← Polska

Rozporządzenie Rady Ministrów z dnia 4 czerwca 2002 r. w sprawie produktów podlegających zatrzymaniu podczas kontroli celnej, trybu postępowania organ

Obsah (4)§ 5§ 6§ 11§ 3

Dziennik Ustaw Nr 91 — 5936 — Poz. 807, 808 i 809 Po zaznajomieniu si´ z powy˝szym protoko∏em, w imieniu Rzeczypospolitej Polskiej oÊwiadczam, ˝e: — zosta∏ on uznany za s∏uszny zarówno w ca∏oÊci, jak

ust. 1, powinien zawieraç informacje okreÊlone w za∏àczniku nr 3 do rozporzàdzenia. §

  2. Organ celny, na wniosek organu kontroli, nieodp∏atnie pobiera próbki produktu w celu przeprowadzenia badaƒ niezb´dnych do wydania opinii dotyczàcej produktu,

§ 5ust. 2. 2. Organ celny przekazuje pobrane próbki produktu do w∏a

Êciwego organu kontroli celem przeprowadzenia badaƒ i wydania opinii albo, na wniosek w∏aÊci-

  1. Pobranych próbek nie odlicza si´ od iloÊci zg∏aszanego towaru.
  2. Resztki towaru powsta∏e w wyniku przeprowadzenia badania powinny otrzymaç dopuszczalne dla nich przeznaczenie celne. §
  4. Organ kontroli powiadamia organy celne o podj´tym dzia∏aniu zmierzajàcym do wydania opinii w terminie 3 dni roboczych od dnia zatrzymania produktu.
  5. Je˝eli produkt jest badany wy∏àcznie w zakresie dokumentacji lub oznakowania wymaganego szczególnymi przepisami dotyczàcymi bezpieczeƒstwa, organ kontroli wydaje opini´, o której mowa w § 5 ust. 1, w terminie 3 dni roboczych od dnia zatrzymania produktu.
  6. Je˝eli konieczne jest przeprowadzenie badania próbek produktu, organ kontroli wydaje opini´ w terminie 10 dni roboczych od dnia otrzymania wniosku,

§ 6. § 10.

W przypadku niewydania opinii, o której mowa w § 5 ust. 1, lub niepowiadomienia organu celnego o podj´tym dzia∏aniu zmierzajàcym do wydania opinii przez w∏aÊciwy organ kontroli w terminie 3 dni roboczych od dnia zatrzymania produktu, organ celny dopuszcza produkt do obrotu, je˝eli wszystkie inne wymogi prawa zosta∏y spe∏nione. §

  2. Je˝eli organ kontroli potwierdzi, ˝e produkt stanowi zagro˝enie dla zdrowia, ˝ycia lub bezpieczeƒstwa, wraz z opinià przekazuje organowi celnemu wniosek o umieszczenie na dokumentach handlowych dotyczàcych produktu nast´pujàcej adnotacji „Produkt niebezpieczny — niedopuszczony do obrotu.”
  3. Opini´, o której mowa w ust. 1, organ kontroli przekazuje niezw∏ocznie do wiadomoÊci administratora krajowego systemu informowania o produktach niebezpiecznych (KSIPN). §
  4. Organ celny uwzgl´dnia wniosek organu kontroli, skierowany na podstawie § 11, i dokonuje stosownego wpisu oraz podejmuje dzia∏ania okreÊlone w art. 21 ust. 2 ustawy. §
  5. O opinii otrzymanej od organu kontroli lub o wniosku,

§ 11, organ celny nie- Dziennik Ustaw Nr 91 — 5938 — Poz.

809 zw∏ocznie powiadamia pisemnie osob´, na której rzecz jest dokonywane zg∏oszenie celne. dnia 1 stycznia 2003 r., a do substancji i preparatów chemicznych od dnia 1 stycznia 2004 r. §

  1. Z dniem przystàpienia Rzeczypospolitej Polskiej do Unii Europejskiej przepisy rozporzàdzenia nie b´dà mia∏y zastosowania do produktów importowanych z krajów cz∏onkowskich Unii Europejskiej. §
  2. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 3 miesi´cy od dnia og∏oszenia. §
  3. Przepisy rozporzàdzenia stosuje si´ do produktów innych ni˝ zabawki i produkty w∏ókiennicze od Prezes Rady Ministrów: L. Miller Za∏àczniki do rozporzàdzenia Rady Ministrów z dnia 4 czerwca 2002 r. (poz. 809) Za∏àcznik nr 1 WYKAZ PRODUKTÓW, KTÓRE PODLEGAJÑ ZATRZYMANIU PODCZAS KONTROLI CELNEJ, ZE WZGL¢DU NA BRAK DOKUMENTACJI LUB OZNAKOWANIA WYMAGANEGO SZCZEGÓLNYMI PRZEPISAMI DOTYCZÑCYMI BEZPIECZE¡STWA TYCH PRODUKTÓW Lp. Nazwa produktu 1 zabawki

