Dziennik Ustaw Nr 115 — 7554 — § 2. 1. Do wniosków o udzielenie pozwoleƒ na przywóz towarów obj´tych kontyngentem taryfowym,

§ 1, z∏o˝onych i nierozpatrzonych do dnia wej

Êcia w ˝ycie rozporzàdzenia stosuje si´ przepisy niniejszego rozporzàdzenia.

1. Pozwolenia wydane przed dniem wejÊcia w ˝ycie niniejszego rozporzàdzenia zachowujà wa˝noÊç do dnia up∏ywu terminu, na który zosta∏y udzielone. Poz. 1085 i 1086
2. WielkoÊç kontyngentu ulega pomniejszeniu o wielkoÊç kontyngentu rozdysponowanego na podstawie pozwoleƒ, o których mowa w ust.
3. §
4. Rozporzàdzenie wchodzi ˝ycie po up∏ywie 14 dni od dnia og∏oszenia. Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej: J. Hausner 1086 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA GOSPODARKI, PRACY I POLITYKI SPO¸ECZNEJ1) z dnia 18 czerwca 2003 r. w sprawie warunków i trybu dokonywania oceny zgodnoÊci zabawek2) Na podstawie art. 9 ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 r. o systemie oceny zgodnoÊci (Dz. U. Nr 166, poz. 1360 oraz z 2003 r. Nr 80, poz. 718) zarzàdza si´, co nast´puje: §
5. Rozporzàdzenie okreÊla: 1) warunki i tryb dokonywania oceny zgodnoÊci zabawek z zasadniczymi wymaganiami; 2) procedury oceny zgodnoÊci; 3) minimalne kryteria, jakie powinny byç uwzgl´dnione przy notyfikowaniu jednostki; §
6. Przepisy rozporzàdzenia stosuje si´ do dowolnego wyrobu zaprojektowanego lub przewidzianego do u˝ywania podczas zabawy przez dzieci w wieku do lat 14, zwanego dalej „zabawkà”, dla którego zasadnicze wymagania okreÊla za∏àcznik nr 2 do rozporzàdzenia Rady Ministrów z dnia 18 wrzeÊnia 2001 r. w sprawie szczegó∏owych warunków dotyczàcych bezpieczeƒstwa zabawek (Dz. U. Nr 120, poz. 1278 oraz z 2002 r. Nr 231, poz. 1940), zwane dalej „zasadniczymi wymaganiami”. §
7. Przepisów rozporzàdzenia nie stosuje si´ do: 4) sposób oznakowania zabawek, 1) ozdób bo˝onarodzeniowych; 5) wzór oznakowania CE. 2) precyzyjnych modeli w skali dla doros∏ych kolekcjonerów; ——————— 1) Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — gospodarka, na podstawie § 1 ust. 2 pkt 1 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 7 stycznia 2003 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej (Dz. U. Nr 1, poz. 5). 2) Przepisy niniejszego rozporzàdzenia wdra˝ajà postanowienia dyrektywy Rady Europejskiej 88/378/EEC z dnia 3 maja 1988 r. o harmonizacji prawa Paƒstw Cz∏onkowskich dotyczàcych bezpieczeƒstwa zabawek, zmienionej dyrektywà Rady Europejskiej 93/68/EEC z dnia 22 lipca 1993 r. 3) sprz´tu do zbiorowego u˝ywania na placach gier i zabaw; 4) sprz´tu sportowego; 5) sprz´tu wodnego przeznaczonego do u˝ytku w g∏´bokiej wodzie; 6) lalek ludowych i dekoracyjnych oraz innych podobnych wyrobów przeznaczonych dla doros∏ych kolekcjonerów; Dziennik Ustaw Nr 115 — 7555 — 7) zabawek komercyjnych instalowanych w miejscach publicznych, w szczególnoÊci w domach handlowych oraz na dworcach; 8) uk∏adanek tematycznych (puzzle), sk∏adajàcych si´ z wi´cej ni˝ 500 elementów, lub bez obrazków, przeznaczonych dla specjalistów; 9) broni pneumatycznej; 10) sztucznych ogni, w∏àcznie ze sp∏onkami, z wyjàtkiem kapiszonów przeznaczonych specjalnie do stosowania w zabawkach; 11) proc i katapult; 12) zestawu strza∏ek z metalowymi zakoƒczeniami; 13) elektrycznych piekarników, ˝elazek i innych miniatur lub modeli urzàdzeƒ bàdê sprz´tu przeznaczonego dla doros∏ych, zasilanych napi´ciem nominalnym przekraczajàcym 24 V; 14) wyrobów zawierajàcych elementy grzejne, przeznaczonych do u˝ywania pod nadzorem osób doros∏ych i do celów edukacyjnych; 15) pojazdów z silnikami spalinowymi; Poz. 1086 runkiem, ˝e zabawki spe∏niajà równie˝ wymagania okreÊlone w tych przepisach.
8. Je˝eli co najmniej jeden z przepisów,

