wytwórc´, autoryzowanego przedstawiciela lub inny podmiot prowadzàcy obrót produktami leczniczymi i wyrobami medycznymi przez okres 3 lat, liczàc od pierwszego dnia roku kalendarzowego nast´pujàcego po roku, w którym zosta∏y sporzàdzone. § 7. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Zdrowia: M. ¸apiƒski Dziennik Ustaw Nr 204 — 12755 — Poz. 1729 Za∏àczniki do rozporzàdzenia Ministra Zdrowia z dnia 22 listopada 2002 r. (poz. 1729) Za∏àcznik nr 1 Dziennik Ustaw Nr 204 — 12756 — Poz. 1729 Za∏àcznik nr 2 Dziennik Ustaw Nr 204 — 12757 — Poz. 1729 Za∏àcznik nr 3 Dziennik Ustaw Nr 204 — 12758 — Poz. 1729 Za∏àcznik nr 4 — 12759 — Informacja o mo˝liwoÊci zakupu wydawnictw Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów Zak∏ad Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów informuje, ˝e w sprzeda˝y znajdujà si´ nast´pujàce wydawnictwa: 1. Przepisy ˝eglugowe na Êródlàdowych drogach wodnych, stanowiàce za∏àcznik do zarzàdzenia Ministra Transportu i Gospodarki Morskiej z dnia 19 grudnia 1991 r. (za∏àcznik do Monitora Polskiego z 1992 r. Nr 4, poz. 20). Cena brutto — 5,56 z∏. 2. Uk∏ad europejski ustanawiajàcy stowarzyszenie mi´dzy Rzeczàpospolità Polskà, z jednej strony, a Wspólnotami Europejskimi i ich paƒstwami cz∏onkowskimi, z drugiej strony (za∏àcznik do Dz. U. z 1994 r. Nr 11, poz. 38). Cena brutto — 42,80 z∏. 3. Wymagania dotyczàce wytwarzania materia∏u siewnego (za∏àcznik do Monitora Polskiego z 1996 r. Nr 52, poz. 481). Cena brutto — 37,80 z∏. 4. Konwencja o ochronie gatunków dzikiej flory i fauny europejskiej oraz ich siedlisk naturalnych (za∏àcznik do Dz. U. z 1996 r. Nr 58, poz. 263). Cena brutto — 12,73 z∏. 5. Zasady metodologiczne badania wskaêników techniczno-ekonomicznych (za∏àcznik do Monitora Polskiego z 1996 r. Nr 84, poz. 751). Cena brutto — 20,33 z∏. 6. Umowa o wolnym handlu mi´dzy Rzeczàpospolità Polskà a Republikà Litewskà (za∏àcznik do Dz. U. z 1996 r. Nr 158, poz. 807). Cena brutto — 32,10 z∏. 7. Protokó∏ dodatkowy nr 4 do Ârodkowoeuropejskiej umowy o wolnym handlu (CEFTA) (za∏àcznik do Dz. U. z 1996 r. Nr 158, poz. 809). Cena brutto — 47,08 z∏. 8. Polska Klasyfikacja Wyrobów i Us∏ug (za∏àcznik do Dz. U. z 1997 r. Nr 42, poz. 264 — 6 tomów). Cena brutto — 351,00 z∏. 9. Porozumienie w formie wymiany listów mi´dzy Rzeczàpospolità Polskà a Wspólnotami Europejskimi w sprawie zmiany Protoko∏u nr 4 do Uk∏adu Europejskiego... (za∏àcznik do Dz. U. z 1997 r. Nr 104, poz. 662). Cena brutto — 49,22 z∏. 10. Polska Klasyfikacja Dzia∏alnoÊci (za∏àcznik do Dz. U. z 1997 r. Nr 128, poz. 829). Cena brutto — 60,00 z∏. 11. Polska Scalona Nomenklatura Towarowa Handlu Zagranicznego (PCN) (za∏àcznik do Dz. U. z 1998 r. Nr 11, poz. 37). Cena brutto — 54,57 z∏. 12. Konstytucja i Konwencja Mi´dzynarodowego Zwiàzku Telekomunikacyjnego (za∏àcznik do Dz. U. z 1998 r. Nr 35, poz. 196). Cena brutto — 46,01 z∏. 13. Klasyfikacja Wyrobów Obronnych (KWO) (za∏àcznik do Dz. U. z 1999 r. Nr 26, poz. 231). Cena brutto — 10,70 z∏. 14. Poprawki do za∏àcznika do Mi´dzynarodowej konwencji o wymaganiach w zakresie wyszkolenia marynarzy, wydawania im Êwiadectw oraz pe∏nienia wacht, 1978, sporzàdzonej w Londynie dnia 7 lipca 1978 r. (za∏àcznik do Dz. U. z 1999 r. Nr 30, poz. 286). Cena brutto — 53,50 z∏. 