(1)2 produkty lecznicze i wyroby medyczne przeznaczone dla ludzi
(2)3 produkty lecznicze stosowane wy∏àcznie u zwierzàt
(3)ObjaÊnienia:
(1)grupa ta obejmuje produkty, które sà zabawkami w rozumieniu § 1 rozporzàdzenia Rady Ministrów z dnia 18 wrzeÊnia 2001 r. w sprawie szczegó∏owych warunków dotyczàcych bezpieczeƒstwa zabawek (Dz. U. Nr 120, poz. 1278),
(2)grupa ta obejmuje produkty, o których mowa w ustawie z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz.1380) oraz w ustawie z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381), z wy∏àczeniem: — leków recepturowych, — leków aptecznych, — produktów radiofarmaceutycznych przygotowywanych w momencie stosowania w upowa˝nionych jednostkach s∏u˝by zdrowia, dopuszczonych do obrotu generatorów, zestawów, radionuklidów i prekursorów, zgodnie z instrukcjà wytwórcy, — krwi i osocza w pe∏nym sk∏adzie lub komórki krwi pochodzenia ludzkiego, — surowców farmaceutycznych nieprzeznaczonych do sporzàdzania leków recepturowych i aptecznych,
(3)grupa ta obejmuje produkty lecznicze stosowane wy∏àcznie u zwierzàt, o których mowa w ustawie z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381). Dziennik Ustaw Nr 91 — 5939 — Poz. 809 Za∏àcznik nr 2 WYKAZ ORGANÓW W¸AÂCIWYCH DO WYDANIA OPINII O PRODUKCIE, KTÓRY MO˚E STANOWIå ZAGRO˚ENIE DLA ZDROWIA, ˚YCIA LUB BEZPIECZE¡STWA Lp. OkreÊlenie organu W∏aÊciwoÊç 1 w∏aÊciwy organ Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej — kosmetyki1 — substancje i preparaty chemiczne2 2 w∏aÊciwy organ Inspekcji JakoÊci Handlowej Artyku∏ów Rolno-Spo˝ywczych —artyku∏y rolno-spo˝ywcze3 3 Prezes Urz´du Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych — produkty lecznicze4 — wyroby medyczne5 4 wojewódzki lub G∏ówny Inspektor Nadzoru Budowlanego — wyroby budowlane6 5 w∏aÊciwy organ Inspekcji Handlowej — pozosta∏e produkty przeznaczone do u˝ytku konsumentów7, w tym zabawki8, produkty w∏ókiennicze9 ObjaÊnienia: 1 W rozumieniu art. 2 ustawy z dnia 30 marca 2001 r. o kosmetykach (Dz. U. Nr 42, poz. 473). 2 W rozumieniu art. 2 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 stycznia 2001 r. o substancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11, poz. 84 ze zm.). 3 W rozumieniu art. 3 pkt 1 ustawy z dnia 21 grudnia 2000 r. o jakoÊci handlowej artyku∏ów rolno-spo˝ywczych (Dz. U. z 2001 r., Nr 5, poz. 44 ze zm.) oraz na podstawie odr´bnych przepisów, w zakresie pozostajàcym poza kompetencjami Paƒstwowej Inspekcji Sanitarnej wynikajàcymi z ustawy z dnia 11 maja 2001 r. o warunkach zdrowotnych ˝ywnoÊci i ˝ywienia (Dz. U. Nr 63, poz. 634 i Nr 128, poz. 1408). 4 W rozumieniu art. 2 pkt 32 ustawy z dnia 6 wrzeÊnia 2001 r. — Prawo farmaceutyczne (Dz. U. Nr 126, poz. 1381). 5 W rozumieniu art. 3 pkt 8 ustawy z dnia 27 lipca 2001 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. Nr 126, poz. 1380). 6 W rozumieniu art. 3 pkt 18 ustawy z dnia 7 lipca 1994 r. — Prawo budowlane (Dz. U. z 2000 r. Nr 106, poz.1126 ze zm.). 7 O których mowa w art. 3 pkt 1 ustawy z dnia 22 stycznia 2000 r. o ogólnym bezpieczeƒstwie produktów (Dz. U. Nr 15, poz.179). 8 W rozumieniu § 1 rozporzàdzenia Rady Ministrów z dnia 18 wrzeÊnia 2001 r. w sprawie szczegó∏owych warunków dotyczàcych bezpieczeƒstwa zabawek (Dz. U. Nr 120, poz. 1278). 9 W rozumieniu § 2 pkt 1 rozporzàdzenia Rady Ministrów z dnia 19 paêdziernika 2001 r. w sprawie bezpieczeƒstwa i znakowania produktów w∏ókienniczych (Dz. U. Nr 144, poz. 1616 i z 2002 r. Nr 69, poz. 645). Za∏àcznik nr 3 INFORMACJE, KTÓRE POWINIEN ZAWIERAå WNIOSEK ORGANU CELNEGO O WYDANIE OPINII DOTYCZÑCEJ PRODUKTU MOGÑCEGO STANOWIå ZAGRO˚ENIE DLA ˚YCIA, ZDROWIA LUB BEZPIECZE¡STWA Dane o produkcie
  1. Dok∏adna nazwa produktu
  2. OkreÊlenie rodzaju produktu
  3. Znak firmowy Dziennik Ustaw Nr 91 — 5940 — Poz. 809 i 810 Zagro˝enie
  4. Typ/numer modelu
  5. Rodzaj zasilania (np. energia elektryczna, mechaniczne)
  6. Obowiàzujàce w Polsce regulacje prawne lub normy odnoszàce si´ do danego produktu (nale˝y tylko wymieniç)
  7. Wymiary i opis produktu oraz jego opakowania (podane tak, aby mo˝na by∏o produkt ∏atwo zidentyfikowaç)
  8. Rodzaj zagro˝enia/ryzyka (np. mo˝liwoÊç zatrucia, wywo∏ania alergii, zejÊcia Êmiertelnego)
  9. Na jakiej podstawie stwierdzono zagro˝enie (opisowa informacja przyczyn zakwestionowania produktu, rodzaj stwierdzonych nieprawid∏owoÊci itp. — ewentualnie wyniki badaƒ, jeÊli zosta∏y przeprowadzone)
  10. Fotografia lub rysunek produktu, ewentualnie pobrane próbki (o ile to jest mo˝liwe, kopia etykiety i instrukcji obs∏ugi, instalacji itp.)
  11. Ârodki zaradcze, jakie podjà∏ lub zamierza podjàç organ celny (poza zatrzymaniem produktu) Wytwórca, importer, dystrybutor i inni Dane urz´du celnego
  12. Nazwa i adres producenta
  13. Nazwa i adres urz´du celnego
  14. Nazwa i adres eksportera
  15. Piecz´ç urz´du celnego
  16. Kraj pochodzenia produktu
  17. Nazwa i adres importera
  18. Imi´ i nazwisko oraz podpis funkcjonariusza celnego sporzàdzajàcego wniosek
  19. Nazwa i adres dystrybutora (detalisty)
  20. Data wystawienia wniosku. 810 ROZPORZÑDZENIE PREZESA RADY MINISTRÓW z dnia 17 czerwca 2002 r. w sprawie aplikacji eksperckiej i asesury oraz oceny wykonywanych przez asesora czynnoÊci eksperta w Urz´dzie Patentowym Rzeczypospolitej Polskiej. Na podstawie art. 268 ust. 8 ustawy z dnia 30 czerwca 2000 r. — Prawo w∏asnoÊci przemys∏owej (Dz. U. z 2001 r. Nr 49, poz. 508 i z 2002 r. Nr 74, poz. 676) zarzàdza si´, co nast´puje: §
  21. Rozporzàdzenie okreÊla: 1) szczegó∏owe zasady, zakres i tryb odbywania aplikacji eksperckiej i asesury, a tak˝e sk∏adania egzaminów, 2) wynagrodzenie dla osób przeprowadzajàcych egzamin,

pkt 1, 3) zasady oceny wykonywanych przez asesora czynnoÊci eksperta. §

  1. Ilekroç w rozporzàdzeniu jest mowa o: 1) ustawie — rozumie si´ przez to ustaw´ z dnia 30 czerwca 2000 r. — Prawo w∏asnoÊci przemys∏owej, 2) Urz´dzie Patentowym — rozumie si´ przez to Urzàd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej. §
  3. Aplikacja ekspercka, zwana dalej „aplikacjà”, polega na wykonywaniu przez kandydata na eksperta, pod kierunkiem przydzielonego opiekuna aplikacji, czynnoÊci b´dàcych przedmiotem pracy eksperta na danym stanowisku, w których trakcie ma on uzyskaç potrzebnà wiedz´ i umiej´tnoÊç samodzielnej pracy.
  4. Aplikacja rozpoczyna si´ z dniem nawiàzania stosunku pracy z kandydatem na eksperta, zwanym dalej „aplikantem”. §
  6. Opiekuna aplikacji,

§ 3ust. 1, wyznacza spo

Êród ekspertów i asesorów zatrudnionych w komórce organizacyjnej, do której przydzielono aplikanta, kierownik tej komórki.

  1. W trakcie aplikacji aplikant uczestniczy w organizowanych dla aplikantów zaj´ciach teoretycznych i praktycznych oraz konsultacjach i podlega wewn´trznym okresowym sprawdzianom nabytej wiedzy.
  2. Aplikant, który nie ma potwierdzonego odbycia s∏u˝by przygotowawczej przewidzianej dla pracowników s∏u˝by cywilnej lub nie by∏ z niej zwolniony, jest obowiàzany w toku aplikacji uczestniczyç we wskazanych szkoleniach z tego zakresu.
  3. Szczegó∏owy przebieg aplikacji planuje i organizuje kierownik komórki organizacyjnej, w której apli-

🔗 Do źródła urzędowego

Wyjaśnienie AI na podstawie urzędowego tekstu ustawy. Orientacyjne, nie zastępuje porady prawnej.