ust. 1, pozwala producentowi, w okresie przejÊciowym okreÊlonym w tych przepisach, na wybór innych przepisów, oznakowanie CE powinno wskazywaç zgodnoÊç tylko z tymi przepisami, które zastosowa∏ producent. W tym przypadku producent powinien podaç szczegó∏owe dane o zastosowanych przepisach w do∏àczonych do zabawek ostrze˝eniach oraz instrukcjach, wymaganych przez te przepisy, albo na ich opakowaniach. §

1. Badanie typu WE jest procedurà, poprzez którà jednostka notyfikowana sprawdza i potwierdza, ˝e przed∏o˝ony model spe∏nia zasadnicze wymagania dotyczàce tej zabawki. §
3. Producent lub jego upowa˝niony przedstawiciel, zwany dalej „wnioskodawcà”, sk∏ada w jednostce notyfikowanej wniosek o przeprowadzenie badania typu WE.
4. Wniosek o przeprowadzenie badania typu WE powinien zawieraç: 16) zabawek z silnikami parowymi; 1) nazw´ i adres producenta lub jego upowa˝nionego przedstawiciela; 17) rowerów przeznaczonych do uprawiania sportu lub poruszania si´ po drogach publicznych; 2) opis zabawki; 18) zabawek video pod∏àczanych do urzàdzeƒ zasilanych pràdem elektrycznym o napi´ciu przekraczajàcym 24 V; 19) smoczków; 3) informacje o miejscu produkcji zabawki i jej magazynowaniu; 4) dokumentacj´ technicznà; 5) dokumenty umo˝liwiajàce dok∏adnà identyfikacj´ zabawki; 20) wiernych kopii prawdziwej broni palnej; 21) bi˝uterii dla dzieci. §
6. Uznaje si´, ˝e zabawki wyprodukowane zgodnie z normami zharmonizowanymi, na których umieszczono oznakowanie CE, sà zgodne z wymaganiami okreÊlonymi w rozporzàdzeniu,

§ 2. 2.

Przyjmuje si´, ˝e zabawki, dla których producent nie zastosowa∏ norm zharmonizowanych lub zastosowa∏ je cz´Êciowo albo nie ustanowiono takich norm, spe∏niajà zasadnicze wymagania okreÊlone w przepisach odr´bnych, gdy po wystawieniu certyfikatu zgodnoÊci,

§ 8ust. 2, zgodno

Êç z zatwierdzonym modelem zabawki, zwanym dalej „modelem”, zosta∏a potwierdzona przez umieszczenie na nich oznakowania CE. §

2. Je˝eli do zabawek majà zastosowanie odr´bne przepisy, które przewidujà umieszczenie oznakowania CE, oznakowanie mo˝e byç umieszczone pod wa- 6) wykaz norm zharmonizowanych, zastosowanych w ca∏oÊci lub cz´Êciowo; 7) opis czynnoÊci, poprzez które producent zapewnia zgodnoÊç produkcji zabawki z normami zharmonizowanymi.
3. Do wniosku,

ust. 1, nale˝y do∏àczyç model zabawki, który b´dzie produkowany. § 8. 1. Jednostka notyfikowana przeprowadza badanie typu WE w nast´pujàcy sposób: 1) sprawdza, czy:

1. a)dokumenty przedstawione przez wnioskodawc´ sà w∏aÊciwe,
2. b)zabawka nie stanowi zagro˝enia dla bezpieczeƒstwa lub zdrowia u˝ytkowników zabawek lub osób trzecich; 2) przeprowadza odpowiednie badania i testy, stosujàc normy zharmonizowane, w celu sprawdzenia, Dziennik Ustaw Nr 115 — 7556 — Poz. 1086 czy model spe∏nia zasadnicze wymagania; jednostka notyfikowana mo˝e poprosiç o dalsze egzemplarze typu. 2) umiej´tnoÊç sporzàdzania certyfikatów zgodnoÊci, protoko∏ów i sprawozdaƒ wymaganych w celu uwierzytelnienia przeprowadzonych badaƒ. 2. Je˝eli model spe∏nia zasadnicze wymagania okreÊlone w rozporzàdzeniu, jednostka notyfikowana wystawia certyfikat zgodnoÊci i powiadamia o tym wnioskodawc´. § 11. 1. Na zabawce albo jej opakowaniu umieszcza si´ w sposób widoczny, czytelny i trwa∏y oznakowanie CE oraz informacje zawierajàce: nazw´ lub znak firmy lub znak handlowy i adres producenta, jego upowa˝nionego przedstawiciela albo importera na terytorium Wspólnoty Europejskiej, zwane dalej „informacjami”. 3. Certyfikat zgodnoÊci zawiera wnioski z badania, opis zastosowanych metod badania oraz opisy i rysunki zatwierdzonej zabawki. § 9. 1. Jednostka notyfikowana, o której mowa w § 8 ust. 1, przekazuje innym jednostkom notyfikowanym i organom sprawujàcym nadzór nad wyrobami wprowadzonymi do obrotu kopi´ certyfikatu zgodnoÊci oraz, na ich uzasadniony wniosek, kopi´ projektu i schematu produkcyjnego zabawki, a tak˝e sprawozdania z przeprowadzonych badaƒ i testów. 2. W przypadku gdy jednostka notyfikowana odmówi wystawienia certyfikatu zgodnoÊci, poinformuje o tym niezw∏ocznie wnioskodawc´ oraz pozosta∏e jednostki notyfikowane, podajàc przyczyn´ odmowy. 3. Jednostka notyfikowana, która odmówi∏a wystawienia certyfikatu zgodnoÊci, powinna poinformowaç o odmowie ministra w∏aÊciwego do spraw gospodarki, paƒstwa cz∏onkowskie Unii Europejskiej oraz Komisj´ Europejskà. § 10. 1. Jednostka notyfikowana i jej pracownicy odpowiedzialni za przeprowadzenie oceny zgodnoÊci powinni: 1) wykazaç najwy˝szy stopieƒ rzetelnoÊci zawodowej i kompetencji technicznej; 2) podejmowaç dzia∏ania w sposób niezale˝ny, bezstronny oraz przestrzegaç zasady równoprawnego traktowania podmiotów uczestniczàcych w procesie oceny zgodnoÊci. 2. Jednostka notyfikowana powinna mieç do dyspozycji niezb´dny personel i odpowiednie wyposa˝enie umo˝liwiajàce w∏aÊciwe wykonanie zadaƒ administracyjnych i technicznych zwiàzanych z ocenà zgodnoÊci, a tak˝e dost´p do sprz´tu wymaganego do badaƒ specjalistycznych. 3. Pracownicy jednostki notyfikowanej odpowiedzialni za przeprowadzenie oceny zgodnoÊci powinni odbyç przeszkolenie w tym zakresie, a tak˝e posiadaç: 1) wiedz´ niezb´dnà do przeprowadzania badaƒ oraz odpowiednie doÊwiadczenie w ich przeprowadzaniu; 2. Dane zawarte w informacji mogà byç podane w formie skrótu, pod warunkiem ˝e skrót umo˝liwi identyfikacj´ producenta, jego upowa˝nionego przedstawiciela oraz importera. 3. W przypadku ma∏ych zabawek i zabawek sk∏adajàcych si´ z ma∏ych cz´Êci informacje mogà byç umieszczone na ich opakowaniu oraz etykiecie albo ulotce do∏àczonej do zabawki. 4. W przypadku okreÊlonym w ust. 3 producent powinien poinformowaç nabywców zabawek o celowoÊci zachowania opakowaƒ, etykiet oraz ulotek, na których zamieszczone sà informacje. 5. Wzór oznakowania CE okreÊla za∏àcznik do rozporzàdzenia. § 12. 1. Producent do∏àcza do zabawki, oprócz informacji, tak˝e wzmiank´ o jej przeznaczeniu. 2. W przypadku gdy zabawka, ze wzgl´du na bezpieczeƒstwo, jest przeznaczona dla dzieci w wieku powy˝ej 3 lat, producent umieszcza na niej lub jej opakowaniu albo na etykiecie lub w ulotce do∏àczonej do zabawki wyraêne i widoczne ostrze˝enie o treÊci „Niedopuszczalne dla dzieci w wieku poni˝ej 3 lat” wraz z krótkà informacjà o szczególnym ryzyku zwiàzanym z takim ostrze˝eniem. 3. Zamiast ostrze˝enia,