15. Umowa europejska dotyczàca mi´dzynarodowego przewozu drogowego towarów niebezpiecznych (ADR), sporzàdzona w Genewie dnia 30 wrzeÊnia 1957 r. (tekst jednolity) — 2 tomy (za∏àcznik do Dz. U. z 1999 r. Nr 30, poz. 287). Cena brutto — 86,67 z∏. 16. Konwencja o zakazie prowadzenia badaƒ, produkcji, sk∏adowania i u˝ycia broni chemicznej oraz o zniszczeniu jej zapasów (za∏àcznik do Dz. U. z 1999 r. Nr 63, poz. 703). Cena brutto — 32,10 z∏. 17. Umowa o wolnym handlu mi´dzy Rzeczàpospolità Polskà a Królestwem Danii i Wyspami Owczymi (za∏àcznik do Dz. U. z 1999 r. Nr 63, poz. 705). Cena brutto — 13,91 z∏. 18. Zmiany w Polskiej Klasyfikacji Wyrobów i Us∏ug (PKWiU) (za∏àcznik do Dz. U. z 1999 r. Nr 92, poz. 1045). Cena brutto — 61,00 z∏. 19. Polska Scalona Nomenklatura Towarowa Handlu Zagranicznego (PCN) (za∏àcznik do Dz. U. z 2000 r. Nr 120, poz. 1271). Cena brutto — 151,00 z∏. 20. Zmiany w Polskiej Klasyfikacji Wyrobów i Us∏ug (PKWiU) (za∏àcznik do Dz. U. z 2001 r. Nr 12, poz. 94). Cena brutto — 40,00 z∏. 21. Taryfa celna (za∏àcznik do Dz. U. z 2001 r. Nr 146, poz. 1639 — 2 tomy). Cena brutto — 120,00 z∏. 22. Polska Scalona Nomenklatura Towarowa Handlu Zagranicznego (PCN) (za∏àcznik do Dz. U. z 2001 r. Nr 151, poz. 1701). Cena brutto — 151,00 z∏. 23. Konwencja Narodów Zjednoczonych o prawie morza (za∏àcznik do Dz. U. z 2002 r. Nr 59, poz. 543). Cena brutto — 108,00 z∏. 24. Wykaz substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacjà i oznakowaniem (za∏àcznik do Dz. U. z 2002 r. Nr 129, poz. 1110). Cena brutto — 42,00 z∏. 25. Bezpieczeƒstwo i higiena pracy, prowadzenie ruchu oraz specjalistyczne zabezpieczenie przeciwpo˝arowe w podziemnych zak∏adach górniczych (za∏àcznik do Dz. U. z 2002 r. Nr 139, poz. 1169). Cena brutto — 24,20 z∏. 26. Program badaƒ statystycznych statystyki publicznej na rok 2003 (za∏àcznik do Dz. U. z 2002 r. Nr 146, poz. 1227). Cena brutto — 61,50 z∏. Wszyscy zainteresowani wydawnictwami proszeni sà o dokonanie wp∏aty na konto bankowe Zak∏adu Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów w ABN–AMRO Bank S.A. nr 16700004-643991059784, podanie liczby zamawianych egzemplarzy oraz adresu odbiorcy. Dowód wp∏aty z okreÊleniem zamawianych tytu∏ów b´dzie traktowany jako zamówienie. Ponadto wymienione wydawnictwa mo˝na nabywaç w punktach sprzeda˝y Dziennika Ustaw i Monitora Polskiego. — 12760 — Szanowni Paƒstwo! ZAK¸AD WYDAWNICTW I POLIGRAFII CENTRUM OBS¸UGI KANCELARII PREZESA RADY MINISTRÓW informuje, ˝e stosownie do art. 26 ustawy z dnia 20 lipca 2000 r. o og∏aszaniu aktów normatywnych i niektórych innych aktów prawnych (Dz. U. z 2000 r. Nr 62, poz. 718) urz´dy terenowe organów administracji rzàdowej oraz organów samorzàdu terytorialnego zobowiàzane sà do prowadzenia zbiorów Dziennika Ustaw, Monitora Polskiego oraz Monitora Polskiego B i udost´pniania nieodp∏atnie do powszechnego wglàdu w miejscach do tego przeznaczonych w siedzibach i godzinach pracy urz´dów. Prenumerat´ rocznà oraz egzemplarze bie˝àce i archiwalne mo˝na zamówiç listownie pod adresem: Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, Zak∏ad Wydawnictw i Poligrafii, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa lub faksem pod numerem (0-prefix-22) 694-62-06, 694-67-03 Przy zakupie pojedynczych egzemplarzy prosimy o okreÊlenie formy p∏atnoÊci: przelew lub za zaliczeniem pocztowym. Ceny brutto prenumeraty*) na 2003 r. (w tym 7% VAT): DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ — 1225,00 z∏ DZIENNIK URZ¢DOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ „MONITOR POLSKI” — 275,00 z∏ DZIENNIK URZ¢DOWY RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ „MONITOR POLSKI B” — 2320,00 z∏ Og∏oszenia sprawozdaƒ finansowych spó∏ek akcyjnych i innych podmiotów gospodarczych DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA ZDROWIA — 34,00 z∏ DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA FINANSÓW — 54,00 z∏ DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA SPRAWIEDLIWOÂCI — 20,00 z∏ DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA ÂRODOWISKA I G¸ÓWNEGO INSPEKTORA OCHRONY ÂRODOWISKA — 46,00 z∏ DZIENNIK URZ¢DOWY MINISTRA SKARBU PA¡STWA — 26,00 z∏ PRZEGLÑD LEGISLACYJNY — 216,00 z∏ Dokumenty i informacje o dzia∏alnoÊci Rady Legislacyjnej przy Prezesie Rady Ministrów oraz artyku∏y i studia dotyczàce problemów legislacji, êróde∏ prawa, procedur i technik legislacyjnych BIULETYN ZAMÓWIE¡ PUBLICZNYCH — 1320,00 z∏ Og∏oszenia o przetargach i wynikach post´powaƒ Informujemy, ˝e nie przyjmujemy zarówno rezygnacji z prenumeraty, jak i zmniejszenia iloÊci prenumerowanych egzemplarzy. Wyjàtek stanowi likwidacja instytucji lub firmy oraz uzasadnione wydarzenie losowe osób fizycznych. *) Cena prenumeraty nie obejmuje za∏àczników. Egzemplarze bie˝àce oraz archiwalne mo˝na nabywaç: – w Zak∏adzie Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, tel. 694-67-00, 694-60-96 — na podstawie nades∏anego zamówienia (wy∏àcznie sprzeda˝ wysy∏kowa); – w punktach sprzeda˝y Dziennika Ustaw i Monitora Polskiego w Warszawie (sprzeda˝ wy∏àcznie za gotówk´) – ul. Powsiƒska 69/71, tel. 694-62-96 – al. Szucha 2/4, tel. 629-61-73 (od 1997 r.) Reklamacje z powodu niedor´czenia poszczególnych numerów zg∏aszaç nale˝y na piÊmie do Zak∏adu Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, do 15 dni po otrzymaniu nast´pnego kolejnego numeru O wszelkich zmianach nazwy lub adresu prenumeratora prosimy niezw∏ocznie informowaç na piÊmie Zak∏ad Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów Dziennik Ustaw i Monitor Polski dost´pne sà w Internecie pod adresem www.cokprm.gov.pl Wydawca: Kancelaria Prezesa Rady Ministrów Redakcja: Rzàdowe Centrum Legislacji — Redakcja Dziennika Ustaw Rzeczypospolitej Polskiej oraz Dziennika Urz´dowego Rzeczypospolitej Polskiej „Monitor Polski”, Al. Ujazdowskie 1/3, 00-583 Warszawa, tel. 622-66-56 Sk∏ad, druk i kolporta˝: Zak∏ad Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa, tel.: 694-67-50, 694-67-52, 694-64-77; fax 694-62-06, 694-64-77 Bezp∏atna infolinia: 0-800-287-581 www.cokprm.gov.pl e-mail: dziust@cokprm.gov.pl '8    Z\G   ! T∏oczono z polecenia Prezesa Rady Ministrów w Zak∏adzie Wydawnictw i Poligrafii Centrum Obs∏ugi Kancelarii Prezesa Rady Ministrów, ul. Powsiƒska 69/71, 02-903 Warszawa Zam. 752/W/C/2002 ISSN 0867-3411 Cena brutto 9,00 z∏