ust. 2, jest mo˝liwe tak˝e alternatywne zamieszczenie ostrze˝eƒ w formie znaku graficznego okreÊlonego we w∏aÊciwej normie. §

1. Rozporzàdzenie wchodzi w ˝ycie z dniem uzyskania przez Rzeczpospolità Polskà cz∏onkostwa w Unii Europejskiej. Minister Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej: J. Hausner Dziennik Ustaw Nr 115 — 7557 — Poz. 1086 i 1087 Za∏àcznik do rozporzàdzenia Ministra Gospodarki, Pracy i Polityki Spo∏ecznej z dnia 18 czerwca 2003 r. (poz. 1086) WZÓR OZNAKOWANIA CE Oznakowanie CE sk∏ada si´ z liter „CE” o poni˝szych kszta∏tach W przypadku pomniejszania lub powi´kszania oznakowania CE nale˝y zachowaç proporcje podane na powy˝szym rysunku. Elementy oznakowania CE majà t´ samà wysokoÊç, nie mniejszà ni˝ 5 mm. W przypadku elementów bezpieczeƒstwa o niewielkich rozmiarach dopuszcza si´ odst´pstwo od tego warunku. 1087 ROZPORZÑDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 16 czerwca 2003 r. w sprawie warunków, jakim powinny odpowiadaç wojewódzkie plany zdrowotne, oraz zakresu danych niezb´dnych do przygotowania takiego planu Na podstawie art. 103 ust. 1 ustawy z dnia 23 stycznia 2003 r. o powszechnym ubezpieczeniu w Narodowym Funduszu Zdrowia (Dz. U. Nr 45, poz. 391, Nr 73, poz. 660 i Nr 96, poz. 874) zarzàdza si´, co nast´puje: §
3. Wojewódzki plan zdrowotny, zwany dalej „planem”, zawiera: 1) charakterystyk´ zdrowotnà populacji zamieszkujàcej dane województwo, z uwzgl´dnieniem czynników majàcych wp∏yw na stan zdrowia; 2) potrzeby zdrowotne wynikajàce z oceny stanu zdrowotnego obywateli, poprzez okreÊlenie liczby Êwiadczeƒ zdrowotnych wed∏ug wskazanych w rozporzàdzeniu rodzajów Êwiadczeƒ zdrowotnych na 10 tys. ubezpieczonych; ——————— 1) Minister Zdrowia kieruje dzia∏em administracji rzàdowej — zdrowie, na podstawie § 1 ust. 2 rozporzàdzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 28 czerwca 2002 r. w sprawie szczegó∏owego zakresu dzia∏ania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 93, poz. 833). 3) kierunki dzia∏aƒ ze wskazaniem priorytetów majàcych na celu zabezpieczenie potrzeb zdrowotnych obywateli oraz popraw´ stanu ich zdrowia.
4. W planie, na podstawie oceny stanu zdrowotnego obywateli, okreÊla si´ cele zdrowotne oraz dzia∏ania, Êrodki techniczne i organizacyjne s∏u˝àce osiàgni´ciu tych celów, a tak˝e terminy wykonania tych dzia∏aƒ.
5. W planie, na podstawie oceny stanu zdrowotnego obywateli, mo˝na równie˝ okreÊliç d∏ugoterminowe cele zdrowotne oraz proponowane sposoby ich osiàgni´cia w okresie 4 lat poczàwszy od roku, którego plan dotyczy. §
6. Plan okreÊla zapotrzebowanie na Êwiadczenia zdrowotne z zakresu podstawowej, stomatologicznej, ambulatoryjnej, specjalistycznej i stacjonarnej opieki zdrowotnej oraz zasady ich organizacji, uwzgl´dniajàc: